Combivir

Država: Evropska unija

Jezik: poljščina

Source: EMA (European Medicines Agency)

Kupite ga zdaj

Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo (PIL)
29-08-2022
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka (SPC)
29-08-2022
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni (PAR)
01-02-2017

Aktivna sestavina:

lamiwudyną, zydowudyny

Dostopno od:

ViiV Healthcare BV

Koda artikla:

J05AR01

INN (mednarodno ime):

lamivudine, zidovudine

Terapevtska skupina:

Środki przeciwwirusowe do użytku ogólnoustrojowego

Terapevtsko območje:

Infekcje HIV

Terapevtske indikacije:

Combivir is indicated in antiretroviral combination therapy for the treatment of Human Immunodeficiency Virus (HIV) infection.

Povzetek izdelek:

Revision: 37

Status dovoljenje:

Upoważniony

Datum dovoljenje:

1998-03-18

Navodilo za uporabo

                                33
B. ULOTKA DLA PACJENTA
34
ULOTKA DOŁĄCZONA DO OPAKOWANIA: INFORMACJA DLA PACJENTA
COMBIVIR 150 MG/300 MG TABLETKI POWLEKANE
_lamiwudyna/zydowudyna _
NALEŻY UWAŻNIE ZAPOZNAĆ SIĘ Z TREŚCIĄ ULOTKI PRZED ZASTOSOWANIEM
LEKU, PONIEWAŻ ZAWIERA ONA
INFORMACJE WAŻNE DLA PACJENTA.
−
Należy zachować tę ulotkę, aby w razie potrzeby móc ją ponownie
przeczytać.
−
Należy zwrócić się do lekarza lub farmaceuty w razie jakichkolwiek
wątpliwości.
−
Lek ten przepisano ściśle określonej osobie. Nie należy go
przekazywać innym. Lek może
zaszkodzić innej osobie, nawet jeśli objawy jej choroby są takie
same.
−
Jeśli wystąpią jakiekolwiek objawy niepożądane, w tym wszelkie
możliwe objawy niepożądane
niewymienione w ulotce, należy powiedzieć o tym lekarzowi lub
farmaceucie. Patrz punkt 4.
SPIS TREŚCI ULOTKI:
1.
Co to jest Combivir i w jakim celu się go stosuje
2.
Informacje ważne przed zastosowaniem leku Combivir
3.
Jak stosować lek Combivir
4.
Możliwe działania niepożądane
5.
Jak przechowywać lek Combivir
6.
Zawartość opakowania i inne informacje
1.
CO TO JEST COMBIVIR I W JAKIM CELU SIĘ GO STOSUJE
COMBIVIR JEST STOSOWANY W LECZENIU ZAKAŻEŃ LUDZKIM WIRUSEM
UPOŚLEDZENIA ODPORNOŚCI (HIV)
U DOROSŁYCH I DZIECI.
Combivir zawiera dwie substancje czynne stosowane w leczeniu zakażeń
HIV: lamiwudynę
i zydowudynę. Obie te substancje należą do grupy leków
przeciwretrowirusowych, nazywanych
_ _
_nukleozydowymi inhibitorami odwrotnej transkryptazy _
(
_NRTI_
).
Combivir
_ _
nie powoduje wyleczenia z zakażenia HIV;
_ _
zmniejsza on liczbę wirusów oraz utrzymuje ją
na niskim poziomie.
_ _
Zwiększa on także liczbę komórek CD4 we krwi. Komórki CD4 to
rodzaj białych
krwinek, które pełnią istotną rolę, wspomagając zwalczanie
zakażeń przez organizm.
Nie wszyscy pacjenci reagują na leczenie lekiem Combivir w ten sam
sposób. Skuteczność leczenia
będzie kontrolowana przez lekarza prowadzącego.
2.
INFORMACJE WAŻNE PRZED ZASTOSOWANIEM LEKU COMBIVIR
KIEDY NIE STO
                                
                                Preberite celoten dokument
                                
                            

Lastnosti izdelka

                                1
ANEKS I
CHARAKTERYSTYKA PRODUKTU LECZNICZEGO
2
1.
NAZWA PRODUKTU LECZNICZEGO
Combivir 150 mg/300 mg tabletki powlekane
2.
SKŁAD JAKOŚCIOWY I ILOŚCIOWY
Każda tabletka powlekana zawiera 150 mg lamiwudyny i 300 mg
zydowudyny.
Substancje pomocnicze o znanym działaniu:
Każda tabletka 150 mg/300 mg zawiera 0,945 mg sodu.
Pełny wykaz substancji pomocniczych, patrz punkt 6.1.
3.
POSTAĆ FARMACEUTYCZNA
Tabletki powlekane.
Białe lub prawie białe tabletki powlekane w kształcie kapsułek, z
kreską dzielącą i z wytłoczonym kodem
„GXFC3” po obu stronach.
4.
SZCZEGÓŁOWE DANE KLINICZNE
4.1
WSKAZANIA DO STOSOWANIA
Combivir jest wskazany w skojarzonej terapii przeciwretrowirusowej w
leczeniu zakażeń ludzkim
wirusem upośledzenia odporności (HIV) (patrz punkt 4.2).
4.2
DAWKOWANIE I SPOSÓB PODAWANIA
Leczenie preparatem Combivir powinno być rozpoczynane przez lekarzy
doświadczonych w leczeniu
pacjentów zakażonych wirusem HIV.
Combivir można przyjmować na czczo lub w trakcie posiłków.
W celu zapewnienia podania pełnej dawki leku, tabletki należy
połykać w całości (nierozkruszone).
Jeśli pacjent nie jest w stanie połykać całych tabletek, można je
rozkruszyć i dodać do niewielkiej
ilości półpłynnego pokarmu lub płynu, a następnie podać całą
porcję
bezpośrednio po przygotowaniu
(patrz punkt 5.2).
Dorośli i młodzież o masie ciała co najmniej 30 kg
Zalecana dawka preparatu Combivir to 1 tabletka dwa razy na dobę.
Dzieci o masie ciała od 21 kg do 30 kg
Zalecaną doustną dawką preparatu Combivir jest pół tabletki rano
i cała tabletka wieczorem.
_ _
_ _
Dzieci o masie ciała od 14 kg do 21 kg
Zalecaną doustną dawką preparatu Combivir jest pół tabletki dwa
razy na dobę.
Sposób dawkowania u dzieci o masie ciała 14-30kg oparty jest
głównie na modelowaniu
farmakokinetycznym ustalonym na podstawie danych z badań klinicznych
z użyciem pojedynczych
składników lamiwudyny i zydowudyny. Ze względu na możliwość
wystąpienia nadmiernej ekspozycji
farmakokinetycznej na 
                                
                                Preberite celoten dokument
                                
                            

Dokumenti v drugih jezikih

Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo bolgarščina 29-08-2022
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka bolgarščina 29-08-2022
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni bolgarščina 01-02-2017
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo španščina 29-08-2022
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka španščina 29-08-2022
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni španščina 01-02-2017
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo češčina 29-08-2022
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka češčina 29-08-2022
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni češčina 01-02-2017
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo danščina 29-08-2022
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka danščina 29-08-2022
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni danščina 01-02-2017
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo nemščina 29-08-2022
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka nemščina 29-08-2022
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni nemščina 01-02-2017
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo estonščina 29-08-2022
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka estonščina 29-08-2022
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni estonščina 01-02-2017
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo grščina 29-08-2022
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka grščina 29-08-2022
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni grščina 01-02-2017
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo angleščina 29-08-2022
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka angleščina 29-08-2022
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni angleščina 01-02-2017
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo francoščina 29-08-2022
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka francoščina 29-08-2022
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni francoščina 01-02-2017
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo italijanščina 29-08-2022
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka italijanščina 29-08-2022
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni italijanščina 01-02-2017
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo latvijščina 29-08-2022
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka latvijščina 29-08-2022
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni latvijščina 01-02-2017
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo litovščina 29-08-2022
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka litovščina 29-08-2022
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni litovščina 01-02-2017
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo madžarščina 29-08-2022
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka madžarščina 29-08-2022
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni madžarščina 01-02-2017
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo malteščina 29-08-2022
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka malteščina 29-08-2022
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni malteščina 01-02-2017
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo nizozemščina 29-08-2022
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka nizozemščina 29-08-2022
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni nizozemščina 01-02-2017
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo portugalščina 29-08-2022
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka portugalščina 29-08-2022
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni portugalščina 01-02-2017
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo romunščina 29-08-2022
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka romunščina 29-08-2022
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni romunščina 01-02-2017
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo slovaščina 29-08-2022
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka slovaščina 29-08-2022
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni slovaščina 01-02-2017
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo slovenščina 29-08-2022
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka slovenščina 29-08-2022
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni slovenščina 01-02-2017
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo finščina 29-08-2022
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka finščina 29-08-2022
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni finščina 01-02-2017
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo švedščina 29-08-2022
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka švedščina 29-08-2022
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni švedščina 01-02-2017
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo norveščina 29-08-2022
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka norveščina 29-08-2022
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo islandščina 29-08-2022
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka islandščina 29-08-2022
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo hrvaščina 29-08-2022
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka hrvaščina 29-08-2022
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni hrvaščina 01-02-2017

Opozorila o iskanju, povezana s tem izdelkom

Ogled zgodovine dokumentov