Clopidogrel ratiopharm

Šalis: Europos Sąjunga

kalba: latvių

Šaltinis: EMA (European Medicines Agency)

Veiklioji medžiaga:

clopidogrel

Prieinama:

Archie Samuel s.r.o.

ATC kodas:

B01AC04

INN (Tarptautinis Pavadinimas):

clopidogrel

Farmakoterapinė grupė:

Antitrombotiskie līdzekļi

Gydymo sritis:

Peripheral Vascular Diseases; Stroke; Myocardial Infarction

Terapinės indikacijos:

Klopidogrelu, ir norādīts pieaugušajiem, lai novērstu atherothrombotic notikumi:pacientiem, kas cieš no miokarda infarkta (no dažām dienām līdz mazāk nekā 35 dienas), išēmisko insultu (7 dienas līdz mazāk nekā 6 mēnešus) vai izveidota, perifēro artēriju slimība. Sīkāku informāciju, lūdzu, skatiet sadaļā 5.

Produkto santrauka:

Revision: 5

Autorizacija statusas:

Atsaukts

Leidimo data:

2009-09-23

Pakuotės lapelis

                                22
B. LIETOŠANAS INSTRUKCIJA
Zāles vairs nav reğistrētas
23
LIETOŠANAS INSTRUKCIJA: INFORMĀCIJA LIETOTĀJAM
CLOPIDOGREL RATIOPHARM 75 MG APVALKOTĀS TABLETES
Klopidogrels (
_clopidogrelum_
)
PIRMS ZĀĻU LIETOŠANAS UZMANĪGI IZLASIET VISU INSTRUKCIJU, JO TĀ
SATUR JUMS SVARĪGU INFORMĀCIJU.
-
Saglabājiet šo instrukciju! Iespējams, ka vēlāk to vajadzēs
pārlasīt.
-
Ja Jums rodas jebkādi jautājumi, vaicājiet ārstam vai farmaceitam.
-
Šīs zāles ir parakstītas tikai Jums. Nedodiet tās citiem. Tās
var nodarīt ļaunumu pat tad, ja
šiem cilvēkiem ir līdzīgas slimības pazīmes.
-
Ja Jums rodas jebkādas blakusparādības, konsultējieties ar ārstu
vai farmaceitu. Tas
attiecas arī uz iespējamām blakusparādībām, kas nav minētas
šajā instrukcijā. Skatīt
4. punktu.
ŠAJĀ INSTRUKCIJĀ VARAT UZZINĀT:
1.
Kas ir Clopidogrel ratiopharm un kādam nolūkam tās/to lieto
2.
Kas Jums jāzina pirms Clopidogrel ratiopharm lietošanas
3.
Kā lietot Clopidogrel ratiopharm
4.
Iespējamās blakusparādības
5.
Kā uzglabāt Clopidogrel ratiopharm
6.
Iepakojuma saturs un cita informācija
1.
KAS IR CLOPIDOGREL RATIOPHARM UN KĀDAM NOLŪKAM TĀS/TO LIETO
Clopidogrel ratiopharm satur aktīvo sastāvdaļu klopidogrelu, kas
pieder pie zāļu grupas, ko sauc par
prettrombocītu līdzekļiem. Trombocīti ir ļoti mazi struktūrele
me
nti, kas salīp kopā asinsreces procesā.
Novēršot šo salipšanu, prettrombocītu līdzekļi mazina asins
recekļa veidošanās iespēju (procesu, ko
sauc par trombozi).
Clopidogrel ratiopharm lieto pieaugušajiem, lai novērstu asins
recekļu (trombu) veidošanos cietos
asinsvados (artērijās) – procesu, ko sauc par aterotrombozi, kas
var izraisīt aterotrombotiskus
notikumus (piemēram, insultu, sirdslēkmi vai nāvi).
Clopidogrel ratiopharm Jums parakstīts, lai palīdzētu novērst
asins recekļu veidošanos un mazinātu šo
smago traucējumu risku, jo
-
Jums ir slimība, kuras gadījumā artērijas kļūst cietas (saukta
arī par aterosklerozi) un
-
Jums agrāk
                                
                                Perskaitykite visą dokumentą
                                
                            

Prekės savybės

                                1
I PIELIKUMS
ZĀĻU APR
AKSTS
Zāles vairs nav reğistrētas
2
1.
ZĀĻU NOSAUKUMS
Clopidogrel ratiopharm 75 mg apvalkotās tabletes
2.
KVALITATĪVAIS UN KVANTITATĪVAIS SASTĀVS
Viena apvalkotā tablete satur 75 mg klopidogrela (besilāta veidā) (
_clopidogrelum_
).
Palīgvielas ar zināmu iedarbību: katra apvalkotā tablete satur
3,80 mg hidrogenētas rīcineļļas.
Pilnu palīgvielu sarakstu skatīt 6.1. apakšpunktā.
3.
ZĀĻU FORMA
Apvalkotā tablete.
Baltas līdz pelēkbaltas, lāsumainas, apaļas un abpusēji izliektas
apvalkotās tabletes.
4.
KLĪNISKĀ INFORMĀCIJA
4.1.
TERAPEITISKĀS INDIKĀCIJAS
Klopidogrels ir paredzēts lietošanai pieaugušajiem aterotrombotisku
notikumu profilaksei šādos
gadījumos:
Pacientiem pēc pārciesta miokarda infarkta (dažas dienas vai mazāk
nekā 35 di
enas), išēmisk
a
insulta (7 dienas vai mazāk nekā 6 mēnešus) vai kad ir
apstiprināta perifērisko artēriju
slimība.
Sīkāku informāciju lūdzu skatīt 5.1. apakšpunktā.
4.2.
DEVAS UN LIETOŠANAS VEIDS
Devas

Pieaugušajiem un gados vecākiem cilvēkiem
Klopidogrelu lieto reizi dienā pa 75 mg.
Ja deva izlaista:
- mazāk nekā 12 stundu laikā pēc parastā laika: pacientiem
nekavējoties jāieņem deva un pēc
tam nākamā deva jālieto parastajā laikā;
- pēc vairāk nekā 12 stundām: pacientiem nākamā deva jāieņem
parastajā laikā un nav atļauts
dubultot devu

Pediatriskā populācija
Ar efektivitāti saistītu jautājumu dēļ klopidogrelu nav atļauts
lietot bērniem (skatīt
5.1. apakšpunktu).

Nieru funkciju traucējumi
Ir ierobežota terapeitiska pieredze pacientiem ar nieru funkciju
traucējumiem (skatīt
4.4. apakšpunktu).

Aknu fun
kcij
u traucējumi
Ir ierobežota terapeitiska pieredze pacientiem ar vidēji smagu aknu
slimību, kam var būt
hemorāģiska diatēze (skatīt 4.4. apakšpunktu).
Zāles vairs nav reğistrētas
3
Lietošanas veids
Iekšķīgai lietošanai.
Preparātu var lietot kopā ar uzturu vai bez tā.
4.3.
KONTRINDIKĀCIJAS

Paaugstināta jutība pret
                                
                                Perskaitykite visą dokumentą
                                
                            

Dokumentai kitomis kalbomis

Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis bulgarų 12-12-2013
Prekės savybės Prekės savybės bulgarų 12-12-2013
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis ispanų 12-12-2013
Prekės savybės Prekės savybės ispanų 12-12-2013
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis čekų 12-12-2013
Prekės savybės Prekės savybės čekų 12-12-2013
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis danų 12-12-2013
Prekės savybės Prekės savybės danų 12-12-2013
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis vokiečių 12-12-2013
Prekės savybės Prekės savybės vokiečių 12-12-2013
Visuomeninio įvertinimo pranešime Visuomeninio įvertinimo pranešime vokiečių 12-12-2013
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis estų 12-12-2013
Prekės savybės Prekės savybės estų 12-12-2013
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis graikų 12-12-2013
Prekės savybės Prekės savybės graikų 12-12-2013
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis anglų 12-12-2013
Prekės savybės Prekės savybės anglų 12-12-2013
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis prancūzų 12-12-2013
Prekės savybės Prekės savybės prancūzų 12-12-2013
Visuomeninio įvertinimo pranešime Visuomeninio įvertinimo pranešime prancūzų 12-12-2013
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis italų 12-12-2013
Prekės savybės Prekės savybės italų 12-12-2013
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis lietuvių 12-12-2013
Prekės savybės Prekės savybės lietuvių 12-12-2013
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis vengrų 12-12-2013
Prekės savybės Prekės savybės vengrų 12-12-2013
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis maltiečių 12-12-2013
Prekės savybės Prekės savybės maltiečių 12-12-2013
Visuomeninio įvertinimo pranešime Visuomeninio įvertinimo pranešime maltiečių 12-12-2013
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis olandų 12-12-2013
Prekės savybės Prekės savybės olandų 12-12-2013
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis lenkų 12-12-2013
Prekės savybės Prekės savybės lenkų 12-12-2013
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis portugalų 12-12-2013
Prekės savybės Prekės savybės portugalų 12-12-2013
Visuomeninio įvertinimo pranešime Visuomeninio įvertinimo pranešime portugalų 12-12-2013
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis rumunų 12-12-2013
Prekės savybės Prekės savybės rumunų 12-12-2013
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis slovakų 12-12-2013
Prekės savybės Prekės savybės slovakų 12-12-2013
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis slovėnų 12-12-2013
Prekės savybės Prekės savybės slovėnų 12-12-2013
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis suomių 12-12-2013
Prekės savybės Prekės savybės suomių 12-12-2013
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis švedų 12-12-2013
Prekės savybės Prekės savybės švedų 12-12-2013
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis norvegų 12-12-2013
Prekės savybės Prekės savybės norvegų 12-12-2013
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis islandų 12-12-2013
Prekės savybės Prekės savybės islandų 12-12-2013

Ieškokite perspėjimų, susijusių su šiuo produktu

Peržiūrėti dokumentų istoriją