Circovac

Ülke: Avrupa Birliği

Dil: Fransızca

Kaynak: EMA (European Medicines Agency)

şimdi satın al

Aktif bileşen:

circovirus porcin inactivé de type 2 (PCV2)

Mevcut itibaren:

CEVA-Phylaxia Oltóanyagtermelõ Zrt.

ATC kodu:

QI09AA07

INN (International Adı):

adjuvanted inactivated vaccine against porcine circovirus type 2

Terapötik grubu:

Porcs (cochettes et truies)

Terapötik alanı:

Immunologiques pour les suidés

Terapötik endikasyonlar:

Les truies et les giltsPassive la vaccination des porcelets via le colostrum, après une vaccination des truies et des cochettes, afin de réduire les lésions dans les tissus lymphoïdes associés avec l'infection par le PCV2 et comme une aide pour réduire le PCV2 liés à la mortalité. PigletsActive la vaccination des porcelets à réduire l'excrétion fécale du PCV2 et de la charge virale dans le sang, et comme une aide pour réduire le PCV2 liés signes cliniques, y compris la perte de poids, la perte de poids et la mortalité, ainsi que pour réduire la charge virale et des lésions dans les tissus lymphoïdes associés avec l'infection par le PCV2.

Ürün özeti:

Revision: 12

Yetkilendirme durumu:

Autorisé

Yetkilendirme tarihi:

2007-06-21

Bilgilendirme broşürü

                                17
B. NOTICE
18
NOTICE
CIRCOVAC ÉMULSION ET SUSPENSION POUR ÉMULSION INJECTABLE POUR
PORCINS
1.
NOM ET ADRESSE DU TITULAIRE DE L’AUTORISATION DE MISE SUR LE
MARCHÉ ET DU TITULAIRE DE L’AUTORISATION DE FABRICATION
RESPONSABLE DE LA LIBÉRATION DES LOTS, SI DIFFÉRENT
Titulaire de l’autorisation de mise sur le marché :
CEVA-PHYLAXIA Co. Ltd., Szállás u. 5., 1107 Budapest, Hungary
Fabricant responsable de la libération des lots:
MERIAL, Laboratoire Porte des Alpes, Rue de l’Aviation, F-69800
Saint-Priest, France
CEVA-PHYLAXIA Co. Ltd., Szállás u. 5., 1107 Budapest, Hungary
2.
DÉNOMINATION DU MÉDICAMENT VÉTÉRINAIRE
Circovac émulsion et suspension pour émulsion injectable pour
porcins.
3.
LISTE DE LA SUBSTANCE ACTIVE ET AUTRE(S) INGRÉDIENT(S)
Liquide opalescent clair avant reconstitution.
Chaque ml de vaccin reconstitué contient :
SUBSTANCE ACTIVE :
Circovirus porcin de type 2 (CVP2) inactivé
.........................................................

1,8 log10 U. ELISA
EXCIPIENT :
Mercurothiolate sodique
..............................................................................................................
0,10 mg
ADJUVANT :
Huile de paraffine légère
..................................................................................................
247 à 250,5 mg
4.
INDICATION(S)
PORCELETS :
immunisation active des porcelets afin de réduire l’excrétion
fécale de CVP2 et la charge
virale dans le sang, contribuer à diminuer les signes cliniques liés
au CVP2, y compris l’émaciation, la
perte de poids et la mortalité, ainsi que réduire la charge virale
et les lésions des tissus lymphoïdes
associées à l’infection par CVP2.
Début de l’immunité : 2 semaines.
Durée de l’immunité : au moins 14 semaines après la vaccination.
TRUIES ET COCHETTES :
Immunisation passive des porcelets via le colostrum, après
immunisation active
des truies et des cochettes, afin de réduire les lésions dans les
tissus lymphoïdes associées à l’infection
par le CVP2 et ainsi contr
                                
                                Belgenin tamamını okuyun
                                
                            

Ürün özellikleri

                                1
ANNEXE I
RÉSUMÉ DES CARACTÉRISTIQUES DU PRODUIT
2
1.
DÉNOMINATION DU MÉDICAMENT VÉTÉRINAIRE
Circovac émulsion et suspension pour émulsion injectable pour
porcins.
2.
COMPOSITION QUALITATIVE ET QUANTITATIVE
Chaque ml de vaccin reconstitué contient :
SUBSTANCE ACTIVE :
Circovirus porcin de type 2 (CVP2) inactivé
.........................................................

1,8 log10 U. ELISA
EXCIPIENT :
Mercurothiolate sodique
..............................................................................................................
0,10 mg
ADJUVANT :
Huile de paraffine légère
..................................................................................................
247 à 250,5 mg
Pour la liste complète des excipients, voir rubrique 6.1.
3.
FORME PHARMACEUTIQUE
Emulsion et suspension pour émulsion injectable.
Liquide opalescent clair avant reconstitution.
Le vaccin reconstitué est une émulsion blanche homogène.
4.
INFORMATIONS CLINIQUES
4.1
ESPÈCES CIBLES
Porcs (cochettes, truies et porcelets dès l’âge de 3 semaines).
4.2
INDICATIONS D’UTILISATION, EN SPÉCIFIANT LES ESPÈCES CIBLES
PORCELETS :
immunisation active des porcelets afin de réduire l’excrétion
fécale de CVP2 et la charge
virale dans le sang, contribuer à diminuer les signes cliniques liés
au CVP2, y compris l’émaciation, la
perte de poids et la mortalité, ainsi que réduire la charge virale
et les lésions des tissus lymphoïdes
associées à l’infection par CVP2.
Début de l’immunité : 2 semaines.
Durée de l’immunité : au moins 14 semaines après la vaccination.
TRUIES ET COCHETTES :
Immunisation passive des porcelets via le colostrum, après
immunisation active
des truies et des cochettes, afin de réduire les lésions dans les
tissus lymphoïdes associées à l’infection
par le CVP2 et ainsi contribuer à la réduction de la mortalité
liée au CVP2.
Durée d’immunité : jusqu’à 5 semaines après transfert des
anticorps passifs via l’ingestion du
colostrum.
4.3
CONTRE-INDICATIONS
Auc
                                
                                Belgenin tamamını okuyun
                                
                            

Diğer dillerdeki belgeler

Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Bulgarca 08-12-2021
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Bulgarca 08-12-2021
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Bulgarca 19-09-2017
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü İspanyolca 08-12-2021
Ürün özellikleri Ürün özellikleri İspanyolca 08-12-2021
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu İspanyolca 19-09-2017
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Çekçe 08-12-2021
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Çekçe 08-12-2021
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Çekçe 19-09-2017
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Danca 08-12-2021
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Danca 08-12-2021
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Danca 19-09-2017
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Almanca 08-12-2021
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Almanca 08-12-2021
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Almanca 19-09-2017
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Estonca 08-12-2021
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Estonca 08-12-2021
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Estonca 19-09-2017
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Yunanca 08-12-2021
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Yunanca 08-12-2021
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Yunanca 19-09-2017
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü İngilizce 08-12-2021
Ürün özellikleri Ürün özellikleri İngilizce 08-12-2021
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu İngilizce 19-09-2017
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü İtalyanca 08-12-2021
Ürün özellikleri Ürün özellikleri İtalyanca 08-12-2021
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu İtalyanca 19-09-2017
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Letonca 08-12-2021
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Letonca 08-12-2021
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Letonca 19-09-2017
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Litvanyaca 08-12-2021
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Litvanyaca 08-12-2021
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Litvanyaca 19-09-2017
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Macarca 08-12-2021
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Macarca 08-12-2021
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Macarca 19-09-2017
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Maltaca 08-12-2021
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Maltaca 08-12-2021
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Maltaca 19-09-2017
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Hollandaca 08-12-2021
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Hollandaca 08-12-2021
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Hollandaca 19-09-2017
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Lehçe 08-12-2021
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Lehçe 08-12-2021
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Lehçe 19-09-2017
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Portekizce 08-12-2021
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Portekizce 08-12-2021
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Portekizce 19-09-2017
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Romence 08-12-2021
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Romence 08-12-2021
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Romence 19-09-2017
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Slovakça 08-12-2021
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Slovakça 08-12-2021
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Slovakça 19-09-2017
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Slovence 08-12-2021
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Slovence 08-12-2021
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Slovence 19-09-2017
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Fince 08-12-2021
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Fince 08-12-2021
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Fince 19-09-2017
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü İsveççe 08-12-2021
Ürün özellikleri Ürün özellikleri İsveççe 08-12-2021
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu İsveççe 19-09-2017
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Norveççe 08-12-2021
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Norveççe 08-12-2021
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü İzlandaca 08-12-2021
Ürün özellikleri Ürün özellikleri İzlandaca 08-12-2021
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Hırvatça 08-12-2021
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Hırvatça 08-12-2021
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Hırvatça 19-09-2017

Belge geçmişini görüntüleyin