Clopidogrel TAD

Țară: Uniunea Europeană

Limbă: slovenă

Sursă: EMA (European Medicines Agency)

Cumpara asta acum

Prospect Prospect (PIL)
05-03-2024

Ingredient activ:

clopidogrel (as hydrochloride)

Disponibil de la:

Tad Pharma GmbH

Codul ATC:

B01AC06

INN (nume internaţional):

clopidogrel

Grupul Terapeutică:

Antitrombotična sredstva

Zonă Terapeutică:

Peripheral Vascular Diseases; Stroke; Myocardial Infarction

Indicații terapeutice:

Clopidogrel is indicated in adults for the prevention of atherothrombotic events in: , Patients suffering from myocardial infarction (from a few days until less than 35 days), ischaemic stroke (from 7 days until less than 6 months) or established peripheral arterial disease.

Rezumat produs:

Revision: 15

Statutul autorizaţiei:

Pooblaščeni

Data de autorizare:

2009-09-23

Prospect

                                30
Shranjujte v originalni ovojnini za zagotovitev zaščite pred vlago
in svetlobo.
10.
POSEBNI VARNOSTNI UKREPI ZA ODSTRANJEVANJE NEUPORABLJENIH
ZDRAVIL ALI IZ NJIH NASTALIH ODPADNIH SNOVI, KADAR SO POTREBNI
11.
IME IN NASLOV IMETNIKA DOVOLJENJA ZA PROMET Z ZDRAVILOM
TAD Pharma GmbH, Heinz-Lohmann-Straße 5, 27472 Cuxhaven, Nemčija
12.
ŠTEVILKA(E) DOVOLJENJA (DOVOLJENJ) ZA PROMET
7 filmsko obloženih tablet: EU/1/09/555/001
14 filmsko obloženih tablet: EU/1/09/555/002
28 filmsko obloženih tablet: EU/1/09/555/003
30 filmsko obloženih tablet: EU/1/09/555/004
50 filmsko obloženih tablet: EU/1/09/555/005
56 filmsko obloženih tablet: EU/1/09/555/006
84 filmsko obloženih tablet: EU/1/09/555/007
90 filmsko obloženih tablet: EU/1/09/555/008
100 filmsko obloženih tablet: EU/1/09/555/009
13.
ŠTEVILKA SERIJE
Lot
14.
NAČIN IZDAJANJA ZDRAVILA
15.
NAVODILA ZA UPORABO
16.
PODATKI V BRAILLOVI PISAVI
Klopidogrel TAD 75 mg
17.
EDINSTVENA OZNAKA – DVODIMENZIONALNA ČRTNA KODA
Vsebuje dvodimenzionalno črtno kodo z edinstveno oznako.
18.
EDINSTVENA OZNAKA – V BERLJIVI OBLIKI
PC
SN
NN
31
PODATKI, KI MORAJO BITI NAJMANJ NAVEDENI NA PRETISNEM OMOTU ALI
DVOJNEM TRAKU
PRETISNI OMOT
1.
IME ZDRAVILA
Klopidogrel TAD 75 mg filmsko obložene tablete
klopidogrel
2.
IME IMETNIKA DOVOLJENJA ZA PROMET Z ZDRAVILOM
TAD Pharma GmbH
3.
DATUM IZTEKA ROKA UPORABNOSTI ZDRAVILA
EXP
4.
ŠTEVILKA SERIJE
Lot
5.
DRUGI PODATKI
32
B. NAVODILO ZA UPORABO
33
NAVODILO ZA UPORABO
KLOPIDOGREL TAD 75 MG FILMSKO OBLOŽENE TABLETE
klopidogrel
PRED ZAČETKOM JEMANJAZDRAVILA NATANČNO PREBERITE NAVODILO, KER
VSEBUJE ZA VAS POMEMBNE
PODATKE!
-
Navodilo shranite. Morda ga boste želeli ponovno prebrati.
-
Če imate dodatna vprašanja, se posvetujte z zdravnikom ali
farmacevtom.
-
Zdravilo je bilo predpisano vam osebno in ga ne smete dajati drugim.
Njim bi lahko celo
škodovalo, čeprav imajo znake bolezni, podobne vašim.
-
Če opazite kateri koli neželeni učinek, se posvetujte z zdravnikom
ali farmacevtom. Posvetujte
se tudi, če opazite katere koli n
                                
                                Citiți documentul complet
                                
                            

Caracteristicilor produsului

                                1
PRILOGA I
POVZETEK GLAVNIH ZNAČILNOSTI ZDRAVILA
2
1.
IME ZDRAVILA
Klopidogrel TAD 75 mg filmsko obložene tablete
2.
KAKOVOSTNA IN KOLIČINSKA SESTAVA
Ena filmsko obložena tableta vsebuje 75 mg klopidogrela v obliki
klopidogrelijevega klorida.
Za celoten seznam pomožnih snovi glejte poglavje 6.1.
3.
FARMACEVTSKA OBLIKA
filmsko obložena tableta
Rožnate, okrogle in rahlo izbočene filmsko obložene tablete.
4.
KLINIČNI PODATKI
4.1
TERAPEVTSKE INDIKACIJE
_Sekundarno preprečevanje aterotrombotičnih dogodkov_
Klopidogrel je indiciran pri:
-
odraslih bolnikih z miokardnim infarktom (od nekaj dni do manj kot 35
dni), ishemično
možgansko kapjo (od 7 dni do manj kot 6 mesecev) ali dokazano
periferno arterijsko boleznijo.
-
odraslih bolnikih z akutnim koronarnim sindromom:
-
akutni koronarni sindrom brez elevacije ST spojnice (nestabilna angina
ali miokardni
infarkt brez Q zobca), vključno z bolniki, katerim je bil vstavljen
stent po perkutani
koronarni intervenciji, v kombinaciji z acetilsalicilno kislino (ASA
– acetylsalicylic acid).
-
akutni miokardni infarkt z elevacijo ST spojnice v kombinaciji z ASA
pri bolnikih, pri
katerih se izvaja perkutana koronarna intervencija (vključno z
bolniki, katerim je bila
vstavljena opornica), ali pri bolnikih, ki se zdravijo z zdravili in
so primerni za
trombolitično/fibrinolitično zdravljenje.
_Pri bolnikih z zmernim do zelo tveganim prehodnim ishemičnim napadom
(TIA - Transient Ischemic _
_Attack) ali manjšo ishemično možgansko kapjo (IMK)_
Klopidogrel je v kombinaciji z ASA indiciran pri:
-
odraslih bolnikih z zmernim do zelo tveganim TIA (ocena ABCD2
1
≥ 4) ali manjšo IMK (ocena
NIHSS
2
≤ 3) v 24 urah po TIA ali IMK.
_Preprečevanje aterotrombotičnih in trombemboličnih dogodkov pri
atrijski fibrilaciji_
Pri odraslih bolnikih z atrijsko fibrilacijo, ki imajo vsaj en
dejavnik tveganja za žilne dogodke in ki
niso primerni za zdravljenje z antagonisti vitamina K (VKA) ter imajo
majhno tveganje za krvavitev,
je klopidogrel v kombinaciji z ASA indiciran za 
                                
                                Citiți documentul complet
                                
                            

Documente în alte limbi

Prospect Prospect bulgară 05-03-2024
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului bulgară 05-03-2024
Raport public de evaluare Raport public de evaluare bulgară 13-09-2017
Prospect Prospect spaniolă 05-03-2024
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului spaniolă 05-03-2024
Raport public de evaluare Raport public de evaluare spaniolă 13-09-2017
Prospect Prospect cehă 05-03-2024
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului cehă 05-03-2024
Raport public de evaluare Raport public de evaluare cehă 13-09-2017
Prospect Prospect daneză 05-03-2024
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului daneză 05-03-2024
Raport public de evaluare Raport public de evaluare daneză 13-09-2017
Prospect Prospect germană 05-03-2024
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului germană 05-03-2024
Raport public de evaluare Raport public de evaluare germană 13-09-2017
Prospect Prospect estoniană 05-03-2024
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului estoniană 05-03-2024
Raport public de evaluare Raport public de evaluare estoniană 13-09-2017
Prospect Prospect greacă 05-03-2024
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului greacă 05-03-2024
Raport public de evaluare Raport public de evaluare greacă 13-09-2017
Prospect Prospect engleză 05-03-2024
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului engleză 05-03-2024
Raport public de evaluare Raport public de evaluare engleză 13-09-2017
Prospect Prospect franceză 05-03-2024
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului franceză 05-03-2024
Raport public de evaluare Raport public de evaluare franceză 13-09-2017
Prospect Prospect italiană 05-03-2024
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului italiană 05-03-2024
Raport public de evaluare Raport public de evaluare italiană 13-09-2017
Prospect Prospect letonă 05-03-2024
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului letonă 05-03-2024
Raport public de evaluare Raport public de evaluare letonă 13-09-2017
Prospect Prospect lituaniană 05-03-2024
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului lituaniană 05-03-2024
Raport public de evaluare Raport public de evaluare lituaniană 13-09-2017
Prospect Prospect maghiară 05-03-2024
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului maghiară 05-03-2024
Raport public de evaluare Raport public de evaluare maghiară 13-09-2017
Prospect Prospect malteză 05-03-2024
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului malteză 05-03-2024
Raport public de evaluare Raport public de evaluare malteză 13-09-2017
Prospect Prospect olandeză 05-03-2024
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului olandeză 05-03-2024
Raport public de evaluare Raport public de evaluare olandeză 13-09-2017
Prospect Prospect poloneză 05-03-2024
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului poloneză 05-03-2024
Raport public de evaluare Raport public de evaluare poloneză 13-09-2017
Prospect Prospect portugheză 05-03-2024
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului portugheză 05-03-2024
Raport public de evaluare Raport public de evaluare portugheză 13-09-2017
Prospect Prospect română 05-03-2024
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului română 05-03-2024
Raport public de evaluare Raport public de evaluare română 13-09-2017
Prospect Prospect slovacă 05-03-2024
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului slovacă 05-03-2024
Raport public de evaluare Raport public de evaluare slovacă 13-09-2017
Prospect Prospect finlandeză 05-03-2024
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului finlandeză 05-03-2024
Raport public de evaluare Raport public de evaluare finlandeză 13-09-2017
Prospect Prospect suedeză 05-03-2024
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului suedeză 05-03-2024
Raport public de evaluare Raport public de evaluare suedeză 13-09-2017
Prospect Prospect norvegiană 05-03-2024
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului norvegiană 05-03-2024
Prospect Prospect islandeză 05-03-2024
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului islandeză 05-03-2024
Prospect Prospect croată 05-03-2024
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului croată 05-03-2024
Raport public de evaluare Raport public de evaluare croată 13-09-2017

Căutați alerte legate de acest produs

Vizualizați istoricul documentelor