Clynav

País: Unió Europea

Idioma: croat

Font: EMA (European Medicines Agency)

Compra'l ara

ingredients actius:

пук-SPDV-poly2#1 DNK плазмид, kodiranje virusne bolesti gušterače losos proteini

Disponible des:

Elanco GmbH

Codi ATC:

QI10AX

Designació comuna internacional (DCI):

Salmon pancreas disease vaccine (recombinant DNA plasmid)

Grupo terapéutico:

Atlantski losos

Área terapéutica:

Imunomodulatori za atlantski losos,

indicaciones terapéuticas:

Za aktivne imunizacije Atlantski losos, kako bi se smanjila poremećajima dnevno povećanje tjelesne mase, a smanjenje smrtnosti, srca, pankreasa i skeletnih mišića lezija uzrokovanih gušterače bolesti nakon infekcije losos alphavirus podtip 3 (SAV3).

Resumen del producto:

Revision: 5

Estat d'Autorització:

odobren

Data d'autorització:

2017-06-26

Informació per a l'usuari

                                13
B. UPUTA O VMP
14
UPUTA O VMP:
CLYNAV otopina za injekciju za atlantskog lososa
1.
NAZIV I ADRESA NOSITELJA ODOBRENJA ZA STAVLJANJE U PROMET I
NOSITELJA ODOBRENJA ZA PROIZVODNJU ODGOVORNOG ZA PUŠTANJE
SERIJE U PROMET, AKO JE RAZLIČITO
Nositelj odobrenja za stavljanje u promet:
Elanco GmbH
Heinz-Lohmann-Straβe 4
27472 Cuxhaven
NJEMAČKA
Proizvođač odgovoran za puštanje serije u promet:
Lohmann Animal Health GmbH
Heinz-Lohmann-Straβe 4
27472 Cuxhaven
NJEMAČKA
2.
NAZIV VETERINARSKO-MEDICINSKOG PROIZVODA
CLYNAV otopina za injekciju za atlantskog lososa
3.
KVALITATIVNI I KVANTITATIVNI SASTAV DJELATNE(IH) TVARI I DRUGIH
SASTOJAKA
Svaka doza od 0,05 ml sadrži:
DJELATNA TVAR:
pUK-SPDV-poly2#1 DNA plazmid koji kodira virusni protein bolesti
gušterače lososa:
6,0 - 9,4 μg.
4.
INDIKACIJA(E)
Za aktivnu imunizaciju atlantskog lososa u svrhu reduciranja smanjenog
dnevnog prirasta tjelesne
težine, smanjenja smrtnosti, oštećenja srčanog mišića i
muskulature te gušterače, uzrokovanog
bolešću gušterače nakon infekcije salmonidnim alfavirusom podtip 3
(SAV3).
Imunitet nastupa unutar 399 stupnja dana (srednja temperatura vode u
°C pomnožena s brojem dana
držanja) nakon cijepljenja.
Trajanje imunosti: godinu dana za reduciranje snjamenog dnevnog
prirasta te lezija na srcu, gušterači
i poprečnoprugastim mišićima i 9,5 mjeseci za smanjenje smrtnosti
(pokazano u laboratorijskoj studiji
učinkovitosti u uvjetima slane vode uz primjenu modela suživota).
5.
KONTRAINDIKACIJE
Nema.
15
6.
NUSPOJAVE
Prolazne promjene u ponašanju kod plivanja, pigmentacija i gubitak
apetita su vrlo česti i mogu se
uočiti do 2., 7., odnosno 9. dana.
Ozljede od uboda igle na mjestu injekcije su vrlo česte nakon
primjene cjepiva i mogu potrajati kod
5% riba do 90 dana te se mogu vidjeti i makroskopski i mikroskopski.
Učestalost nuspojava je određena sukladno sljedećim pravilima:
- vrlo česte (više od 1 na 10 tretiranih životinja pokazuju
nuspojavu(e))
- česte (više od 1 ali manje od 10 životinja na 100 tretiranih
ž
                                
                                Llegiu el document complet
                                
                            

Fitxa tècnica

                                1
DODATAK I
SAŽETAK OPISA SVOJSTAVA
2
1.
NAZIV VETERINARSKO-MEDICINSKOG PROIZVODA
CLYNAV otopina za injekciju za atlantskog lososa
2.
KVALITATIVNI I KVANTITATIVNI SASTAV
Svaka doza od 0,05 ml sadrži:
DJELATNA TVAR:
pUK-SPDV-poly2#1 DNA plazmid koji kodira virusni protein bolesti
gušterače lososa: 6,0 – 9,4 μg
Potpuni popis pomoćnih tvari vidi u odjeljku 6.1.
3.
FARMACEUTSKI OBLIK
Otopina za injekciju.
Bistra, bezbojna otopina bez čestica.
4.
KLINIČKE POJEDINOSTI
4.1
CILJNE VRSTE ŽIVOTINJA
Atlantski losos (
_Salmo salar_
).
4.2
INDIKACIJE ZA PRIMJENU, NAVESTI CILJNE VRSTE ŽIVOTINJA
Za aktivnu imunizaciju atlantskog lososa u svrhu reduciranja smanjenog
dnevnog prirasta tjelesne
težine, smanjenja smrtnosti, oštećenja srčanog mišića i
muskulature te gušterače, uzrokovanog
bolešću gušterače nakon infekcije salmonidnim alfavirusom podtip 3
(SAV3).
Imunitet nastupa unutar 399 stupnja dana (srednja temperatura vode u
°C pomnožena s brojem dana
držanja) nakon cijepljenja.
Trajanje imunosti: godinu dana za reduciranje smanjenog dnevnog
prirasta te lezija na srcu, gušterači
i poprečnoprugastim mišićima i 9,5 mjeseci za smanjenje smrtnosti
(pokazano u laboratorijskoj studiji
učinkovitosti u uvjetima slane vode uz primjenu modela suživota).
4.3
KONTRAINDIKACIJE
Nema.
4.4
POSEBNA UPOZORENJA ZA SVAKU OD CILJNIH VRSTA ŽIVOTINJA
Cijepite isključivo zdrave životinje.
4.5
POSEBNE MJERE OPREZA PRILIKOM PRIMJENE
Posebne mjere opreza prilikom primjene na životinjama
Za cijepljenje se preporuča minimalna težina od 25 g.
Posebne mjere opreza koje treba poduzeti osoba koja primjenjuje
veterinarsko-medicinski proizvod na
životinjama
Treba koristiti osobnu zaštitu, na primjer odgovarajuće zaštitne
rukavice, kod rukovanja veterinarsko-
medicinskim proizvodom.
3
U slučaju da se nehotice samoinjicira, odmah potražiti pomoć
liječnika i pokažite mu uputu o VMP ili
etiketu.
4.6
NUSPOJAVE (UČESTALOST I OZBILJNOST)
Prolazne promjene u ponašanju kod plivanja, pigmentacija i gubitak
apetita su vrlo 
                                
                                Llegiu el document complet
                                
                            

Documents en altres idiomes

Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari búlgar 25-09-2020
Fitxa tècnica Fitxa tècnica búlgar 25-09-2020
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública búlgar 25-09-2020
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari espanyol 25-09-2020
Fitxa tècnica Fitxa tècnica espanyol 25-09-2020
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública espanyol 25-09-2020
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari txec 25-09-2020
Fitxa tècnica Fitxa tècnica txec 25-09-2020
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari danès 25-09-2020
Fitxa tècnica Fitxa tècnica danès 25-09-2020
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública danès 25-09-2020
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari alemany 25-09-2020
Fitxa tècnica Fitxa tècnica alemany 25-09-2020
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública alemany 25-09-2020
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari estonià 25-09-2020
Fitxa tècnica Fitxa tècnica estonià 25-09-2020
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública estonià 25-09-2020
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari grec 25-09-2020
Fitxa tècnica Fitxa tècnica grec 25-09-2020
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari anglès 25-09-2020
Fitxa tècnica Fitxa tècnica anglès 25-09-2020
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública anglès 25-09-2020
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari francès 25-09-2020
Fitxa tècnica Fitxa tècnica francès 25-09-2020
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública francès 25-09-2020
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari italià 25-09-2020
Fitxa tècnica Fitxa tècnica italià 25-09-2020
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública italià 25-09-2020
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari letó 25-09-2020
Fitxa tècnica Fitxa tècnica letó 25-09-2020
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari lituà 25-09-2020
Fitxa tècnica Fitxa tècnica lituà 25-09-2020
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública lituà 25-09-2020
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari hongarès 25-09-2020
Fitxa tècnica Fitxa tècnica hongarès 25-09-2020
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública hongarès 25-09-2020
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari maltès 25-09-2020
Fitxa tècnica Fitxa tècnica maltès 25-09-2020
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública maltès 25-09-2020
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari neerlandès 25-09-2020
Fitxa tècnica Fitxa tècnica neerlandès 25-09-2020
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública neerlandès 25-09-2020
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari polonès 25-09-2020
Fitxa tècnica Fitxa tècnica polonès 25-09-2020
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública polonès 25-09-2020
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari portuguès 25-09-2020
Fitxa tècnica Fitxa tècnica portuguès 25-09-2020
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública portuguès 25-09-2020
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari romanès 25-09-2020
Fitxa tècnica Fitxa tècnica romanès 25-09-2020
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública romanès 25-09-2020
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari eslovac 25-09-2020
Fitxa tècnica Fitxa tècnica eslovac 25-09-2020
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública eslovac 25-09-2020
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari eslovè 25-09-2020
Fitxa tècnica Fitxa tècnica eslovè 25-09-2020
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública eslovè 25-09-2020
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari finès 25-09-2020
Fitxa tècnica Fitxa tècnica finès 25-09-2020
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública finès 25-09-2020
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari suec 25-09-2020
Fitxa tècnica Fitxa tècnica suec 25-09-2020
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari noruec 25-09-2020
Fitxa tècnica Fitxa tècnica noruec 25-09-2020
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari islandès 25-09-2020
Fitxa tècnica Fitxa tècnica islandès 25-09-2020

Veure l'historial de documents