Clynav

Država: Evropska unija

Jezik: hrvaščina

Source: EMA (European Medicines Agency)

Kupite ga zdaj

Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo (PIL)
25-09-2020
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka (SPC)
25-09-2020
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni (PAR)
25-09-2020

Aktivna sestavina:

пук-SPDV-poly2#1 DNK плазмид, kodiranje virusne bolesti gušterače losos proteini

Dostopno od:

Elanco GmbH

Koda artikla:

QI10AX

INN (mednarodno ime):

Salmon pancreas disease vaccine (recombinant DNA plasmid)

Terapevtska skupina:

Atlantski losos

Terapevtsko območje:

Imunomodulatori za atlantski losos,

Terapevtske indikacije:

Za aktivne imunizacije Atlantski losos, kako bi se smanjila poremećajima dnevno povećanje tjelesne mase, a smanjenje smrtnosti, srca, pankreasa i skeletnih mišića lezija uzrokovanih gušterače bolesti nakon infekcije losos alphavirus podtip 3 (SAV3).

Povzetek izdelek:

Revision: 5

Status dovoljenje:

odobren

Datum dovoljenje:

2017-06-26

Navodilo za uporabo

                                13
B. UPUTA O VMP
14
UPUTA O VMP:
CLYNAV otopina za injekciju za atlantskog lososa
1.
NAZIV I ADRESA NOSITELJA ODOBRENJA ZA STAVLJANJE U PROMET I
NOSITELJA ODOBRENJA ZA PROIZVODNJU ODGOVORNOG ZA PUŠTANJE
SERIJE U PROMET, AKO JE RAZLIČITO
Nositelj odobrenja za stavljanje u promet:
Elanco GmbH
Heinz-Lohmann-Straβe 4
27472 Cuxhaven
NJEMAČKA
Proizvođač odgovoran za puštanje serije u promet:
Lohmann Animal Health GmbH
Heinz-Lohmann-Straβe 4
27472 Cuxhaven
NJEMAČKA
2.
NAZIV VETERINARSKO-MEDICINSKOG PROIZVODA
CLYNAV otopina za injekciju za atlantskog lososa
3.
KVALITATIVNI I KVANTITATIVNI SASTAV DJELATNE(IH) TVARI I DRUGIH
SASTOJAKA
Svaka doza od 0,05 ml sadrži:
DJELATNA TVAR:
pUK-SPDV-poly2#1 DNA plazmid koji kodira virusni protein bolesti
gušterače lososa:
6,0 - 9,4 μg.
4.
INDIKACIJA(E)
Za aktivnu imunizaciju atlantskog lososa u svrhu reduciranja smanjenog
dnevnog prirasta tjelesne
težine, smanjenja smrtnosti, oštećenja srčanog mišića i
muskulature te gušterače, uzrokovanog
bolešću gušterače nakon infekcije salmonidnim alfavirusom podtip 3
(SAV3).
Imunitet nastupa unutar 399 stupnja dana (srednja temperatura vode u
°C pomnožena s brojem dana
držanja) nakon cijepljenja.
Trajanje imunosti: godinu dana za reduciranje snjamenog dnevnog
prirasta te lezija na srcu, gušterači
i poprečnoprugastim mišićima i 9,5 mjeseci za smanjenje smrtnosti
(pokazano u laboratorijskoj studiji
učinkovitosti u uvjetima slane vode uz primjenu modela suživota).
5.
KONTRAINDIKACIJE
Nema.
15
6.
NUSPOJAVE
Prolazne promjene u ponašanju kod plivanja, pigmentacija i gubitak
apetita su vrlo česti i mogu se
uočiti do 2., 7., odnosno 9. dana.
Ozljede od uboda igle na mjestu injekcije su vrlo česte nakon
primjene cjepiva i mogu potrajati kod
5% riba do 90 dana te se mogu vidjeti i makroskopski i mikroskopski.
Učestalost nuspojava je određena sukladno sljedećim pravilima:
- vrlo česte (više od 1 na 10 tretiranih životinja pokazuju
nuspojavu(e))
- česte (više od 1 ali manje od 10 životinja na 100 tretiranih
ž
                                
                                Preberite celoten dokument
                                
                            

Lastnosti izdelka

                                1
DODATAK I
SAŽETAK OPISA SVOJSTAVA
2
1.
NAZIV VETERINARSKO-MEDICINSKOG PROIZVODA
CLYNAV otopina za injekciju za atlantskog lososa
2.
KVALITATIVNI I KVANTITATIVNI SASTAV
Svaka doza od 0,05 ml sadrži:
DJELATNA TVAR:
pUK-SPDV-poly2#1 DNA plazmid koji kodira virusni protein bolesti
gušterače lososa: 6,0 – 9,4 μg
Potpuni popis pomoćnih tvari vidi u odjeljku 6.1.
3.
FARMACEUTSKI OBLIK
Otopina za injekciju.
Bistra, bezbojna otopina bez čestica.
4.
KLINIČKE POJEDINOSTI
4.1
CILJNE VRSTE ŽIVOTINJA
Atlantski losos (
_Salmo salar_
).
4.2
INDIKACIJE ZA PRIMJENU, NAVESTI CILJNE VRSTE ŽIVOTINJA
Za aktivnu imunizaciju atlantskog lososa u svrhu reduciranja smanjenog
dnevnog prirasta tjelesne
težine, smanjenja smrtnosti, oštećenja srčanog mišića i
muskulature te gušterače, uzrokovanog
bolešću gušterače nakon infekcije salmonidnim alfavirusom podtip 3
(SAV3).
Imunitet nastupa unutar 399 stupnja dana (srednja temperatura vode u
°C pomnožena s brojem dana
držanja) nakon cijepljenja.
Trajanje imunosti: godinu dana za reduciranje smanjenog dnevnog
prirasta te lezija na srcu, gušterači
i poprečnoprugastim mišićima i 9,5 mjeseci za smanjenje smrtnosti
(pokazano u laboratorijskoj studiji
učinkovitosti u uvjetima slane vode uz primjenu modela suživota).
4.3
KONTRAINDIKACIJE
Nema.
4.4
POSEBNA UPOZORENJA ZA SVAKU OD CILJNIH VRSTA ŽIVOTINJA
Cijepite isključivo zdrave životinje.
4.5
POSEBNE MJERE OPREZA PRILIKOM PRIMJENE
Posebne mjere opreza prilikom primjene na životinjama
Za cijepljenje se preporuča minimalna težina od 25 g.
Posebne mjere opreza koje treba poduzeti osoba koja primjenjuje
veterinarsko-medicinski proizvod na
životinjama
Treba koristiti osobnu zaštitu, na primjer odgovarajuće zaštitne
rukavice, kod rukovanja veterinarsko-
medicinskim proizvodom.
3
U slučaju da se nehotice samoinjicira, odmah potražiti pomoć
liječnika i pokažite mu uputu o VMP ili
etiketu.
4.6
NUSPOJAVE (UČESTALOST I OZBILJNOST)
Prolazne promjene u ponašanju kod plivanja, pigmentacija i gubitak
apetita su vrlo 
                                
                                Preberite celoten dokument
                                
                            

Dokumenti v drugih jezikih

Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo bolgarščina 25-09-2020
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka bolgarščina 25-09-2020
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni bolgarščina 25-09-2020
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo španščina 25-09-2020
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka španščina 25-09-2020
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni španščina 25-09-2020
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo češčina 25-09-2020
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka češčina 25-09-2020
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni češčina 25-09-2020
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo danščina 25-09-2020
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka danščina 25-09-2020
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni danščina 25-09-2020
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo nemščina 25-09-2020
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka nemščina 25-09-2020
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni nemščina 25-09-2020
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo estonščina 25-09-2020
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka estonščina 25-09-2020
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni estonščina 25-09-2020
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo grščina 25-09-2020
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka grščina 25-09-2020
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni grščina 25-09-2020
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo angleščina 25-09-2020
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka angleščina 25-09-2020
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni angleščina 25-09-2020
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo francoščina 25-09-2020
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka francoščina 25-09-2020
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni francoščina 25-09-2020
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo italijanščina 25-09-2020
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka italijanščina 25-09-2020
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni italijanščina 25-09-2020
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo latvijščina 25-09-2020
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka latvijščina 25-09-2020
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni latvijščina 25-09-2020
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo litovščina 25-09-2020
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka litovščina 25-09-2020
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni litovščina 25-09-2020
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo madžarščina 25-09-2020
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka madžarščina 25-09-2020
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni madžarščina 25-09-2020
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo malteščina 25-09-2020
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka malteščina 25-09-2020
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni malteščina 25-09-2020
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo nizozemščina 25-09-2020
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka nizozemščina 25-09-2020
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni nizozemščina 25-09-2020
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo poljščina 25-09-2020
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka poljščina 25-09-2020
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni poljščina 25-09-2020
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo portugalščina 25-09-2020
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka portugalščina 25-09-2020
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni portugalščina 25-09-2020
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo romunščina 25-09-2020
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka romunščina 25-09-2020
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni romunščina 25-09-2020
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo slovaščina 25-09-2020
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka slovaščina 25-09-2020
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni slovaščina 25-09-2020
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo slovenščina 25-09-2020
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka slovenščina 25-09-2020
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni slovenščina 25-09-2020
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo finščina 25-09-2020
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka finščina 25-09-2020
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni finščina 25-09-2020
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo švedščina 25-09-2020
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka švedščina 25-09-2020
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni švedščina 25-09-2020
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo norveščina 25-09-2020
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka norveščina 25-09-2020
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo islandščina 25-09-2020
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka islandščina 25-09-2020

Ogled zgodovine dokumentov