Clopidogrel TAD

Land: Den Europæiske Union

Sprog: slovensk

Kilde: EMA (European Medicines Agency)

Køb det nu

Indlægsseddel Indlægsseddel (PIL)
05-03-2024
Produktets egenskaber Produktets egenskaber (SPC)
05-03-2024

Aktiv bestanddel:

clopidogrel (as hydrochloride)

Tilgængelig fra:

Tad Pharma GmbH

ATC-kode:

B01AC06

INN (International Name):

clopidogrel

Terapeutisk gruppe:

Antitrombotična sredstva

Terapeutisk område:

Peripheral Vascular Diseases; Stroke; Myocardial Infarction

Terapeutiske indikationer:

Clopidogrel is indicated in adults for the prevention of atherothrombotic events in: , Patients suffering from myocardial infarction (from a few days until less than 35 days), ischaemic stroke (from 7 days until less than 6 months) or established peripheral arterial disease.

Produkt oversigt:

Revision: 15

Autorisation status:

Pooblaščeni

Autorisation dato:

2009-09-23

Indlægsseddel

                                30
Shranjujte v originalni ovojnini za zagotovitev zaščite pred vlago
in svetlobo.
10.
POSEBNI VARNOSTNI UKREPI ZA ODSTRANJEVANJE NEUPORABLJENIH
ZDRAVIL ALI IZ NJIH NASTALIH ODPADNIH SNOVI, KADAR SO POTREBNI
11.
IME IN NASLOV IMETNIKA DOVOLJENJA ZA PROMET Z ZDRAVILOM
TAD Pharma GmbH, Heinz-Lohmann-Straße 5, 27472 Cuxhaven, Nemčija
12.
ŠTEVILKA(E) DOVOLJENJA (DOVOLJENJ) ZA PROMET
7 filmsko obloženih tablet: EU/1/09/555/001
14 filmsko obloženih tablet: EU/1/09/555/002
28 filmsko obloženih tablet: EU/1/09/555/003
30 filmsko obloženih tablet: EU/1/09/555/004
50 filmsko obloženih tablet: EU/1/09/555/005
56 filmsko obloženih tablet: EU/1/09/555/006
84 filmsko obloženih tablet: EU/1/09/555/007
90 filmsko obloženih tablet: EU/1/09/555/008
100 filmsko obloženih tablet: EU/1/09/555/009
13.
ŠTEVILKA SERIJE
Lot
14.
NAČIN IZDAJANJA ZDRAVILA
15.
NAVODILA ZA UPORABO
16.
PODATKI V BRAILLOVI PISAVI
Klopidogrel TAD 75 mg
17.
EDINSTVENA OZNAKA – DVODIMENZIONALNA ČRTNA KODA
Vsebuje dvodimenzionalno črtno kodo z edinstveno oznako.
18.
EDINSTVENA OZNAKA – V BERLJIVI OBLIKI
PC
SN
NN
31
PODATKI, KI MORAJO BITI NAJMANJ NAVEDENI NA PRETISNEM OMOTU ALI
DVOJNEM TRAKU
PRETISNI OMOT
1.
IME ZDRAVILA
Klopidogrel TAD 75 mg filmsko obložene tablete
klopidogrel
2.
IME IMETNIKA DOVOLJENJA ZA PROMET Z ZDRAVILOM
TAD Pharma GmbH
3.
DATUM IZTEKA ROKA UPORABNOSTI ZDRAVILA
EXP
4.
ŠTEVILKA SERIJE
Lot
5.
DRUGI PODATKI
32
B. NAVODILO ZA UPORABO
33
NAVODILO ZA UPORABO
KLOPIDOGREL TAD 75 MG FILMSKO OBLOŽENE TABLETE
klopidogrel
PRED ZAČETKOM JEMANJAZDRAVILA NATANČNO PREBERITE NAVODILO, KER
VSEBUJE ZA VAS POMEMBNE
PODATKE!
-
Navodilo shranite. Morda ga boste želeli ponovno prebrati.
-
Če imate dodatna vprašanja, se posvetujte z zdravnikom ali
farmacevtom.
-
Zdravilo je bilo predpisano vam osebno in ga ne smete dajati drugim.
Njim bi lahko celo
škodovalo, čeprav imajo znake bolezni, podobne vašim.
-
Če opazite kateri koli neželeni učinek, se posvetujte z zdravnikom
ali farmacevtom. Posvetujte
se tudi, če opazite katere koli n
                                
                                Læs hele dokumentet
                                
                            

Produktets egenskaber

                                1
PRILOGA I
POVZETEK GLAVNIH ZNAČILNOSTI ZDRAVILA
2
1.
IME ZDRAVILA
Klopidogrel TAD 75 mg filmsko obložene tablete
2.
KAKOVOSTNA IN KOLIČINSKA SESTAVA
Ena filmsko obložena tableta vsebuje 75 mg klopidogrela v obliki
klopidogrelijevega klorida.
Za celoten seznam pomožnih snovi glejte poglavje 6.1.
3.
FARMACEVTSKA OBLIKA
filmsko obložena tableta
Rožnate, okrogle in rahlo izbočene filmsko obložene tablete.
4.
KLINIČNI PODATKI
4.1
TERAPEVTSKE INDIKACIJE
_Sekundarno preprečevanje aterotrombotičnih dogodkov_
Klopidogrel je indiciran pri:
-
odraslih bolnikih z miokardnim infarktom (od nekaj dni do manj kot 35
dni), ishemično
možgansko kapjo (od 7 dni do manj kot 6 mesecev) ali dokazano
periferno arterijsko boleznijo.
-
odraslih bolnikih z akutnim koronarnim sindromom:
-
akutni koronarni sindrom brez elevacije ST spojnice (nestabilna angina
ali miokardni
infarkt brez Q zobca), vključno z bolniki, katerim je bil vstavljen
stent po perkutani
koronarni intervenciji, v kombinaciji z acetilsalicilno kislino (ASA
– acetylsalicylic acid).
-
akutni miokardni infarkt z elevacijo ST spojnice v kombinaciji z ASA
pri bolnikih, pri
katerih se izvaja perkutana koronarna intervencija (vključno z
bolniki, katerim je bila
vstavljena opornica), ali pri bolnikih, ki se zdravijo z zdravili in
so primerni za
trombolitično/fibrinolitično zdravljenje.
_Pri bolnikih z zmernim do zelo tveganim prehodnim ishemičnim napadom
(TIA - Transient Ischemic _
_Attack) ali manjšo ishemično možgansko kapjo (IMK)_
Klopidogrel je v kombinaciji z ASA indiciran pri:
-
odraslih bolnikih z zmernim do zelo tveganim TIA (ocena ABCD2
1
≥ 4) ali manjšo IMK (ocena
NIHSS
2
≤ 3) v 24 urah po TIA ali IMK.
_Preprečevanje aterotrombotičnih in trombemboličnih dogodkov pri
atrijski fibrilaciji_
Pri odraslih bolnikih z atrijsko fibrilacijo, ki imajo vsaj en
dejavnik tveganja za žilne dogodke in ki
niso primerni za zdravljenje z antagonisti vitamina K (VKA) ter imajo
majhno tveganje za krvavitev,
je klopidogrel v kombinaciji z ASA indiciran za 
                                
                                Læs hele dokumentet
                                
                            

Dokumenter på andre sprog

Indlægsseddel Indlægsseddel bulgarsk 05-03-2024
Produktets egenskaber Produktets egenskaber bulgarsk 05-03-2024
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport bulgarsk 13-09-2017
Indlægsseddel Indlægsseddel spansk 05-03-2024
Produktets egenskaber Produktets egenskaber spansk 05-03-2024
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport spansk 13-09-2017
Indlægsseddel Indlægsseddel tjekkisk 05-03-2024
Produktets egenskaber Produktets egenskaber tjekkisk 05-03-2024
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport tjekkisk 13-09-2017
Indlægsseddel Indlægsseddel dansk 05-03-2024
Produktets egenskaber Produktets egenskaber dansk 05-03-2024
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport dansk 13-09-2017
Indlægsseddel Indlægsseddel tysk 05-03-2024
Produktets egenskaber Produktets egenskaber tysk 05-03-2024
Indlægsseddel Indlægsseddel estisk 05-03-2024
Produktets egenskaber Produktets egenskaber estisk 05-03-2024
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport estisk 13-09-2017
Indlægsseddel Indlægsseddel græsk 05-03-2024
Produktets egenskaber Produktets egenskaber græsk 05-03-2024
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport græsk 13-09-2017
Indlægsseddel Indlægsseddel engelsk 05-03-2024
Produktets egenskaber Produktets egenskaber engelsk 05-03-2024
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport engelsk 13-09-2017
Indlægsseddel Indlægsseddel fransk 05-03-2024
Produktets egenskaber Produktets egenskaber fransk 05-03-2024
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport fransk 13-09-2017
Indlægsseddel Indlægsseddel italiensk 05-03-2024
Produktets egenskaber Produktets egenskaber italiensk 05-03-2024
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport italiensk 13-09-2017
Indlægsseddel Indlægsseddel lettisk 05-03-2024
Produktets egenskaber Produktets egenskaber lettisk 05-03-2024
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport lettisk 13-09-2017
Indlægsseddel Indlægsseddel litauisk 05-03-2024
Produktets egenskaber Produktets egenskaber litauisk 05-03-2024
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport litauisk 13-09-2017
Indlægsseddel Indlægsseddel ungarsk 05-03-2024
Produktets egenskaber Produktets egenskaber ungarsk 05-03-2024
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport ungarsk 13-09-2017
Indlægsseddel Indlægsseddel maltesisk 05-03-2024
Produktets egenskaber Produktets egenskaber maltesisk 05-03-2024
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport maltesisk 13-09-2017
Indlægsseddel Indlægsseddel hollandsk 05-03-2024
Produktets egenskaber Produktets egenskaber hollandsk 05-03-2024
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport hollandsk 13-09-2017
Indlægsseddel Indlægsseddel polsk 05-03-2024
Produktets egenskaber Produktets egenskaber polsk 05-03-2024
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport polsk 13-09-2017
Indlægsseddel Indlægsseddel portugisisk 05-03-2024
Produktets egenskaber Produktets egenskaber portugisisk 05-03-2024
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport portugisisk 13-09-2017
Indlægsseddel Indlægsseddel rumænsk 05-03-2024
Produktets egenskaber Produktets egenskaber rumænsk 05-03-2024
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport rumænsk 13-09-2017
Indlægsseddel Indlægsseddel slovakisk 05-03-2024
Produktets egenskaber Produktets egenskaber slovakisk 05-03-2024
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport slovakisk 13-09-2017
Indlægsseddel Indlægsseddel finsk 05-03-2024
Produktets egenskaber Produktets egenskaber finsk 05-03-2024
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport finsk 13-09-2017
Indlægsseddel Indlægsseddel svensk 05-03-2024
Produktets egenskaber Produktets egenskaber svensk 05-03-2024
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport svensk 13-09-2017
Indlægsseddel Indlægsseddel norsk 05-03-2024
Produktets egenskaber Produktets egenskaber norsk 05-03-2024
Indlægsseddel Indlægsseddel islandsk 05-03-2024
Produktets egenskaber Produktets egenskaber islandsk 05-03-2024
Indlægsseddel Indlægsseddel kroatisk 05-03-2024
Produktets egenskaber Produktets egenskaber kroatisk 05-03-2024
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport kroatisk 13-09-2017

Søg underretninger relateret til dette produkt