Cimalgex

Valsts: Eiropas Savienība

Valoda: itāļu

Klimata pārmaiņas: EMA (European Medicines Agency)

Nopērc to tagad

Aktīvā sastāvdaļa:

cimicoxib

Pieejams no:

Vétoquinol SA

ATĶ kods:

QM01AH93

SNN (starptautisko nepatentēto nosaukumu):

cimicoxib

Ārstniecības grupa:

Cani

Ārstniecības joma:

Sistema muscoloscheletrico

Ārstēšanas norādes:

Sollievo dal dolore e dall'infiammazione associati all'osteoartrite. Gestione del dolore peri-operatorio dovuto a interventi di chirurgia ortopedica o dei tessuti molli.

Produktu pārskats:

Revision: 1

Autorizācija statuss:

autorizzato

Autorizācija datums:

2011-02-18

Lietošanas instrukcija

                                17
B. FOGLIETTO ILLUSTRATIVO
18
FOGLIETTO ILLUSTRATIVO
CIMALGEX 8 MG COMPRESSE MASTICABILI PER CANI
CIMALGEX 30 MG COMPRESSE MASTICABILI PER CANI
CIMALGEX 80 MG COMPRESSE MASTICABILI PER CANI
1.
NOME E INDIRIZZO DEL TITOLARE DELL'AUTORIZZAZIONE ALL'IMMISSIONE IN
COMMERCIO E DEL TITOLARE DELL’AUTORIZZAZIONE ALLA PRODUZIONE
RESPONSABILE DEL RILASCIO DEI LOTTI DI FABBRICAZIONE, SE DIVERSI
Vetoquinol SA
Magny-Vernois
70200 Lure
Francia
2.
DENOMINAZIONE DEL MEDICINALE VETERINARIO
Cimalgex 8 mg compresse masticabili per cani
Cimalgex 30 mg compresse masticabili per cani
Cimalgex 80 mg compresse masticabili per cani
Cimicoxib
3.
INDICAZIONE DEL PRINCIPIO ATTIVO E DEGLI ALTRI INGREDIENTI
Ogni compressa contiene:
cimicoxib 8 mg
cimicoxib 30 mg
cimicoxib 80 mg
Cimalgex 8 mg, compresse: compresse masticabili oblunghe, da bianche a
leggermente marroni, con 1 linea
di frattura su entrambi i lati. Le compresse possono essere divise in
due parti uguali.
Cimalgex 30 mg, compresse: compresse masticabili oblunghe, da bianche
a leggermente marroni, con 2 linee
di frattura su entrambi i lati. Le compresse possono essere divise in
tre parti uguali.
Cimalgex 80 mg, compresse: compresse masticabili oblunghe, da bianche
a leggermente marroni, con 3 linee
di frattura su entrambi i lati. Le compresse possono essere divise in
quattro parti uguali.
4.
INDICAZIONI
Nei cani, per il trattamento del dolore e dell’infiammazione
associati a osteoartrite e la gestione del dolore
peri-operatorio dovuto a interventi di chirurgia ortopedica e dei
tessuti molli.
19
5.
CONTROINDICAZIONI
Non usare in cani con meno di 10 settimane di età.
Non usare in cani affetti da disturbi gastrici o del sistema digestivo
o con problemi emorragici.
Non usare assieme a corticosteroidi o altri medicinali antinfiammatori
non steroidei (FANS).
Non usare se il cane è ipersensibile al cimicoxib o ad uno dei
componenti del prodotto.
Non usare in animali riproduttori, in gravidanza o in allattamento
(vedere il paragrafo 12 “Precauzioni
speciali per l’impiego negli a
                                
                                Izlasiet visu dokumentu
                                
                            

Produkta apraksts

                                1
ALLEGATO I
RIASSUNTO DELLE CARATTERISTICHE DEL PRODOTTO
2
1.
DENOMINAZIONE DEL MEDICINALE VETERINARIO
Cimalgex 8 mg compresse masticabili per cani
Cimalgex 30 mg compresse masticabili per cani
Cimalgex 80 mg compresse masticabili per cani
2.
COMPOSIZIONE QUALITATIVA E QUANTITATIVA
Ogni compressa contiene:
PRINCIPIO ATTIVO:
Cimalgex 8 mg
cimicoxib 8 mg
Cimalgex 30 mg
cimicoxib 30 mg
Cimalgex 80 mg
cimicoxib 80 mg
Per l’elenco completo degli eccipienti vedere paragrafo 6.1.
3.
FORMA FARMACEUTICA
Compresse masticabili.
Cimalgex 8 mg, compresse: compresse masticabili oblunghe, da bianche a
leggermente marroni, con 1 linea
di frattura su entrambi i lati. Le compresse possono essere divise in
due parti uguali.
Cimalgex 30 mg, compresse: compresse masticabili oblunghe, da bianche
a leggermente marroni, con 2 linee
di frattura su entrambi i lati. Le compresse possono essere divise in
tre parti uguali.
Cimalgex 80 mg, compresse: compresse masticabili oblunghe, da bianche
a leggermente marroni, con 3 linee
di frattura su entrambi i lati. Le compresse possono essere divise in
quattro parti uguali.
4.
INFORMAZIONI CLINICHE
4.1
SPECIE DI DESTINAZIONE
Cani.
4.2
INDICAZIONI PER L’UTILIZZAZIONE, SPECIFICANDO LE SPECIE DI
DESTINAZIONE
Nei cani, per il trattamento del dolore e dell’infiammazione
associati a osteoartrite e per la gestione del dolore
peri-operatorio dovuto a interventi di chirurgia ortopedica e dei
tessuti molli.
4.3
CONTROINDICAZIONI
Non usare in cani con meno di 10 settimane di età.
Non usare in cani affetti da disturbi gastrointestinali o emorragie.
Non usare assieme a corticosteroidi o altri medicinali antinfiammatori
non steroidei (FANS). Vedere anche
paragrafo 4.8.
Non usare in casi di ipersensibilità al cimicoxib o ad uno degli
eccipienti.
Non usare in animali riproduttori, in gravidanza o in allattamento.
3
4.4
AVVERTENZE SPECIALI PER CIASCUNA SPECIE DI DESTINAZIONE
Nessuna.
4.5
PRECAUZIONI SPECIALI PER L’IMPIEGO
Precauzioni speciali per l’impiego negli animali
Poiché la sicurezza del medicina
                                
                                Izlasiet visu dokumentu
                                
                            

Dokumenti citās valodās

Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija bulgāru 14-01-2016
Produkta apraksts Produkta apraksts bulgāru 14-01-2016
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums bulgāru 26-07-2011
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija spāņu 14-01-2016
Produkta apraksts Produkta apraksts spāņu 14-01-2016
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija čehu 14-01-2016
Produkta apraksts Produkta apraksts čehu 14-01-2016
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija dāņu 14-01-2016
Produkta apraksts Produkta apraksts dāņu 14-01-2016
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija vācu 14-01-2016
Produkta apraksts Produkta apraksts vācu 14-01-2016
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija igauņu 14-01-2016
Produkta apraksts Produkta apraksts igauņu 14-01-2016
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija grieķu 14-01-2016
Produkta apraksts Produkta apraksts grieķu 14-01-2016
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija angļu 14-01-2016
Produkta apraksts Produkta apraksts angļu 14-01-2016
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija franču 14-01-2016
Produkta apraksts Produkta apraksts franču 14-01-2016
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija latviešu 14-01-2016
Produkta apraksts Produkta apraksts latviešu 14-01-2016
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums latviešu 26-07-2011
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija lietuviešu 14-01-2016
Produkta apraksts Produkta apraksts lietuviešu 14-01-2016
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums lietuviešu 26-07-2011
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija ungāru 14-01-2016
Produkta apraksts Produkta apraksts ungāru 14-01-2016
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija maltiešu 14-01-2016
Produkta apraksts Produkta apraksts maltiešu 14-01-2016
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums maltiešu 26-07-2011
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija holandiešu 14-01-2016
Produkta apraksts Produkta apraksts holandiešu 14-01-2016
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums holandiešu 26-07-2011
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija poļu 14-01-2016
Produkta apraksts Produkta apraksts poļu 14-01-2016
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija portugāļu 14-01-2016
Produkta apraksts Produkta apraksts portugāļu 14-01-2016
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums portugāļu 26-07-2011
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija rumāņu 14-01-2016
Produkta apraksts Produkta apraksts rumāņu 14-01-2016
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums rumāņu 26-07-2011
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija slovāku 14-01-2016
Produkta apraksts Produkta apraksts slovāku 14-01-2016
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums slovāku 26-07-2011
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija slovēņu 14-01-2016
Produkta apraksts Produkta apraksts slovēņu 14-01-2016
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums slovēņu 26-07-2011
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija somu 14-01-2016
Produkta apraksts Produkta apraksts somu 14-01-2016
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija zviedru 14-01-2016
Produkta apraksts Produkta apraksts zviedru 14-01-2016
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija norvēģu 14-01-2016
Produkta apraksts Produkta apraksts norvēģu 14-01-2016
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija īslandiešu 14-01-2016
Produkta apraksts Produkta apraksts īslandiešu 14-01-2016
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija horvātu 14-01-2016
Produkta apraksts Produkta apraksts horvātu 14-01-2016

Meklēt brīdinājumus, kas saistīti ar šo produktu

Skatīt dokumentu vēsturi