Clopidogrel ratiopharm

Ülke: Avrupa Birliği

Dil: Letonca

Kaynak: EMA (European Medicines Agency)

Aktif bileşen:

clopidogrel

Mevcut itibaren:

Archie Samuel s.r.o.

ATC kodu:

B01AC04

INN (International Adı):

clopidogrel

Terapötik grubu:

Antitrombotiskie līdzekļi

Terapötik alanı:

Peripheral Vascular Diseases; Stroke; Myocardial Infarction

Terapötik endikasyonlar:

Klopidogrelu, ir norādīts pieaugušajiem, lai novērstu atherothrombotic notikumi:pacientiem, kas cieš no miokarda infarkta (no dažām dienām līdz mazāk nekā 35 dienas), išēmisko insultu (7 dienas līdz mazāk nekā 6 mēnešus) vai izveidota, perifēro artēriju slimība. Sīkāku informāciju, lūdzu, skatiet sadaļā 5.

Ürün özeti:

Revision: 5

Yetkilendirme durumu:

Atsaukts

Yetkilendirme tarihi:

2009-09-23

Bilgilendirme broşürü

                                22
B. LIETOŠANAS INSTRUKCIJA
Zāles vairs nav reğistrētas
23
LIETOŠANAS INSTRUKCIJA: INFORMĀCIJA LIETOTĀJAM
CLOPIDOGREL RATIOPHARM 75 MG APVALKOTĀS TABLETES
Klopidogrels (
_clopidogrelum_
)
PIRMS ZĀĻU LIETOŠANAS UZMANĪGI IZLASIET VISU INSTRUKCIJU, JO TĀ
SATUR JUMS SVARĪGU INFORMĀCIJU.
-
Saglabājiet šo instrukciju! Iespējams, ka vēlāk to vajadzēs
pārlasīt.
-
Ja Jums rodas jebkādi jautājumi, vaicājiet ārstam vai farmaceitam.
-
Šīs zāles ir parakstītas tikai Jums. Nedodiet tās citiem. Tās
var nodarīt ļaunumu pat tad, ja
šiem cilvēkiem ir līdzīgas slimības pazīmes.
-
Ja Jums rodas jebkādas blakusparādības, konsultējieties ar ārstu
vai farmaceitu. Tas
attiecas arī uz iespējamām blakusparādībām, kas nav minētas
šajā instrukcijā. Skatīt
4. punktu.
ŠAJĀ INSTRUKCIJĀ VARAT UZZINĀT:
1.
Kas ir Clopidogrel ratiopharm un kādam nolūkam tās/to lieto
2.
Kas Jums jāzina pirms Clopidogrel ratiopharm lietošanas
3.
Kā lietot Clopidogrel ratiopharm
4.
Iespējamās blakusparādības
5.
Kā uzglabāt Clopidogrel ratiopharm
6.
Iepakojuma saturs un cita informācija
1.
KAS IR CLOPIDOGREL RATIOPHARM UN KĀDAM NOLŪKAM TĀS/TO LIETO
Clopidogrel ratiopharm satur aktīvo sastāvdaļu klopidogrelu, kas
pieder pie zāļu grupas, ko sauc par
prettrombocītu līdzekļiem. Trombocīti ir ļoti mazi struktūrele
me
nti, kas salīp kopā asinsreces procesā.
Novēršot šo salipšanu, prettrombocītu līdzekļi mazina asins
recekļa veidošanās iespēju (procesu, ko
sauc par trombozi).
Clopidogrel ratiopharm lieto pieaugušajiem, lai novērstu asins
recekļu (trombu) veidošanos cietos
asinsvados (artērijās) – procesu, ko sauc par aterotrombozi, kas
var izraisīt aterotrombotiskus
notikumus (piemēram, insultu, sirdslēkmi vai nāvi).
Clopidogrel ratiopharm Jums parakstīts, lai palīdzētu novērst
asins recekļu veidošanos un mazinātu šo
smago traucējumu risku, jo
-
Jums ir slimība, kuras gadījumā artērijas kļūst cietas (saukta
arī par aterosklerozi) un
-
Jums agrāk
                                
                                Belgenin tamamını okuyun
                                
                            

Ürün özellikleri

                                1
I PIELIKUMS
ZĀĻU APR
AKSTS
Zāles vairs nav reğistrētas
2
1.
ZĀĻU NOSAUKUMS
Clopidogrel ratiopharm 75 mg apvalkotās tabletes
2.
KVALITATĪVAIS UN KVANTITATĪVAIS SASTĀVS
Viena apvalkotā tablete satur 75 mg klopidogrela (besilāta veidā) (
_clopidogrelum_
).
Palīgvielas ar zināmu iedarbību: katra apvalkotā tablete satur
3,80 mg hidrogenētas rīcineļļas.
Pilnu palīgvielu sarakstu skatīt 6.1. apakšpunktā.
3.
ZĀĻU FORMA
Apvalkotā tablete.
Baltas līdz pelēkbaltas, lāsumainas, apaļas un abpusēji izliektas
apvalkotās tabletes.
4.
KLĪNISKĀ INFORMĀCIJA
4.1.
TERAPEITISKĀS INDIKĀCIJAS
Klopidogrels ir paredzēts lietošanai pieaugušajiem aterotrombotisku
notikumu profilaksei šādos
gadījumos:
Pacientiem pēc pārciesta miokarda infarkta (dažas dienas vai mazāk
nekā 35 di
enas), išēmisk
a
insulta (7 dienas vai mazāk nekā 6 mēnešus) vai kad ir
apstiprināta perifērisko artēriju
slimība.
Sīkāku informāciju lūdzu skatīt 5.1. apakšpunktā.
4.2.
DEVAS UN LIETOŠANAS VEIDS
Devas

Pieaugušajiem un gados vecākiem cilvēkiem
Klopidogrelu lieto reizi dienā pa 75 mg.
Ja deva izlaista:
- mazāk nekā 12 stundu laikā pēc parastā laika: pacientiem
nekavējoties jāieņem deva un pēc
tam nākamā deva jālieto parastajā laikā;
- pēc vairāk nekā 12 stundām: pacientiem nākamā deva jāieņem
parastajā laikā un nav atļauts
dubultot devu

Pediatriskā populācija
Ar efektivitāti saistītu jautājumu dēļ klopidogrelu nav atļauts
lietot bērniem (skatīt
5.1. apakšpunktu).

Nieru funkciju traucējumi
Ir ierobežota terapeitiska pieredze pacientiem ar nieru funkciju
traucējumiem (skatīt
4.4. apakšpunktu).

Aknu fun
kcij
u traucējumi
Ir ierobežota terapeitiska pieredze pacientiem ar vidēji smagu aknu
slimību, kam var būt
hemorāģiska diatēze (skatīt 4.4. apakšpunktu).
Zāles vairs nav reğistrētas
3
Lietošanas veids
Iekšķīgai lietošanai.
Preparātu var lietot kopā ar uzturu vai bez tā.
4.3.
KONTRINDIKĀCIJAS

Paaugstināta jutība pret
                                
                                Belgenin tamamını okuyun
                                
                            

Diğer dillerdeki belgeler

Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Bulgarca 12-12-2013
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Bulgarca 12-12-2013
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Bulgarca 12-12-2013
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü İspanyolca 12-12-2013
Ürün özellikleri Ürün özellikleri İspanyolca 12-12-2013
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu İspanyolca 12-12-2013
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Çekçe 12-12-2013
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Çekçe 12-12-2013
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Çekçe 12-12-2013
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Danca 12-12-2013
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Danca 12-12-2013
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Danca 12-12-2013
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Almanca 12-12-2013
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Almanca 12-12-2013
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Almanca 12-12-2013
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Estonca 12-12-2013
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Estonca 12-12-2013
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Estonca 12-12-2013
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Yunanca 12-12-2013
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Yunanca 12-12-2013
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Yunanca 12-12-2013
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü İngilizce 12-12-2013
Ürün özellikleri Ürün özellikleri İngilizce 12-12-2013
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu İngilizce 12-12-2013
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Fransızca 12-12-2013
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Fransızca 12-12-2013
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Fransızca 12-12-2013
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü İtalyanca 12-12-2013
Ürün özellikleri Ürün özellikleri İtalyanca 12-12-2013
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu İtalyanca 12-12-2013
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Litvanyaca 12-12-2013
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Litvanyaca 12-12-2013
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Litvanyaca 12-12-2013
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Macarca 12-12-2013
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Macarca 12-12-2013
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Macarca 12-12-2013
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Maltaca 12-12-2013
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Maltaca 12-12-2013
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Maltaca 12-12-2013
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Hollandaca 12-12-2013
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Hollandaca 12-12-2013
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Hollandaca 12-12-2013
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Lehçe 12-12-2013
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Lehçe 12-12-2013
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Lehçe 12-12-2013
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Portekizce 12-12-2013
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Portekizce 12-12-2013
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Portekizce 12-12-2013
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Romence 12-12-2013
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Romence 12-12-2013
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Romence 12-12-2013
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Slovakça 12-12-2013
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Slovakça 12-12-2013
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Slovakça 12-12-2013
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Slovence 12-12-2013
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Slovence 12-12-2013
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Slovence 12-12-2013
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Fince 12-12-2013
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Fince 12-12-2013
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Fince 12-12-2013
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü İsveççe 12-12-2013
Ürün özellikleri Ürün özellikleri İsveççe 12-12-2013
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu İsveççe 12-12-2013
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Norveççe 12-12-2013
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Norveççe 12-12-2013
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü İzlandaca 12-12-2013
Ürün özellikleri Ürün özellikleri İzlandaca 12-12-2013

Bu ürünle ilgili arama uyarıları

Belge geçmişini görüntüleyin