Clynav

Country: Unjoni Ewropea

Lingwa: Kroat

Sors: EMA (European Medicines Agency)

Ixtrih issa

Ingredjent attiv:

пук-SPDV-poly2#1 DNK плазмид, kodiranje virusne bolesti gušterače losos proteini

Disponibbli minn:

Elanco GmbH

Kodiċi ATC:

QI10AX

INN (Isem Internazzjonali):

Salmon pancreas disease vaccine (recombinant DNA plasmid)

Grupp terapewtiku:

Atlantski losos

Żona terapewtika:

Imunomodulatori za atlantski losos,

Indikazzjonijiet terapewtiċi:

Za aktivne imunizacije Atlantski losos, kako bi se smanjila poremećajima dnevno povećanje tjelesne mase, a smanjenje smrtnosti, srca, pankreasa i skeletnih mišića lezija uzrokovanih gušterače bolesti nakon infekcije losos alphavirus podtip 3 (SAV3).

Sommarju tal-prodott:

Revision: 5

L-istatus ta 'awtorizzazzjoni:

odobren

Data ta 'l-awtorizzazzjoni:

2017-06-26

Fuljett ta 'informazzjoni

                                13
B. UPUTA O VMP
14
UPUTA O VMP:
CLYNAV otopina za injekciju za atlantskog lososa
1.
NAZIV I ADRESA NOSITELJA ODOBRENJA ZA STAVLJANJE U PROMET I
NOSITELJA ODOBRENJA ZA PROIZVODNJU ODGOVORNOG ZA PUŠTANJE
SERIJE U PROMET, AKO JE RAZLIČITO
Nositelj odobrenja za stavljanje u promet:
Elanco GmbH
Heinz-Lohmann-Straβe 4
27472 Cuxhaven
NJEMAČKA
Proizvođač odgovoran za puštanje serije u promet:
Lohmann Animal Health GmbH
Heinz-Lohmann-Straβe 4
27472 Cuxhaven
NJEMAČKA
2.
NAZIV VETERINARSKO-MEDICINSKOG PROIZVODA
CLYNAV otopina za injekciju za atlantskog lososa
3.
KVALITATIVNI I KVANTITATIVNI SASTAV DJELATNE(IH) TVARI I DRUGIH
SASTOJAKA
Svaka doza od 0,05 ml sadrži:
DJELATNA TVAR:
pUK-SPDV-poly2#1 DNA plazmid koji kodira virusni protein bolesti
gušterače lososa:
6,0 - 9,4 μg.
4.
INDIKACIJA(E)
Za aktivnu imunizaciju atlantskog lososa u svrhu reduciranja smanjenog
dnevnog prirasta tjelesne
težine, smanjenja smrtnosti, oštećenja srčanog mišića i
muskulature te gušterače, uzrokovanog
bolešću gušterače nakon infekcije salmonidnim alfavirusom podtip 3
(SAV3).
Imunitet nastupa unutar 399 stupnja dana (srednja temperatura vode u
°C pomnožena s brojem dana
držanja) nakon cijepljenja.
Trajanje imunosti: godinu dana za reduciranje snjamenog dnevnog
prirasta te lezija na srcu, gušterači
i poprečnoprugastim mišićima i 9,5 mjeseci za smanjenje smrtnosti
(pokazano u laboratorijskoj studiji
učinkovitosti u uvjetima slane vode uz primjenu modela suživota).
5.
KONTRAINDIKACIJE
Nema.
15
6.
NUSPOJAVE
Prolazne promjene u ponašanju kod plivanja, pigmentacija i gubitak
apetita su vrlo česti i mogu se
uočiti do 2., 7., odnosno 9. dana.
Ozljede od uboda igle na mjestu injekcije su vrlo česte nakon
primjene cjepiva i mogu potrajati kod
5% riba do 90 dana te se mogu vidjeti i makroskopski i mikroskopski.
Učestalost nuspojava je određena sukladno sljedećim pravilima:
- vrlo česte (više od 1 na 10 tretiranih životinja pokazuju
nuspojavu(e))
- česte (više od 1 ali manje od 10 životinja na 100 tretiranih
ž
                                
                                Aqra d-dokument sħiħ
                                
                            

Karatteristiċi tal-prodott

                                1
DODATAK I
SAŽETAK OPISA SVOJSTAVA
2
1.
NAZIV VETERINARSKO-MEDICINSKOG PROIZVODA
CLYNAV otopina za injekciju za atlantskog lososa
2.
KVALITATIVNI I KVANTITATIVNI SASTAV
Svaka doza od 0,05 ml sadrži:
DJELATNA TVAR:
pUK-SPDV-poly2#1 DNA plazmid koji kodira virusni protein bolesti
gušterače lososa: 6,0 – 9,4 μg
Potpuni popis pomoćnih tvari vidi u odjeljku 6.1.
3.
FARMACEUTSKI OBLIK
Otopina za injekciju.
Bistra, bezbojna otopina bez čestica.
4.
KLINIČKE POJEDINOSTI
4.1
CILJNE VRSTE ŽIVOTINJA
Atlantski losos (
_Salmo salar_
).
4.2
INDIKACIJE ZA PRIMJENU, NAVESTI CILJNE VRSTE ŽIVOTINJA
Za aktivnu imunizaciju atlantskog lososa u svrhu reduciranja smanjenog
dnevnog prirasta tjelesne
težine, smanjenja smrtnosti, oštećenja srčanog mišića i
muskulature te gušterače, uzrokovanog
bolešću gušterače nakon infekcije salmonidnim alfavirusom podtip 3
(SAV3).
Imunitet nastupa unutar 399 stupnja dana (srednja temperatura vode u
°C pomnožena s brojem dana
držanja) nakon cijepljenja.
Trajanje imunosti: godinu dana za reduciranje smanjenog dnevnog
prirasta te lezija na srcu, gušterači
i poprečnoprugastim mišićima i 9,5 mjeseci za smanjenje smrtnosti
(pokazano u laboratorijskoj studiji
učinkovitosti u uvjetima slane vode uz primjenu modela suživota).
4.3
KONTRAINDIKACIJE
Nema.
4.4
POSEBNA UPOZORENJA ZA SVAKU OD CILJNIH VRSTA ŽIVOTINJA
Cijepite isključivo zdrave životinje.
4.5
POSEBNE MJERE OPREZA PRILIKOM PRIMJENE
Posebne mjere opreza prilikom primjene na životinjama
Za cijepljenje se preporuča minimalna težina od 25 g.
Posebne mjere opreza koje treba poduzeti osoba koja primjenjuje
veterinarsko-medicinski proizvod na
životinjama
Treba koristiti osobnu zaštitu, na primjer odgovarajuće zaštitne
rukavice, kod rukovanja veterinarsko-
medicinskim proizvodom.
3
U slučaju da se nehotice samoinjicira, odmah potražiti pomoć
liječnika i pokažite mu uputu o VMP ili
etiketu.
4.6
NUSPOJAVE (UČESTALOST I OZBILJNOST)
Prolazne promjene u ponašanju kod plivanja, pigmentacija i gubitak
apetita su vrlo 
                                
                                Aqra d-dokument sħiħ
                                
                            

Dokumenti f'lingwi oħra

Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Bulgaru 25-09-2020
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Bulgaru 25-09-2020
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Spanjol 25-09-2020
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Spanjol 25-09-2020
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Ċek 25-09-2020
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Ċek 25-09-2020
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Daniż 25-09-2020
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Daniż 25-09-2020
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Ġermaniż 25-09-2020
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Ġermaniż 25-09-2020
Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Ġermaniż 25-09-2020
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Estonjan 25-09-2020
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Estonjan 25-09-2020
Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Estonjan 25-09-2020
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Grieg 25-09-2020
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Grieg 25-09-2020
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Ingliż 25-09-2020
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Ingliż 25-09-2020
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Franċiż 25-09-2020
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Franċiż 25-09-2020
Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Franċiż 25-09-2020
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Taljan 25-09-2020
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Taljan 25-09-2020
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Latvjan 25-09-2020
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Latvjan 25-09-2020
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Litwanjan 25-09-2020
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Litwanjan 25-09-2020
Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Litwanjan 25-09-2020
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Ungeriż 25-09-2020
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Ungeriż 25-09-2020
Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Ungeriż 25-09-2020
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Malti 25-09-2020
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Malti 25-09-2020
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Olandiż 25-09-2020
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Olandiż 25-09-2020
Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Olandiż 25-09-2020
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Pollakk 25-09-2020
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Pollakk 25-09-2020
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Portugiż 25-09-2020
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Portugiż 25-09-2020
Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Portugiż 25-09-2020
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Rumen 25-09-2020
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Rumen 25-09-2020
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Slovakk 25-09-2020
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Slovakk 25-09-2020
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Sloven 25-09-2020
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Sloven 25-09-2020
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Finlandiż 25-09-2020
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Finlandiż 25-09-2020
Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Finlandiż 25-09-2020
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Svediż 25-09-2020
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Svediż 25-09-2020
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Norveġiż 25-09-2020
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Norveġiż 25-09-2020
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Iżlandiż 25-09-2020
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Iżlandiż 25-09-2020

Ara l-istorja tad-dokumenti