Clopidogrel ratiopharm

Maa: Euroopan unioni

Kieli: latvia

Lähde: EMA (European Medicines Agency)

Pakkausseloste Pakkausseloste (PIL)
12-12-2013
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto (SPC)
12-12-2013

Aktiivinen ainesosa:

clopidogrel

Saatavilla:

Archie Samuel s.r.o.

ATC-koodi:

B01AC04

INN (Kansainvälinen yleisnimi):

clopidogrel

Terapeuttinen ryhmä:

Antitrombotiskie līdzekļi

Terapeuttinen alue:

Peripheral Vascular Diseases; Stroke; Myocardial Infarction

Käyttöaiheet:

Klopidogrelu, ir norādīts pieaugušajiem, lai novērstu atherothrombotic notikumi:pacientiem, kas cieš no miokarda infarkta (no dažām dienām līdz mazāk nekā 35 dienas), išēmisko insultu (7 dienas līdz mazāk nekā 6 mēnešus) vai izveidota, perifēro artēriju slimība. Sīkāku informāciju, lūdzu, skatiet sadaļā 5.

Tuoteyhteenveto:

Revision: 5

Valtuutuksen tilan:

Atsaukts

Valtuutus päivämäärä:

2009-09-23

Pakkausseloste

                                22
B. LIETOŠANAS INSTRUKCIJA
Zāles vairs nav reğistrētas
23
LIETOŠANAS INSTRUKCIJA: INFORMĀCIJA LIETOTĀJAM
CLOPIDOGREL RATIOPHARM 75 MG APVALKOTĀS TABLETES
Klopidogrels (
_clopidogrelum_
)
PIRMS ZĀĻU LIETOŠANAS UZMANĪGI IZLASIET VISU INSTRUKCIJU, JO TĀ
SATUR JUMS SVARĪGU INFORMĀCIJU.
-
Saglabājiet šo instrukciju! Iespējams, ka vēlāk to vajadzēs
pārlasīt.
-
Ja Jums rodas jebkādi jautājumi, vaicājiet ārstam vai farmaceitam.
-
Šīs zāles ir parakstītas tikai Jums. Nedodiet tās citiem. Tās
var nodarīt ļaunumu pat tad, ja
šiem cilvēkiem ir līdzīgas slimības pazīmes.
-
Ja Jums rodas jebkādas blakusparādības, konsultējieties ar ārstu
vai farmaceitu. Tas
attiecas arī uz iespējamām blakusparādībām, kas nav minētas
šajā instrukcijā. Skatīt
4. punktu.
ŠAJĀ INSTRUKCIJĀ VARAT UZZINĀT:
1.
Kas ir Clopidogrel ratiopharm un kādam nolūkam tās/to lieto
2.
Kas Jums jāzina pirms Clopidogrel ratiopharm lietošanas
3.
Kā lietot Clopidogrel ratiopharm
4.
Iespējamās blakusparādības
5.
Kā uzglabāt Clopidogrel ratiopharm
6.
Iepakojuma saturs un cita informācija
1.
KAS IR CLOPIDOGREL RATIOPHARM UN KĀDAM NOLŪKAM TĀS/TO LIETO
Clopidogrel ratiopharm satur aktīvo sastāvdaļu klopidogrelu, kas
pieder pie zāļu grupas, ko sauc par
prettrombocītu līdzekļiem. Trombocīti ir ļoti mazi struktūrele
me
nti, kas salīp kopā asinsreces procesā.
Novēršot šo salipšanu, prettrombocītu līdzekļi mazina asins
recekļa veidošanās iespēju (procesu, ko
sauc par trombozi).
Clopidogrel ratiopharm lieto pieaugušajiem, lai novērstu asins
recekļu (trombu) veidošanos cietos
asinsvados (artērijās) – procesu, ko sauc par aterotrombozi, kas
var izraisīt aterotrombotiskus
notikumus (piemēram, insultu, sirdslēkmi vai nāvi).
Clopidogrel ratiopharm Jums parakstīts, lai palīdzētu novērst
asins recekļu veidošanos un mazinātu šo
smago traucējumu risku, jo
-
Jums ir slimība, kuras gadījumā artērijas kļūst cietas (saukta
arī par aterosklerozi) un
-
Jums agrāk
                                
                                Lue koko asiakirja
                                
                            

Valmisteyhteenveto

                                1
I PIELIKUMS
ZĀĻU APR
AKSTS
Zāles vairs nav reğistrētas
2
1.
ZĀĻU NOSAUKUMS
Clopidogrel ratiopharm 75 mg apvalkotās tabletes
2.
KVALITATĪVAIS UN KVANTITATĪVAIS SASTĀVS
Viena apvalkotā tablete satur 75 mg klopidogrela (besilāta veidā) (
_clopidogrelum_
).
Palīgvielas ar zināmu iedarbību: katra apvalkotā tablete satur
3,80 mg hidrogenētas rīcineļļas.
Pilnu palīgvielu sarakstu skatīt 6.1. apakšpunktā.
3.
ZĀĻU FORMA
Apvalkotā tablete.
Baltas līdz pelēkbaltas, lāsumainas, apaļas un abpusēji izliektas
apvalkotās tabletes.
4.
KLĪNISKĀ INFORMĀCIJA
4.1.
TERAPEITISKĀS INDIKĀCIJAS
Klopidogrels ir paredzēts lietošanai pieaugušajiem aterotrombotisku
notikumu profilaksei šādos
gadījumos:
Pacientiem pēc pārciesta miokarda infarkta (dažas dienas vai mazāk
nekā 35 di
enas), išēmisk
a
insulta (7 dienas vai mazāk nekā 6 mēnešus) vai kad ir
apstiprināta perifērisko artēriju
slimība.
Sīkāku informāciju lūdzu skatīt 5.1. apakšpunktā.
4.2.
DEVAS UN LIETOŠANAS VEIDS
Devas

Pieaugušajiem un gados vecākiem cilvēkiem
Klopidogrelu lieto reizi dienā pa 75 mg.
Ja deva izlaista:
- mazāk nekā 12 stundu laikā pēc parastā laika: pacientiem
nekavējoties jāieņem deva un pēc
tam nākamā deva jālieto parastajā laikā;
- pēc vairāk nekā 12 stundām: pacientiem nākamā deva jāieņem
parastajā laikā un nav atļauts
dubultot devu

Pediatriskā populācija
Ar efektivitāti saistītu jautājumu dēļ klopidogrelu nav atļauts
lietot bērniem (skatīt
5.1. apakšpunktu).

Nieru funkciju traucējumi
Ir ierobežota terapeitiska pieredze pacientiem ar nieru funkciju
traucējumiem (skatīt
4.4. apakšpunktu).

Aknu fun
kcij
u traucējumi
Ir ierobežota terapeitiska pieredze pacientiem ar vidēji smagu aknu
slimību, kam var būt
hemorāģiska diatēze (skatīt 4.4. apakšpunktu).
Zāles vairs nav reğistrētas
3
Lietošanas veids
Iekšķīgai lietošanai.
Preparātu var lietot kopā ar uzturu vai bez tā.
4.3.
KONTRINDIKĀCIJAS

Paaugstināta jutība pret
                                
                                Lue koko asiakirja
                                
                            

Asiakirjat muilla kielillä

Pakkausseloste Pakkausseloste bulgaria 12-12-2013
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto bulgaria 12-12-2013
Julkisesta arviointikertomuksesta Julkisesta arviointikertomuksesta bulgaria 12-12-2013
Pakkausseloste Pakkausseloste espanja 12-12-2013
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto espanja 12-12-2013
Pakkausseloste Pakkausseloste tšekki 12-12-2013
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto tšekki 12-12-2013
Pakkausseloste Pakkausseloste tanska 12-12-2013
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto tanska 12-12-2013
Pakkausseloste Pakkausseloste saksa 12-12-2013
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto saksa 12-12-2013
Pakkausseloste Pakkausseloste viro 12-12-2013
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto viro 12-12-2013
Pakkausseloste Pakkausseloste kreikka 12-12-2013
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto kreikka 12-12-2013
Pakkausseloste Pakkausseloste englanti 12-12-2013
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto englanti 12-12-2013
Julkisesta arviointikertomuksesta Julkisesta arviointikertomuksesta englanti 12-12-2013
Pakkausseloste Pakkausseloste ranska 12-12-2013
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto ranska 12-12-2013
Pakkausseloste Pakkausseloste italia 12-12-2013
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto italia 12-12-2013
Pakkausseloste Pakkausseloste liettua 12-12-2013
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto liettua 12-12-2013
Pakkausseloste Pakkausseloste unkari 12-12-2013
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto unkari 12-12-2013
Pakkausseloste Pakkausseloste malta 12-12-2013
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto malta 12-12-2013
Pakkausseloste Pakkausseloste hollanti 12-12-2013
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto hollanti 12-12-2013
Julkisesta arviointikertomuksesta Julkisesta arviointikertomuksesta hollanti 12-12-2013
Pakkausseloste Pakkausseloste puola 12-12-2013
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto puola 12-12-2013
Pakkausseloste Pakkausseloste portugali 12-12-2013
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto portugali 12-12-2013
Julkisesta arviointikertomuksesta Julkisesta arviointikertomuksesta portugali 12-12-2013
Pakkausseloste Pakkausseloste romania 12-12-2013
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto romania 12-12-2013
Pakkausseloste Pakkausseloste slovakki 12-12-2013
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto slovakki 12-12-2013
Julkisesta arviointikertomuksesta Julkisesta arviointikertomuksesta slovakki 12-12-2013
Pakkausseloste Pakkausseloste sloveeni 12-12-2013
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto sloveeni 12-12-2013
Julkisesta arviointikertomuksesta Julkisesta arviointikertomuksesta sloveeni 12-12-2013
Pakkausseloste Pakkausseloste suomi 12-12-2013
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto suomi 12-12-2013
Pakkausseloste Pakkausseloste ruotsi 12-12-2013
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto ruotsi 12-12-2013
Pakkausseloste Pakkausseloste norja 12-12-2013
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto norja 12-12-2013
Pakkausseloste Pakkausseloste islanti 12-12-2013
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto islanti 12-12-2013

Etsi tähän tuotteeseen liittyviä ilmoituksia