Circovac

Valsts: Eiropas Savienība

Valoda: franču

Klimata pārmaiņas: EMA (European Medicines Agency)

Nopērc to tagad

Aktīvā sastāvdaļa:

circovirus porcin inactivé de type 2 (PCV2)

Pieejams no:

CEVA-Phylaxia Oltóanyagtermelõ Zrt.

ATĶ kods:

QI09AA07

SNN (starptautisko nepatentēto nosaukumu):

adjuvanted inactivated vaccine against porcine circovirus type 2

Ārstniecības grupa:

Porcs (cochettes et truies)

Ārstniecības joma:

Immunologiques pour les suidés

Ārstēšanas norādes:

Les truies et les giltsPassive la vaccination des porcelets via le colostrum, après une vaccination des truies et des cochettes, afin de réduire les lésions dans les tissus lymphoïdes associés avec l'infection par le PCV2 et comme une aide pour réduire le PCV2 liés à la mortalité. PigletsActive la vaccination des porcelets à réduire l'excrétion fécale du PCV2 et de la charge virale dans le sang, et comme une aide pour réduire le PCV2 liés signes cliniques, y compris la perte de poids, la perte de poids et la mortalité, ainsi que pour réduire la charge virale et des lésions dans les tissus lymphoïdes associés avec l'infection par le PCV2.

Produktu pārskats:

Revision: 12

Autorizācija statuss:

Autorisé

Autorizācija datums:

2007-06-21

Lietošanas instrukcija

                                17
B. NOTICE
18
NOTICE
CIRCOVAC ÉMULSION ET SUSPENSION POUR ÉMULSION INJECTABLE POUR
PORCINS
1.
NOM ET ADRESSE DU TITULAIRE DE L’AUTORISATION DE MISE SUR LE
MARCHÉ ET DU TITULAIRE DE L’AUTORISATION DE FABRICATION
RESPONSABLE DE LA LIBÉRATION DES LOTS, SI DIFFÉRENT
Titulaire de l’autorisation de mise sur le marché :
CEVA-PHYLAXIA Co. Ltd., Szállás u. 5., 1107 Budapest, Hungary
Fabricant responsable de la libération des lots:
MERIAL, Laboratoire Porte des Alpes, Rue de l’Aviation, F-69800
Saint-Priest, France
CEVA-PHYLAXIA Co. Ltd., Szállás u. 5., 1107 Budapest, Hungary
2.
DÉNOMINATION DU MÉDICAMENT VÉTÉRINAIRE
Circovac émulsion et suspension pour émulsion injectable pour
porcins.
3.
LISTE DE LA SUBSTANCE ACTIVE ET AUTRE(S) INGRÉDIENT(S)
Liquide opalescent clair avant reconstitution.
Chaque ml de vaccin reconstitué contient :
SUBSTANCE ACTIVE :
Circovirus porcin de type 2 (CVP2) inactivé
.........................................................

1,8 log10 U. ELISA
EXCIPIENT :
Mercurothiolate sodique
..............................................................................................................
0,10 mg
ADJUVANT :
Huile de paraffine légère
..................................................................................................
247 à 250,5 mg
4.
INDICATION(S)
PORCELETS :
immunisation active des porcelets afin de réduire l’excrétion
fécale de CVP2 et la charge
virale dans le sang, contribuer à diminuer les signes cliniques liés
au CVP2, y compris l’émaciation, la
perte de poids et la mortalité, ainsi que réduire la charge virale
et les lésions des tissus lymphoïdes
associées à l’infection par CVP2.
Début de l’immunité : 2 semaines.
Durée de l’immunité : au moins 14 semaines après la vaccination.
TRUIES ET COCHETTES :
Immunisation passive des porcelets via le colostrum, après
immunisation active
des truies et des cochettes, afin de réduire les lésions dans les
tissus lymphoïdes associées à l’infection
par le CVP2 et ainsi contr
                                
                                Izlasiet visu dokumentu
                                
                            

Produkta apraksts

                                1
ANNEXE I
RÉSUMÉ DES CARACTÉRISTIQUES DU PRODUIT
2
1.
DÉNOMINATION DU MÉDICAMENT VÉTÉRINAIRE
Circovac émulsion et suspension pour émulsion injectable pour
porcins.
2.
COMPOSITION QUALITATIVE ET QUANTITATIVE
Chaque ml de vaccin reconstitué contient :
SUBSTANCE ACTIVE :
Circovirus porcin de type 2 (CVP2) inactivé
.........................................................

1,8 log10 U. ELISA
EXCIPIENT :
Mercurothiolate sodique
..............................................................................................................
0,10 mg
ADJUVANT :
Huile de paraffine légère
..................................................................................................
247 à 250,5 mg
Pour la liste complète des excipients, voir rubrique 6.1.
3.
FORME PHARMACEUTIQUE
Emulsion et suspension pour émulsion injectable.
Liquide opalescent clair avant reconstitution.
Le vaccin reconstitué est une émulsion blanche homogène.
4.
INFORMATIONS CLINIQUES
4.1
ESPÈCES CIBLES
Porcs (cochettes, truies et porcelets dès l’âge de 3 semaines).
4.2
INDICATIONS D’UTILISATION, EN SPÉCIFIANT LES ESPÈCES CIBLES
PORCELETS :
immunisation active des porcelets afin de réduire l’excrétion
fécale de CVP2 et la charge
virale dans le sang, contribuer à diminuer les signes cliniques liés
au CVP2, y compris l’émaciation, la
perte de poids et la mortalité, ainsi que réduire la charge virale
et les lésions des tissus lymphoïdes
associées à l’infection par CVP2.
Début de l’immunité : 2 semaines.
Durée de l’immunité : au moins 14 semaines après la vaccination.
TRUIES ET COCHETTES :
Immunisation passive des porcelets via le colostrum, après
immunisation active
des truies et des cochettes, afin de réduire les lésions dans les
tissus lymphoïdes associées à l’infection
par le CVP2 et ainsi contribuer à la réduction de la mortalité
liée au CVP2.
Durée d’immunité : jusqu’à 5 semaines après transfert des
anticorps passifs via l’ingestion du
colostrum.
4.3
CONTRE-INDICATIONS
Auc
                                
                                Izlasiet visu dokumentu
                                
                            

Dokumenti citās valodās

Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija bulgāru 08-12-2021
Produkta apraksts Produkta apraksts bulgāru 08-12-2021
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums bulgāru 19-09-2017
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija spāņu 08-12-2021
Produkta apraksts Produkta apraksts spāņu 08-12-2021
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija čehu 08-12-2021
Produkta apraksts Produkta apraksts čehu 08-12-2021
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija dāņu 08-12-2021
Produkta apraksts Produkta apraksts dāņu 08-12-2021
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija vācu 08-12-2021
Produkta apraksts Produkta apraksts vācu 08-12-2021
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija igauņu 08-12-2021
Produkta apraksts Produkta apraksts igauņu 08-12-2021
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija grieķu 08-12-2021
Produkta apraksts Produkta apraksts grieķu 08-12-2021
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija angļu 08-12-2021
Produkta apraksts Produkta apraksts angļu 08-12-2021
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija itāļu 08-12-2021
Produkta apraksts Produkta apraksts itāļu 08-12-2021
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija latviešu 08-12-2021
Produkta apraksts Produkta apraksts latviešu 08-12-2021
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums latviešu 19-09-2017
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija lietuviešu 08-12-2021
Produkta apraksts Produkta apraksts lietuviešu 08-12-2021
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums lietuviešu 19-09-2017
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija ungāru 08-12-2021
Produkta apraksts Produkta apraksts ungāru 08-12-2021
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija maltiešu 08-12-2021
Produkta apraksts Produkta apraksts maltiešu 08-12-2021
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums maltiešu 19-09-2017
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija holandiešu 08-12-2021
Produkta apraksts Produkta apraksts holandiešu 08-12-2021
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums holandiešu 19-09-2017
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija poļu 08-12-2021
Produkta apraksts Produkta apraksts poļu 08-12-2021
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija portugāļu 08-12-2021
Produkta apraksts Produkta apraksts portugāļu 08-12-2021
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums portugāļu 19-09-2017
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija rumāņu 08-12-2021
Produkta apraksts Produkta apraksts rumāņu 08-12-2021
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums rumāņu 19-09-2017
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija slovāku 08-12-2021
Produkta apraksts Produkta apraksts slovāku 08-12-2021
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums slovāku 19-09-2017
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija slovēņu 08-12-2021
Produkta apraksts Produkta apraksts slovēņu 08-12-2021
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums slovēņu 19-09-2017
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija somu 08-12-2021
Produkta apraksts Produkta apraksts somu 08-12-2021
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija zviedru 08-12-2021
Produkta apraksts Produkta apraksts zviedru 08-12-2021
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija norvēģu 08-12-2021
Produkta apraksts Produkta apraksts norvēģu 08-12-2021
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija īslandiešu 08-12-2021
Produkta apraksts Produkta apraksts īslandiešu 08-12-2021
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija horvātu 08-12-2021
Produkta apraksts Produkta apraksts horvātu 08-12-2021
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums horvātu 19-09-2017

Skatīt dokumentu vēsturi