Cimalgex

País: Unió Europea

Idioma: croat

Font: EMA (European Medicines Agency)

Compra'l ara

Fitxa tècnica Fitxa tècnica (SPC)
14-01-2016

ingredients actius:

CIMIKOKSIB

Disponible des:

Vétoquinol SA

Codi ATC:

QM01AH93

Designació comuna internacional (DCI):

cimicoxib

Grupo terapéutico:

psi

Área terapéutica:

Mišićno-koštani sustav

indicaciones terapéuticas:

Reljef boli i upale povezane s osteoartritisom. Upravljanje perioperativnim bolovima zbog ortopedskih ili mekih tkiva.

Resumen del producto:

Revision: 1

Estat d'Autorització:

odobren

Data d'autorització:

2011-02-18

Informació per a l'usuari

                                17
B. UPUTA O VMP
18
UPUTA O VMP ZA:
CIMALGEX, 8 MG, TABLETE ZA ŽVAKANJE ZA PSE
CIMALGEX, 30 MG, TABLETE ZA ŽVAKANJE ZA PSE
CIMALGEX, 80 MG, TABLETE ZA ŽVAKANJE ZA PSE
1.
NAZIV I ADRESA NOSITELJA ODOBRENJA ZA STAVLJANJE U PROMET I
NOSITELJA ODOBRENJA ZA PROIZVODNJU ODGOVORNOG ZA PUŠTANJE
SERIJE U PROMET, AKO JE RAZLIČITO
Vétoquinol SA
Magny Vernois
70200 Lure
France
2.
NAZIV VETERINARSKO-MEDICINSKOG PROIZVODA
Cimalgex, 8 mg, tablete za žvakanje za pse
Cimalgex, 30 mg, tablete za žvakanje za pse
Cimalgex, 80 mg, tablete za žvakanje za pse
Cimikoksib
3.
KVALITATIVNI I KVANTITATIVNI SASTAV DJELATNE TVARI I DRUGIH
SASTOJAKA
Svaka tableta sadržava:
Cimikoksib 8 mg
Cimikoksib 30 mg
Cimikoksib 80 mg
Cimalgex 8 mg, tablete: duguljaste, bijele do svijetlosmeđe, tablete
za žvakanje s jednim urezom s
obje strane.
Ove se tablete mogu prelomiti na dvije jednake polovice.
Cimalgex 30 mg, tablete: duguljaste, bijele do svijetlosmeđe, tablete
za žvakanje s dva ureza s obje
strane. Ove se tablete mogu prelomiti na jednake trećine.
Cimalgex 80 mg, tablete: duguljaste, bijele do svijetlosmeđe, tablete
za žvakanje s tri ureza s obje
strane. Ove se tablete mogu prelomiti na jednake četvrtine.
4.
INDIKACIJE
Za liječenje bolova i upala povezanih s osteoartritisom te za
ublažavanje perioperativnih bolova
nastalih zbog ortopedskih ili operacija mekih tkiva, kod pasa.
5.
KONTRAINDIKACIJE
Ne primjenjivati kod pasa mlađih od 10 tjedana.
Ne primjenjivati kod pasa koji pate od želučanih problema ili
poremećaja probavnog sustava ni kod
pasa s problemima krvarenja.
Ne primjenjivati u isto vrijeme s kortikosteroidima ili drugim
nesteroidnim protuupalnim lijekovima
(NSAR-i).
Ne primjenjivati ako je pas preosjetljiv na cimikoksib ili neki drugi
sastojak ovoga proizvoda.
19
Ne primjenjivati kod životinja u rasplodu, graviditetu ili laktaciji
(vidi odjeljak 12 “Posebna
upozorenja za pse”).
6.
NUSPOJAVE
Vrlo su često zabilježeni gastrointestinalni poremećaji
(povraćanje i/ili proljev), ali su trajali samo
kratko.
U ri
                                
                                Llegiu el document complet
                                
                            

Fitxa tècnica

                                1
DODATAK 1
SAŽETAK OPISA SVOJSTAVA
2
1.
NAZIV VETERINARSKO-MEDICINSKOG PROIZVODA
Cimalgex, 8 mg, tablete za žvakanje za pse
Cimalgex, 30 mg, tablete za žvakanje za pse
Cimalgex, 80 mg, tablete za žvakanje za pse
2.
KVALITATIVNI I KVANTITATIVNI SASTAV
Svaka tableta sadržava:
DJELATNA TVAR:
Cimalgex 8 mg
cimikoksib 8 mg
Cimalgex 30 mg
cimikoksib 30 mg
Cimalgex 80 mg
cimikoksib 80 mg
Potpuni popis pomoćnih tvari vidi u odjeljku 6.1.
3.
FARMACEUTSKI OBLIK
Tablete za žvakanje.
Cimalgex 8 mg, tablete: duguljaste, bijele do svijetlosmeđe, tablete
za žvakanje s jednim urezom s
obje strane.
Ove se tablete mogu prelomiti na dvije jednake polovice.
Cimalgex 30 mg, tablete: duguljaste, bijele do svijetlosmeđe, tablete
za žvakanje s dva ureza s obje
strane. Ove se tablete mogu prelomiti na jednake trećine.
Cimalgex 80 mg, tablete: duguljaste, bijele do svijetlosmeđe, tablete
za žvakanje s tri ureza s obje
strane. Ove se tablete mogu prelomiti na jednake četvrtine.
4.
KLINIČKE POJEDINOSTI
4.1
CILJNE VRSTE ŽIVOTINJA
Psi
4.2
INDIKACIJE ZA PRIMJENU, NAVESTI CILJNE VRSTE ŽIVOTINJA
Za liječenje bolova i upala povezanih s osteoartritisom te za
ublažavanje perioperativnih bolova
nastalih zbog ortopedskih ili operacija mekih tkiva, kod pasa.
4.3
KONTRAINDIKACIJE
Ne primjenjivati kod pasa mlađih od 10 tjedana.
Ne primjenjivati kod pasa koji pate od gastrointestinalnih ili
hemoragijskih poremećaja.
Ne primjenjivati zajedno s kortikosteroidima ili drugim nesteroidnim
protuupalnim lijekovima
(NSAR-i). Također vidi odjeljak 4.8.
Ne primjenjivati u slučaju preosjetljivosti na cimikoksib ili na bilo
koju od pomoćnih tvari.
Ne primjenjivati kod životinja u rasplodu te kod životinja u
graviditetu ili laktaciji.
4.4
POSEBNA UPOZORENJA ZA SVAKU OD CILJNIH VRSTA ŽIVOTINJA
Nema.
4.5
POSEBNE MJERE OPREZA PRILIKOM PRIMJENE
3
Posebne mjere opreza prilikom primjene na životinjama
Budući da neškodljivost ovog medicinskog proizvoda nije adekvatno
dokazana kod mladih životinja,
tijekom liječenja pasa mlađih od 6 mjeseci
                                
                                Llegiu el document complet
                                
                            

Documents en altres idiomes

Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari búlgar 14-01-2016
Fitxa tècnica Fitxa tècnica búlgar 14-01-2016
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública búlgar 26-07-2011
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari espanyol 14-01-2016
Fitxa tècnica Fitxa tècnica espanyol 14-01-2016
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública espanyol 26-07-2011
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari txec 14-01-2016
Fitxa tècnica Fitxa tècnica txec 14-01-2016
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari danès 14-01-2016
Fitxa tècnica Fitxa tècnica danès 14-01-2016
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública danès 26-07-2011
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari alemany 14-01-2016
Fitxa tècnica Fitxa tècnica alemany 14-01-2016
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública alemany 26-07-2011
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari estonià 14-01-2016
Fitxa tècnica Fitxa tècnica estonià 14-01-2016
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública estonià 26-07-2011
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari grec 14-01-2016
Fitxa tècnica Fitxa tècnica grec 14-01-2016
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari anglès 14-01-2016
Fitxa tècnica Fitxa tècnica anglès 14-01-2016
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública anglès 26-07-2011
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari francès 14-01-2016
Fitxa tècnica Fitxa tècnica francès 14-01-2016
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública francès 26-07-2011
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari italià 14-01-2016
Fitxa tècnica Fitxa tècnica italià 14-01-2016
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública italià 26-07-2011
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari letó 14-01-2016
Fitxa tècnica Fitxa tècnica letó 14-01-2016
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari lituà 14-01-2016
Fitxa tècnica Fitxa tècnica lituà 14-01-2016
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública lituà 26-07-2011
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari hongarès 14-01-2016
Fitxa tècnica Fitxa tècnica hongarès 14-01-2016
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública hongarès 26-07-2011
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari maltès 14-01-2016
Fitxa tècnica Fitxa tècnica maltès 14-01-2016
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública maltès 26-07-2011
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari neerlandès 14-01-2016
Fitxa tècnica Fitxa tècnica neerlandès 14-01-2016
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública neerlandès 26-07-2011
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari polonès 14-01-2016
Fitxa tècnica Fitxa tècnica polonès 14-01-2016
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública polonès 26-07-2011
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari portuguès 14-01-2016
Fitxa tècnica Fitxa tècnica portuguès 14-01-2016
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública portuguès 26-07-2011
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari romanès 14-01-2016
Fitxa tècnica Fitxa tècnica romanès 14-01-2016
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública romanès 26-07-2011
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari eslovac 14-01-2016
Fitxa tècnica Fitxa tècnica eslovac 14-01-2016
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública eslovac 26-07-2011
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari eslovè 14-01-2016
Fitxa tècnica Fitxa tècnica eslovè 14-01-2016
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública eslovè 26-07-2011
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari finès 14-01-2016
Fitxa tècnica Fitxa tècnica finès 14-01-2016
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública finès 26-07-2011
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari suec 14-01-2016
Fitxa tècnica Fitxa tècnica suec 14-01-2016
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari noruec 14-01-2016
Fitxa tècnica Fitxa tècnica noruec 14-01-2016
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari islandès 14-01-2016
Fitxa tècnica Fitxa tècnica islandès 14-01-2016

Cerqueu alertes relacionades amb aquest producte

Veure l'historial de documents