Combivir

Land: Europäische Union

Sprache: Polnisch

Quelle: EMA (European Medicines Agency)

Kaufe es jetzt

Wirkstoff:

lamiwudyną, zydowudyny

Verfügbar ab:

ViiV Healthcare BV

ATC-Code:

J05AR01

INN (Internationale Bezeichnung):

lamivudine, zidovudine

Therapiegruppe:

Środki przeciwwirusowe do użytku ogólnoustrojowego

Therapiebereich:

Infekcje HIV

Anwendungsgebiete:

Combivir is indicated in antiretroviral combination therapy for the treatment of Human Immunodeficiency Virus (HIV) infection.

Produktbesonderheiten:

Revision: 37

Berechtigungsstatus:

Upoważniony

Berechtigungsdatum:

1998-03-18

Gebrauchsinformation

                                33
B. ULOTKA DLA PACJENTA
34
ULOTKA DOŁĄCZONA DO OPAKOWANIA: INFORMACJA DLA PACJENTA
COMBIVIR 150 MG/300 MG TABLETKI POWLEKANE
_lamiwudyna/zydowudyna _
NALEŻY UWAŻNIE ZAPOZNAĆ SIĘ Z TREŚCIĄ ULOTKI PRZED ZASTOSOWANIEM
LEKU, PONIEWAŻ ZAWIERA ONA
INFORMACJE WAŻNE DLA PACJENTA.
−
Należy zachować tę ulotkę, aby w razie potrzeby móc ją ponownie
przeczytać.
−
Należy zwrócić się do lekarza lub farmaceuty w razie jakichkolwiek
wątpliwości.
−
Lek ten przepisano ściśle określonej osobie. Nie należy go
przekazywać innym. Lek może
zaszkodzić innej osobie, nawet jeśli objawy jej choroby są takie
same.
−
Jeśli wystąpią jakiekolwiek objawy niepożądane, w tym wszelkie
możliwe objawy niepożądane
niewymienione w ulotce, należy powiedzieć o tym lekarzowi lub
farmaceucie. Patrz punkt 4.
SPIS TREŚCI ULOTKI:
1.
Co to jest Combivir i w jakim celu się go stosuje
2.
Informacje ważne przed zastosowaniem leku Combivir
3.
Jak stosować lek Combivir
4.
Możliwe działania niepożądane
5.
Jak przechowywać lek Combivir
6.
Zawartość opakowania i inne informacje
1.
CO TO JEST COMBIVIR I W JAKIM CELU SIĘ GO STOSUJE
COMBIVIR JEST STOSOWANY W LECZENIU ZAKAŻEŃ LUDZKIM WIRUSEM
UPOŚLEDZENIA ODPORNOŚCI (HIV)
U DOROSŁYCH I DZIECI.
Combivir zawiera dwie substancje czynne stosowane w leczeniu zakażeń
HIV: lamiwudynę
i zydowudynę. Obie te substancje należą do grupy leków
przeciwretrowirusowych, nazywanych
_ _
_nukleozydowymi inhibitorami odwrotnej transkryptazy _
(
_NRTI_
).
Combivir
_ _
nie powoduje wyleczenia z zakażenia HIV;
_ _
zmniejsza on liczbę wirusów oraz utrzymuje ją
na niskim poziomie.
_ _
Zwiększa on także liczbę komórek CD4 we krwi. Komórki CD4 to
rodzaj białych
krwinek, które pełnią istotną rolę, wspomagając zwalczanie
zakażeń przez organizm.
Nie wszyscy pacjenci reagują na leczenie lekiem Combivir w ten sam
sposób. Skuteczność leczenia
będzie kontrolowana przez lekarza prowadzącego.
2.
INFORMACJE WAŻNE PRZED ZASTOSOWANIEM LEKU COMBIVIR
KIEDY NIE STO
                                
                                Lesen Sie das vollständige Dokument
                                
                            

Fachinformation

                                1
ANEKS I
CHARAKTERYSTYKA PRODUKTU LECZNICZEGO
2
1.
NAZWA PRODUKTU LECZNICZEGO
Combivir 150 mg/300 mg tabletki powlekane
2.
SKŁAD JAKOŚCIOWY I ILOŚCIOWY
Każda tabletka powlekana zawiera 150 mg lamiwudyny i 300 mg
zydowudyny.
Substancje pomocnicze o znanym działaniu:
Każda tabletka 150 mg/300 mg zawiera 0,945 mg sodu.
Pełny wykaz substancji pomocniczych, patrz punkt 6.1.
3.
POSTAĆ FARMACEUTYCZNA
Tabletki powlekane.
Białe lub prawie białe tabletki powlekane w kształcie kapsułek, z
kreską dzielącą i z wytłoczonym kodem
„GXFC3” po obu stronach.
4.
SZCZEGÓŁOWE DANE KLINICZNE
4.1
WSKAZANIA DO STOSOWANIA
Combivir jest wskazany w skojarzonej terapii przeciwretrowirusowej w
leczeniu zakażeń ludzkim
wirusem upośledzenia odporności (HIV) (patrz punkt 4.2).
4.2
DAWKOWANIE I SPOSÓB PODAWANIA
Leczenie preparatem Combivir powinno być rozpoczynane przez lekarzy
doświadczonych w leczeniu
pacjentów zakażonych wirusem HIV.
Combivir można przyjmować na czczo lub w trakcie posiłków.
W celu zapewnienia podania pełnej dawki leku, tabletki należy
połykać w całości (nierozkruszone).
Jeśli pacjent nie jest w stanie połykać całych tabletek, można je
rozkruszyć i dodać do niewielkiej
ilości półpłynnego pokarmu lub płynu, a następnie podać całą
porcję
bezpośrednio po przygotowaniu
(patrz punkt 5.2).
Dorośli i młodzież o masie ciała co najmniej 30 kg
Zalecana dawka preparatu Combivir to 1 tabletka dwa razy na dobę.
Dzieci o masie ciała od 21 kg do 30 kg
Zalecaną doustną dawką preparatu Combivir jest pół tabletki rano
i cała tabletka wieczorem.
_ _
_ _
Dzieci o masie ciała od 14 kg do 21 kg
Zalecaną doustną dawką preparatu Combivir jest pół tabletki dwa
razy na dobę.
Sposób dawkowania u dzieci o masie ciała 14-30kg oparty jest
głównie na modelowaniu
farmakokinetycznym ustalonym na podstawie danych z badań klinicznych
z użyciem pojedynczych
składników lamiwudyny i zydowudyny. Ze względu na możliwość
wystąpienia nadmiernej ekspozycji
farmakokinetycznej na 
                                
                                Lesen Sie das vollständige Dokument
                                
                            

Dokumente in anderen Sprachen

Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Bulgarisch 29-08-2022
Fachinformation Fachinformation Bulgarisch 29-08-2022
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Bulgarisch 01-02-2017
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Spanisch 29-08-2022
Fachinformation Fachinformation Spanisch 29-08-2022
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Tschechisch 29-08-2022
Fachinformation Fachinformation Tschechisch 29-08-2022
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Tschechisch 01-02-2017
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Dänisch 29-08-2022
Fachinformation Fachinformation Dänisch 29-08-2022
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Deutsch 29-08-2022
Fachinformation Fachinformation Deutsch 29-08-2022
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Estnisch 29-08-2022
Fachinformation Fachinformation Estnisch 29-08-2022
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Griechisch 29-08-2022
Fachinformation Fachinformation Griechisch 29-08-2022
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Griechisch 01-02-2017
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Englisch 29-08-2022
Fachinformation Fachinformation Englisch 29-08-2022
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Französisch 29-08-2022
Fachinformation Fachinformation Französisch 29-08-2022
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Französisch 01-02-2017
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Italienisch 29-08-2022
Fachinformation Fachinformation Italienisch 29-08-2022
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Italienisch 01-02-2017
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Lettisch 29-08-2022
Fachinformation Fachinformation Lettisch 29-08-2022
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Litauisch 29-08-2022
Fachinformation Fachinformation Litauisch 29-08-2022
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Litauisch 01-02-2017
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Ungarisch 29-08-2022
Fachinformation Fachinformation Ungarisch 29-08-2022
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Ungarisch 01-02-2017
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Maltesisch 29-08-2022
Fachinformation Fachinformation Maltesisch 29-08-2022
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Maltesisch 01-02-2017
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Niederländisch 29-08-2022
Fachinformation Fachinformation Niederländisch 29-08-2022
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Niederländisch 01-02-2017
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Portugiesisch 29-08-2022
Fachinformation Fachinformation Portugiesisch 29-08-2022
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Portugiesisch 01-02-2017
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Rumänisch 29-08-2022
Fachinformation Fachinformation Rumänisch 29-08-2022
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Rumänisch 01-02-2017
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Slowakisch 29-08-2022
Fachinformation Fachinformation Slowakisch 29-08-2022
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Slowakisch 01-02-2017
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Slowenisch 29-08-2022
Fachinformation Fachinformation Slowenisch 29-08-2022
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Slowenisch 01-02-2017
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Finnisch 29-08-2022
Fachinformation Fachinformation Finnisch 29-08-2022
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Schwedisch 29-08-2022
Fachinformation Fachinformation Schwedisch 29-08-2022
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Schwedisch 01-02-2017
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Norwegisch 29-08-2022
Fachinformation Fachinformation Norwegisch 29-08-2022
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Isländisch 29-08-2022
Fachinformation Fachinformation Isländisch 29-08-2022
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Kroatisch 29-08-2022
Fachinformation Fachinformation Kroatisch 29-08-2022
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Kroatisch 01-02-2017

Suchen Sie nach Benachrichtigungen zu diesem Produkt

Dokumentverlauf anzeigen