Clynav

Țară: Uniunea Europeană

Limbă: croată

Sursă: EMA (European Medicines Agency)

Cumpara asta acum

Prospect Prospect (PIL)
25-09-2020

Ingredient activ:

пук-SPDV-poly2#1 DNK плазмид, kodiranje virusne bolesti gušterače losos proteini

Disponibil de la:

Elanco GmbH

Codul ATC:

QI10AX

INN (nume internaţional):

Salmon pancreas disease vaccine (recombinant DNA plasmid)

Grupul Terapeutică:

Atlantski losos

Zonă Terapeutică:

Imunomodulatori za atlantski losos,

Indicații terapeutice:

Za aktivne imunizacije Atlantski losos, kako bi se smanjila poremećajima dnevno povećanje tjelesne mase, a smanjenje smrtnosti, srca, pankreasa i skeletnih mišića lezija uzrokovanih gušterače bolesti nakon infekcije losos alphavirus podtip 3 (SAV3).

Rezumat produs:

Revision: 5

Statutul autorizaţiei:

odobren

Data de autorizare:

2017-06-26

Prospect

                                13
B. UPUTA O VMP
14
UPUTA O VMP:
CLYNAV otopina za injekciju za atlantskog lososa
1.
NAZIV I ADRESA NOSITELJA ODOBRENJA ZA STAVLJANJE U PROMET I
NOSITELJA ODOBRENJA ZA PROIZVODNJU ODGOVORNOG ZA PUŠTANJE
SERIJE U PROMET, AKO JE RAZLIČITO
Nositelj odobrenja za stavljanje u promet:
Elanco GmbH
Heinz-Lohmann-Straβe 4
27472 Cuxhaven
NJEMAČKA
Proizvođač odgovoran za puštanje serije u promet:
Lohmann Animal Health GmbH
Heinz-Lohmann-Straβe 4
27472 Cuxhaven
NJEMAČKA
2.
NAZIV VETERINARSKO-MEDICINSKOG PROIZVODA
CLYNAV otopina za injekciju za atlantskog lososa
3.
KVALITATIVNI I KVANTITATIVNI SASTAV DJELATNE(IH) TVARI I DRUGIH
SASTOJAKA
Svaka doza od 0,05 ml sadrži:
DJELATNA TVAR:
pUK-SPDV-poly2#1 DNA plazmid koji kodira virusni protein bolesti
gušterače lososa:
6,0 - 9,4 μg.
4.
INDIKACIJA(E)
Za aktivnu imunizaciju atlantskog lososa u svrhu reduciranja smanjenog
dnevnog prirasta tjelesne
težine, smanjenja smrtnosti, oštećenja srčanog mišića i
muskulature te gušterače, uzrokovanog
bolešću gušterače nakon infekcije salmonidnim alfavirusom podtip 3
(SAV3).
Imunitet nastupa unutar 399 stupnja dana (srednja temperatura vode u
°C pomnožena s brojem dana
držanja) nakon cijepljenja.
Trajanje imunosti: godinu dana za reduciranje snjamenog dnevnog
prirasta te lezija na srcu, gušterači
i poprečnoprugastim mišićima i 9,5 mjeseci za smanjenje smrtnosti
(pokazano u laboratorijskoj studiji
učinkovitosti u uvjetima slane vode uz primjenu modela suživota).
5.
KONTRAINDIKACIJE
Nema.
15
6.
NUSPOJAVE
Prolazne promjene u ponašanju kod plivanja, pigmentacija i gubitak
apetita su vrlo česti i mogu se
uočiti do 2., 7., odnosno 9. dana.
Ozljede od uboda igle na mjestu injekcije su vrlo česte nakon
primjene cjepiva i mogu potrajati kod
5% riba do 90 dana te se mogu vidjeti i makroskopski i mikroskopski.
Učestalost nuspojava je određena sukladno sljedećim pravilima:
- vrlo česte (više od 1 na 10 tretiranih životinja pokazuju
nuspojavu(e))
- česte (više od 1 ali manje od 10 životinja na 100 tretiranih
ž
                                
                                Citiți documentul complet
                                
                            

Caracteristicilor produsului

                                1
DODATAK I
SAŽETAK OPISA SVOJSTAVA
2
1.
NAZIV VETERINARSKO-MEDICINSKOG PROIZVODA
CLYNAV otopina za injekciju za atlantskog lososa
2.
KVALITATIVNI I KVANTITATIVNI SASTAV
Svaka doza od 0,05 ml sadrži:
DJELATNA TVAR:
pUK-SPDV-poly2#1 DNA plazmid koji kodira virusni protein bolesti
gušterače lososa: 6,0 – 9,4 μg
Potpuni popis pomoćnih tvari vidi u odjeljku 6.1.
3.
FARMACEUTSKI OBLIK
Otopina za injekciju.
Bistra, bezbojna otopina bez čestica.
4.
KLINIČKE POJEDINOSTI
4.1
CILJNE VRSTE ŽIVOTINJA
Atlantski losos (
_Salmo salar_
).
4.2
INDIKACIJE ZA PRIMJENU, NAVESTI CILJNE VRSTE ŽIVOTINJA
Za aktivnu imunizaciju atlantskog lososa u svrhu reduciranja smanjenog
dnevnog prirasta tjelesne
težine, smanjenja smrtnosti, oštećenja srčanog mišića i
muskulature te gušterače, uzrokovanog
bolešću gušterače nakon infekcije salmonidnim alfavirusom podtip 3
(SAV3).
Imunitet nastupa unutar 399 stupnja dana (srednja temperatura vode u
°C pomnožena s brojem dana
držanja) nakon cijepljenja.
Trajanje imunosti: godinu dana za reduciranje smanjenog dnevnog
prirasta te lezija na srcu, gušterači
i poprečnoprugastim mišićima i 9,5 mjeseci za smanjenje smrtnosti
(pokazano u laboratorijskoj studiji
učinkovitosti u uvjetima slane vode uz primjenu modela suživota).
4.3
KONTRAINDIKACIJE
Nema.
4.4
POSEBNA UPOZORENJA ZA SVAKU OD CILJNIH VRSTA ŽIVOTINJA
Cijepite isključivo zdrave životinje.
4.5
POSEBNE MJERE OPREZA PRILIKOM PRIMJENE
Posebne mjere opreza prilikom primjene na životinjama
Za cijepljenje se preporuča minimalna težina od 25 g.
Posebne mjere opreza koje treba poduzeti osoba koja primjenjuje
veterinarsko-medicinski proizvod na
životinjama
Treba koristiti osobnu zaštitu, na primjer odgovarajuće zaštitne
rukavice, kod rukovanja veterinarsko-
medicinskim proizvodom.
3
U slučaju da se nehotice samoinjicira, odmah potražiti pomoć
liječnika i pokažite mu uputu o VMP ili
etiketu.
4.6
NUSPOJAVE (UČESTALOST I OZBILJNOST)
Prolazne promjene u ponašanju kod plivanja, pigmentacija i gubitak
apetita su vrlo 
                                
                                Citiți documentul complet
                                
                            

Documente în alte limbi

Prospect Prospect bulgară 25-09-2020
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului bulgară 25-09-2020
Raport public de evaluare Raport public de evaluare bulgară 25-09-2020
Prospect Prospect spaniolă 25-09-2020
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului spaniolă 25-09-2020
Raport public de evaluare Raport public de evaluare spaniolă 25-09-2020
Prospect Prospect cehă 25-09-2020
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului cehă 25-09-2020
Raport public de evaluare Raport public de evaluare cehă 25-09-2020
Prospect Prospect daneză 25-09-2020
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului daneză 25-09-2020
Raport public de evaluare Raport public de evaluare daneză 25-09-2020
Prospect Prospect germană 25-09-2020
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului germană 25-09-2020
Raport public de evaluare Raport public de evaluare germană 25-09-2020
Prospect Prospect estoniană 25-09-2020
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului estoniană 25-09-2020
Raport public de evaluare Raport public de evaluare estoniană 25-09-2020
Prospect Prospect greacă 25-09-2020
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului greacă 25-09-2020
Raport public de evaluare Raport public de evaluare greacă 25-09-2020
Prospect Prospect engleză 25-09-2020
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului engleză 25-09-2020
Raport public de evaluare Raport public de evaluare engleză 25-09-2020
Prospect Prospect franceză 25-09-2020
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului franceză 25-09-2020
Raport public de evaluare Raport public de evaluare franceză 25-09-2020
Prospect Prospect italiană 25-09-2020
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului italiană 25-09-2020
Raport public de evaluare Raport public de evaluare italiană 25-09-2020
Prospect Prospect letonă 25-09-2020
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului letonă 25-09-2020
Raport public de evaluare Raport public de evaluare letonă 25-09-2020
Prospect Prospect lituaniană 25-09-2020
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului lituaniană 25-09-2020
Raport public de evaluare Raport public de evaluare lituaniană 25-09-2020
Prospect Prospect maghiară 25-09-2020
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului maghiară 25-09-2020
Raport public de evaluare Raport public de evaluare maghiară 25-09-2020
Prospect Prospect malteză 25-09-2020
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului malteză 25-09-2020
Raport public de evaluare Raport public de evaluare malteză 25-09-2020
Prospect Prospect olandeză 25-09-2020
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului olandeză 25-09-2020
Raport public de evaluare Raport public de evaluare olandeză 25-09-2020
Prospect Prospect poloneză 25-09-2020
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului poloneză 25-09-2020
Raport public de evaluare Raport public de evaluare poloneză 25-09-2020
Prospect Prospect portugheză 25-09-2020
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului portugheză 25-09-2020
Raport public de evaluare Raport public de evaluare portugheză 25-09-2020
Prospect Prospect română 25-09-2020
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului română 25-09-2020
Raport public de evaluare Raport public de evaluare română 25-09-2020
Prospect Prospect slovacă 25-09-2020
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului slovacă 25-09-2020
Raport public de evaluare Raport public de evaluare slovacă 25-09-2020
Prospect Prospect slovenă 25-09-2020
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului slovenă 25-09-2020
Raport public de evaluare Raport public de evaluare slovenă 25-09-2020
Prospect Prospect finlandeză 25-09-2020
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului finlandeză 25-09-2020
Raport public de evaluare Raport public de evaluare finlandeză 25-09-2020
Prospect Prospect suedeză 25-09-2020
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului suedeză 25-09-2020
Raport public de evaluare Raport public de evaluare suedeză 25-09-2020
Prospect Prospect norvegiană 25-09-2020
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului norvegiană 25-09-2020
Prospect Prospect islandeză 25-09-2020
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului islandeză 25-09-2020

Vizualizați istoricul documentelor