Clopidogrel BMS

Страна: Европейски съюз

Език: румънски

Източник: EMA (European Medicines Agency)

Купи го сега

Активна съставка:

clopidogrel (as hydrogen sulfate)

Предлага се от:

Bristol-Myers Squibb Pharma EEIG

АТС код:

B01AC04

INN (Международно Name):

clopidogrel

Терапевтична група:

Agenți antitrombotici

Терапевтична област:

Stroke; Peripheral Vascular Diseases; Myocardial Infarction; Acute Coronary Syndrome

Терапевтични показания:

Clopidogrelul este indicat la adulți pentru prevenirea evenimentelor aterotrombotice la:- Pacienți cu infarct miocardic (de la câteva zile până la mai puțin de 35 zile), accident vascular cerebral ischemic (mai vechi de 7 zile până la mai puțin de 6 luni) sau boală arterială periferică dovedită. - Pacienții care suferă de sindrom coronarian acut Fără supradenivelare de segment ST sindrom coronarian acut (angină pectorală instabilă sau non-Q infarct miocardic), inclusiv pacienți supuși implantării de stent după intervenție coronariană percutanată în asociere cu acid acetilsalicilic (AAS). Supradenivelare de segment ST infarct miocardic acut, în asociere cu AAS în tratați medical, eligibili pentru tratamentul trombolitic.

Каталог на резюме:

Revision: 3

Статус Оторизация:

retrasă

Дата Оторизация:

2008-07-16

Листовка

                                Produsul medicinal nu mai este autorizat
42
B. PROSPECTUL
Produsul medicinal nu mai este autorizat
43
PROSPECT: INFORMAŢII PENTRU UTILIZATOR_ _
CLOPIDOGREL BMS 75 MG COMPRIMATE FILMATE
clopidogrel
CITIŢI CU ATENŢIE ŞI ÎN ÎNTREGIME ACEST PROSPECT ÎNAINTE DE A
ÎNCEPE SĂ LUAŢI ACEST MEDICAMENT.
-
Păstraţi acest prospect. S-ar putea să fie necesar să-l recitiţi.
-
Dacă aveţi orice întrebări suplimentare, adresaţi-vă medicului
dumneavoastră sau farmacistului.
-
Acest medicament a fost prescris pentru dumneavoastră. Nu trebuie
să-l daţi altor persoane. Le
poate face rău, chiar dacă au aceleaşi simptome cu ale
dumneavoastră.
-
Dacă vreuna dintre reacţiile adverse devine gravă sau dacă
observaţi orice reacţie adversă
nemenţionată în acest prospect, vă rugăm să-i spuneţi medicului
dumneavoastră sau
farmacistului.
ÎN ACEST PROSPECT GĂSIŢI:
1.
Ce este Clopidogrel BMS şi pentru ce se utilizează
2.
Înainte să luaţi Clopidogrel BMS
3.
Cum să luaţi Clopidogrel BMS
4.
Reacţii adverse posibile
5.
Cum se păstrează Clopidogrel BMS
6.
Informaţii suplimentare
1.
CE ESTE CLOPIDOGREL BMS ŞI PENTRU CE SE UTILIZEAZĂ
Clopidogrel BMS aparţine unei clase de medicamente numite
antiagregante plachetare. Trombocitele
(plachetele sanguine) sunt elemente circulante foarte mici din sânge,
mai mici decât globulele roşii sau
globulele albe, care se alipesc (se agregă) în timpul formării unui
cheag de sânge. Prevenind această
agregare, medicamentele antiagregante plachetare scad riscul de
formare a cheagurilor de sânge
(proces numit tromboză).
Clopidogrel BMS este utilizat pentru a preveni formarea cheagurilor de
sânge (trombilor) în vasele
sanguine (artere) rigidizate. Această boală este cunoscută sub
denumirea de aterotromboză şi poate
duce la apariţia de evenimente aterotrombotice (cum sunt accidentul
vascular cerebral, criza de inimă
sau decesul).
Vi s-a prescris Clopidogrel BMS pentru a preveni formarea cheagurilor
de sânge şi a reduce riscul de
apariţie a acesto
                                
                                Прочетете целия документ
                                
                            

Данни за продукта

                                Produsul medicinal nu mai este autorizat
1
ANEXA I
REZUMATUL CARACTERISTICILOR PRODUSULUI
Produsul medicinal nu mai este autorizat
2
1.
DENUMIREA COMERCIALĂ A MEDICAMENTULUI
Clopidogrel BMS 75 mg comprimate filmate
2.
COMPOZIŢIA CALITATIVĂ ŞI CANTITATIVĂ
Fiecare comprimat filmat conţine clopidogrel 75 mg (sub formă de
hidrogensulfat).
Excipienţi: fiecare comprimat conţine lactoză 3 mg şi ulei de
ricin hidrogenat 3,3 mg.
Pentru lista tuturor excipienţilor, vezi pct. 6.1.
3.
FORMA FARMACEUTICĂ
Comprimat filmat
Roz, rotund, biconvex, inscripţionat cu «75» pe o faţă şi
«1171» pe cealaltă faţă.
4.
DATE CLINICE
4.1
INDICAŢII TERAPEUTICE
Clopidogrelul este indicat la adulţi pentru prevenirea accidentelor
aterotrombotice la:
•
Pacienţi cu infarct miocardic (anterior cu câteva zile, dar mai
recent de 35 de zile), accident
vascular cerebral ischemic (mai vechi de 7 zile, dar mai recent de 6
luni) sau arteriopatie
obliterantă a membrelor inferioare dovedită.
•
Pacienţi cu sindrom coronarian acut:
-
Sindrom coronarian acut fără supradenivelare de segment ST (angină
pectorală instabilă
sau infarct miocardic non-Q), inclusiv pacienţi supuşi implantării
de stent dup
ă intervenţie
coronariană percutanată în asociere cu acid acetilsalicilic (AAS).
-
Infarct miocardic acut cu supradenivelare de segment ST, în asociere
cu AAS, la pacienţii
trataţi medical, eligibili pentru tratamentul trombolitic.
Pentru informaţii suplimentare, vă rugăm să citiţi pct. 5.1.
4.2
DOZE ŞI MOD DE ADMINISTRARE
•
Adulţi şi vârstnici
Clopidogrelul trebuie administrat în doză de 75 mg pe zi, în priză
unică, cu sau fără alimente.
La pacienţii cu sindrom coronarian acut:
-
Sindrom coronarian acut fără supradenivelare de segment ST (angină
pectorală instabilă
sau infarct miocardic non-Q): tratamentul cu clopidogrel trebuie
iniţiat cu o doză de
încărcare unică, de 300 mg şi apoi continuat cu o doză de 75 mg o
dată pe zi (în asociere
cu acid acetilsalicilic (AAS) 75-325 mg pe zi
                                
                                Прочетете целия документ
                                
                            

Документи на други езици

Листовка Листовка български 11-11-2009
Данни за продукта Данни за продукта български 11-11-2009
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка български 11-11-2009
Листовка Листовка испански 11-11-2009
Данни за продукта Данни за продукта испански 11-11-2009
Листовка Листовка чешки 11-11-2009
Данни за продукта Данни за продукта чешки 11-11-2009
Листовка Листовка датски 11-11-2009
Данни за продукта Данни за продукта датски 11-11-2009
Листовка Листовка немски 11-11-2009
Данни за продукта Данни за продукта немски 11-11-2009
Листовка Листовка естонски 11-11-2009
Данни за продукта Данни за продукта естонски 11-11-2009
Листовка Листовка гръцки 11-11-2009
Данни за продукта Данни за продукта гръцки 11-11-2009
Листовка Листовка английски 11-11-2009
Данни за продукта Данни за продукта английски 11-11-2009
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка английски 11-11-2009
Листовка Листовка френски 11-11-2009
Данни за продукта Данни за продукта френски 11-11-2009
Листовка Листовка италиански 11-11-2009
Данни за продукта Данни за продукта италиански 11-11-2009
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка италиански 11-11-2009
Листовка Листовка латвийски 11-11-2009
Данни за продукта Данни за продукта латвийски 11-11-2009
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка латвийски 11-11-2009
Листовка Листовка литовски 11-11-2009
Данни за продукта Данни за продукта литовски 11-11-2009
Листовка Листовка унгарски 11-11-2009
Данни за продукта Данни за продукта унгарски 11-11-2009
Листовка Листовка малтийски 11-11-2009
Данни за продукта Данни за продукта малтийски 11-11-2009
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка малтийски 11-11-2009
Листовка Листовка нидерландски 11-11-2009
Данни за продукта Данни за продукта нидерландски 11-11-2009
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка нидерландски 11-11-2009
Листовка Листовка полски 11-11-2009
Данни за продукта Данни за продукта полски 11-11-2009
Листовка Листовка португалски 11-11-2009
Данни за продукта Данни за продукта португалски 11-11-2009
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка португалски 11-11-2009
Листовка Листовка словашки 11-11-2009
Данни за продукта Данни за продукта словашки 11-11-2009
Листовка Листовка словенски 11-11-2009
Данни за продукта Данни за продукта словенски 11-11-2009
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка словенски 11-11-2009
Листовка Листовка фински 11-11-2009
Данни за продукта Данни за продукта фински 11-11-2009
Листовка Листовка шведски 11-11-2009
Данни за продукта Данни за продукта шведски 11-11-2009

Сигнали за търсене, свързани с този продукт

Преглед на историята на документите