Clopidogrel TAD

Land: Europäische Union

Sprache: Slowenisch

Quelle: EMA (European Medicines Agency)

Kaufe es jetzt

Wirkstoff:

clopidogrel (as hydrochloride)

Verfügbar ab:

Tad Pharma GmbH

ATC-Code:

B01AC06

INN (Internationale Bezeichnung):

clopidogrel

Therapiegruppe:

Antitrombotična sredstva

Therapiebereich:

Peripheral Vascular Diseases; Stroke; Myocardial Infarction

Anwendungsgebiete:

Clopidogrel is indicated in adults for the prevention of atherothrombotic events in: , Patients suffering from myocardial infarction (from a few days until less than 35 days), ischaemic stroke (from 7 days until less than 6 months) or established peripheral arterial disease.

Produktbesonderheiten:

Revision: 15

Berechtigungsstatus:

Pooblaščeni

Berechtigungsdatum:

2009-09-23

Gebrauchsinformation

                                30
Shranjujte v originalni ovojnini za zagotovitev zaščite pred vlago
in svetlobo.
10.
POSEBNI VARNOSTNI UKREPI ZA ODSTRANJEVANJE NEUPORABLJENIH
ZDRAVIL ALI IZ NJIH NASTALIH ODPADNIH SNOVI, KADAR SO POTREBNI
11.
IME IN NASLOV IMETNIKA DOVOLJENJA ZA PROMET Z ZDRAVILOM
TAD Pharma GmbH, Heinz-Lohmann-Straße 5, 27472 Cuxhaven, Nemčija
12.
ŠTEVILKA(E) DOVOLJENJA (DOVOLJENJ) ZA PROMET
7 filmsko obloženih tablet: EU/1/09/555/001
14 filmsko obloženih tablet: EU/1/09/555/002
28 filmsko obloženih tablet: EU/1/09/555/003
30 filmsko obloženih tablet: EU/1/09/555/004
50 filmsko obloženih tablet: EU/1/09/555/005
56 filmsko obloženih tablet: EU/1/09/555/006
84 filmsko obloženih tablet: EU/1/09/555/007
90 filmsko obloženih tablet: EU/1/09/555/008
100 filmsko obloženih tablet: EU/1/09/555/009
13.
ŠTEVILKA SERIJE
Lot
14.
NAČIN IZDAJANJA ZDRAVILA
15.
NAVODILA ZA UPORABO
16.
PODATKI V BRAILLOVI PISAVI
Klopidogrel TAD 75 mg
17.
EDINSTVENA OZNAKA – DVODIMENZIONALNA ČRTNA KODA
Vsebuje dvodimenzionalno črtno kodo z edinstveno oznako.
18.
EDINSTVENA OZNAKA – V BERLJIVI OBLIKI
PC
SN
NN
31
PODATKI, KI MORAJO BITI NAJMANJ NAVEDENI NA PRETISNEM OMOTU ALI
DVOJNEM TRAKU
PRETISNI OMOT
1.
IME ZDRAVILA
Klopidogrel TAD 75 mg filmsko obložene tablete
klopidogrel
2.
IME IMETNIKA DOVOLJENJA ZA PROMET Z ZDRAVILOM
TAD Pharma GmbH
3.
DATUM IZTEKA ROKA UPORABNOSTI ZDRAVILA
EXP
4.
ŠTEVILKA SERIJE
Lot
5.
DRUGI PODATKI
32
B. NAVODILO ZA UPORABO
33
NAVODILO ZA UPORABO
KLOPIDOGREL TAD 75 MG FILMSKO OBLOŽENE TABLETE
klopidogrel
PRED ZAČETKOM JEMANJAZDRAVILA NATANČNO PREBERITE NAVODILO, KER
VSEBUJE ZA VAS POMEMBNE
PODATKE!
-
Navodilo shranite. Morda ga boste želeli ponovno prebrati.
-
Če imate dodatna vprašanja, se posvetujte z zdravnikom ali
farmacevtom.
-
Zdravilo je bilo predpisano vam osebno in ga ne smete dajati drugim.
Njim bi lahko celo
škodovalo, čeprav imajo znake bolezni, podobne vašim.
-
Če opazite kateri koli neželeni učinek, se posvetujte z zdravnikom
ali farmacevtom. Posvetujte
se tudi, če opazite katere koli n
                                
                                Lesen Sie das vollständige Dokument
                                
                            

Fachinformation

                                1
PRILOGA I
POVZETEK GLAVNIH ZNAČILNOSTI ZDRAVILA
2
1.
IME ZDRAVILA
Klopidogrel TAD 75 mg filmsko obložene tablete
2.
KAKOVOSTNA IN KOLIČINSKA SESTAVA
Ena filmsko obložena tableta vsebuje 75 mg klopidogrela v obliki
klopidogrelijevega klorida.
Za celoten seznam pomožnih snovi glejte poglavje 6.1.
3.
FARMACEVTSKA OBLIKA
filmsko obložena tableta
Rožnate, okrogle in rahlo izbočene filmsko obložene tablete.
4.
KLINIČNI PODATKI
4.1
TERAPEVTSKE INDIKACIJE
_Sekundarno preprečevanje aterotrombotičnih dogodkov_
Klopidogrel je indiciran pri:
-
odraslih bolnikih z miokardnim infarktom (od nekaj dni do manj kot 35
dni), ishemično
možgansko kapjo (od 7 dni do manj kot 6 mesecev) ali dokazano
periferno arterijsko boleznijo.
-
odraslih bolnikih z akutnim koronarnim sindromom:
-
akutni koronarni sindrom brez elevacije ST spojnice (nestabilna angina
ali miokardni
infarkt brez Q zobca), vključno z bolniki, katerim je bil vstavljen
stent po perkutani
koronarni intervenciji, v kombinaciji z acetilsalicilno kislino (ASA
– acetylsalicylic acid).
-
akutni miokardni infarkt z elevacijo ST spojnice v kombinaciji z ASA
pri bolnikih, pri
katerih se izvaja perkutana koronarna intervencija (vključno z
bolniki, katerim je bila
vstavljena opornica), ali pri bolnikih, ki se zdravijo z zdravili in
so primerni za
trombolitično/fibrinolitično zdravljenje.
_Pri bolnikih z zmernim do zelo tveganim prehodnim ishemičnim napadom
(TIA - Transient Ischemic _
_Attack) ali manjšo ishemično možgansko kapjo (IMK)_
Klopidogrel je v kombinaciji z ASA indiciran pri:
-
odraslih bolnikih z zmernim do zelo tveganim TIA (ocena ABCD2
1
≥ 4) ali manjšo IMK (ocena
NIHSS
2
≤ 3) v 24 urah po TIA ali IMK.
_Preprečevanje aterotrombotičnih in trombemboličnih dogodkov pri
atrijski fibrilaciji_
Pri odraslih bolnikih z atrijsko fibrilacijo, ki imajo vsaj en
dejavnik tveganja za žilne dogodke in ki
niso primerni za zdravljenje z antagonisti vitamina K (VKA) ter imajo
majhno tveganje za krvavitev,
je klopidogrel v kombinaciji z ASA indiciran za 
                                
                                Lesen Sie das vollständige Dokument
                                
                            

Dokumente in anderen Sprachen

Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Bulgarisch 05-03-2024
Fachinformation Fachinformation Bulgarisch 05-03-2024
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Bulgarisch 13-09-2017
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Spanisch 05-03-2024
Fachinformation Fachinformation Spanisch 05-03-2024
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Tschechisch 05-03-2024
Fachinformation Fachinformation Tschechisch 05-03-2024
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Tschechisch 13-09-2017
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Dänisch 05-03-2024
Fachinformation Fachinformation Dänisch 05-03-2024
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Deutsch 05-03-2024
Fachinformation Fachinformation Deutsch 05-03-2024
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Estnisch 05-03-2024
Fachinformation Fachinformation Estnisch 05-03-2024
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Griechisch 05-03-2024
Fachinformation Fachinformation Griechisch 05-03-2024
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Griechisch 13-09-2017
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Englisch 05-03-2024
Fachinformation Fachinformation Englisch 05-03-2024
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Französisch 05-03-2024
Fachinformation Fachinformation Französisch 05-03-2024
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Französisch 13-09-2017
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Italienisch 05-03-2024
Fachinformation Fachinformation Italienisch 05-03-2024
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Italienisch 13-09-2017
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Lettisch 05-03-2024
Fachinformation Fachinformation Lettisch 05-03-2024
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Litauisch 05-03-2024
Fachinformation Fachinformation Litauisch 05-03-2024
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Litauisch 13-09-2017
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Ungarisch 05-03-2024
Fachinformation Fachinformation Ungarisch 05-03-2024
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Ungarisch 13-09-2017
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Maltesisch 05-03-2024
Fachinformation Fachinformation Maltesisch 05-03-2024
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Maltesisch 13-09-2017
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Niederländisch 05-03-2024
Fachinformation Fachinformation Niederländisch 05-03-2024
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Niederländisch 13-09-2017
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Polnisch 05-03-2024
Fachinformation Fachinformation Polnisch 05-03-2024
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Portugiesisch 05-03-2024
Fachinformation Fachinformation Portugiesisch 05-03-2024
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Portugiesisch 13-09-2017
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Rumänisch 05-03-2024
Fachinformation Fachinformation Rumänisch 05-03-2024
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Rumänisch 13-09-2017
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Slowakisch 05-03-2024
Fachinformation Fachinformation Slowakisch 05-03-2024
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Slowakisch 13-09-2017
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Finnisch 05-03-2024
Fachinformation Fachinformation Finnisch 05-03-2024
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Schwedisch 05-03-2024
Fachinformation Fachinformation Schwedisch 05-03-2024
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Schwedisch 13-09-2017
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Norwegisch 05-03-2024
Fachinformation Fachinformation Norwegisch 05-03-2024
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Isländisch 05-03-2024
Fachinformation Fachinformation Isländisch 05-03-2024
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Kroatisch 05-03-2024
Fachinformation Fachinformation Kroatisch 05-03-2024
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Kroatisch 13-09-2017

Suchen Sie nach Benachrichtigungen zu diesem Produkt

Dokumentverlauf anzeigen