Clopidogrel TAD

Ülke: Avrupa Birliği

Dil: Slovence

Kaynak: EMA (European Medicines Agency)

şimdi satın al

Aktif bileşen:

clopidogrel (as hydrochloride)

Mevcut itibaren:

Tad Pharma GmbH

ATC kodu:

B01AC06

INN (International Adı):

clopidogrel

Terapötik grubu:

Antitrombotična sredstva

Terapötik alanı:

Peripheral Vascular Diseases; Stroke; Myocardial Infarction

Terapötik endikasyonlar:

Clopidogrel is indicated in adults for the prevention of atherothrombotic events in: , Patients suffering from myocardial infarction (from a few days until less than 35 days), ischaemic stroke (from 7 days until less than 6 months) or established peripheral arterial disease.

Ürün özeti:

Revision: 15

Yetkilendirme durumu:

Pooblaščeni

Yetkilendirme tarihi:

2009-09-23

Bilgilendirme broşürü

                                30
Shranjujte v originalni ovojnini za zagotovitev zaščite pred vlago
in svetlobo.
10.
POSEBNI VARNOSTNI UKREPI ZA ODSTRANJEVANJE NEUPORABLJENIH
ZDRAVIL ALI IZ NJIH NASTALIH ODPADNIH SNOVI, KADAR SO POTREBNI
11.
IME IN NASLOV IMETNIKA DOVOLJENJA ZA PROMET Z ZDRAVILOM
TAD Pharma GmbH, Heinz-Lohmann-Straße 5, 27472 Cuxhaven, Nemčija
12.
ŠTEVILKA(E) DOVOLJENJA (DOVOLJENJ) ZA PROMET
7 filmsko obloženih tablet: EU/1/09/555/001
14 filmsko obloženih tablet: EU/1/09/555/002
28 filmsko obloženih tablet: EU/1/09/555/003
30 filmsko obloženih tablet: EU/1/09/555/004
50 filmsko obloženih tablet: EU/1/09/555/005
56 filmsko obloženih tablet: EU/1/09/555/006
84 filmsko obloženih tablet: EU/1/09/555/007
90 filmsko obloženih tablet: EU/1/09/555/008
100 filmsko obloženih tablet: EU/1/09/555/009
13.
ŠTEVILKA SERIJE
Lot
14.
NAČIN IZDAJANJA ZDRAVILA
15.
NAVODILA ZA UPORABO
16.
PODATKI V BRAILLOVI PISAVI
Klopidogrel TAD 75 mg
17.
EDINSTVENA OZNAKA – DVODIMENZIONALNA ČRTNA KODA
Vsebuje dvodimenzionalno črtno kodo z edinstveno oznako.
18.
EDINSTVENA OZNAKA – V BERLJIVI OBLIKI
PC
SN
NN
31
PODATKI, KI MORAJO BITI NAJMANJ NAVEDENI NA PRETISNEM OMOTU ALI
DVOJNEM TRAKU
PRETISNI OMOT
1.
IME ZDRAVILA
Klopidogrel TAD 75 mg filmsko obložene tablete
klopidogrel
2.
IME IMETNIKA DOVOLJENJA ZA PROMET Z ZDRAVILOM
TAD Pharma GmbH
3.
DATUM IZTEKA ROKA UPORABNOSTI ZDRAVILA
EXP
4.
ŠTEVILKA SERIJE
Lot
5.
DRUGI PODATKI
32
B. NAVODILO ZA UPORABO
33
NAVODILO ZA UPORABO
KLOPIDOGREL TAD 75 MG FILMSKO OBLOŽENE TABLETE
klopidogrel
PRED ZAČETKOM JEMANJAZDRAVILA NATANČNO PREBERITE NAVODILO, KER
VSEBUJE ZA VAS POMEMBNE
PODATKE!
-
Navodilo shranite. Morda ga boste želeli ponovno prebrati.
-
Če imate dodatna vprašanja, se posvetujte z zdravnikom ali
farmacevtom.
-
Zdravilo je bilo predpisano vam osebno in ga ne smete dajati drugim.
Njim bi lahko celo
škodovalo, čeprav imajo znake bolezni, podobne vašim.
-
Če opazite kateri koli neželeni učinek, se posvetujte z zdravnikom
ali farmacevtom. Posvetujte
se tudi, če opazite katere koli n
                                
                                Belgenin tamamını okuyun
                                
                            

Ürün özellikleri

                                1
PRILOGA I
POVZETEK GLAVNIH ZNAČILNOSTI ZDRAVILA
2
1.
IME ZDRAVILA
Klopidogrel TAD 75 mg filmsko obložene tablete
2.
KAKOVOSTNA IN KOLIČINSKA SESTAVA
Ena filmsko obložena tableta vsebuje 75 mg klopidogrela v obliki
klopidogrelijevega klorida.
Za celoten seznam pomožnih snovi glejte poglavje 6.1.
3.
FARMACEVTSKA OBLIKA
filmsko obložena tableta
Rožnate, okrogle in rahlo izbočene filmsko obložene tablete.
4.
KLINIČNI PODATKI
4.1
TERAPEVTSKE INDIKACIJE
_Sekundarno preprečevanje aterotrombotičnih dogodkov_
Klopidogrel je indiciran pri:
-
odraslih bolnikih z miokardnim infarktom (od nekaj dni do manj kot 35
dni), ishemično
možgansko kapjo (od 7 dni do manj kot 6 mesecev) ali dokazano
periferno arterijsko boleznijo.
-
odraslih bolnikih z akutnim koronarnim sindromom:
-
akutni koronarni sindrom brez elevacije ST spojnice (nestabilna angina
ali miokardni
infarkt brez Q zobca), vključno z bolniki, katerim je bil vstavljen
stent po perkutani
koronarni intervenciji, v kombinaciji z acetilsalicilno kislino (ASA
– acetylsalicylic acid).
-
akutni miokardni infarkt z elevacijo ST spojnice v kombinaciji z ASA
pri bolnikih, pri
katerih se izvaja perkutana koronarna intervencija (vključno z
bolniki, katerim je bila
vstavljena opornica), ali pri bolnikih, ki se zdravijo z zdravili in
so primerni za
trombolitično/fibrinolitično zdravljenje.
_Pri bolnikih z zmernim do zelo tveganim prehodnim ishemičnim napadom
(TIA - Transient Ischemic _
_Attack) ali manjšo ishemično možgansko kapjo (IMK)_
Klopidogrel je v kombinaciji z ASA indiciran pri:
-
odraslih bolnikih z zmernim do zelo tveganim TIA (ocena ABCD2
1
≥ 4) ali manjšo IMK (ocena
NIHSS
2
≤ 3) v 24 urah po TIA ali IMK.
_Preprečevanje aterotrombotičnih in trombemboličnih dogodkov pri
atrijski fibrilaciji_
Pri odraslih bolnikih z atrijsko fibrilacijo, ki imajo vsaj en
dejavnik tveganja za žilne dogodke in ki
niso primerni za zdravljenje z antagonisti vitamina K (VKA) ter imajo
majhno tveganje za krvavitev,
je klopidogrel v kombinaciji z ASA indiciran za 
                                
                                Belgenin tamamını okuyun
                                
                            

Diğer dillerdeki belgeler

Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Bulgarca 05-03-2024
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Bulgarca 05-03-2024
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Bulgarca 13-09-2017
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü İspanyolca 05-03-2024
Ürün özellikleri Ürün özellikleri İspanyolca 05-03-2024
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu İspanyolca 13-09-2017
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Çekçe 05-03-2024
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Çekçe 05-03-2024
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Çekçe 13-09-2017
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Danca 05-03-2024
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Danca 05-03-2024
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Danca 13-09-2017
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Almanca 05-03-2024
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Almanca 05-03-2024
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Almanca 13-09-2017
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Estonca 05-03-2024
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Estonca 05-03-2024
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Estonca 13-09-2017
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Yunanca 05-03-2024
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Yunanca 05-03-2024
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Yunanca 13-09-2017
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü İngilizce 05-03-2024
Ürün özellikleri Ürün özellikleri İngilizce 05-03-2024
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu İngilizce 13-09-2017
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Fransızca 05-03-2024
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Fransızca 05-03-2024
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Fransızca 13-09-2017
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü İtalyanca 05-03-2024
Ürün özellikleri Ürün özellikleri İtalyanca 05-03-2024
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu İtalyanca 13-09-2017
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Letonca 05-03-2024
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Letonca 05-03-2024
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Letonca 13-09-2017
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Litvanyaca 05-03-2024
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Litvanyaca 05-03-2024
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Litvanyaca 13-09-2017
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Macarca 05-03-2024
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Macarca 05-03-2024
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Macarca 13-09-2017
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Maltaca 05-03-2024
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Maltaca 05-03-2024
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Maltaca 13-09-2017
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Hollandaca 05-03-2024
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Hollandaca 05-03-2024
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Hollandaca 13-09-2017
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Lehçe 05-03-2024
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Lehçe 05-03-2024
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Lehçe 13-09-2017
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Portekizce 05-03-2024
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Portekizce 05-03-2024
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Portekizce 13-09-2017
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Romence 05-03-2024
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Romence 05-03-2024
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Romence 13-09-2017
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Slovakça 05-03-2024
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Slovakça 05-03-2024
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Slovakça 13-09-2017
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Fince 05-03-2024
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Fince 05-03-2024
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Fince 13-09-2017
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü İsveççe 05-03-2024
Ürün özellikleri Ürün özellikleri İsveççe 05-03-2024
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu İsveççe 13-09-2017
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Norveççe 05-03-2024
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Norveççe 05-03-2024
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü İzlandaca 05-03-2024
Ürün özellikleri Ürün özellikleri İzlandaca 05-03-2024
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Hırvatça 05-03-2024
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Hırvatça 05-03-2024
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Hırvatça 13-09-2017

Bu ürünle ilgili arama uyarıları

Belge geçmişini görüntüleyin