Clopidogrel ratiopharm

Nazione: Unione Europea

Lingua: lettone

Fonte: EMA (European Medicines Agency)

Foglio illustrativo Foglio illustrativo (PIL)
12-12-2013
Scheda tecnica Scheda tecnica (SPC)
12-12-2013

Principio attivo:

clopidogrel

Commercializzato da:

Archie Samuel s.r.o.

Codice ATC:

B01AC04

INN (Nome Internazionale):

clopidogrel

Gruppo terapeutico:

Antitrombotiskie līdzekļi

Area terapeutica:

Peripheral Vascular Diseases; Stroke; Myocardial Infarction

Indicazioni terapeutiche:

Klopidogrelu, ir norādīts pieaugušajiem, lai novērstu atherothrombotic notikumi:pacientiem, kas cieš no miokarda infarkta (no dažām dienām līdz mazāk nekā 35 dienas), išēmisko insultu (7 dienas līdz mazāk nekā 6 mēnešus) vai izveidota, perifēro artēriju slimība. Sīkāku informāciju, lūdzu, skatiet sadaļā 5.

Dettagli prodotto:

Revision: 5

Stato dell'autorizzazione:

Atsaukts

Data dell'autorizzazione:

2009-09-23

Foglio illustrativo

                                22
B. LIETOŠANAS INSTRUKCIJA
Zāles vairs nav reğistrētas
23
LIETOŠANAS INSTRUKCIJA: INFORMĀCIJA LIETOTĀJAM
CLOPIDOGREL RATIOPHARM 75 MG APVALKOTĀS TABLETES
Klopidogrels (
_clopidogrelum_
)
PIRMS ZĀĻU LIETOŠANAS UZMANĪGI IZLASIET VISU INSTRUKCIJU, JO TĀ
SATUR JUMS SVARĪGU INFORMĀCIJU.
-
Saglabājiet šo instrukciju! Iespējams, ka vēlāk to vajadzēs
pārlasīt.
-
Ja Jums rodas jebkādi jautājumi, vaicājiet ārstam vai farmaceitam.
-
Šīs zāles ir parakstītas tikai Jums. Nedodiet tās citiem. Tās
var nodarīt ļaunumu pat tad, ja
šiem cilvēkiem ir līdzīgas slimības pazīmes.
-
Ja Jums rodas jebkādas blakusparādības, konsultējieties ar ārstu
vai farmaceitu. Tas
attiecas arī uz iespējamām blakusparādībām, kas nav minētas
šajā instrukcijā. Skatīt
4. punktu.
ŠAJĀ INSTRUKCIJĀ VARAT UZZINĀT:
1.
Kas ir Clopidogrel ratiopharm un kādam nolūkam tās/to lieto
2.
Kas Jums jāzina pirms Clopidogrel ratiopharm lietošanas
3.
Kā lietot Clopidogrel ratiopharm
4.
Iespējamās blakusparādības
5.
Kā uzglabāt Clopidogrel ratiopharm
6.
Iepakojuma saturs un cita informācija
1.
KAS IR CLOPIDOGREL RATIOPHARM UN KĀDAM NOLŪKAM TĀS/TO LIETO
Clopidogrel ratiopharm satur aktīvo sastāvdaļu klopidogrelu, kas
pieder pie zāļu grupas, ko sauc par
prettrombocītu līdzekļiem. Trombocīti ir ļoti mazi struktūrele
me
nti, kas salīp kopā asinsreces procesā.
Novēršot šo salipšanu, prettrombocītu līdzekļi mazina asins
recekļa veidošanās iespēju (procesu, ko
sauc par trombozi).
Clopidogrel ratiopharm lieto pieaugušajiem, lai novērstu asins
recekļu (trombu) veidošanos cietos
asinsvados (artērijās) – procesu, ko sauc par aterotrombozi, kas
var izraisīt aterotrombotiskus
notikumus (piemēram, insultu, sirdslēkmi vai nāvi).
Clopidogrel ratiopharm Jums parakstīts, lai palīdzētu novērst
asins recekļu veidošanos un mazinātu šo
smago traucējumu risku, jo
-
Jums ir slimība, kuras gadījumā artērijas kļūst cietas (saukta
arī par aterosklerozi) un
-
Jums agrāk
                                
                                Leggi il documento completo
                                
                            

Scheda tecnica

                                1
I PIELIKUMS
ZĀĻU APR
AKSTS
Zāles vairs nav reğistrētas
2
1.
ZĀĻU NOSAUKUMS
Clopidogrel ratiopharm 75 mg apvalkotās tabletes
2.
KVALITATĪVAIS UN KVANTITATĪVAIS SASTĀVS
Viena apvalkotā tablete satur 75 mg klopidogrela (besilāta veidā) (
_clopidogrelum_
).
Palīgvielas ar zināmu iedarbību: katra apvalkotā tablete satur
3,80 mg hidrogenētas rīcineļļas.
Pilnu palīgvielu sarakstu skatīt 6.1. apakšpunktā.
3.
ZĀĻU FORMA
Apvalkotā tablete.
Baltas līdz pelēkbaltas, lāsumainas, apaļas un abpusēji izliektas
apvalkotās tabletes.
4.
KLĪNISKĀ INFORMĀCIJA
4.1.
TERAPEITISKĀS INDIKĀCIJAS
Klopidogrels ir paredzēts lietošanai pieaugušajiem aterotrombotisku
notikumu profilaksei šādos
gadījumos:
Pacientiem pēc pārciesta miokarda infarkta (dažas dienas vai mazāk
nekā 35 di
enas), išēmisk
a
insulta (7 dienas vai mazāk nekā 6 mēnešus) vai kad ir
apstiprināta perifērisko artēriju
slimība.
Sīkāku informāciju lūdzu skatīt 5.1. apakšpunktā.
4.2.
DEVAS UN LIETOŠANAS VEIDS
Devas

Pieaugušajiem un gados vecākiem cilvēkiem
Klopidogrelu lieto reizi dienā pa 75 mg.
Ja deva izlaista:
- mazāk nekā 12 stundu laikā pēc parastā laika: pacientiem
nekavējoties jāieņem deva un pēc
tam nākamā deva jālieto parastajā laikā;
- pēc vairāk nekā 12 stundām: pacientiem nākamā deva jāieņem
parastajā laikā un nav atļauts
dubultot devu

Pediatriskā populācija
Ar efektivitāti saistītu jautājumu dēļ klopidogrelu nav atļauts
lietot bērniem (skatīt
5.1. apakšpunktu).

Nieru funkciju traucējumi
Ir ierobežota terapeitiska pieredze pacientiem ar nieru funkciju
traucējumiem (skatīt
4.4. apakšpunktu).

Aknu fun
kcij
u traucējumi
Ir ierobežota terapeitiska pieredze pacientiem ar vidēji smagu aknu
slimību, kam var būt
hemorāģiska diatēze (skatīt 4.4. apakšpunktu).
Zāles vairs nav reğistrētas
3
Lietošanas veids
Iekšķīgai lietošanai.
Preparātu var lietot kopā ar uzturu vai bez tā.
4.3.
KONTRINDIKĀCIJAS

Paaugstināta jutība pret
                                
                                Leggi il documento completo
                                
                            

Documenti in altre lingue

Foglio illustrativo Foglio illustrativo bulgaro 12-12-2013
Scheda tecnica Scheda tecnica bulgaro 12-12-2013
Foglio illustrativo Foglio illustrativo spagnolo 12-12-2013
Scheda tecnica Scheda tecnica spagnolo 12-12-2013
Relazione pubblica di valutazione Relazione pubblica di valutazione spagnolo 12-12-2013
Foglio illustrativo Foglio illustrativo ceco 12-12-2013
Scheda tecnica Scheda tecnica ceco 12-12-2013
Foglio illustrativo Foglio illustrativo danese 12-12-2013
Scheda tecnica Scheda tecnica danese 12-12-2013
Foglio illustrativo Foglio illustrativo tedesco 12-12-2013
Scheda tecnica Scheda tecnica tedesco 12-12-2013
Foglio illustrativo Foglio illustrativo estone 12-12-2013
Scheda tecnica Scheda tecnica estone 12-12-2013
Foglio illustrativo Foglio illustrativo greco 12-12-2013
Scheda tecnica Scheda tecnica greco 12-12-2013
Foglio illustrativo Foglio illustrativo inglese 12-12-2013
Scheda tecnica Scheda tecnica inglese 12-12-2013
Foglio illustrativo Foglio illustrativo francese 12-12-2013
Scheda tecnica Scheda tecnica francese 12-12-2013
Relazione pubblica di valutazione Relazione pubblica di valutazione francese 12-12-2013
Foglio illustrativo Foglio illustrativo italiano 12-12-2013
Scheda tecnica Scheda tecnica italiano 12-12-2013
Relazione pubblica di valutazione Relazione pubblica di valutazione italiano 12-12-2013
Foglio illustrativo Foglio illustrativo lituano 12-12-2013
Scheda tecnica Scheda tecnica lituano 12-12-2013
Foglio illustrativo Foglio illustrativo ungherese 12-12-2013
Scheda tecnica Scheda tecnica ungherese 12-12-2013
Relazione pubblica di valutazione Relazione pubblica di valutazione ungherese 12-12-2013
Foglio illustrativo Foglio illustrativo maltese 12-12-2013
Scheda tecnica Scheda tecnica maltese 12-12-2013
Foglio illustrativo Foglio illustrativo olandese 12-12-2013
Scheda tecnica Scheda tecnica olandese 12-12-2013
Relazione pubblica di valutazione Relazione pubblica di valutazione olandese 12-12-2013
Foglio illustrativo Foglio illustrativo polacco 12-12-2013
Scheda tecnica Scheda tecnica polacco 12-12-2013
Foglio illustrativo Foglio illustrativo portoghese 12-12-2013
Scheda tecnica Scheda tecnica portoghese 12-12-2013
Relazione pubblica di valutazione Relazione pubblica di valutazione portoghese 12-12-2013
Foglio illustrativo Foglio illustrativo rumeno 12-12-2013
Scheda tecnica Scheda tecnica rumeno 12-12-2013
Foglio illustrativo Foglio illustrativo slovacco 12-12-2013
Scheda tecnica Scheda tecnica slovacco 12-12-2013
Relazione pubblica di valutazione Relazione pubblica di valutazione slovacco 12-12-2013
Foglio illustrativo Foglio illustrativo sloveno 12-12-2013
Scheda tecnica Scheda tecnica sloveno 12-12-2013
Foglio illustrativo Foglio illustrativo finlandese 12-12-2013
Scheda tecnica Scheda tecnica finlandese 12-12-2013
Relazione pubblica di valutazione Relazione pubblica di valutazione finlandese 12-12-2013
Foglio illustrativo Foglio illustrativo svedese 12-12-2013
Scheda tecnica Scheda tecnica svedese 12-12-2013
Foglio illustrativo Foglio illustrativo norvegese 12-12-2013
Scheda tecnica Scheda tecnica norvegese 12-12-2013
Foglio illustrativo Foglio illustrativo islandese 12-12-2013
Scheda tecnica Scheda tecnica islandese 12-12-2013

Cerca alert relativi a questo prodotto