Cimalgex

Ülke: Avrupa Birliği

Dil: Hırvatça

Kaynak: EMA (European Medicines Agency)

şimdi satın al

Ürün özellikleri Ürün özellikleri (SPC)
14-01-2016

Aktif bileşen:

CIMIKOKSIB

Mevcut itibaren:

Vétoquinol SA

ATC kodu:

QM01AH93

INN (International Adı):

cimicoxib

Terapötik grubu:

psi

Terapötik alanı:

Mišićno-koštani sustav

Terapötik endikasyonlar:

Reljef boli i upale povezane s osteoartritisom. Upravljanje perioperativnim bolovima zbog ortopedskih ili mekih tkiva.

Ürün özeti:

Revision: 1

Yetkilendirme durumu:

odobren

Yetkilendirme tarihi:

2011-02-18

Bilgilendirme broşürü

                                17
B. UPUTA O VMP
18
UPUTA O VMP ZA:
CIMALGEX, 8 MG, TABLETE ZA ŽVAKANJE ZA PSE
CIMALGEX, 30 MG, TABLETE ZA ŽVAKANJE ZA PSE
CIMALGEX, 80 MG, TABLETE ZA ŽVAKANJE ZA PSE
1.
NAZIV I ADRESA NOSITELJA ODOBRENJA ZA STAVLJANJE U PROMET I
NOSITELJA ODOBRENJA ZA PROIZVODNJU ODGOVORNOG ZA PUŠTANJE
SERIJE U PROMET, AKO JE RAZLIČITO
Vétoquinol SA
Magny Vernois
70200 Lure
France
2.
NAZIV VETERINARSKO-MEDICINSKOG PROIZVODA
Cimalgex, 8 mg, tablete za žvakanje za pse
Cimalgex, 30 mg, tablete za žvakanje za pse
Cimalgex, 80 mg, tablete za žvakanje za pse
Cimikoksib
3.
KVALITATIVNI I KVANTITATIVNI SASTAV DJELATNE TVARI I DRUGIH
SASTOJAKA
Svaka tableta sadržava:
Cimikoksib 8 mg
Cimikoksib 30 mg
Cimikoksib 80 mg
Cimalgex 8 mg, tablete: duguljaste, bijele do svijetlosmeđe, tablete
za žvakanje s jednim urezom s
obje strane.
Ove se tablete mogu prelomiti na dvije jednake polovice.
Cimalgex 30 mg, tablete: duguljaste, bijele do svijetlosmeđe, tablete
za žvakanje s dva ureza s obje
strane. Ove se tablete mogu prelomiti na jednake trećine.
Cimalgex 80 mg, tablete: duguljaste, bijele do svijetlosmeđe, tablete
za žvakanje s tri ureza s obje
strane. Ove se tablete mogu prelomiti na jednake četvrtine.
4.
INDIKACIJE
Za liječenje bolova i upala povezanih s osteoartritisom te za
ublažavanje perioperativnih bolova
nastalih zbog ortopedskih ili operacija mekih tkiva, kod pasa.
5.
KONTRAINDIKACIJE
Ne primjenjivati kod pasa mlađih od 10 tjedana.
Ne primjenjivati kod pasa koji pate od želučanih problema ili
poremećaja probavnog sustava ni kod
pasa s problemima krvarenja.
Ne primjenjivati u isto vrijeme s kortikosteroidima ili drugim
nesteroidnim protuupalnim lijekovima
(NSAR-i).
Ne primjenjivati ako je pas preosjetljiv na cimikoksib ili neki drugi
sastojak ovoga proizvoda.
19
Ne primjenjivati kod životinja u rasplodu, graviditetu ili laktaciji
(vidi odjeljak 12 “Posebna
upozorenja za pse”).
6.
NUSPOJAVE
Vrlo su često zabilježeni gastrointestinalni poremećaji
(povraćanje i/ili proljev), ali su trajali samo
kratko.
U ri
                                
                                Belgenin tamamını okuyun
                                
                            

Ürün özellikleri

                                1
DODATAK 1
SAŽETAK OPISA SVOJSTAVA
2
1.
NAZIV VETERINARSKO-MEDICINSKOG PROIZVODA
Cimalgex, 8 mg, tablete za žvakanje za pse
Cimalgex, 30 mg, tablete za žvakanje za pse
Cimalgex, 80 mg, tablete za žvakanje za pse
2.
KVALITATIVNI I KVANTITATIVNI SASTAV
Svaka tableta sadržava:
DJELATNA TVAR:
Cimalgex 8 mg
cimikoksib 8 mg
Cimalgex 30 mg
cimikoksib 30 mg
Cimalgex 80 mg
cimikoksib 80 mg
Potpuni popis pomoćnih tvari vidi u odjeljku 6.1.
3.
FARMACEUTSKI OBLIK
Tablete za žvakanje.
Cimalgex 8 mg, tablete: duguljaste, bijele do svijetlosmeđe, tablete
za žvakanje s jednim urezom s
obje strane.
Ove se tablete mogu prelomiti na dvije jednake polovice.
Cimalgex 30 mg, tablete: duguljaste, bijele do svijetlosmeđe, tablete
za žvakanje s dva ureza s obje
strane. Ove se tablete mogu prelomiti na jednake trećine.
Cimalgex 80 mg, tablete: duguljaste, bijele do svijetlosmeđe, tablete
za žvakanje s tri ureza s obje
strane. Ove se tablete mogu prelomiti na jednake četvrtine.
4.
KLINIČKE POJEDINOSTI
4.1
CILJNE VRSTE ŽIVOTINJA
Psi
4.2
INDIKACIJE ZA PRIMJENU, NAVESTI CILJNE VRSTE ŽIVOTINJA
Za liječenje bolova i upala povezanih s osteoartritisom te za
ublažavanje perioperativnih bolova
nastalih zbog ortopedskih ili operacija mekih tkiva, kod pasa.
4.3
KONTRAINDIKACIJE
Ne primjenjivati kod pasa mlađih od 10 tjedana.
Ne primjenjivati kod pasa koji pate od gastrointestinalnih ili
hemoragijskih poremećaja.
Ne primjenjivati zajedno s kortikosteroidima ili drugim nesteroidnim
protuupalnim lijekovima
(NSAR-i). Također vidi odjeljak 4.8.
Ne primjenjivati u slučaju preosjetljivosti na cimikoksib ili na bilo
koju od pomoćnih tvari.
Ne primjenjivati kod životinja u rasplodu te kod životinja u
graviditetu ili laktaciji.
4.4
POSEBNA UPOZORENJA ZA SVAKU OD CILJNIH VRSTA ŽIVOTINJA
Nema.
4.5
POSEBNE MJERE OPREZA PRILIKOM PRIMJENE
3
Posebne mjere opreza prilikom primjene na životinjama
Budući da neškodljivost ovog medicinskog proizvoda nije adekvatno
dokazana kod mladih životinja,
tijekom liječenja pasa mlađih od 6 mjeseci
                                
                                Belgenin tamamını okuyun
                                
                            

Diğer dillerdeki belgeler

Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Bulgarca 14-01-2016
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Bulgarca 14-01-2016
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Bulgarca 26-07-2011
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü İspanyolca 14-01-2016
Ürün özellikleri Ürün özellikleri İspanyolca 14-01-2016
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu İspanyolca 26-07-2011
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Çekçe 14-01-2016
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Çekçe 14-01-2016
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Çekçe 26-07-2011
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Danca 14-01-2016
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Danca 14-01-2016
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Danca 26-07-2011
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Almanca 14-01-2016
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Almanca 14-01-2016
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Almanca 26-07-2011
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Estonca 14-01-2016
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Estonca 14-01-2016
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Estonca 26-07-2011
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Yunanca 14-01-2016
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Yunanca 14-01-2016
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Yunanca 26-07-2011
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü İngilizce 14-01-2016
Ürün özellikleri Ürün özellikleri İngilizce 14-01-2016
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu İngilizce 26-07-2011
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Fransızca 14-01-2016
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Fransızca 14-01-2016
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Fransızca 26-07-2011
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü İtalyanca 14-01-2016
Ürün özellikleri Ürün özellikleri İtalyanca 14-01-2016
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu İtalyanca 26-07-2011
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Letonca 14-01-2016
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Letonca 14-01-2016
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Letonca 26-07-2011
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Litvanyaca 14-01-2016
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Litvanyaca 14-01-2016
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Litvanyaca 26-07-2011
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Macarca 14-01-2016
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Macarca 14-01-2016
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Macarca 26-07-2011
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Maltaca 14-01-2016
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Maltaca 14-01-2016
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Maltaca 26-07-2011
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Hollandaca 14-01-2016
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Hollandaca 14-01-2016
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Hollandaca 26-07-2011
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Lehçe 14-01-2016
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Lehçe 14-01-2016
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Lehçe 26-07-2011
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Portekizce 14-01-2016
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Portekizce 14-01-2016
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Portekizce 26-07-2011
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Romence 14-01-2016
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Romence 14-01-2016
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Romence 26-07-2011
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Slovakça 14-01-2016
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Slovakça 14-01-2016
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Slovakça 26-07-2011
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Slovence 14-01-2016
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Slovence 14-01-2016
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Slovence 26-07-2011
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Fince 14-01-2016
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Fince 14-01-2016
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Fince 26-07-2011
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü İsveççe 14-01-2016
Ürün özellikleri Ürün özellikleri İsveççe 14-01-2016
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu İsveççe 26-07-2011
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Norveççe 14-01-2016
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Norveççe 14-01-2016
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü İzlandaca 14-01-2016
Ürün özellikleri Ürün özellikleri İzlandaca 14-01-2016

Bu ürünle ilgili arama uyarıları

Belge geçmişini görüntüleyin