Comfortis

País: Unión Europea

Idioma: esloveno

Fuente: EMA (European Medicines Agency)

Cómpralo ahora

Ingredientes activos:

spinosad

Disponible desde:

Elanco GmbH

Código ATC:

QP53BX03

Designación común internacional (DCI):

spinosad

Grupo terapéutico:

Dogs; Cats

Área terapéutica:

Drugi ectoparasiticides za sistemsko zdravljenje

indicaciones terapéuticas:

Zdravljenje in preprečevanje infestacij bolh (Ctenocephalides felis). Preventivni učinek proti ponovnim napadom je posledica odraslega delovanja in zmanjšanja proizvodnje jajc ter se nadaljuje do 4 tedne po enkratnem dajanju zdravila. Zdravilo za uporabo v veterinarski medicini se lahko uporablja kot del strategije zdravljenja za nadzor alergijskega dermatitisa bolha (FAD).

Resumen del producto:

Revision: 12

Estado de Autorización:

Umaknjeno

Fecha de autorización:

2011-02-11

Información para el usuario

                                17
B. NAVODILO ZA UPORABO
Zdravilo nima veā dovoljenja za promet
18
NAVODILO ZA UPORABO
COMFORTIS 140 MG ŽVEČLJIVE TABLETE ZA PSE IN MAČKE
COMFORTIS 180 MG ŽVEČLJIVE TABLETE ZA PSE IN MAČKE
COMFORTIS 270 MG ŽVEČLJIVE TABLETE ZA PSE IN MAČKE
COMFORTIS 425 MG ŽVEČLJIVE TABLETE ZA PSE IN MAČKE
COMFORTIS 665 MG ŽVEČLJIVE TABLETE ZA PSE
COMFORTIS 1040 MG ŽVEČLJIVE TABLETE ZA PSE
COMFORTIS 1620 MG ŽVEČLJIVE TABLETE ZA PSE
1.
IME IN NASLOV IMETNIKA DOVOLJENJA ZA PROMET Z ZDRAVILOM TER
PROIZVAJALEC ZDRAVILA, ODGOVOREN ZA SPROŠČANJE SERIJ, ČE STA
RAZLIČNA
Imetnik dovoljenja za promet z zdravilom:
Elanco GmbH
Heinz-Lohmann-Str. 4
27472 Cuxhaven
Nemčija
Proizvajalec, odgovoren za sproščanje serij:
Elanco France S.A.S.
26 rue de la Chapelle
68330 Huningue
Francija
2.
IME ZDRAVILA ZA UPORABO V VETERINARSKI MEDICINI
Comfortis 140 mg žvečljive tablete za pse in mačke
Comfortis 180 mg žvečljive tablete za pse in mačke
Comfortis 270 mg žvečljive tablete za pse in mačke
Comfortis 425 mg žvečljive tablete za pse in mačke
Comfortis 665 mg žvečljive tablete za pse
Comfortis 1040 mg žvečljive tablete za pse
Comfortis 1620 mg žvečljive tablete za pse
spinosad
3.
NAVEDBA UČINKOVIN(E) IN DRUGIH SESTAVIN
Vsaka tableta vsebuje:
UČINKOVINA:
Comfortis 140 mg
140 mg spinosada
Comfortis 180 mg
180 mg spinosada
Comfortis 270 mg
270 mg spinosada
Comfortis 425 mg
425 mg spinosada
Comfortis 665 mg
665 mg spinosada
Comfortis 1040 mg
1040 mg spinosada
Comfortis 1620 mg
1620 mg spinosada
Zdravilo nima veā dovoljenja za promet
19
Žvečljive tablete.
Svetlorjave do rjave ali lisaste z vgrajenimi temnejšimi delci,
okrogle, ploščate tablete s prirezanimi
robovi, na eni strani brez vtisa, na drugi strani pa z vtisom črke:
140 mg: C
180 mg: L
270 mg: J
425 mg: C
665 mg: J
1040 mg: L
1620 mg: J
4.
INDIKACIJA(E)
Zdravljenje in preprečevanje infestacij z bolhami (
_Ctenocephalides felis_
).
Preprečevalni učinek proti ponovnim infestacijam je rezultat
delovanja proti odraslim bolham in
manjšega nastajanja
                                
                                Leer el documento completo
                                
                            

Ficha técnica

                                1
PRILOGA I
POVZETEK GLAVNIH ZNAČILNOSTI ZDRAVILA
Zdravilo nima veā dovoljenja za promet
2
1.
IME ZDRAVILA ZA UPORABO V VETERINARSKI MEDICINI
Comfortis 140 mg žvečljive tablete za pse in mačke
Comfortis 180 mg žvečljive tablete za pse in mačke
Comfortis 270 mg žvečljive tablete za pse in mačke
Comfortis 425 mg žvečljive tablete za pse in mačke
Comfortis 665 mg žvečljive tablete za pse
Comfortis 1040 mg žvečljive tablete za pse
Comfortis 1620 mg žvečljive tablete za pse
2.
KAKOVOSTNA IN KOLIČINSKA SESTAVA
Vsaka tableta vsebuje:
UČINKOVINA:
Comfortis 140 mg
140 mg spinosada
Comfortis 180 mg
180 mg spinosada
Comfortis 270 mg
270 mg spinosada
Comfortis 425 mg
425 mg spinosada
Comfortis 665 mg
665 mg spinosada
Comfortis 1040 mg
1040 mg spinosada
Comfortis 1620 mg
1620 mg spinosada
Za celoten seznam pomožnih snovi glejte poglavje 6.1.
3.
FARMACEVTSKA OBLIKA
Žvečljive tablete.
Svetlorjave do rjave ali lisaste z vgrajenimi temnejšimi delci,
okrogle, ploščate tablete s prirezanimi
robovi, na eni strani brez vtisa, na drugi strani pa z vtisom črke:
140 mg: C
180 mg: L
270 mg: J
425 mg: C
665 mg: J
1040 mg: L
1620 mg: J
4.
KLINIČNI PODATKI
4.1
CILJNE ŽIVALSKE VRSTE
Psi in mačke.
4.2
INDIKACIJE ZA UPORABO PRI CILJNIH ŽIVALSKIH VRSTAH
Zdravljenje in preprečevanje infestacij z bolhami (
_Ctenocephalides felis_
).
Preprečevalni učinek proti ponovnim infestacijam je rezultat
adulticidnega delovanja in manjšega
nastajanja jajčec, ki traja še do 4 tedne po enkratni uporabi tega
zdravila.
Zdravilo nima veā dovoljenja za promet
3
To zdravilo za uporabo v veterinarski medicini se lahko uporablja kot
del strategije zdravljenja za
obvladovanje alergijskega dermatitisa, ki ga povzročajo bolhe (flea
allergy dermatitis – FAD).
4.3
KONTRAINDIKACIJE
Ne uporabite pri psih in mačkah, mlajših od 14 tednov.
Ne uporabite v primerih preobčutljivosti na učinkovino ali na katero
koli pomožno snov.
4.4
POSEBNA OPOZORILA ZA VSAKO CILJNO ŽIVALSKO VRSTO
Zdravilo se daje s hrano ali takoj po obroku. Traja
                                
                                Leer el documento completo
                                
                            

Documentos en otros idiomas

Información para el usuario Información para el usuario búlgaro 26-06-2023
Ficha técnica Ficha técnica búlgaro 26-06-2023
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública búlgaro 26-06-2023
Información para el usuario Información para el usuario español 26-06-2023
Ficha técnica Ficha técnica español 26-06-2023
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública español 26-06-2023
Información para el usuario Información para el usuario checo 26-06-2023
Ficha técnica Ficha técnica checo 26-06-2023
Información para el usuario Información para el usuario danés 26-06-2023
Ficha técnica Ficha técnica danés 26-06-2023
Información para el usuario Información para el usuario alemán 26-06-2023
Ficha técnica Ficha técnica alemán 26-06-2023
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública alemán 26-06-2023
Información para el usuario Información para el usuario estonio 26-06-2023
Ficha técnica Ficha técnica estonio 26-06-2023
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública estonio 26-06-2023
Información para el usuario Información para el usuario griego 26-06-2023
Ficha técnica Ficha técnica griego 26-06-2023
Información para el usuario Información para el usuario inglés 26-06-2023
Ficha técnica Ficha técnica inglés 26-06-2023
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública inglés 26-06-2023
Información para el usuario Información para el usuario francés 26-06-2023
Ficha técnica Ficha técnica francés 26-06-2023
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública francés 26-06-2023
Información para el usuario Información para el usuario italiano 26-06-2023
Ficha técnica Ficha técnica italiano 26-06-2023
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública italiano 26-06-2023
Información para el usuario Información para el usuario letón 26-06-2023
Ficha técnica Ficha técnica letón 26-06-2023
Información para el usuario Información para el usuario lituano 26-06-2023
Ficha técnica Ficha técnica lituano 26-06-2023
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública lituano 26-06-2023
Información para el usuario Información para el usuario húngaro 26-06-2023
Ficha técnica Ficha técnica húngaro 26-06-2023
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública húngaro 26-06-2023
Información para el usuario Información para el usuario maltés 26-06-2023
Ficha técnica Ficha técnica maltés 26-06-2023
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública maltés 26-06-2023
Información para el usuario Información para el usuario neerlandés 26-06-2023
Ficha técnica Ficha técnica neerlandés 26-06-2023
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública neerlandés 26-06-2023
Información para el usuario Información para el usuario polaco 26-06-2023
Ficha técnica Ficha técnica polaco 26-06-2023
Información para el usuario Información para el usuario portugués 26-06-2023
Ficha técnica Ficha técnica portugués 26-06-2023
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública portugués 26-06-2023
Información para el usuario Información para el usuario rumano 26-06-2023
Ficha técnica Ficha técnica rumano 26-06-2023
Información para el usuario Información para el usuario eslovaco 26-06-2023
Ficha técnica Ficha técnica eslovaco 26-06-2023
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública eslovaco 26-06-2023
Información para el usuario Información para el usuario finés 26-06-2023
Ficha técnica Ficha técnica finés 26-06-2023
Información para el usuario Información para el usuario sueco 26-06-2023
Ficha técnica Ficha técnica sueco 26-06-2023
Información para el usuario Información para el usuario noruego 26-06-2023
Ficha técnica Ficha técnica noruego 26-06-2023
Información para el usuario Información para el usuario islandés 26-06-2023
Ficha técnica Ficha técnica islandés 26-06-2023
Información para el usuario Información para el usuario croata 26-06-2023
Ficha técnica Ficha técnica croata 26-06-2023

Buscar alertas relacionadas con este producto

Ver historial de documentos