Cimalgex

Země: Evropská unie

Jazyk: italština

Zdroj: EMA (European Medicines Agency)

Koupit nyní

Aktivní složka:

cimicoxib

Dostupné s:

Vétoquinol SA

ATC kód:

QM01AH93

INN (Mezinárodní Name):

cimicoxib

Terapeutické skupiny:

Cani

Terapeutické oblasti:

Sistema muscoloscheletrico

Terapeutické indikace:

Sollievo dal dolore e dall'infiammazione associati all'osteoartrite. Gestione del dolore peri-operatorio dovuto a interventi di chirurgia ortopedica o dei tessuti molli.

Přehled produktů:

Revision: 1

Stav Autorizace:

autorizzato

Datum autorizace:

2011-02-18

Informace pro uživatele

                                17
B. FOGLIETTO ILLUSTRATIVO
18
FOGLIETTO ILLUSTRATIVO
CIMALGEX 8 MG COMPRESSE MASTICABILI PER CANI
CIMALGEX 30 MG COMPRESSE MASTICABILI PER CANI
CIMALGEX 80 MG COMPRESSE MASTICABILI PER CANI
1.
NOME E INDIRIZZO DEL TITOLARE DELL'AUTORIZZAZIONE ALL'IMMISSIONE IN
COMMERCIO E DEL TITOLARE DELL’AUTORIZZAZIONE ALLA PRODUZIONE
RESPONSABILE DEL RILASCIO DEI LOTTI DI FABBRICAZIONE, SE DIVERSI
Vetoquinol SA
Magny-Vernois
70200 Lure
Francia
2.
DENOMINAZIONE DEL MEDICINALE VETERINARIO
Cimalgex 8 mg compresse masticabili per cani
Cimalgex 30 mg compresse masticabili per cani
Cimalgex 80 mg compresse masticabili per cani
Cimicoxib
3.
INDICAZIONE DEL PRINCIPIO ATTIVO E DEGLI ALTRI INGREDIENTI
Ogni compressa contiene:
cimicoxib 8 mg
cimicoxib 30 mg
cimicoxib 80 mg
Cimalgex 8 mg, compresse: compresse masticabili oblunghe, da bianche a
leggermente marroni, con 1 linea
di frattura su entrambi i lati. Le compresse possono essere divise in
due parti uguali.
Cimalgex 30 mg, compresse: compresse masticabili oblunghe, da bianche
a leggermente marroni, con 2 linee
di frattura su entrambi i lati. Le compresse possono essere divise in
tre parti uguali.
Cimalgex 80 mg, compresse: compresse masticabili oblunghe, da bianche
a leggermente marroni, con 3 linee
di frattura su entrambi i lati. Le compresse possono essere divise in
quattro parti uguali.
4.
INDICAZIONI
Nei cani, per il trattamento del dolore e dell’infiammazione
associati a osteoartrite e la gestione del dolore
peri-operatorio dovuto a interventi di chirurgia ortopedica e dei
tessuti molli.
19
5.
CONTROINDICAZIONI
Non usare in cani con meno di 10 settimane di età.
Non usare in cani affetti da disturbi gastrici o del sistema digestivo
o con problemi emorragici.
Non usare assieme a corticosteroidi o altri medicinali antinfiammatori
non steroidei (FANS).
Non usare se il cane è ipersensibile al cimicoxib o ad uno dei
componenti del prodotto.
Non usare in animali riproduttori, in gravidanza o in allattamento
(vedere il paragrafo 12 “Precauzioni
speciali per l’impiego negli a
                                
                                Přečtěte si celý dokument
                                
                            

Charakteristika produktu

                                1
ALLEGATO I
RIASSUNTO DELLE CARATTERISTICHE DEL PRODOTTO
2
1.
DENOMINAZIONE DEL MEDICINALE VETERINARIO
Cimalgex 8 mg compresse masticabili per cani
Cimalgex 30 mg compresse masticabili per cani
Cimalgex 80 mg compresse masticabili per cani
2.
COMPOSIZIONE QUALITATIVA E QUANTITATIVA
Ogni compressa contiene:
PRINCIPIO ATTIVO:
Cimalgex 8 mg
cimicoxib 8 mg
Cimalgex 30 mg
cimicoxib 30 mg
Cimalgex 80 mg
cimicoxib 80 mg
Per l’elenco completo degli eccipienti vedere paragrafo 6.1.
3.
FORMA FARMACEUTICA
Compresse masticabili.
Cimalgex 8 mg, compresse: compresse masticabili oblunghe, da bianche a
leggermente marroni, con 1 linea
di frattura su entrambi i lati. Le compresse possono essere divise in
due parti uguali.
Cimalgex 30 mg, compresse: compresse masticabili oblunghe, da bianche
a leggermente marroni, con 2 linee
di frattura su entrambi i lati. Le compresse possono essere divise in
tre parti uguali.
Cimalgex 80 mg, compresse: compresse masticabili oblunghe, da bianche
a leggermente marroni, con 3 linee
di frattura su entrambi i lati. Le compresse possono essere divise in
quattro parti uguali.
4.
INFORMAZIONI CLINICHE
4.1
SPECIE DI DESTINAZIONE
Cani.
4.2
INDICAZIONI PER L’UTILIZZAZIONE, SPECIFICANDO LE SPECIE DI
DESTINAZIONE
Nei cani, per il trattamento del dolore e dell’infiammazione
associati a osteoartrite e per la gestione del dolore
peri-operatorio dovuto a interventi di chirurgia ortopedica e dei
tessuti molli.
4.3
CONTROINDICAZIONI
Non usare in cani con meno di 10 settimane di età.
Non usare in cani affetti da disturbi gastrointestinali o emorragie.
Non usare assieme a corticosteroidi o altri medicinali antinfiammatori
non steroidei (FANS). Vedere anche
paragrafo 4.8.
Non usare in casi di ipersensibilità al cimicoxib o ad uno degli
eccipienti.
Non usare in animali riproduttori, in gravidanza o in allattamento.
3
4.4
AVVERTENZE SPECIALI PER CIASCUNA SPECIE DI DESTINAZIONE
Nessuna.
4.5
PRECAUZIONI SPECIALI PER L’IMPIEGO
Precauzioni speciali per l’impiego negli animali
Poiché la sicurezza del medicina
                                
                                Přečtěte si celý dokument
                                
                            

Dokumenty v jiných jazycích

Informace pro uživatele Informace pro uživatele bulharština 14-01-2016
Charakteristika produktu Charakteristika produktu bulharština 14-01-2016
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení bulharština 26-07-2011
Informace pro uživatele Informace pro uživatele španělština 14-01-2016
Charakteristika produktu Charakteristika produktu španělština 14-01-2016
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení španělština 26-07-2011
Informace pro uživatele Informace pro uživatele čeština 14-01-2016
Charakteristika produktu Charakteristika produktu čeština 14-01-2016
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení čeština 26-07-2011
Informace pro uživatele Informace pro uživatele dánština 14-01-2016
Charakteristika produktu Charakteristika produktu dánština 14-01-2016
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení dánština 26-07-2011
Informace pro uživatele Informace pro uživatele němčina 14-01-2016
Charakteristika produktu Charakteristika produktu němčina 14-01-2016
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení němčina 26-07-2011
Informace pro uživatele Informace pro uživatele estonština 14-01-2016
Charakteristika produktu Charakteristika produktu estonština 14-01-2016
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení estonština 26-07-2011
Informace pro uživatele Informace pro uživatele řečtina 14-01-2016
Charakteristika produktu Charakteristika produktu řečtina 14-01-2016
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení řečtina 26-07-2011
Informace pro uživatele Informace pro uživatele angličtina 14-01-2016
Charakteristika produktu Charakteristika produktu angličtina 14-01-2016
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení angličtina 26-07-2011
Informace pro uživatele Informace pro uživatele francouzština 14-01-2016
Charakteristika produktu Charakteristika produktu francouzština 14-01-2016
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení francouzština 26-07-2011
Informace pro uživatele Informace pro uživatele lotyština 14-01-2016
Charakteristika produktu Charakteristika produktu lotyština 14-01-2016
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení lotyština 26-07-2011
Informace pro uživatele Informace pro uživatele litevština 14-01-2016
Charakteristika produktu Charakteristika produktu litevština 14-01-2016
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení litevština 26-07-2011
Informace pro uživatele Informace pro uživatele maďarština 14-01-2016
Charakteristika produktu Charakteristika produktu maďarština 14-01-2016
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení maďarština 26-07-2011
Informace pro uživatele Informace pro uživatele maltština 14-01-2016
Charakteristika produktu Charakteristika produktu maltština 14-01-2016
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení maltština 26-07-2011
Informace pro uživatele Informace pro uživatele nizozemština 14-01-2016
Charakteristika produktu Charakteristika produktu nizozemština 14-01-2016
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení nizozemština 26-07-2011
Informace pro uživatele Informace pro uživatele polština 14-01-2016
Charakteristika produktu Charakteristika produktu polština 14-01-2016
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení polština 26-07-2011
Informace pro uživatele Informace pro uživatele portugalština 14-01-2016
Charakteristika produktu Charakteristika produktu portugalština 14-01-2016
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení portugalština 26-07-2011
Informace pro uživatele Informace pro uživatele rumunština 14-01-2016
Charakteristika produktu Charakteristika produktu rumunština 14-01-2016
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení rumunština 26-07-2011
Informace pro uživatele Informace pro uživatele slovenština 14-01-2016
Charakteristika produktu Charakteristika produktu slovenština 14-01-2016
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení slovenština 26-07-2011
Informace pro uživatele Informace pro uživatele slovinština 14-01-2016
Charakteristika produktu Charakteristika produktu slovinština 14-01-2016
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení slovinština 26-07-2011
Informace pro uživatele Informace pro uživatele finština 14-01-2016
Charakteristika produktu Charakteristika produktu finština 14-01-2016
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení finština 26-07-2011
Informace pro uživatele Informace pro uživatele švédština 14-01-2016
Charakteristika produktu Charakteristika produktu švédština 14-01-2016
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení švédština 26-07-2011
Informace pro uživatele Informace pro uživatele norština 14-01-2016
Charakteristika produktu Charakteristika produktu norština 14-01-2016
Informace pro uživatele Informace pro uživatele islandština 14-01-2016
Charakteristika produktu Charakteristika produktu islandština 14-01-2016
Informace pro uživatele Informace pro uživatele chorvatština 14-01-2016
Charakteristika produktu Charakteristika produktu chorvatština 14-01-2016

Vyhledávejte upozornění související s tímto produktem

Zobrazit historii dokumentů