Circovac

Kraj: Unia Europejska

Język: francuski

Źródło: EMA (European Medicines Agency)

Kup teraz

Składnik aktywny:

circovirus porcin inactivé de type 2 (PCV2)

Dostępny od:

CEVA-Phylaxia Oltóanyagtermelõ Zrt.

Kod ATC:

QI09AA07

INN (International Nazwa):

adjuvanted inactivated vaccine against porcine circovirus type 2

Grupa terapeutyczna:

Porcs (cochettes et truies)

Dziedzina terapeutyczna:

Immunologiques pour les suidés

Wskazania:

Les truies et les giltsPassive la vaccination des porcelets via le colostrum, après une vaccination des truies et des cochettes, afin de réduire les lésions dans les tissus lymphoïdes associés avec l'infection par le PCV2 et comme une aide pour réduire le PCV2 liés à la mortalité. PigletsActive la vaccination des porcelets à réduire l'excrétion fécale du PCV2 et de la charge virale dans le sang, et comme une aide pour réduire le PCV2 liés signes cliniques, y compris la perte de poids, la perte de poids et la mortalité, ainsi que pour réduire la charge virale et des lésions dans les tissus lymphoïdes associés avec l'infection par le PCV2.

Podsumowanie produktu:

Revision: 12

Status autoryzacji:

Autorisé

Data autoryzacji:

2007-06-21

Ulotka dla pacjenta

                                17
B. NOTICE
18
NOTICE
CIRCOVAC ÉMULSION ET SUSPENSION POUR ÉMULSION INJECTABLE POUR
PORCINS
1.
NOM ET ADRESSE DU TITULAIRE DE L’AUTORISATION DE MISE SUR LE
MARCHÉ ET DU TITULAIRE DE L’AUTORISATION DE FABRICATION
RESPONSABLE DE LA LIBÉRATION DES LOTS, SI DIFFÉRENT
Titulaire de l’autorisation de mise sur le marché :
CEVA-PHYLAXIA Co. Ltd., Szállás u. 5., 1107 Budapest, Hungary
Fabricant responsable de la libération des lots:
MERIAL, Laboratoire Porte des Alpes, Rue de l’Aviation, F-69800
Saint-Priest, France
CEVA-PHYLAXIA Co. Ltd., Szállás u. 5., 1107 Budapest, Hungary
2.
DÉNOMINATION DU MÉDICAMENT VÉTÉRINAIRE
Circovac émulsion et suspension pour émulsion injectable pour
porcins.
3.
LISTE DE LA SUBSTANCE ACTIVE ET AUTRE(S) INGRÉDIENT(S)
Liquide opalescent clair avant reconstitution.
Chaque ml de vaccin reconstitué contient :
SUBSTANCE ACTIVE :
Circovirus porcin de type 2 (CVP2) inactivé
.........................................................

1,8 log10 U. ELISA
EXCIPIENT :
Mercurothiolate sodique
..............................................................................................................
0,10 mg
ADJUVANT :
Huile de paraffine légère
..................................................................................................
247 à 250,5 mg
4.
INDICATION(S)
PORCELETS :
immunisation active des porcelets afin de réduire l’excrétion
fécale de CVP2 et la charge
virale dans le sang, contribuer à diminuer les signes cliniques liés
au CVP2, y compris l’émaciation, la
perte de poids et la mortalité, ainsi que réduire la charge virale
et les lésions des tissus lymphoïdes
associées à l’infection par CVP2.
Début de l’immunité : 2 semaines.
Durée de l’immunité : au moins 14 semaines après la vaccination.
TRUIES ET COCHETTES :
Immunisation passive des porcelets via le colostrum, après
immunisation active
des truies et des cochettes, afin de réduire les lésions dans les
tissus lymphoïdes associées à l’infection
par le CVP2 et ainsi contr
                                
                                Przeczytaj cały dokument
                                
                            

Charakterystyka produktu

                                1
ANNEXE I
RÉSUMÉ DES CARACTÉRISTIQUES DU PRODUIT
2
1.
DÉNOMINATION DU MÉDICAMENT VÉTÉRINAIRE
Circovac émulsion et suspension pour émulsion injectable pour
porcins.
2.
COMPOSITION QUALITATIVE ET QUANTITATIVE
Chaque ml de vaccin reconstitué contient :
SUBSTANCE ACTIVE :
Circovirus porcin de type 2 (CVP2) inactivé
.........................................................

1,8 log10 U. ELISA
EXCIPIENT :
Mercurothiolate sodique
..............................................................................................................
0,10 mg
ADJUVANT :
Huile de paraffine légère
..................................................................................................
247 à 250,5 mg
Pour la liste complète des excipients, voir rubrique 6.1.
3.
FORME PHARMACEUTIQUE
Emulsion et suspension pour émulsion injectable.
Liquide opalescent clair avant reconstitution.
Le vaccin reconstitué est une émulsion blanche homogène.
4.
INFORMATIONS CLINIQUES
4.1
ESPÈCES CIBLES
Porcs (cochettes, truies et porcelets dès l’âge de 3 semaines).
4.2
INDICATIONS D’UTILISATION, EN SPÉCIFIANT LES ESPÈCES CIBLES
PORCELETS :
immunisation active des porcelets afin de réduire l’excrétion
fécale de CVP2 et la charge
virale dans le sang, contribuer à diminuer les signes cliniques liés
au CVP2, y compris l’émaciation, la
perte de poids et la mortalité, ainsi que réduire la charge virale
et les lésions des tissus lymphoïdes
associées à l’infection par CVP2.
Début de l’immunité : 2 semaines.
Durée de l’immunité : au moins 14 semaines après la vaccination.
TRUIES ET COCHETTES :
Immunisation passive des porcelets via le colostrum, après
immunisation active
des truies et des cochettes, afin de réduire les lésions dans les
tissus lymphoïdes associées à l’infection
par le CVP2 et ainsi contribuer à la réduction de la mortalité
liée au CVP2.
Durée d’immunité : jusqu’à 5 semaines après transfert des
anticorps passifs via l’ingestion du
colostrum.
4.3
CONTRE-INDICATIONS
Auc
                                
                                Przeczytaj cały dokument
                                
                            

Dokumenty w innych językach

Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta bułgarski 08-12-2021
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu bułgarski 08-12-2021
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego bułgarski 19-09-2017
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta hiszpański 08-12-2021
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu hiszpański 08-12-2021
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego hiszpański 19-09-2017
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta czeski 08-12-2021
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu czeski 08-12-2021
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta duński 08-12-2021
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu duński 08-12-2021
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta niemiecki 08-12-2021
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu niemiecki 08-12-2021
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego niemiecki 19-09-2017
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta estoński 08-12-2021
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu estoński 08-12-2021
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego estoński 19-09-2017
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta grecki 08-12-2021
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu grecki 08-12-2021
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta angielski 08-12-2021
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu angielski 08-12-2021
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego angielski 19-09-2017
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta włoski 08-12-2021
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu włoski 08-12-2021
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta łotewski 08-12-2021
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu łotewski 08-12-2021
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego łotewski 19-09-2017
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta litewski 08-12-2021
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu litewski 08-12-2021
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego litewski 19-09-2017
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta węgierski 08-12-2021
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu węgierski 08-12-2021
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego węgierski 19-09-2017
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta maltański 08-12-2021
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu maltański 08-12-2021
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego maltański 19-09-2017
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta niderlandzki 08-12-2021
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu niderlandzki 08-12-2021
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego niderlandzki 19-09-2017
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta polski 08-12-2021
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu polski 08-12-2021
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta portugalski 08-12-2021
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu portugalski 08-12-2021
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego portugalski 19-09-2017
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta rumuński 08-12-2021
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu rumuński 08-12-2021
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego rumuński 19-09-2017
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta słowacki 08-12-2021
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu słowacki 08-12-2021
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego słowacki 19-09-2017
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta słoweński 08-12-2021
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu słoweński 08-12-2021
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego słoweński 19-09-2017
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta fiński 08-12-2021
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu fiński 08-12-2021
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta szwedzki 08-12-2021
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu szwedzki 08-12-2021
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego szwedzki 19-09-2017
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta norweski 08-12-2021
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu norweski 08-12-2021
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta islandzki 08-12-2021
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu islandzki 08-12-2021
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta chorwacki 08-12-2021
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu chorwacki 08-12-2021
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego chorwacki 19-09-2017

Zobacz historię dokumentów