Cimalgex

Ülke: Avrupa Birliği

Dil: İtalyanca

Kaynak: EMA (European Medicines Agency)

şimdi satın al

Aktif bileşen:

cimicoxib

Mevcut itibaren:

Vétoquinol SA

ATC kodu:

QM01AH93

INN (International Adı):

cimicoxib

Terapötik grubu:

Cani

Terapötik alanı:

Sistema muscoloscheletrico

Terapötik endikasyonlar:

Sollievo dal dolore e dall'infiammazione associati all'osteoartrite. Gestione del dolore peri-operatorio dovuto a interventi di chirurgia ortopedica o dei tessuti molli.

Ürün özeti:

Revision: 1

Yetkilendirme durumu:

autorizzato

Yetkilendirme tarihi:

2011-02-18

Bilgilendirme broşürü

                                17
B. FOGLIETTO ILLUSTRATIVO
18
FOGLIETTO ILLUSTRATIVO
CIMALGEX 8 MG COMPRESSE MASTICABILI PER CANI
CIMALGEX 30 MG COMPRESSE MASTICABILI PER CANI
CIMALGEX 80 MG COMPRESSE MASTICABILI PER CANI
1.
NOME E INDIRIZZO DEL TITOLARE DELL'AUTORIZZAZIONE ALL'IMMISSIONE IN
COMMERCIO E DEL TITOLARE DELL’AUTORIZZAZIONE ALLA PRODUZIONE
RESPONSABILE DEL RILASCIO DEI LOTTI DI FABBRICAZIONE, SE DIVERSI
Vetoquinol SA
Magny-Vernois
70200 Lure
Francia
2.
DENOMINAZIONE DEL MEDICINALE VETERINARIO
Cimalgex 8 mg compresse masticabili per cani
Cimalgex 30 mg compresse masticabili per cani
Cimalgex 80 mg compresse masticabili per cani
Cimicoxib
3.
INDICAZIONE DEL PRINCIPIO ATTIVO E DEGLI ALTRI INGREDIENTI
Ogni compressa contiene:
cimicoxib 8 mg
cimicoxib 30 mg
cimicoxib 80 mg
Cimalgex 8 mg, compresse: compresse masticabili oblunghe, da bianche a
leggermente marroni, con 1 linea
di frattura su entrambi i lati. Le compresse possono essere divise in
due parti uguali.
Cimalgex 30 mg, compresse: compresse masticabili oblunghe, da bianche
a leggermente marroni, con 2 linee
di frattura su entrambi i lati. Le compresse possono essere divise in
tre parti uguali.
Cimalgex 80 mg, compresse: compresse masticabili oblunghe, da bianche
a leggermente marroni, con 3 linee
di frattura su entrambi i lati. Le compresse possono essere divise in
quattro parti uguali.
4.
INDICAZIONI
Nei cani, per il trattamento del dolore e dell’infiammazione
associati a osteoartrite e la gestione del dolore
peri-operatorio dovuto a interventi di chirurgia ortopedica e dei
tessuti molli.
19
5.
CONTROINDICAZIONI
Non usare in cani con meno di 10 settimane di età.
Non usare in cani affetti da disturbi gastrici o del sistema digestivo
o con problemi emorragici.
Non usare assieme a corticosteroidi o altri medicinali antinfiammatori
non steroidei (FANS).
Non usare se il cane è ipersensibile al cimicoxib o ad uno dei
componenti del prodotto.
Non usare in animali riproduttori, in gravidanza o in allattamento
(vedere il paragrafo 12 “Precauzioni
speciali per l’impiego negli a
                                
                                Belgenin tamamını okuyun
                                
                            

Ürün özellikleri

                                1
ALLEGATO I
RIASSUNTO DELLE CARATTERISTICHE DEL PRODOTTO
2
1.
DENOMINAZIONE DEL MEDICINALE VETERINARIO
Cimalgex 8 mg compresse masticabili per cani
Cimalgex 30 mg compresse masticabili per cani
Cimalgex 80 mg compresse masticabili per cani
2.
COMPOSIZIONE QUALITATIVA E QUANTITATIVA
Ogni compressa contiene:
PRINCIPIO ATTIVO:
Cimalgex 8 mg
cimicoxib 8 mg
Cimalgex 30 mg
cimicoxib 30 mg
Cimalgex 80 mg
cimicoxib 80 mg
Per l’elenco completo degli eccipienti vedere paragrafo 6.1.
3.
FORMA FARMACEUTICA
Compresse masticabili.
Cimalgex 8 mg, compresse: compresse masticabili oblunghe, da bianche a
leggermente marroni, con 1 linea
di frattura su entrambi i lati. Le compresse possono essere divise in
due parti uguali.
Cimalgex 30 mg, compresse: compresse masticabili oblunghe, da bianche
a leggermente marroni, con 2 linee
di frattura su entrambi i lati. Le compresse possono essere divise in
tre parti uguali.
Cimalgex 80 mg, compresse: compresse masticabili oblunghe, da bianche
a leggermente marroni, con 3 linee
di frattura su entrambi i lati. Le compresse possono essere divise in
quattro parti uguali.
4.
INFORMAZIONI CLINICHE
4.1
SPECIE DI DESTINAZIONE
Cani.
4.2
INDICAZIONI PER L’UTILIZZAZIONE, SPECIFICANDO LE SPECIE DI
DESTINAZIONE
Nei cani, per il trattamento del dolore e dell’infiammazione
associati a osteoartrite e per la gestione del dolore
peri-operatorio dovuto a interventi di chirurgia ortopedica e dei
tessuti molli.
4.3
CONTROINDICAZIONI
Non usare in cani con meno di 10 settimane di età.
Non usare in cani affetti da disturbi gastrointestinali o emorragie.
Non usare assieme a corticosteroidi o altri medicinali antinfiammatori
non steroidei (FANS). Vedere anche
paragrafo 4.8.
Non usare in casi di ipersensibilità al cimicoxib o ad uno degli
eccipienti.
Non usare in animali riproduttori, in gravidanza o in allattamento.
3
4.4
AVVERTENZE SPECIALI PER CIASCUNA SPECIE DI DESTINAZIONE
Nessuna.
4.5
PRECAUZIONI SPECIALI PER L’IMPIEGO
Precauzioni speciali per l’impiego negli animali
Poiché la sicurezza del medicina
                                
                                Belgenin tamamını okuyun
                                
                            

Diğer dillerdeki belgeler

Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Bulgarca 14-01-2016
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Bulgarca 14-01-2016
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Bulgarca 26-07-2011
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü İspanyolca 14-01-2016
Ürün özellikleri Ürün özellikleri İspanyolca 14-01-2016
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu İspanyolca 26-07-2011
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Çekçe 14-01-2016
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Çekçe 14-01-2016
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Çekçe 26-07-2011
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Danca 14-01-2016
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Danca 14-01-2016
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Danca 26-07-2011
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Almanca 14-01-2016
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Almanca 14-01-2016
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Almanca 26-07-2011
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Estonca 14-01-2016
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Estonca 14-01-2016
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Estonca 26-07-2011
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Yunanca 14-01-2016
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Yunanca 14-01-2016
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Yunanca 26-07-2011
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü İngilizce 14-01-2016
Ürün özellikleri Ürün özellikleri İngilizce 14-01-2016
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu İngilizce 26-07-2011
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Fransızca 14-01-2016
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Fransızca 14-01-2016
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Fransızca 26-07-2011
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Letonca 14-01-2016
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Letonca 14-01-2016
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Letonca 26-07-2011
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Litvanyaca 14-01-2016
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Litvanyaca 14-01-2016
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Litvanyaca 26-07-2011
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Macarca 14-01-2016
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Macarca 14-01-2016
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Macarca 26-07-2011
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Maltaca 14-01-2016
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Maltaca 14-01-2016
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Maltaca 26-07-2011
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Hollandaca 14-01-2016
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Hollandaca 14-01-2016
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Hollandaca 26-07-2011
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Lehçe 14-01-2016
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Lehçe 14-01-2016
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Lehçe 26-07-2011
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Portekizce 14-01-2016
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Portekizce 14-01-2016
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Portekizce 26-07-2011
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Romence 14-01-2016
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Romence 14-01-2016
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Romence 26-07-2011
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Slovakça 14-01-2016
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Slovakça 14-01-2016
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Slovakça 26-07-2011
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Slovence 14-01-2016
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Slovence 14-01-2016
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Slovence 26-07-2011
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Fince 14-01-2016
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Fince 14-01-2016
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Fince 26-07-2011
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü İsveççe 14-01-2016
Ürün özellikleri Ürün özellikleri İsveççe 14-01-2016
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu İsveççe 26-07-2011
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Norveççe 14-01-2016
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Norveççe 14-01-2016
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü İzlandaca 14-01-2016
Ürün özellikleri Ürün özellikleri İzlandaca 14-01-2016
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Hırvatça 14-01-2016
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Hırvatça 14-01-2016

Bu ürünle ilgili arama uyarıları

Belge geçmişini görüntüleyin