Cimalgex

Land: Den europeiske union

Språk: italiensk

Kilde: EMA (European Medicines Agency)

Kjøp det nå

Preparatomtale Preparatomtale (SPC)
14-01-2016

Aktiv ingrediens:

cimicoxib

Tilgjengelig fra:

Vétoquinol SA

ATC-kode:

QM01AH93

INN (International Name):

cimicoxib

Terapeutisk gruppe:

Cani

Terapeutisk område:

Sistema muscoloscheletrico

Indikasjoner:

Sollievo dal dolore e dall'infiammazione associati all'osteoartrite. Gestione del dolore peri-operatorio dovuto a interventi di chirurgia ortopedica o dei tessuti molli.

Produkt oppsummering:

Revision: 1

Autorisasjon status:

autorizzato

Autorisasjon dato:

2011-02-18

Informasjon til brukeren

                                17
B. FOGLIETTO ILLUSTRATIVO
18
FOGLIETTO ILLUSTRATIVO
CIMALGEX 8 MG COMPRESSE MASTICABILI PER CANI
CIMALGEX 30 MG COMPRESSE MASTICABILI PER CANI
CIMALGEX 80 MG COMPRESSE MASTICABILI PER CANI
1.
NOME E INDIRIZZO DEL TITOLARE DELL'AUTORIZZAZIONE ALL'IMMISSIONE IN
COMMERCIO E DEL TITOLARE DELL’AUTORIZZAZIONE ALLA PRODUZIONE
RESPONSABILE DEL RILASCIO DEI LOTTI DI FABBRICAZIONE, SE DIVERSI
Vetoquinol SA
Magny-Vernois
70200 Lure
Francia
2.
DENOMINAZIONE DEL MEDICINALE VETERINARIO
Cimalgex 8 mg compresse masticabili per cani
Cimalgex 30 mg compresse masticabili per cani
Cimalgex 80 mg compresse masticabili per cani
Cimicoxib
3.
INDICAZIONE DEL PRINCIPIO ATTIVO E DEGLI ALTRI INGREDIENTI
Ogni compressa contiene:
cimicoxib 8 mg
cimicoxib 30 mg
cimicoxib 80 mg
Cimalgex 8 mg, compresse: compresse masticabili oblunghe, da bianche a
leggermente marroni, con 1 linea
di frattura su entrambi i lati. Le compresse possono essere divise in
due parti uguali.
Cimalgex 30 mg, compresse: compresse masticabili oblunghe, da bianche
a leggermente marroni, con 2 linee
di frattura su entrambi i lati. Le compresse possono essere divise in
tre parti uguali.
Cimalgex 80 mg, compresse: compresse masticabili oblunghe, da bianche
a leggermente marroni, con 3 linee
di frattura su entrambi i lati. Le compresse possono essere divise in
quattro parti uguali.
4.
INDICAZIONI
Nei cani, per il trattamento del dolore e dell’infiammazione
associati a osteoartrite e la gestione del dolore
peri-operatorio dovuto a interventi di chirurgia ortopedica e dei
tessuti molli.
19
5.
CONTROINDICAZIONI
Non usare in cani con meno di 10 settimane di età.
Non usare in cani affetti da disturbi gastrici o del sistema digestivo
o con problemi emorragici.
Non usare assieme a corticosteroidi o altri medicinali antinfiammatori
non steroidei (FANS).
Non usare se il cane è ipersensibile al cimicoxib o ad uno dei
componenti del prodotto.
Non usare in animali riproduttori, in gravidanza o in allattamento
(vedere il paragrafo 12 “Precauzioni
speciali per l’impiego negli a
                                
                                Les hele dokumentet
                                
                            

Preparatomtale

                                1
ALLEGATO I
RIASSUNTO DELLE CARATTERISTICHE DEL PRODOTTO
2
1.
DENOMINAZIONE DEL MEDICINALE VETERINARIO
Cimalgex 8 mg compresse masticabili per cani
Cimalgex 30 mg compresse masticabili per cani
Cimalgex 80 mg compresse masticabili per cani
2.
COMPOSIZIONE QUALITATIVA E QUANTITATIVA
Ogni compressa contiene:
PRINCIPIO ATTIVO:
Cimalgex 8 mg
cimicoxib 8 mg
Cimalgex 30 mg
cimicoxib 30 mg
Cimalgex 80 mg
cimicoxib 80 mg
Per l’elenco completo degli eccipienti vedere paragrafo 6.1.
3.
FORMA FARMACEUTICA
Compresse masticabili.
Cimalgex 8 mg, compresse: compresse masticabili oblunghe, da bianche a
leggermente marroni, con 1 linea
di frattura su entrambi i lati. Le compresse possono essere divise in
due parti uguali.
Cimalgex 30 mg, compresse: compresse masticabili oblunghe, da bianche
a leggermente marroni, con 2 linee
di frattura su entrambi i lati. Le compresse possono essere divise in
tre parti uguali.
Cimalgex 80 mg, compresse: compresse masticabili oblunghe, da bianche
a leggermente marroni, con 3 linee
di frattura su entrambi i lati. Le compresse possono essere divise in
quattro parti uguali.
4.
INFORMAZIONI CLINICHE
4.1
SPECIE DI DESTINAZIONE
Cani.
4.2
INDICAZIONI PER L’UTILIZZAZIONE, SPECIFICANDO LE SPECIE DI
DESTINAZIONE
Nei cani, per il trattamento del dolore e dell’infiammazione
associati a osteoartrite e per la gestione del dolore
peri-operatorio dovuto a interventi di chirurgia ortopedica e dei
tessuti molli.
4.3
CONTROINDICAZIONI
Non usare in cani con meno di 10 settimane di età.
Non usare in cani affetti da disturbi gastrointestinali o emorragie.
Non usare assieme a corticosteroidi o altri medicinali antinfiammatori
non steroidei (FANS). Vedere anche
paragrafo 4.8.
Non usare in casi di ipersensibilità al cimicoxib o ad uno degli
eccipienti.
Non usare in animali riproduttori, in gravidanza o in allattamento.
3
4.4
AVVERTENZE SPECIALI PER CIASCUNA SPECIE DI DESTINAZIONE
Nessuna.
4.5
PRECAUZIONI SPECIALI PER L’IMPIEGO
Precauzioni speciali per l’impiego negli animali
Poiché la sicurezza del medicina
                                
                                Les hele dokumentet
                                
                            

Dokumenter på andre språk

Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren bulgarsk 14-01-2016
Preparatomtale Preparatomtale bulgarsk 14-01-2016
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport bulgarsk 26-07-2011
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren spansk 14-01-2016
Preparatomtale Preparatomtale spansk 14-01-2016
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport spansk 26-07-2011
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren tsjekkisk 14-01-2016
Preparatomtale Preparatomtale tsjekkisk 14-01-2016
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport tsjekkisk 26-07-2011
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren dansk 14-01-2016
Preparatomtale Preparatomtale dansk 14-01-2016
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport dansk 26-07-2011
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren tysk 14-01-2016
Preparatomtale Preparatomtale tysk 14-01-2016
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport tysk 26-07-2011
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren estisk 14-01-2016
Preparatomtale Preparatomtale estisk 14-01-2016
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport estisk 26-07-2011
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren gresk 14-01-2016
Preparatomtale Preparatomtale gresk 14-01-2016
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport gresk 26-07-2011
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren engelsk 14-01-2016
Preparatomtale Preparatomtale engelsk 14-01-2016
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport engelsk 26-07-2011
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren fransk 14-01-2016
Preparatomtale Preparatomtale fransk 14-01-2016
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport fransk 26-07-2011
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren latvisk 14-01-2016
Preparatomtale Preparatomtale latvisk 14-01-2016
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport latvisk 26-07-2011
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren litauisk 14-01-2016
Preparatomtale Preparatomtale litauisk 14-01-2016
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport litauisk 26-07-2011
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren ungarsk 14-01-2016
Preparatomtale Preparatomtale ungarsk 14-01-2016
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport ungarsk 26-07-2011
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren maltesisk 14-01-2016
Preparatomtale Preparatomtale maltesisk 14-01-2016
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport maltesisk 26-07-2011
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren nederlandsk 14-01-2016
Preparatomtale Preparatomtale nederlandsk 14-01-2016
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport nederlandsk 26-07-2011
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren polsk 14-01-2016
Preparatomtale Preparatomtale polsk 14-01-2016
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport polsk 26-07-2011
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren portugisisk 14-01-2016
Preparatomtale Preparatomtale portugisisk 14-01-2016
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport portugisisk 26-07-2011
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren rumensk 14-01-2016
Preparatomtale Preparatomtale rumensk 14-01-2016
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport rumensk 26-07-2011
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren slovakisk 14-01-2016
Preparatomtale Preparatomtale slovakisk 14-01-2016
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport slovakisk 26-07-2011
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren slovensk 14-01-2016
Preparatomtale Preparatomtale slovensk 14-01-2016
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport slovensk 26-07-2011
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren finsk 14-01-2016
Preparatomtale Preparatomtale finsk 14-01-2016
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport finsk 26-07-2011
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren svensk 14-01-2016
Preparatomtale Preparatomtale svensk 14-01-2016
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport svensk 26-07-2011
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren norsk 14-01-2016
Preparatomtale Preparatomtale norsk 14-01-2016
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren islandsk 14-01-2016
Preparatomtale Preparatomtale islandsk 14-01-2016
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren kroatisk 14-01-2016
Preparatomtale Preparatomtale kroatisk 14-01-2016

Søk varsler relatert til dette produktet

Vis dokumenthistorikk