Clopidogrel BMS

Land: Den europeiske union

Språk: rumensk

Kilde: EMA (European Medicines Agency)

Kjøp det nå

Preparatomtale Preparatomtale (SPC)
11-11-2009

Aktiv ingrediens:

clopidogrel (as hydrogen sulfate)

Tilgjengelig fra:

Bristol-Myers Squibb Pharma EEIG

ATC-kode:

B01AC04

INN (International Name):

clopidogrel

Terapeutisk gruppe:

Agenți antitrombotici

Terapeutisk område:

Stroke; Peripheral Vascular Diseases; Myocardial Infarction; Acute Coronary Syndrome

Indikasjoner:

Clopidogrelul este indicat la adulți pentru prevenirea evenimentelor aterotrombotice la:- Pacienți cu infarct miocardic (de la câteva zile până la mai puțin de 35 zile), accident vascular cerebral ischemic (mai vechi de 7 zile până la mai puțin de 6 luni) sau boală arterială periferică dovedită. - Pacienții care suferă de sindrom coronarian acut Fără supradenivelare de segment ST sindrom coronarian acut (angină pectorală instabilă sau non-Q infarct miocardic), inclusiv pacienți supuși implantării de stent după intervenție coronariană percutanată în asociere cu acid acetilsalicilic (AAS). Supradenivelare de segment ST infarct miocardic acut, în asociere cu AAS în tratați medical, eligibili pentru tratamentul trombolitic.

Produkt oppsummering:

Revision: 3

Autorisasjon status:

retrasă

Autorisasjon dato:

2008-07-16

Informasjon til brukeren

                                Produsul medicinal nu mai este autorizat
42
B. PROSPECTUL
Produsul medicinal nu mai este autorizat
43
PROSPECT: INFORMAŢII PENTRU UTILIZATOR_ _
CLOPIDOGREL BMS 75 MG COMPRIMATE FILMATE
clopidogrel
CITIŢI CU ATENŢIE ŞI ÎN ÎNTREGIME ACEST PROSPECT ÎNAINTE DE A
ÎNCEPE SĂ LUAŢI ACEST MEDICAMENT.
-
Păstraţi acest prospect. S-ar putea să fie necesar să-l recitiţi.
-
Dacă aveţi orice întrebări suplimentare, adresaţi-vă medicului
dumneavoastră sau farmacistului.
-
Acest medicament a fost prescris pentru dumneavoastră. Nu trebuie
să-l daţi altor persoane. Le
poate face rău, chiar dacă au aceleaşi simptome cu ale
dumneavoastră.
-
Dacă vreuna dintre reacţiile adverse devine gravă sau dacă
observaţi orice reacţie adversă
nemenţionată în acest prospect, vă rugăm să-i spuneţi medicului
dumneavoastră sau
farmacistului.
ÎN ACEST PROSPECT GĂSIŢI:
1.
Ce este Clopidogrel BMS şi pentru ce se utilizează
2.
Înainte să luaţi Clopidogrel BMS
3.
Cum să luaţi Clopidogrel BMS
4.
Reacţii adverse posibile
5.
Cum se păstrează Clopidogrel BMS
6.
Informaţii suplimentare
1.
CE ESTE CLOPIDOGREL BMS ŞI PENTRU CE SE UTILIZEAZĂ
Clopidogrel BMS aparţine unei clase de medicamente numite
antiagregante plachetare. Trombocitele
(plachetele sanguine) sunt elemente circulante foarte mici din sânge,
mai mici decât globulele roşii sau
globulele albe, care se alipesc (se agregă) în timpul formării unui
cheag de sânge. Prevenind această
agregare, medicamentele antiagregante plachetare scad riscul de
formare a cheagurilor de sânge
(proces numit tromboză).
Clopidogrel BMS este utilizat pentru a preveni formarea cheagurilor de
sânge (trombilor) în vasele
sanguine (artere) rigidizate. Această boală este cunoscută sub
denumirea de aterotromboză şi poate
duce la apariţia de evenimente aterotrombotice (cum sunt accidentul
vascular cerebral, criza de inimă
sau decesul).
Vi s-a prescris Clopidogrel BMS pentru a preveni formarea cheagurilor
de sânge şi a reduce riscul de
apariţie a acesto
                                
                                Les hele dokumentet
                                
                            

Preparatomtale

                                Produsul medicinal nu mai este autorizat
1
ANEXA I
REZUMATUL CARACTERISTICILOR PRODUSULUI
Produsul medicinal nu mai este autorizat
2
1.
DENUMIREA COMERCIALĂ A MEDICAMENTULUI
Clopidogrel BMS 75 mg comprimate filmate
2.
COMPOZIŢIA CALITATIVĂ ŞI CANTITATIVĂ
Fiecare comprimat filmat conţine clopidogrel 75 mg (sub formă de
hidrogensulfat).
Excipienţi: fiecare comprimat conţine lactoză 3 mg şi ulei de
ricin hidrogenat 3,3 mg.
Pentru lista tuturor excipienţilor, vezi pct. 6.1.
3.
FORMA FARMACEUTICĂ
Comprimat filmat
Roz, rotund, biconvex, inscripţionat cu «75» pe o faţă şi
«1171» pe cealaltă faţă.
4.
DATE CLINICE
4.1
INDICAŢII TERAPEUTICE
Clopidogrelul este indicat la adulţi pentru prevenirea accidentelor
aterotrombotice la:
•
Pacienţi cu infarct miocardic (anterior cu câteva zile, dar mai
recent de 35 de zile), accident
vascular cerebral ischemic (mai vechi de 7 zile, dar mai recent de 6
luni) sau arteriopatie
obliterantă a membrelor inferioare dovedită.
•
Pacienţi cu sindrom coronarian acut:
-
Sindrom coronarian acut fără supradenivelare de segment ST (angină
pectorală instabilă
sau infarct miocardic non-Q), inclusiv pacienţi supuşi implantării
de stent dup
ă intervenţie
coronariană percutanată în asociere cu acid acetilsalicilic (AAS).
-
Infarct miocardic acut cu supradenivelare de segment ST, în asociere
cu AAS, la pacienţii
trataţi medical, eligibili pentru tratamentul trombolitic.
Pentru informaţii suplimentare, vă rugăm să citiţi pct. 5.1.
4.2
DOZE ŞI MOD DE ADMINISTRARE
•
Adulţi şi vârstnici
Clopidogrelul trebuie administrat în doză de 75 mg pe zi, în priză
unică, cu sau fără alimente.
La pacienţii cu sindrom coronarian acut:
-
Sindrom coronarian acut fără supradenivelare de segment ST (angină
pectorală instabilă
sau infarct miocardic non-Q): tratamentul cu clopidogrel trebuie
iniţiat cu o doză de
încărcare unică, de 300 mg şi apoi continuat cu o doză de 75 mg o
dată pe zi (în asociere
cu acid acetilsalicilic (AAS) 75-325 mg pe zi
                                
                                Les hele dokumentet
                                
                            

Dokumenter på andre språk

Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren bulgarsk 11-11-2009
Preparatomtale Preparatomtale bulgarsk 11-11-2009
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport bulgarsk 11-11-2009
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren spansk 11-11-2009
Preparatomtale Preparatomtale spansk 11-11-2009
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport spansk 11-11-2009
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren tsjekkisk 11-11-2009
Preparatomtale Preparatomtale tsjekkisk 11-11-2009
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport tsjekkisk 11-11-2009
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren dansk 11-11-2009
Preparatomtale Preparatomtale dansk 11-11-2009
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport dansk 11-11-2009
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren tysk 11-11-2009
Preparatomtale Preparatomtale tysk 11-11-2009
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport tysk 11-11-2009
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren estisk 11-11-2009
Preparatomtale Preparatomtale estisk 11-11-2009
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport estisk 11-11-2009
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren gresk 11-11-2009
Preparatomtale Preparatomtale gresk 11-11-2009
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport gresk 11-11-2009
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren engelsk 11-11-2009
Preparatomtale Preparatomtale engelsk 11-11-2009
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport engelsk 11-11-2009
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren fransk 11-11-2009
Preparatomtale Preparatomtale fransk 11-11-2009
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport fransk 11-11-2009
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren italiensk 11-11-2009
Preparatomtale Preparatomtale italiensk 11-11-2009
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport italiensk 11-11-2009
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren latvisk 11-11-2009
Preparatomtale Preparatomtale latvisk 11-11-2009
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport latvisk 11-11-2009
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren litauisk 11-11-2009
Preparatomtale Preparatomtale litauisk 11-11-2009
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport litauisk 11-11-2009
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren ungarsk 11-11-2009
Preparatomtale Preparatomtale ungarsk 11-11-2009
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport ungarsk 11-11-2009
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren maltesisk 11-11-2009
Preparatomtale Preparatomtale maltesisk 11-11-2009
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport maltesisk 11-11-2009
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren nederlandsk 11-11-2009
Preparatomtale Preparatomtale nederlandsk 11-11-2009
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport nederlandsk 11-11-2009
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren polsk 11-11-2009
Preparatomtale Preparatomtale polsk 11-11-2009
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport polsk 11-11-2009
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren portugisisk 11-11-2009
Preparatomtale Preparatomtale portugisisk 11-11-2009
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport portugisisk 11-11-2009
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren slovakisk 11-11-2009
Preparatomtale Preparatomtale slovakisk 11-11-2009
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport slovakisk 11-11-2009
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren slovensk 11-11-2009
Preparatomtale Preparatomtale slovensk 11-11-2009
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport slovensk 11-11-2009
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren finsk 11-11-2009
Preparatomtale Preparatomtale finsk 11-11-2009
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport finsk 11-11-2009
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren svensk 11-11-2009
Preparatomtale Preparatomtale svensk 11-11-2009
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport svensk 11-11-2009

Søk varsler relatert til dette produktet