Combivir

Ülke: Avrupa Birliği

Dil: Lehçe

Kaynak: EMA (European Medicines Agency)

şimdi satın al

Aktif bileşen:

lamiwudyną, zydowudyny

Mevcut itibaren:

ViiV Healthcare BV

ATC kodu:

J05AR01

INN (International Adı):

lamivudine, zidovudine

Terapötik grubu:

Środki przeciwwirusowe do użytku ogólnoustrojowego

Terapötik alanı:

Infekcje HIV

Terapötik endikasyonlar:

Combivir is indicated in antiretroviral combination therapy for the treatment of Human Immunodeficiency Virus (HIV) infection.

Ürün özeti:

Revision: 37

Yetkilendirme durumu:

Upoważniony

Yetkilendirme tarihi:

1998-03-18

Bilgilendirme broşürü

                                33
B. ULOTKA DLA PACJENTA
34
ULOTKA DOŁĄCZONA DO OPAKOWANIA: INFORMACJA DLA PACJENTA
COMBIVIR 150 MG/300 MG TABLETKI POWLEKANE
_lamiwudyna/zydowudyna _
NALEŻY UWAŻNIE ZAPOZNAĆ SIĘ Z TREŚCIĄ ULOTKI PRZED ZASTOSOWANIEM
LEKU, PONIEWAŻ ZAWIERA ONA
INFORMACJE WAŻNE DLA PACJENTA.
−
Należy zachować tę ulotkę, aby w razie potrzeby móc ją ponownie
przeczytać.
−
Należy zwrócić się do lekarza lub farmaceuty w razie jakichkolwiek
wątpliwości.
−
Lek ten przepisano ściśle określonej osobie. Nie należy go
przekazywać innym. Lek może
zaszkodzić innej osobie, nawet jeśli objawy jej choroby są takie
same.
−
Jeśli wystąpią jakiekolwiek objawy niepożądane, w tym wszelkie
możliwe objawy niepożądane
niewymienione w ulotce, należy powiedzieć o tym lekarzowi lub
farmaceucie. Patrz punkt 4.
SPIS TREŚCI ULOTKI:
1.
Co to jest Combivir i w jakim celu się go stosuje
2.
Informacje ważne przed zastosowaniem leku Combivir
3.
Jak stosować lek Combivir
4.
Możliwe działania niepożądane
5.
Jak przechowywać lek Combivir
6.
Zawartość opakowania i inne informacje
1.
CO TO JEST COMBIVIR I W JAKIM CELU SIĘ GO STOSUJE
COMBIVIR JEST STOSOWANY W LECZENIU ZAKAŻEŃ LUDZKIM WIRUSEM
UPOŚLEDZENIA ODPORNOŚCI (HIV)
U DOROSŁYCH I DZIECI.
Combivir zawiera dwie substancje czynne stosowane w leczeniu zakażeń
HIV: lamiwudynę
i zydowudynę. Obie te substancje należą do grupy leków
przeciwretrowirusowych, nazywanych
_ _
_nukleozydowymi inhibitorami odwrotnej transkryptazy _
(
_NRTI_
).
Combivir
_ _
nie powoduje wyleczenia z zakażenia HIV;
_ _
zmniejsza on liczbę wirusów oraz utrzymuje ją
na niskim poziomie.
_ _
Zwiększa on także liczbę komórek CD4 we krwi. Komórki CD4 to
rodzaj białych
krwinek, które pełnią istotną rolę, wspomagając zwalczanie
zakażeń przez organizm.
Nie wszyscy pacjenci reagują na leczenie lekiem Combivir w ten sam
sposób. Skuteczność leczenia
będzie kontrolowana przez lekarza prowadzącego.
2.
INFORMACJE WAŻNE PRZED ZASTOSOWANIEM LEKU COMBIVIR
KIEDY NIE STO
                                
                                Belgenin tamamını okuyun
                                
                            

Ürün özellikleri

                                1
ANEKS I
CHARAKTERYSTYKA PRODUKTU LECZNICZEGO
2
1.
NAZWA PRODUKTU LECZNICZEGO
Combivir 150 mg/300 mg tabletki powlekane
2.
SKŁAD JAKOŚCIOWY I ILOŚCIOWY
Każda tabletka powlekana zawiera 150 mg lamiwudyny i 300 mg
zydowudyny.
Substancje pomocnicze o znanym działaniu:
Każda tabletka 150 mg/300 mg zawiera 0,945 mg sodu.
Pełny wykaz substancji pomocniczych, patrz punkt 6.1.
3.
POSTAĆ FARMACEUTYCZNA
Tabletki powlekane.
Białe lub prawie białe tabletki powlekane w kształcie kapsułek, z
kreską dzielącą i z wytłoczonym kodem
„GXFC3” po obu stronach.
4.
SZCZEGÓŁOWE DANE KLINICZNE
4.1
WSKAZANIA DO STOSOWANIA
Combivir jest wskazany w skojarzonej terapii przeciwretrowirusowej w
leczeniu zakażeń ludzkim
wirusem upośledzenia odporności (HIV) (patrz punkt 4.2).
4.2
DAWKOWANIE I SPOSÓB PODAWANIA
Leczenie preparatem Combivir powinno być rozpoczynane przez lekarzy
doświadczonych w leczeniu
pacjentów zakażonych wirusem HIV.
Combivir można przyjmować na czczo lub w trakcie posiłków.
W celu zapewnienia podania pełnej dawki leku, tabletki należy
połykać w całości (nierozkruszone).
Jeśli pacjent nie jest w stanie połykać całych tabletek, można je
rozkruszyć i dodać do niewielkiej
ilości półpłynnego pokarmu lub płynu, a następnie podać całą
porcję
bezpośrednio po przygotowaniu
(patrz punkt 5.2).
Dorośli i młodzież o masie ciała co najmniej 30 kg
Zalecana dawka preparatu Combivir to 1 tabletka dwa razy na dobę.
Dzieci o masie ciała od 21 kg do 30 kg
Zalecaną doustną dawką preparatu Combivir jest pół tabletki rano
i cała tabletka wieczorem.
_ _
_ _
Dzieci o masie ciała od 14 kg do 21 kg
Zalecaną doustną dawką preparatu Combivir jest pół tabletki dwa
razy na dobę.
Sposób dawkowania u dzieci o masie ciała 14-30kg oparty jest
głównie na modelowaniu
farmakokinetycznym ustalonym na podstawie danych z badań klinicznych
z użyciem pojedynczych
składników lamiwudyny i zydowudyny. Ze względu na możliwość
wystąpienia nadmiernej ekspozycji
farmakokinetycznej na 
                                
                                Belgenin tamamını okuyun
                                
                            

Diğer dillerdeki belgeler

Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Bulgarca 29-08-2022
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Bulgarca 29-08-2022
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Bulgarca 01-02-2017
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü İspanyolca 29-08-2022
Ürün özellikleri Ürün özellikleri İspanyolca 29-08-2022
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu İspanyolca 01-02-2017
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Çekçe 29-08-2022
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Çekçe 29-08-2022
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Çekçe 01-02-2017
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Danca 29-08-2022
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Danca 29-08-2022
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Danca 01-02-2017
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Almanca 29-08-2022
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Almanca 29-08-2022
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Almanca 01-02-2017
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Estonca 29-08-2022
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Estonca 29-08-2022
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Estonca 01-02-2017
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Yunanca 29-08-2022
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Yunanca 29-08-2022
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Yunanca 01-02-2017
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü İngilizce 29-08-2022
Ürün özellikleri Ürün özellikleri İngilizce 29-08-2022
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu İngilizce 01-02-2017
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Fransızca 29-08-2022
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Fransızca 29-08-2022
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Fransızca 01-02-2017
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü İtalyanca 29-08-2022
Ürün özellikleri Ürün özellikleri İtalyanca 29-08-2022
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu İtalyanca 01-02-2017
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Letonca 29-08-2022
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Letonca 29-08-2022
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Letonca 01-02-2017
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Litvanyaca 29-08-2022
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Litvanyaca 29-08-2022
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Litvanyaca 01-02-2017
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Macarca 29-08-2022
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Macarca 29-08-2022
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Macarca 01-02-2017
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Maltaca 29-08-2022
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Maltaca 29-08-2022
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Maltaca 01-02-2017
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Hollandaca 29-08-2022
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Hollandaca 29-08-2022
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Hollandaca 01-02-2017
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Portekizce 29-08-2022
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Portekizce 29-08-2022
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Portekizce 01-02-2017
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Romence 29-08-2022
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Romence 29-08-2022
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Romence 01-02-2017
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Slovakça 29-08-2022
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Slovakça 29-08-2022
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Slovakça 01-02-2017
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Slovence 29-08-2022
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Slovence 29-08-2022
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Slovence 01-02-2017
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Fince 29-08-2022
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Fince 29-08-2022
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Fince 01-02-2017
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü İsveççe 29-08-2022
Ürün özellikleri Ürün özellikleri İsveççe 29-08-2022
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu İsveççe 01-02-2017
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Norveççe 29-08-2022
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Norveççe 29-08-2022
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü İzlandaca 29-08-2022
Ürün özellikleri Ürün özellikleri İzlandaca 29-08-2022
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Hırvatça 29-08-2022
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Hırvatça 29-08-2022
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Hırvatça 01-02-2017

Belge geçmişini görüntüleyin