Comfortis

Țară: Uniunea Europeană

Limbă: slovenă

Sursă: EMA (European Medicines Agency)

Cumpara asta acum

Prospect Prospect (PIL)
26-06-2023

Ingredient activ:

spinosad

Disponibil de la:

Elanco GmbH

Codul ATC:

QP53BX03

INN (nume internaţional):

spinosad

Grupul Terapeutică:

Dogs; Cats

Zonă Terapeutică:

Drugi ectoparasiticides za sistemsko zdravljenje

Indicații terapeutice:

Zdravljenje in preprečevanje infestacij bolh (Ctenocephalides felis). Preventivni učinek proti ponovnim napadom je posledica odraslega delovanja in zmanjšanja proizvodnje jajc ter se nadaljuje do 4 tedne po enkratnem dajanju zdravila. Zdravilo za uporabo v veterinarski medicini se lahko uporablja kot del strategije zdravljenja za nadzor alergijskega dermatitisa bolha (FAD).

Rezumat produs:

Revision: 12

Statutul autorizaţiei:

Umaknjeno

Data de autorizare:

2011-02-11

Prospect

                                17
B. NAVODILO ZA UPORABO
Zdravilo nima veā dovoljenja za promet
18
NAVODILO ZA UPORABO
COMFORTIS 140 MG ŽVEČLJIVE TABLETE ZA PSE IN MAČKE
COMFORTIS 180 MG ŽVEČLJIVE TABLETE ZA PSE IN MAČKE
COMFORTIS 270 MG ŽVEČLJIVE TABLETE ZA PSE IN MAČKE
COMFORTIS 425 MG ŽVEČLJIVE TABLETE ZA PSE IN MAČKE
COMFORTIS 665 MG ŽVEČLJIVE TABLETE ZA PSE
COMFORTIS 1040 MG ŽVEČLJIVE TABLETE ZA PSE
COMFORTIS 1620 MG ŽVEČLJIVE TABLETE ZA PSE
1.
IME IN NASLOV IMETNIKA DOVOLJENJA ZA PROMET Z ZDRAVILOM TER
PROIZVAJALEC ZDRAVILA, ODGOVOREN ZA SPROŠČANJE SERIJ, ČE STA
RAZLIČNA
Imetnik dovoljenja za promet z zdravilom:
Elanco GmbH
Heinz-Lohmann-Str. 4
27472 Cuxhaven
Nemčija
Proizvajalec, odgovoren za sproščanje serij:
Elanco France S.A.S.
26 rue de la Chapelle
68330 Huningue
Francija
2.
IME ZDRAVILA ZA UPORABO V VETERINARSKI MEDICINI
Comfortis 140 mg žvečljive tablete za pse in mačke
Comfortis 180 mg žvečljive tablete za pse in mačke
Comfortis 270 mg žvečljive tablete za pse in mačke
Comfortis 425 mg žvečljive tablete za pse in mačke
Comfortis 665 mg žvečljive tablete za pse
Comfortis 1040 mg žvečljive tablete za pse
Comfortis 1620 mg žvečljive tablete za pse
spinosad
3.
NAVEDBA UČINKOVIN(E) IN DRUGIH SESTAVIN
Vsaka tableta vsebuje:
UČINKOVINA:
Comfortis 140 mg
140 mg spinosada
Comfortis 180 mg
180 mg spinosada
Comfortis 270 mg
270 mg spinosada
Comfortis 425 mg
425 mg spinosada
Comfortis 665 mg
665 mg spinosada
Comfortis 1040 mg
1040 mg spinosada
Comfortis 1620 mg
1620 mg spinosada
Zdravilo nima veā dovoljenja za promet
19
Žvečljive tablete.
Svetlorjave do rjave ali lisaste z vgrajenimi temnejšimi delci,
okrogle, ploščate tablete s prirezanimi
robovi, na eni strani brez vtisa, na drugi strani pa z vtisom črke:
140 mg: C
180 mg: L
270 mg: J
425 mg: C
665 mg: J
1040 mg: L
1620 mg: J
4.
INDIKACIJA(E)
Zdravljenje in preprečevanje infestacij z bolhami (
_Ctenocephalides felis_
).
Preprečevalni učinek proti ponovnim infestacijam je rezultat
delovanja proti odraslim bolham in
manjšega nastajanja
                                
                                Citiți documentul complet
                                
                            

Caracteristicilor produsului

                                1
PRILOGA I
POVZETEK GLAVNIH ZNAČILNOSTI ZDRAVILA
Zdravilo nima veā dovoljenja za promet
2
1.
IME ZDRAVILA ZA UPORABO V VETERINARSKI MEDICINI
Comfortis 140 mg žvečljive tablete za pse in mačke
Comfortis 180 mg žvečljive tablete za pse in mačke
Comfortis 270 mg žvečljive tablete za pse in mačke
Comfortis 425 mg žvečljive tablete za pse in mačke
Comfortis 665 mg žvečljive tablete za pse
Comfortis 1040 mg žvečljive tablete za pse
Comfortis 1620 mg žvečljive tablete za pse
2.
KAKOVOSTNA IN KOLIČINSKA SESTAVA
Vsaka tableta vsebuje:
UČINKOVINA:
Comfortis 140 mg
140 mg spinosada
Comfortis 180 mg
180 mg spinosada
Comfortis 270 mg
270 mg spinosada
Comfortis 425 mg
425 mg spinosada
Comfortis 665 mg
665 mg spinosada
Comfortis 1040 mg
1040 mg spinosada
Comfortis 1620 mg
1620 mg spinosada
Za celoten seznam pomožnih snovi glejte poglavje 6.1.
3.
FARMACEVTSKA OBLIKA
Žvečljive tablete.
Svetlorjave do rjave ali lisaste z vgrajenimi temnejšimi delci,
okrogle, ploščate tablete s prirezanimi
robovi, na eni strani brez vtisa, na drugi strani pa z vtisom črke:
140 mg: C
180 mg: L
270 mg: J
425 mg: C
665 mg: J
1040 mg: L
1620 mg: J
4.
KLINIČNI PODATKI
4.1
CILJNE ŽIVALSKE VRSTE
Psi in mačke.
4.2
INDIKACIJE ZA UPORABO PRI CILJNIH ŽIVALSKIH VRSTAH
Zdravljenje in preprečevanje infestacij z bolhami (
_Ctenocephalides felis_
).
Preprečevalni učinek proti ponovnim infestacijam je rezultat
adulticidnega delovanja in manjšega
nastajanja jajčec, ki traja še do 4 tedne po enkratni uporabi tega
zdravila.
Zdravilo nima veā dovoljenja za promet
3
To zdravilo za uporabo v veterinarski medicini se lahko uporablja kot
del strategije zdravljenja za
obvladovanje alergijskega dermatitisa, ki ga povzročajo bolhe (flea
allergy dermatitis – FAD).
4.3
KONTRAINDIKACIJE
Ne uporabite pri psih in mačkah, mlajših od 14 tednov.
Ne uporabite v primerih preobčutljivosti na učinkovino ali na katero
koli pomožno snov.
4.4
POSEBNA OPOZORILA ZA VSAKO CILJNO ŽIVALSKO VRSTO
Zdravilo se daje s hrano ali takoj po obroku. Traja
                                
                                Citiți documentul complet
                                
                            

Documente în alte limbi

Prospect Prospect bulgară 26-06-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului bulgară 26-06-2023
Raport public de evaluare Raport public de evaluare bulgară 26-06-2023
Prospect Prospect spaniolă 26-06-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului spaniolă 26-06-2023
Raport public de evaluare Raport public de evaluare spaniolă 26-06-2023
Prospect Prospect cehă 26-06-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului cehă 26-06-2023
Raport public de evaluare Raport public de evaluare cehă 26-06-2023
Prospect Prospect daneză 26-06-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului daneză 26-06-2023
Raport public de evaluare Raport public de evaluare daneză 26-06-2023
Prospect Prospect germană 26-06-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului germană 26-06-2023
Raport public de evaluare Raport public de evaluare germană 26-06-2023
Prospect Prospect estoniană 26-06-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului estoniană 26-06-2023
Raport public de evaluare Raport public de evaluare estoniană 26-06-2023
Prospect Prospect greacă 26-06-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului greacă 26-06-2023
Raport public de evaluare Raport public de evaluare greacă 26-06-2023
Prospect Prospect engleză 26-06-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului engleză 26-06-2023
Raport public de evaluare Raport public de evaluare engleză 26-06-2023
Prospect Prospect franceză 26-06-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului franceză 26-06-2023
Raport public de evaluare Raport public de evaluare franceză 26-06-2023
Prospect Prospect italiană 26-06-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului italiană 26-06-2023
Raport public de evaluare Raport public de evaluare italiană 26-06-2023
Prospect Prospect letonă 26-06-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului letonă 26-06-2023
Raport public de evaluare Raport public de evaluare letonă 26-06-2023
Prospect Prospect lituaniană 26-06-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului lituaniană 26-06-2023
Raport public de evaluare Raport public de evaluare lituaniană 26-06-2023
Prospect Prospect maghiară 26-06-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului maghiară 26-06-2023
Raport public de evaluare Raport public de evaluare maghiară 26-06-2023
Prospect Prospect malteză 26-06-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului malteză 26-06-2023
Raport public de evaluare Raport public de evaluare malteză 26-06-2023
Prospect Prospect olandeză 26-06-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului olandeză 26-06-2023
Raport public de evaluare Raport public de evaluare olandeză 26-06-2023
Prospect Prospect poloneză 26-06-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului poloneză 26-06-2023
Raport public de evaluare Raport public de evaluare poloneză 26-06-2023
Prospect Prospect portugheză 26-06-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului portugheză 26-06-2023
Raport public de evaluare Raport public de evaluare portugheză 26-06-2023
Prospect Prospect română 26-06-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului română 26-06-2023
Raport public de evaluare Raport public de evaluare română 26-06-2023
Prospect Prospect slovacă 26-06-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului slovacă 26-06-2023
Raport public de evaluare Raport public de evaluare slovacă 26-06-2023
Prospect Prospect finlandeză 26-06-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului finlandeză 26-06-2023
Raport public de evaluare Raport public de evaluare finlandeză 26-06-2023
Prospect Prospect suedeză 26-06-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului suedeză 26-06-2023
Raport public de evaluare Raport public de evaluare suedeză 26-06-2023
Prospect Prospect norvegiană 26-06-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului norvegiană 26-06-2023
Prospect Prospect islandeză 26-06-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului islandeză 26-06-2023
Prospect Prospect croată 26-06-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului croată 26-06-2023
Raport public de evaluare Raport public de evaluare croată 26-06-2023

Căutați alerte legate de acest produs

Vizualizați istoricul documentelor