Cimalgex

Land: Europäische Union

Sprache: Kroatisch

Quelle: EMA (European Medicines Agency)

Kaufe es jetzt

Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation (PIL)
14-01-2016
Fachinformation Fachinformation (SPC)
14-01-2016

Wirkstoff:

CIMIKOKSIB

Verfügbar ab:

Vétoquinol SA

ATC-Code:

QM01AH93

INN (Internationale Bezeichnung):

cimicoxib

Therapiegruppe:

psi

Therapiebereich:

Mišićno-koštani sustav

Anwendungsgebiete:

Reljef boli i upale povezane s osteoartritisom. Upravljanje perioperativnim bolovima zbog ortopedskih ili mekih tkiva.

Produktbesonderheiten:

Revision: 1

Berechtigungsstatus:

odobren

Berechtigungsdatum:

2011-02-18

Gebrauchsinformation

                                17
B. UPUTA O VMP
18
UPUTA O VMP ZA:
CIMALGEX, 8 MG, TABLETE ZA ŽVAKANJE ZA PSE
CIMALGEX, 30 MG, TABLETE ZA ŽVAKANJE ZA PSE
CIMALGEX, 80 MG, TABLETE ZA ŽVAKANJE ZA PSE
1.
NAZIV I ADRESA NOSITELJA ODOBRENJA ZA STAVLJANJE U PROMET I
NOSITELJA ODOBRENJA ZA PROIZVODNJU ODGOVORNOG ZA PUŠTANJE
SERIJE U PROMET, AKO JE RAZLIČITO
Vétoquinol SA
Magny Vernois
70200 Lure
France
2.
NAZIV VETERINARSKO-MEDICINSKOG PROIZVODA
Cimalgex, 8 mg, tablete za žvakanje za pse
Cimalgex, 30 mg, tablete za žvakanje za pse
Cimalgex, 80 mg, tablete za žvakanje za pse
Cimikoksib
3.
KVALITATIVNI I KVANTITATIVNI SASTAV DJELATNE TVARI I DRUGIH
SASTOJAKA
Svaka tableta sadržava:
Cimikoksib 8 mg
Cimikoksib 30 mg
Cimikoksib 80 mg
Cimalgex 8 mg, tablete: duguljaste, bijele do svijetlosmeđe, tablete
za žvakanje s jednim urezom s
obje strane.
Ove se tablete mogu prelomiti na dvije jednake polovice.
Cimalgex 30 mg, tablete: duguljaste, bijele do svijetlosmeđe, tablete
za žvakanje s dva ureza s obje
strane. Ove se tablete mogu prelomiti na jednake trećine.
Cimalgex 80 mg, tablete: duguljaste, bijele do svijetlosmeđe, tablete
za žvakanje s tri ureza s obje
strane. Ove se tablete mogu prelomiti na jednake četvrtine.
4.
INDIKACIJE
Za liječenje bolova i upala povezanih s osteoartritisom te za
ublažavanje perioperativnih bolova
nastalih zbog ortopedskih ili operacija mekih tkiva, kod pasa.
5.
KONTRAINDIKACIJE
Ne primjenjivati kod pasa mlađih od 10 tjedana.
Ne primjenjivati kod pasa koji pate od želučanih problema ili
poremećaja probavnog sustava ni kod
pasa s problemima krvarenja.
Ne primjenjivati u isto vrijeme s kortikosteroidima ili drugim
nesteroidnim protuupalnim lijekovima
(NSAR-i).
Ne primjenjivati ako je pas preosjetljiv na cimikoksib ili neki drugi
sastojak ovoga proizvoda.
19
Ne primjenjivati kod životinja u rasplodu, graviditetu ili laktaciji
(vidi odjeljak 12 “Posebna
upozorenja za pse”).
6.
NUSPOJAVE
Vrlo su često zabilježeni gastrointestinalni poremećaji
(povraćanje i/ili proljev), ali su trajali samo
kratko.
U ri
                                
                                Lesen Sie das vollständige Dokument
                                
                            

Fachinformation

                                1
DODATAK 1
SAŽETAK OPISA SVOJSTAVA
2
1.
NAZIV VETERINARSKO-MEDICINSKOG PROIZVODA
Cimalgex, 8 mg, tablete za žvakanje za pse
Cimalgex, 30 mg, tablete za žvakanje za pse
Cimalgex, 80 mg, tablete za žvakanje za pse
2.
KVALITATIVNI I KVANTITATIVNI SASTAV
Svaka tableta sadržava:
DJELATNA TVAR:
Cimalgex 8 mg
cimikoksib 8 mg
Cimalgex 30 mg
cimikoksib 30 mg
Cimalgex 80 mg
cimikoksib 80 mg
Potpuni popis pomoćnih tvari vidi u odjeljku 6.1.
3.
FARMACEUTSKI OBLIK
Tablete za žvakanje.
Cimalgex 8 mg, tablete: duguljaste, bijele do svijetlosmeđe, tablete
za žvakanje s jednim urezom s
obje strane.
Ove se tablete mogu prelomiti na dvije jednake polovice.
Cimalgex 30 mg, tablete: duguljaste, bijele do svijetlosmeđe, tablete
za žvakanje s dva ureza s obje
strane. Ove se tablete mogu prelomiti na jednake trećine.
Cimalgex 80 mg, tablete: duguljaste, bijele do svijetlosmeđe, tablete
za žvakanje s tri ureza s obje
strane. Ove se tablete mogu prelomiti na jednake četvrtine.
4.
KLINIČKE POJEDINOSTI
4.1
CILJNE VRSTE ŽIVOTINJA
Psi
4.2
INDIKACIJE ZA PRIMJENU, NAVESTI CILJNE VRSTE ŽIVOTINJA
Za liječenje bolova i upala povezanih s osteoartritisom te za
ublažavanje perioperativnih bolova
nastalih zbog ortopedskih ili operacija mekih tkiva, kod pasa.
4.3
KONTRAINDIKACIJE
Ne primjenjivati kod pasa mlađih od 10 tjedana.
Ne primjenjivati kod pasa koji pate od gastrointestinalnih ili
hemoragijskih poremećaja.
Ne primjenjivati zajedno s kortikosteroidima ili drugim nesteroidnim
protuupalnim lijekovima
(NSAR-i). Također vidi odjeljak 4.8.
Ne primjenjivati u slučaju preosjetljivosti na cimikoksib ili na bilo
koju od pomoćnih tvari.
Ne primjenjivati kod životinja u rasplodu te kod životinja u
graviditetu ili laktaciji.
4.4
POSEBNA UPOZORENJA ZA SVAKU OD CILJNIH VRSTA ŽIVOTINJA
Nema.
4.5
POSEBNE MJERE OPREZA PRILIKOM PRIMJENE
3
Posebne mjere opreza prilikom primjene na životinjama
Budući da neškodljivost ovog medicinskog proizvoda nije adekvatno
dokazana kod mladih životinja,
tijekom liječenja pasa mlađih od 6 mjeseci
                                
                                Lesen Sie das vollständige Dokument
                                
                            

Dokumente in anderen Sprachen

Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Bulgarisch 14-01-2016
Fachinformation Fachinformation Bulgarisch 14-01-2016
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Bulgarisch 26-07-2011
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Spanisch 14-01-2016
Fachinformation Fachinformation Spanisch 14-01-2016
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Tschechisch 14-01-2016
Fachinformation Fachinformation Tschechisch 14-01-2016
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Tschechisch 26-07-2011
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Dänisch 14-01-2016
Fachinformation Fachinformation Dänisch 14-01-2016
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Deutsch 14-01-2016
Fachinformation Fachinformation Deutsch 14-01-2016
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Estnisch 14-01-2016
Fachinformation Fachinformation Estnisch 14-01-2016
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Griechisch 14-01-2016
Fachinformation Fachinformation Griechisch 14-01-2016
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Griechisch 26-07-2011
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Englisch 14-01-2016
Fachinformation Fachinformation Englisch 14-01-2016
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Französisch 14-01-2016
Fachinformation Fachinformation Französisch 14-01-2016
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Französisch 26-07-2011
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Italienisch 14-01-2016
Fachinformation Fachinformation Italienisch 14-01-2016
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Italienisch 26-07-2011
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Lettisch 14-01-2016
Fachinformation Fachinformation Lettisch 14-01-2016
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Litauisch 14-01-2016
Fachinformation Fachinformation Litauisch 14-01-2016
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Litauisch 26-07-2011
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Ungarisch 14-01-2016
Fachinformation Fachinformation Ungarisch 14-01-2016
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Ungarisch 26-07-2011
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Maltesisch 14-01-2016
Fachinformation Fachinformation Maltesisch 14-01-2016
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Maltesisch 26-07-2011
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Niederländisch 14-01-2016
Fachinformation Fachinformation Niederländisch 14-01-2016
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Niederländisch 26-07-2011
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Polnisch 14-01-2016
Fachinformation Fachinformation Polnisch 14-01-2016
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Portugiesisch 14-01-2016
Fachinformation Fachinformation Portugiesisch 14-01-2016
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Portugiesisch 26-07-2011
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Rumänisch 14-01-2016
Fachinformation Fachinformation Rumänisch 14-01-2016
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Rumänisch 26-07-2011
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Slowakisch 14-01-2016
Fachinformation Fachinformation Slowakisch 14-01-2016
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Slowakisch 26-07-2011
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Slowenisch 14-01-2016
Fachinformation Fachinformation Slowenisch 14-01-2016
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Slowenisch 26-07-2011
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Finnisch 14-01-2016
Fachinformation Fachinformation Finnisch 14-01-2016
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Schwedisch 14-01-2016
Fachinformation Fachinformation Schwedisch 14-01-2016
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Schwedisch 26-07-2011
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Norwegisch 14-01-2016
Fachinformation Fachinformation Norwegisch 14-01-2016
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Isländisch 14-01-2016
Fachinformation Fachinformation Isländisch 14-01-2016

Suchen Sie nach Benachrichtigungen zu diesem Produkt

Dokumentverlauf anzeigen