Clopidogrel TAD

Country: Kesatuan Eropah

Bahasa: Slovenia

Sumber: EMA (European Medicines Agency)

Beli sekarang

Risalah maklumat Risalah maklumat (PIL)
05-03-2024
Ciri produk Ciri produk (SPC)
05-03-2024
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam (PAR)
13-09-2017

Bahan aktif:

clopidogrel (as hydrochloride)

Boleh didapati daripada:

Tad Pharma GmbH

Kod ATC:

B01AC06

INN (Nama Antarabangsa):

clopidogrel

Kumpulan terapeutik:

Antitrombotična sredstva

Kawasan terapeutik:

Peripheral Vascular Diseases; Stroke; Myocardial Infarction

Tanda-tanda terapeutik:

Clopidogrel is indicated in adults for the prevention of atherothrombotic events in: , Patients suffering from myocardial infarction (from a few days until less than 35 days), ischaemic stroke (from 7 days until less than 6 months) or established peripheral arterial disease.

Ringkasan produk:

Revision: 15

Status kebenaran:

Pooblaščeni

Tarikh kebenaran:

2009-09-23

Risalah maklumat

                                30
Shranjujte v originalni ovojnini za zagotovitev zaščite pred vlago
in svetlobo.
10.
POSEBNI VARNOSTNI UKREPI ZA ODSTRANJEVANJE NEUPORABLJENIH
ZDRAVIL ALI IZ NJIH NASTALIH ODPADNIH SNOVI, KADAR SO POTREBNI
11.
IME IN NASLOV IMETNIKA DOVOLJENJA ZA PROMET Z ZDRAVILOM
TAD Pharma GmbH, Heinz-Lohmann-Straße 5, 27472 Cuxhaven, Nemčija
12.
ŠTEVILKA(E) DOVOLJENJA (DOVOLJENJ) ZA PROMET
7 filmsko obloženih tablet: EU/1/09/555/001
14 filmsko obloženih tablet: EU/1/09/555/002
28 filmsko obloženih tablet: EU/1/09/555/003
30 filmsko obloženih tablet: EU/1/09/555/004
50 filmsko obloženih tablet: EU/1/09/555/005
56 filmsko obloženih tablet: EU/1/09/555/006
84 filmsko obloženih tablet: EU/1/09/555/007
90 filmsko obloženih tablet: EU/1/09/555/008
100 filmsko obloženih tablet: EU/1/09/555/009
13.
ŠTEVILKA SERIJE
Lot
14.
NAČIN IZDAJANJA ZDRAVILA
15.
NAVODILA ZA UPORABO
16.
PODATKI V BRAILLOVI PISAVI
Klopidogrel TAD 75 mg
17.
EDINSTVENA OZNAKA – DVODIMENZIONALNA ČRTNA KODA
Vsebuje dvodimenzionalno črtno kodo z edinstveno oznako.
18.
EDINSTVENA OZNAKA – V BERLJIVI OBLIKI
PC
SN
NN
31
PODATKI, KI MORAJO BITI NAJMANJ NAVEDENI NA PRETISNEM OMOTU ALI
DVOJNEM TRAKU
PRETISNI OMOT
1.
IME ZDRAVILA
Klopidogrel TAD 75 mg filmsko obložene tablete
klopidogrel
2.
IME IMETNIKA DOVOLJENJA ZA PROMET Z ZDRAVILOM
TAD Pharma GmbH
3.
DATUM IZTEKA ROKA UPORABNOSTI ZDRAVILA
EXP
4.
ŠTEVILKA SERIJE
Lot
5.
DRUGI PODATKI
32
B. NAVODILO ZA UPORABO
33
NAVODILO ZA UPORABO
KLOPIDOGREL TAD 75 MG FILMSKO OBLOŽENE TABLETE
klopidogrel
PRED ZAČETKOM JEMANJAZDRAVILA NATANČNO PREBERITE NAVODILO, KER
VSEBUJE ZA VAS POMEMBNE
PODATKE!
-
Navodilo shranite. Morda ga boste želeli ponovno prebrati.
-
Če imate dodatna vprašanja, se posvetujte z zdravnikom ali
farmacevtom.
-
Zdravilo je bilo predpisano vam osebno in ga ne smete dajati drugim.
Njim bi lahko celo
škodovalo, čeprav imajo znake bolezni, podobne vašim.
-
Če opazite kateri koli neželeni učinek, se posvetujte z zdravnikom
ali farmacevtom. Posvetujte
se tudi, če opazite katere koli n
                                
                                Baca dokumen lengkap
                                
                            

Ciri produk

                                1
PRILOGA I
POVZETEK GLAVNIH ZNAČILNOSTI ZDRAVILA
2
1.
IME ZDRAVILA
Klopidogrel TAD 75 mg filmsko obložene tablete
2.
KAKOVOSTNA IN KOLIČINSKA SESTAVA
Ena filmsko obložena tableta vsebuje 75 mg klopidogrela v obliki
klopidogrelijevega klorida.
Za celoten seznam pomožnih snovi glejte poglavje 6.1.
3.
FARMACEVTSKA OBLIKA
filmsko obložena tableta
Rožnate, okrogle in rahlo izbočene filmsko obložene tablete.
4.
KLINIČNI PODATKI
4.1
TERAPEVTSKE INDIKACIJE
_Sekundarno preprečevanje aterotrombotičnih dogodkov_
Klopidogrel je indiciran pri:
-
odraslih bolnikih z miokardnim infarktom (od nekaj dni do manj kot 35
dni), ishemično
možgansko kapjo (od 7 dni do manj kot 6 mesecev) ali dokazano
periferno arterijsko boleznijo.
-
odraslih bolnikih z akutnim koronarnim sindromom:
-
akutni koronarni sindrom brez elevacije ST spojnice (nestabilna angina
ali miokardni
infarkt brez Q zobca), vključno z bolniki, katerim je bil vstavljen
stent po perkutani
koronarni intervenciji, v kombinaciji z acetilsalicilno kislino (ASA
– acetylsalicylic acid).
-
akutni miokardni infarkt z elevacijo ST spojnice v kombinaciji z ASA
pri bolnikih, pri
katerih se izvaja perkutana koronarna intervencija (vključno z
bolniki, katerim je bila
vstavljena opornica), ali pri bolnikih, ki se zdravijo z zdravili in
so primerni za
trombolitično/fibrinolitično zdravljenje.
_Pri bolnikih z zmernim do zelo tveganim prehodnim ishemičnim napadom
(TIA - Transient Ischemic _
_Attack) ali manjšo ishemično možgansko kapjo (IMK)_
Klopidogrel je v kombinaciji z ASA indiciran pri:
-
odraslih bolnikih z zmernim do zelo tveganim TIA (ocena ABCD2
1
≥ 4) ali manjšo IMK (ocena
NIHSS
2
≤ 3) v 24 urah po TIA ali IMK.
_Preprečevanje aterotrombotičnih in trombemboličnih dogodkov pri
atrijski fibrilaciji_
Pri odraslih bolnikih z atrijsko fibrilacijo, ki imajo vsaj en
dejavnik tveganja za žilne dogodke in ki
niso primerni za zdravljenje z antagonisti vitamina K (VKA) ter imajo
majhno tveganje za krvavitev,
je klopidogrel v kombinaciji z ASA indiciran za 
                                
                                Baca dokumen lengkap
                                
                            

Dokumen dalam bahasa lain

Risalah maklumat Risalah maklumat Bulgaria 05-03-2024
Ciri produk Ciri produk Bulgaria 05-03-2024
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Bulgaria 13-09-2017
Risalah maklumat Risalah maklumat Sepanyol 05-03-2024
Ciri produk Ciri produk Sepanyol 05-03-2024
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Sepanyol 13-09-2017
Risalah maklumat Risalah maklumat Czech 05-03-2024
Ciri produk Ciri produk Czech 05-03-2024
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Czech 13-09-2017
Risalah maklumat Risalah maklumat Denmark 05-03-2024
Ciri produk Ciri produk Denmark 05-03-2024
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Denmark 13-09-2017
Risalah maklumat Risalah maklumat Jerman 05-03-2024
Ciri produk Ciri produk Jerman 05-03-2024
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Jerman 13-09-2017
Risalah maklumat Risalah maklumat Estonia 05-03-2024
Ciri produk Ciri produk Estonia 05-03-2024
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Estonia 13-09-2017
Risalah maklumat Risalah maklumat Greek 05-03-2024
Ciri produk Ciri produk Greek 05-03-2024
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Greek 13-09-2017
Risalah maklumat Risalah maklumat Inggeris 05-03-2024
Ciri produk Ciri produk Inggeris 05-03-2024
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Inggeris 13-09-2017
Risalah maklumat Risalah maklumat Perancis 05-03-2024
Ciri produk Ciri produk Perancis 05-03-2024
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Perancis 13-09-2017
Risalah maklumat Risalah maklumat Itali 05-03-2024
Ciri produk Ciri produk Itali 05-03-2024
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Itali 13-09-2017
Risalah maklumat Risalah maklumat Latvia 05-03-2024
Ciri produk Ciri produk Latvia 05-03-2024
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Latvia 13-09-2017
Risalah maklumat Risalah maklumat Lithuania 05-03-2024
Ciri produk Ciri produk Lithuania 05-03-2024
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Lithuania 13-09-2017
Risalah maklumat Risalah maklumat Hungary 05-03-2024
Ciri produk Ciri produk Hungary 05-03-2024
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Hungary 13-09-2017
Risalah maklumat Risalah maklumat Malta 05-03-2024
Ciri produk Ciri produk Malta 05-03-2024
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Malta 13-09-2017
Risalah maklumat Risalah maklumat Belanda 05-03-2024
Ciri produk Ciri produk Belanda 05-03-2024
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Belanda 13-09-2017
Risalah maklumat Risalah maklumat Poland 05-03-2024
Ciri produk Ciri produk Poland 05-03-2024
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Poland 13-09-2017
Risalah maklumat Risalah maklumat Portugis 05-03-2024
Ciri produk Ciri produk Portugis 05-03-2024
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Portugis 13-09-2017
Risalah maklumat Risalah maklumat Romania 05-03-2024
Ciri produk Ciri produk Romania 05-03-2024
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Romania 13-09-2017
Risalah maklumat Risalah maklumat Slovak 05-03-2024
Ciri produk Ciri produk Slovak 05-03-2024
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Slovak 13-09-2017
Risalah maklumat Risalah maklumat Finland 05-03-2024
Ciri produk Ciri produk Finland 05-03-2024
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Finland 13-09-2017
Risalah maklumat Risalah maklumat Sweden 05-03-2024
Ciri produk Ciri produk Sweden 05-03-2024
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Sweden 13-09-2017
Risalah maklumat Risalah maklumat Norway 05-03-2024
Ciri produk Ciri produk Norway 05-03-2024
Risalah maklumat Risalah maklumat Iceland 05-03-2024
Ciri produk Ciri produk Iceland 05-03-2024
Risalah maklumat Risalah maklumat Croat 05-03-2024
Ciri produk Ciri produk Croat 05-03-2024
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Croat 13-09-2017

Cari amaran yang berkaitan dengan produk ini

Lihat sejarah dokumen