Clopidogrel BMS

Nazione: Unione Europea

Lingua: rumeno

Fonte: EMA (European Medicines Agency)

Compra

Foglio illustrativo Foglio illustrativo (PIL)
11-11-2009
Scheda tecnica Scheda tecnica (SPC)
11-11-2009

Principio attivo:

clopidogrel (as hydrogen sulfate)

Commercializzato da:

Bristol-Myers Squibb Pharma EEIG

Codice ATC:

B01AC04

INN (Nome Internazionale):

clopidogrel

Gruppo terapeutico:

Agenți antitrombotici

Area terapeutica:

Stroke; Peripheral Vascular Diseases; Myocardial Infarction; Acute Coronary Syndrome

Indicazioni terapeutiche:

Clopidogrelul este indicat la adulți pentru prevenirea evenimentelor aterotrombotice la:- Pacienți cu infarct miocardic (de la câteva zile până la mai puțin de 35 zile), accident vascular cerebral ischemic (mai vechi de 7 zile până la mai puțin de 6 luni) sau boală arterială periferică dovedită. - Pacienții care suferă de sindrom coronarian acut Fără supradenivelare de segment ST sindrom coronarian acut (angină pectorală instabilă sau non-Q infarct miocardic), inclusiv pacienți supuși implantării de stent după intervenție coronariană percutanată în asociere cu acid acetilsalicilic (AAS). Supradenivelare de segment ST infarct miocardic acut, în asociere cu AAS în tratați medical, eligibili pentru tratamentul trombolitic.

Dettagli prodotto:

Revision: 3

Stato dell'autorizzazione:

retrasă

Data dell'autorizzazione:

2008-07-16

Foglio illustrativo

                                Produsul medicinal nu mai este autorizat
42
B. PROSPECTUL
Produsul medicinal nu mai este autorizat
43
PROSPECT: INFORMAŢII PENTRU UTILIZATOR_ _
CLOPIDOGREL BMS 75 MG COMPRIMATE FILMATE
clopidogrel
CITIŢI CU ATENŢIE ŞI ÎN ÎNTREGIME ACEST PROSPECT ÎNAINTE DE A
ÎNCEPE SĂ LUAŢI ACEST MEDICAMENT.
-
Păstraţi acest prospect. S-ar putea să fie necesar să-l recitiţi.
-
Dacă aveţi orice întrebări suplimentare, adresaţi-vă medicului
dumneavoastră sau farmacistului.
-
Acest medicament a fost prescris pentru dumneavoastră. Nu trebuie
să-l daţi altor persoane. Le
poate face rău, chiar dacă au aceleaşi simptome cu ale
dumneavoastră.
-
Dacă vreuna dintre reacţiile adverse devine gravă sau dacă
observaţi orice reacţie adversă
nemenţionată în acest prospect, vă rugăm să-i spuneţi medicului
dumneavoastră sau
farmacistului.
ÎN ACEST PROSPECT GĂSIŢI:
1.
Ce este Clopidogrel BMS şi pentru ce se utilizează
2.
Înainte să luaţi Clopidogrel BMS
3.
Cum să luaţi Clopidogrel BMS
4.
Reacţii adverse posibile
5.
Cum se păstrează Clopidogrel BMS
6.
Informaţii suplimentare
1.
CE ESTE CLOPIDOGREL BMS ŞI PENTRU CE SE UTILIZEAZĂ
Clopidogrel BMS aparţine unei clase de medicamente numite
antiagregante plachetare. Trombocitele
(plachetele sanguine) sunt elemente circulante foarte mici din sânge,
mai mici decât globulele roşii sau
globulele albe, care se alipesc (se agregă) în timpul formării unui
cheag de sânge. Prevenind această
agregare, medicamentele antiagregante plachetare scad riscul de
formare a cheagurilor de sânge
(proces numit tromboză).
Clopidogrel BMS este utilizat pentru a preveni formarea cheagurilor de
sânge (trombilor) în vasele
sanguine (artere) rigidizate. Această boală este cunoscută sub
denumirea de aterotromboză şi poate
duce la apariţia de evenimente aterotrombotice (cum sunt accidentul
vascular cerebral, criza de inimă
sau decesul).
Vi s-a prescris Clopidogrel BMS pentru a preveni formarea cheagurilor
de sânge şi a reduce riscul de
apariţie a acesto
                                
                                Leggi il documento completo
                                
                            

Scheda tecnica

                                Produsul medicinal nu mai este autorizat
1
ANEXA I
REZUMATUL CARACTERISTICILOR PRODUSULUI
Produsul medicinal nu mai este autorizat
2
1.
DENUMIREA COMERCIALĂ A MEDICAMENTULUI
Clopidogrel BMS 75 mg comprimate filmate
2.
COMPOZIŢIA CALITATIVĂ ŞI CANTITATIVĂ
Fiecare comprimat filmat conţine clopidogrel 75 mg (sub formă de
hidrogensulfat).
Excipienţi: fiecare comprimat conţine lactoză 3 mg şi ulei de
ricin hidrogenat 3,3 mg.
Pentru lista tuturor excipienţilor, vezi pct. 6.1.
3.
FORMA FARMACEUTICĂ
Comprimat filmat
Roz, rotund, biconvex, inscripţionat cu «75» pe o faţă şi
«1171» pe cealaltă faţă.
4.
DATE CLINICE
4.1
INDICAŢII TERAPEUTICE
Clopidogrelul este indicat la adulţi pentru prevenirea accidentelor
aterotrombotice la:
•
Pacienţi cu infarct miocardic (anterior cu câteva zile, dar mai
recent de 35 de zile), accident
vascular cerebral ischemic (mai vechi de 7 zile, dar mai recent de 6
luni) sau arteriopatie
obliterantă a membrelor inferioare dovedită.
•
Pacienţi cu sindrom coronarian acut:
-
Sindrom coronarian acut fără supradenivelare de segment ST (angină
pectorală instabilă
sau infarct miocardic non-Q), inclusiv pacienţi supuşi implantării
de stent dup
ă intervenţie
coronariană percutanată în asociere cu acid acetilsalicilic (AAS).
-
Infarct miocardic acut cu supradenivelare de segment ST, în asociere
cu AAS, la pacienţii
trataţi medical, eligibili pentru tratamentul trombolitic.
Pentru informaţii suplimentare, vă rugăm să citiţi pct. 5.1.
4.2
DOZE ŞI MOD DE ADMINISTRARE
•
Adulţi şi vârstnici
Clopidogrelul trebuie administrat în doză de 75 mg pe zi, în priză
unică, cu sau fără alimente.
La pacienţii cu sindrom coronarian acut:
-
Sindrom coronarian acut fără supradenivelare de segment ST (angină
pectorală instabilă
sau infarct miocardic non-Q): tratamentul cu clopidogrel trebuie
iniţiat cu o doză de
încărcare unică, de 300 mg şi apoi continuat cu o doză de 75 mg o
dată pe zi (în asociere
cu acid acetilsalicilic (AAS) 75-325 mg pe zi
                                
                                Leggi il documento completo
                                
                            

Documenti in altre lingue

Foglio illustrativo Foglio illustrativo bulgaro 11-11-2009
Scheda tecnica Scheda tecnica bulgaro 11-11-2009
Foglio illustrativo Foglio illustrativo spagnolo 11-11-2009
Scheda tecnica Scheda tecnica spagnolo 11-11-2009
Relazione pubblica di valutazione Relazione pubblica di valutazione spagnolo 11-11-2009
Foglio illustrativo Foglio illustrativo ceco 11-11-2009
Scheda tecnica Scheda tecnica ceco 11-11-2009
Foglio illustrativo Foglio illustrativo danese 11-11-2009
Scheda tecnica Scheda tecnica danese 11-11-2009
Foglio illustrativo Foglio illustrativo tedesco 11-11-2009
Scheda tecnica Scheda tecnica tedesco 11-11-2009
Foglio illustrativo Foglio illustrativo estone 11-11-2009
Scheda tecnica Scheda tecnica estone 11-11-2009
Foglio illustrativo Foglio illustrativo greco 11-11-2009
Scheda tecnica Scheda tecnica greco 11-11-2009
Foglio illustrativo Foglio illustrativo inglese 11-11-2009
Scheda tecnica Scheda tecnica inglese 11-11-2009
Foglio illustrativo Foglio illustrativo francese 11-11-2009
Scheda tecnica Scheda tecnica francese 11-11-2009
Relazione pubblica di valutazione Relazione pubblica di valutazione francese 11-11-2009
Foglio illustrativo Foglio illustrativo italiano 11-11-2009
Scheda tecnica Scheda tecnica italiano 11-11-2009
Relazione pubblica di valutazione Relazione pubblica di valutazione italiano 11-11-2009
Foglio illustrativo Foglio illustrativo lettone 11-11-2009
Scheda tecnica Scheda tecnica lettone 11-11-2009
Foglio illustrativo Foglio illustrativo lituano 11-11-2009
Scheda tecnica Scheda tecnica lituano 11-11-2009
Foglio illustrativo Foglio illustrativo ungherese 11-11-2009
Scheda tecnica Scheda tecnica ungherese 11-11-2009
Relazione pubblica di valutazione Relazione pubblica di valutazione ungherese 11-11-2009
Foglio illustrativo Foglio illustrativo maltese 11-11-2009
Scheda tecnica Scheda tecnica maltese 11-11-2009
Foglio illustrativo Foglio illustrativo olandese 11-11-2009
Scheda tecnica Scheda tecnica olandese 11-11-2009
Relazione pubblica di valutazione Relazione pubblica di valutazione olandese 11-11-2009
Foglio illustrativo Foglio illustrativo polacco 11-11-2009
Scheda tecnica Scheda tecnica polacco 11-11-2009
Foglio illustrativo Foglio illustrativo portoghese 11-11-2009
Scheda tecnica Scheda tecnica portoghese 11-11-2009
Relazione pubblica di valutazione Relazione pubblica di valutazione portoghese 11-11-2009
Foglio illustrativo Foglio illustrativo slovacco 11-11-2009
Scheda tecnica Scheda tecnica slovacco 11-11-2009
Relazione pubblica di valutazione Relazione pubblica di valutazione slovacco 11-11-2009
Foglio illustrativo Foglio illustrativo sloveno 11-11-2009
Scheda tecnica Scheda tecnica sloveno 11-11-2009
Foglio illustrativo Foglio illustrativo finlandese 11-11-2009
Scheda tecnica Scheda tecnica finlandese 11-11-2009
Relazione pubblica di valutazione Relazione pubblica di valutazione finlandese 11-11-2009
Foglio illustrativo Foglio illustrativo svedese 11-11-2009
Scheda tecnica Scheda tecnica svedese 11-11-2009

Cerca alert relativi a questo prodotto

Visualizza cronologia documenti