Clopidogrel BMS

Ülke: Avrupa Birliği

Dil: Romence

Kaynak: EMA (European Medicines Agency)

şimdi satın al

Aktif bileşen:

clopidogrel (as hydrogen sulfate)

Mevcut itibaren:

Bristol-Myers Squibb Pharma EEIG

ATC kodu:

B01AC04

INN (International Adı):

clopidogrel

Terapötik grubu:

Agenți antitrombotici

Terapötik alanı:

Stroke; Peripheral Vascular Diseases; Myocardial Infarction; Acute Coronary Syndrome

Terapötik endikasyonlar:

Clopidogrelul este indicat la adulți pentru prevenirea evenimentelor aterotrombotice la:- Pacienți cu infarct miocardic (de la câteva zile până la mai puțin de 35 zile), accident vascular cerebral ischemic (mai vechi de 7 zile până la mai puțin de 6 luni) sau boală arterială periferică dovedită. - Pacienții care suferă de sindrom coronarian acut Fără supradenivelare de segment ST sindrom coronarian acut (angină pectorală instabilă sau non-Q infarct miocardic), inclusiv pacienți supuși implantării de stent după intervenție coronariană percutanată în asociere cu acid acetilsalicilic (AAS). Supradenivelare de segment ST infarct miocardic acut, în asociere cu AAS în tratați medical, eligibili pentru tratamentul trombolitic.

Ürün özeti:

Revision: 3

Yetkilendirme durumu:

retrasă

Yetkilendirme tarihi:

2008-07-16

Bilgilendirme broşürü

                                Produsul medicinal nu mai este autorizat
42
B. PROSPECTUL
Produsul medicinal nu mai este autorizat
43
PROSPECT: INFORMAŢII PENTRU UTILIZATOR_ _
CLOPIDOGREL BMS 75 MG COMPRIMATE FILMATE
clopidogrel
CITIŢI CU ATENŢIE ŞI ÎN ÎNTREGIME ACEST PROSPECT ÎNAINTE DE A
ÎNCEPE SĂ LUAŢI ACEST MEDICAMENT.
-
Păstraţi acest prospect. S-ar putea să fie necesar să-l recitiţi.
-
Dacă aveţi orice întrebări suplimentare, adresaţi-vă medicului
dumneavoastră sau farmacistului.
-
Acest medicament a fost prescris pentru dumneavoastră. Nu trebuie
să-l daţi altor persoane. Le
poate face rău, chiar dacă au aceleaşi simptome cu ale
dumneavoastră.
-
Dacă vreuna dintre reacţiile adverse devine gravă sau dacă
observaţi orice reacţie adversă
nemenţionată în acest prospect, vă rugăm să-i spuneţi medicului
dumneavoastră sau
farmacistului.
ÎN ACEST PROSPECT GĂSIŢI:
1.
Ce este Clopidogrel BMS şi pentru ce se utilizează
2.
Înainte să luaţi Clopidogrel BMS
3.
Cum să luaţi Clopidogrel BMS
4.
Reacţii adverse posibile
5.
Cum se păstrează Clopidogrel BMS
6.
Informaţii suplimentare
1.
CE ESTE CLOPIDOGREL BMS ŞI PENTRU CE SE UTILIZEAZĂ
Clopidogrel BMS aparţine unei clase de medicamente numite
antiagregante plachetare. Trombocitele
(plachetele sanguine) sunt elemente circulante foarte mici din sânge,
mai mici decât globulele roşii sau
globulele albe, care se alipesc (se agregă) în timpul formării unui
cheag de sânge. Prevenind această
agregare, medicamentele antiagregante plachetare scad riscul de
formare a cheagurilor de sânge
(proces numit tromboză).
Clopidogrel BMS este utilizat pentru a preveni formarea cheagurilor de
sânge (trombilor) în vasele
sanguine (artere) rigidizate. Această boală este cunoscută sub
denumirea de aterotromboză şi poate
duce la apariţia de evenimente aterotrombotice (cum sunt accidentul
vascular cerebral, criza de inimă
sau decesul).
Vi s-a prescris Clopidogrel BMS pentru a preveni formarea cheagurilor
de sânge şi a reduce riscul de
apariţie a acesto
                                
                                Belgenin tamamını okuyun
                                
                            

Ürün özellikleri

                                Produsul medicinal nu mai este autorizat
1
ANEXA I
REZUMATUL CARACTERISTICILOR PRODUSULUI
Produsul medicinal nu mai este autorizat
2
1.
DENUMIREA COMERCIALĂ A MEDICAMENTULUI
Clopidogrel BMS 75 mg comprimate filmate
2.
COMPOZIŢIA CALITATIVĂ ŞI CANTITATIVĂ
Fiecare comprimat filmat conţine clopidogrel 75 mg (sub formă de
hidrogensulfat).
Excipienţi: fiecare comprimat conţine lactoză 3 mg şi ulei de
ricin hidrogenat 3,3 mg.
Pentru lista tuturor excipienţilor, vezi pct. 6.1.
3.
FORMA FARMACEUTICĂ
Comprimat filmat
Roz, rotund, biconvex, inscripţionat cu «75» pe o faţă şi
«1171» pe cealaltă faţă.
4.
DATE CLINICE
4.1
INDICAŢII TERAPEUTICE
Clopidogrelul este indicat la adulţi pentru prevenirea accidentelor
aterotrombotice la:
•
Pacienţi cu infarct miocardic (anterior cu câteva zile, dar mai
recent de 35 de zile), accident
vascular cerebral ischemic (mai vechi de 7 zile, dar mai recent de 6
luni) sau arteriopatie
obliterantă a membrelor inferioare dovedită.
•
Pacienţi cu sindrom coronarian acut:
-
Sindrom coronarian acut fără supradenivelare de segment ST (angină
pectorală instabilă
sau infarct miocardic non-Q), inclusiv pacienţi supuşi implantării
de stent dup
ă intervenţie
coronariană percutanată în asociere cu acid acetilsalicilic (AAS).
-
Infarct miocardic acut cu supradenivelare de segment ST, în asociere
cu AAS, la pacienţii
trataţi medical, eligibili pentru tratamentul trombolitic.
Pentru informaţii suplimentare, vă rugăm să citiţi pct. 5.1.
4.2
DOZE ŞI MOD DE ADMINISTRARE
•
Adulţi şi vârstnici
Clopidogrelul trebuie administrat în doză de 75 mg pe zi, în priză
unică, cu sau fără alimente.
La pacienţii cu sindrom coronarian acut:
-
Sindrom coronarian acut fără supradenivelare de segment ST (angină
pectorală instabilă
sau infarct miocardic non-Q): tratamentul cu clopidogrel trebuie
iniţiat cu o doză de
încărcare unică, de 300 mg şi apoi continuat cu o doză de 75 mg o
dată pe zi (în asociere
cu acid acetilsalicilic (AAS) 75-325 mg pe zi
                                
                                Belgenin tamamını okuyun
                                
                            

Diğer dillerdeki belgeler

Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Bulgarca 11-11-2009
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Bulgarca 11-11-2009
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Bulgarca 11-11-2009
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü İspanyolca 11-11-2009
Ürün özellikleri Ürün özellikleri İspanyolca 11-11-2009
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu İspanyolca 11-11-2009
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Çekçe 11-11-2009
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Çekçe 11-11-2009
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Çekçe 11-11-2009
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Danca 11-11-2009
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Danca 11-11-2009
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Danca 11-11-2009
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Almanca 11-11-2009
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Almanca 11-11-2009
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Almanca 11-11-2009
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Estonca 11-11-2009
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Estonca 11-11-2009
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Estonca 11-11-2009
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Yunanca 11-11-2009
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Yunanca 11-11-2009
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Yunanca 11-11-2009
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü İngilizce 11-11-2009
Ürün özellikleri Ürün özellikleri İngilizce 11-11-2009
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu İngilizce 11-11-2009
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Fransızca 11-11-2009
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Fransızca 11-11-2009
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Fransızca 11-11-2009
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü İtalyanca 11-11-2009
Ürün özellikleri Ürün özellikleri İtalyanca 11-11-2009
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu İtalyanca 11-11-2009
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Letonca 11-11-2009
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Letonca 11-11-2009
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Letonca 11-11-2009
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Litvanyaca 11-11-2009
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Litvanyaca 11-11-2009
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Litvanyaca 11-11-2009
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Macarca 11-11-2009
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Macarca 11-11-2009
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Macarca 11-11-2009
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Maltaca 11-11-2009
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Maltaca 11-11-2009
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Maltaca 11-11-2009
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Hollandaca 11-11-2009
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Hollandaca 11-11-2009
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Hollandaca 11-11-2009
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Lehçe 11-11-2009
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Lehçe 11-11-2009
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Lehçe 11-11-2009
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Portekizce 11-11-2009
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Portekizce 11-11-2009
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Portekizce 11-11-2009
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Slovakça 11-11-2009
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Slovakça 11-11-2009
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Slovakça 11-11-2009
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Slovence 11-11-2009
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Slovence 11-11-2009
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Slovence 11-11-2009
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Fince 11-11-2009
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Fince 11-11-2009
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Fince 11-11-2009
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü İsveççe 11-11-2009
Ürün özellikleri Ürün özellikleri İsveççe 11-11-2009
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu İsveççe 11-11-2009

Bu ürünle ilgili arama uyarıları

Belge geçmişini görüntüleyin