Cimalgex

Šalis: Europos Sąjunga

kalba: italų

Šaltinis: EMA (European Medicines Agency)

Nusipirk tai dabar

Veiklioji medžiaga:

cimicoxib

Prieinama:

Vétoquinol SA

ATC kodas:

QM01AH93

INN (Tarptautinis Pavadinimas):

cimicoxib

Farmakoterapinė grupė:

Cani

Gydymo sritis:

Sistema muscoloscheletrico

Terapinės indikacijos:

Sollievo dal dolore e dall'infiammazione associati all'osteoartrite. Gestione del dolore peri-operatorio dovuto a interventi di chirurgia ortopedica o dei tessuti molli.

Produkto santrauka:

Revision: 1

Autorizacija statusas:

autorizzato

Leidimo data:

2011-02-18

Pakuotės lapelis

                                17
B. FOGLIETTO ILLUSTRATIVO
18
FOGLIETTO ILLUSTRATIVO
CIMALGEX 8 MG COMPRESSE MASTICABILI PER CANI
CIMALGEX 30 MG COMPRESSE MASTICABILI PER CANI
CIMALGEX 80 MG COMPRESSE MASTICABILI PER CANI
1.
NOME E INDIRIZZO DEL TITOLARE DELL'AUTORIZZAZIONE ALL'IMMISSIONE IN
COMMERCIO E DEL TITOLARE DELL’AUTORIZZAZIONE ALLA PRODUZIONE
RESPONSABILE DEL RILASCIO DEI LOTTI DI FABBRICAZIONE, SE DIVERSI
Vetoquinol SA
Magny-Vernois
70200 Lure
Francia
2.
DENOMINAZIONE DEL MEDICINALE VETERINARIO
Cimalgex 8 mg compresse masticabili per cani
Cimalgex 30 mg compresse masticabili per cani
Cimalgex 80 mg compresse masticabili per cani
Cimicoxib
3.
INDICAZIONE DEL PRINCIPIO ATTIVO E DEGLI ALTRI INGREDIENTI
Ogni compressa contiene:
cimicoxib 8 mg
cimicoxib 30 mg
cimicoxib 80 mg
Cimalgex 8 mg, compresse: compresse masticabili oblunghe, da bianche a
leggermente marroni, con 1 linea
di frattura su entrambi i lati. Le compresse possono essere divise in
due parti uguali.
Cimalgex 30 mg, compresse: compresse masticabili oblunghe, da bianche
a leggermente marroni, con 2 linee
di frattura su entrambi i lati. Le compresse possono essere divise in
tre parti uguali.
Cimalgex 80 mg, compresse: compresse masticabili oblunghe, da bianche
a leggermente marroni, con 3 linee
di frattura su entrambi i lati. Le compresse possono essere divise in
quattro parti uguali.
4.
INDICAZIONI
Nei cani, per il trattamento del dolore e dell’infiammazione
associati a osteoartrite e la gestione del dolore
peri-operatorio dovuto a interventi di chirurgia ortopedica e dei
tessuti molli.
19
5.
CONTROINDICAZIONI
Non usare in cani con meno di 10 settimane di età.
Non usare in cani affetti da disturbi gastrici o del sistema digestivo
o con problemi emorragici.
Non usare assieme a corticosteroidi o altri medicinali antinfiammatori
non steroidei (FANS).
Non usare se il cane è ipersensibile al cimicoxib o ad uno dei
componenti del prodotto.
Non usare in animali riproduttori, in gravidanza o in allattamento
(vedere il paragrafo 12 “Precauzioni
speciali per l’impiego negli a
                                
                                Perskaitykite visą dokumentą
                                
                            

Prekės savybės

                                1
ALLEGATO I
RIASSUNTO DELLE CARATTERISTICHE DEL PRODOTTO
2
1.
DENOMINAZIONE DEL MEDICINALE VETERINARIO
Cimalgex 8 mg compresse masticabili per cani
Cimalgex 30 mg compresse masticabili per cani
Cimalgex 80 mg compresse masticabili per cani
2.
COMPOSIZIONE QUALITATIVA E QUANTITATIVA
Ogni compressa contiene:
PRINCIPIO ATTIVO:
Cimalgex 8 mg
cimicoxib 8 mg
Cimalgex 30 mg
cimicoxib 30 mg
Cimalgex 80 mg
cimicoxib 80 mg
Per l’elenco completo degli eccipienti vedere paragrafo 6.1.
3.
FORMA FARMACEUTICA
Compresse masticabili.
Cimalgex 8 mg, compresse: compresse masticabili oblunghe, da bianche a
leggermente marroni, con 1 linea
di frattura su entrambi i lati. Le compresse possono essere divise in
due parti uguali.
Cimalgex 30 mg, compresse: compresse masticabili oblunghe, da bianche
a leggermente marroni, con 2 linee
di frattura su entrambi i lati. Le compresse possono essere divise in
tre parti uguali.
Cimalgex 80 mg, compresse: compresse masticabili oblunghe, da bianche
a leggermente marroni, con 3 linee
di frattura su entrambi i lati. Le compresse possono essere divise in
quattro parti uguali.
4.
INFORMAZIONI CLINICHE
4.1
SPECIE DI DESTINAZIONE
Cani.
4.2
INDICAZIONI PER L’UTILIZZAZIONE, SPECIFICANDO LE SPECIE DI
DESTINAZIONE
Nei cani, per il trattamento del dolore e dell’infiammazione
associati a osteoartrite e per la gestione del dolore
peri-operatorio dovuto a interventi di chirurgia ortopedica e dei
tessuti molli.
4.3
CONTROINDICAZIONI
Non usare in cani con meno di 10 settimane di età.
Non usare in cani affetti da disturbi gastrointestinali o emorragie.
Non usare assieme a corticosteroidi o altri medicinali antinfiammatori
non steroidei (FANS). Vedere anche
paragrafo 4.8.
Non usare in casi di ipersensibilità al cimicoxib o ad uno degli
eccipienti.
Non usare in animali riproduttori, in gravidanza o in allattamento.
3
4.4
AVVERTENZE SPECIALI PER CIASCUNA SPECIE DI DESTINAZIONE
Nessuna.
4.5
PRECAUZIONI SPECIALI PER L’IMPIEGO
Precauzioni speciali per l’impiego negli animali
Poiché la sicurezza del medicina
                                
                                Perskaitykite visą dokumentą
                                
                            

Dokumentai kitomis kalbomis

Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis bulgarų 14-01-2016
Prekės savybės Prekės savybės bulgarų 14-01-2016
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis ispanų 14-01-2016
Prekės savybės Prekės savybės ispanų 14-01-2016
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis čekų 14-01-2016
Prekės savybės Prekės savybės čekų 14-01-2016
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis danų 14-01-2016
Prekės savybės Prekės savybės danų 14-01-2016
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis vokiečių 14-01-2016
Prekės savybės Prekės savybės vokiečių 14-01-2016
Visuomeninio įvertinimo pranešime Visuomeninio įvertinimo pranešime vokiečių 26-07-2011
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis estų 14-01-2016
Prekės savybės Prekės savybės estų 14-01-2016
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis graikų 14-01-2016
Prekės savybės Prekės savybės graikų 14-01-2016
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis anglų 14-01-2016
Prekės savybės Prekės savybės anglų 14-01-2016
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis prancūzų 14-01-2016
Prekės savybės Prekės savybės prancūzų 14-01-2016
Visuomeninio įvertinimo pranešime Visuomeninio įvertinimo pranešime prancūzų 26-07-2011
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis latvių 14-01-2016
Prekės savybės Prekės savybės latvių 14-01-2016
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis lietuvių 14-01-2016
Prekės savybės Prekės savybės lietuvių 14-01-2016
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis vengrų 14-01-2016
Prekės savybės Prekės savybės vengrų 14-01-2016
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis maltiečių 14-01-2016
Prekės savybės Prekės savybės maltiečių 14-01-2016
Visuomeninio įvertinimo pranešime Visuomeninio įvertinimo pranešime maltiečių 26-07-2011
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis olandų 14-01-2016
Prekės savybės Prekės savybės olandų 14-01-2016
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis lenkų 14-01-2016
Prekės savybės Prekės savybės lenkų 14-01-2016
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis portugalų 14-01-2016
Prekės savybės Prekės savybės portugalų 14-01-2016
Visuomeninio įvertinimo pranešime Visuomeninio įvertinimo pranešime portugalų 26-07-2011
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis rumunų 14-01-2016
Prekės savybės Prekės savybės rumunų 14-01-2016
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis slovakų 14-01-2016
Prekės savybės Prekės savybės slovakų 14-01-2016
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis slovėnų 14-01-2016
Prekės savybės Prekės savybės slovėnų 14-01-2016
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis suomių 14-01-2016
Prekės savybės Prekės savybės suomių 14-01-2016
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis švedų 14-01-2016
Prekės savybės Prekės savybės švedų 14-01-2016
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis norvegų 14-01-2016
Prekės savybės Prekės savybės norvegų 14-01-2016
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis islandų 14-01-2016
Prekės savybės Prekės savybės islandų 14-01-2016
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis kroatų 14-01-2016
Prekės savybės Prekės savybės kroatų 14-01-2016

Ieškokite perspėjimų, susijusių su šiuo produktu

Peržiūrėti dokumentų istoriją