Clynav

Ülke: Avrupa Birliği

Dil: Hırvatça

Kaynak: EMA (European Medicines Agency)

şimdi satın al

Aktif bileşen:

пук-SPDV-poly2#1 DNK плазмид, kodiranje virusne bolesti gušterače losos proteini

Mevcut itibaren:

Elanco GmbH

ATC kodu:

QI10AX

INN (International Adı):

Salmon pancreas disease vaccine (recombinant DNA plasmid)

Terapötik grubu:

Atlantski losos

Terapötik alanı:

Imunomodulatori za atlantski losos,

Terapötik endikasyonlar:

Za aktivne imunizacije Atlantski losos, kako bi se smanjila poremećajima dnevno povećanje tjelesne mase, a smanjenje smrtnosti, srca, pankreasa i skeletnih mišića lezija uzrokovanih gušterače bolesti nakon infekcije losos alphavirus podtip 3 (SAV3).

Ürün özeti:

Revision: 5

Yetkilendirme durumu:

odobren

Yetkilendirme tarihi:

2017-06-26

Bilgilendirme broşürü

                                13
B. UPUTA O VMP
14
UPUTA O VMP:
CLYNAV otopina za injekciju za atlantskog lososa
1.
NAZIV I ADRESA NOSITELJA ODOBRENJA ZA STAVLJANJE U PROMET I
NOSITELJA ODOBRENJA ZA PROIZVODNJU ODGOVORNOG ZA PUŠTANJE
SERIJE U PROMET, AKO JE RAZLIČITO
Nositelj odobrenja za stavljanje u promet:
Elanco GmbH
Heinz-Lohmann-Straβe 4
27472 Cuxhaven
NJEMAČKA
Proizvođač odgovoran za puštanje serije u promet:
Lohmann Animal Health GmbH
Heinz-Lohmann-Straβe 4
27472 Cuxhaven
NJEMAČKA
2.
NAZIV VETERINARSKO-MEDICINSKOG PROIZVODA
CLYNAV otopina za injekciju za atlantskog lososa
3.
KVALITATIVNI I KVANTITATIVNI SASTAV DJELATNE(IH) TVARI I DRUGIH
SASTOJAKA
Svaka doza od 0,05 ml sadrži:
DJELATNA TVAR:
pUK-SPDV-poly2#1 DNA plazmid koji kodira virusni protein bolesti
gušterače lososa:
6,0 - 9,4 μg.
4.
INDIKACIJA(E)
Za aktivnu imunizaciju atlantskog lososa u svrhu reduciranja smanjenog
dnevnog prirasta tjelesne
težine, smanjenja smrtnosti, oštećenja srčanog mišića i
muskulature te gušterače, uzrokovanog
bolešću gušterače nakon infekcije salmonidnim alfavirusom podtip 3
(SAV3).
Imunitet nastupa unutar 399 stupnja dana (srednja temperatura vode u
°C pomnožena s brojem dana
držanja) nakon cijepljenja.
Trajanje imunosti: godinu dana za reduciranje snjamenog dnevnog
prirasta te lezija na srcu, gušterači
i poprečnoprugastim mišićima i 9,5 mjeseci za smanjenje smrtnosti
(pokazano u laboratorijskoj studiji
učinkovitosti u uvjetima slane vode uz primjenu modela suživota).
5.
KONTRAINDIKACIJE
Nema.
15
6.
NUSPOJAVE
Prolazne promjene u ponašanju kod plivanja, pigmentacija i gubitak
apetita su vrlo česti i mogu se
uočiti do 2., 7., odnosno 9. dana.
Ozljede od uboda igle na mjestu injekcije su vrlo česte nakon
primjene cjepiva i mogu potrajati kod
5% riba do 90 dana te se mogu vidjeti i makroskopski i mikroskopski.
Učestalost nuspojava je određena sukladno sljedećim pravilima:
- vrlo česte (više od 1 na 10 tretiranih životinja pokazuju
nuspojavu(e))
- česte (više od 1 ali manje od 10 životinja na 100 tretiranih
ž
                                
                                Belgenin tamamını okuyun
                                
                            

Ürün özellikleri

                                1
DODATAK I
SAŽETAK OPISA SVOJSTAVA
2
1.
NAZIV VETERINARSKO-MEDICINSKOG PROIZVODA
CLYNAV otopina za injekciju za atlantskog lososa
2.
KVALITATIVNI I KVANTITATIVNI SASTAV
Svaka doza od 0,05 ml sadrži:
DJELATNA TVAR:
pUK-SPDV-poly2#1 DNA plazmid koji kodira virusni protein bolesti
gušterače lososa: 6,0 – 9,4 μg
Potpuni popis pomoćnih tvari vidi u odjeljku 6.1.
3.
FARMACEUTSKI OBLIK
Otopina za injekciju.
Bistra, bezbojna otopina bez čestica.
4.
KLINIČKE POJEDINOSTI
4.1
CILJNE VRSTE ŽIVOTINJA
Atlantski losos (
_Salmo salar_
).
4.2
INDIKACIJE ZA PRIMJENU, NAVESTI CILJNE VRSTE ŽIVOTINJA
Za aktivnu imunizaciju atlantskog lososa u svrhu reduciranja smanjenog
dnevnog prirasta tjelesne
težine, smanjenja smrtnosti, oštećenja srčanog mišića i
muskulature te gušterače, uzrokovanog
bolešću gušterače nakon infekcije salmonidnim alfavirusom podtip 3
(SAV3).
Imunitet nastupa unutar 399 stupnja dana (srednja temperatura vode u
°C pomnožena s brojem dana
držanja) nakon cijepljenja.
Trajanje imunosti: godinu dana za reduciranje smanjenog dnevnog
prirasta te lezija na srcu, gušterači
i poprečnoprugastim mišićima i 9,5 mjeseci za smanjenje smrtnosti
(pokazano u laboratorijskoj studiji
učinkovitosti u uvjetima slane vode uz primjenu modela suživota).
4.3
KONTRAINDIKACIJE
Nema.
4.4
POSEBNA UPOZORENJA ZA SVAKU OD CILJNIH VRSTA ŽIVOTINJA
Cijepite isključivo zdrave životinje.
4.5
POSEBNE MJERE OPREZA PRILIKOM PRIMJENE
Posebne mjere opreza prilikom primjene na životinjama
Za cijepljenje se preporuča minimalna težina od 25 g.
Posebne mjere opreza koje treba poduzeti osoba koja primjenjuje
veterinarsko-medicinski proizvod na
životinjama
Treba koristiti osobnu zaštitu, na primjer odgovarajuće zaštitne
rukavice, kod rukovanja veterinarsko-
medicinskim proizvodom.
3
U slučaju da se nehotice samoinjicira, odmah potražiti pomoć
liječnika i pokažite mu uputu o VMP ili
etiketu.
4.6
NUSPOJAVE (UČESTALOST I OZBILJNOST)
Prolazne promjene u ponašanju kod plivanja, pigmentacija i gubitak
apetita su vrlo 
                                
                                Belgenin tamamını okuyun
                                
                            

Diğer dillerdeki belgeler

Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Bulgarca 25-09-2020
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Bulgarca 25-09-2020
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Bulgarca 25-09-2020
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü İspanyolca 25-09-2020
Ürün özellikleri Ürün özellikleri İspanyolca 25-09-2020
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu İspanyolca 25-09-2020
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Çekçe 25-09-2020
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Çekçe 25-09-2020
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Çekçe 25-09-2020
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Danca 25-09-2020
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Danca 25-09-2020
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Danca 25-09-2020
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Almanca 25-09-2020
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Almanca 25-09-2020
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Almanca 25-09-2020
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Estonca 25-09-2020
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Estonca 25-09-2020
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Estonca 25-09-2020
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Yunanca 25-09-2020
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Yunanca 25-09-2020
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Yunanca 25-09-2020
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü İngilizce 25-09-2020
Ürün özellikleri Ürün özellikleri İngilizce 25-09-2020
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu İngilizce 25-09-2020
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Fransızca 25-09-2020
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Fransızca 25-09-2020
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Fransızca 25-09-2020
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü İtalyanca 25-09-2020
Ürün özellikleri Ürün özellikleri İtalyanca 25-09-2020
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu İtalyanca 25-09-2020
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Letonca 25-09-2020
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Letonca 25-09-2020
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Letonca 25-09-2020
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Litvanyaca 25-09-2020
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Litvanyaca 25-09-2020
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Litvanyaca 25-09-2020
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Macarca 25-09-2020
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Macarca 25-09-2020
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Macarca 25-09-2020
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Maltaca 25-09-2020
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Maltaca 25-09-2020
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Maltaca 25-09-2020
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Hollandaca 25-09-2020
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Hollandaca 25-09-2020
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Hollandaca 25-09-2020
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Lehçe 25-09-2020
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Lehçe 25-09-2020
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Lehçe 25-09-2020
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Portekizce 25-09-2020
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Portekizce 25-09-2020
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Portekizce 25-09-2020
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Romence 25-09-2020
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Romence 25-09-2020
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Romence 25-09-2020
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Slovakça 25-09-2020
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Slovakça 25-09-2020
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Slovakça 25-09-2020
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Slovence 25-09-2020
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Slovence 25-09-2020
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Slovence 25-09-2020
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Fince 25-09-2020
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Fince 25-09-2020
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Fince 25-09-2020
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü İsveççe 25-09-2020
Ürün özellikleri Ürün özellikleri İsveççe 25-09-2020
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu İsveççe 25-09-2020
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Norveççe 25-09-2020
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Norveççe 25-09-2020
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü İzlandaca 25-09-2020
Ürün özellikleri Ürün özellikleri İzlandaca 25-09-2020

Belge geçmişini görüntüleyin