Celsentri

Ülke: Avrupa Birliği

Dil: Romence

Kaynak: EMA (European Medicines Agency)

şimdi satın al

Aktif bileşen:

maraviroc

Mevcut itibaren:

ViiV Healthcare B.V.

ATC kodu:

J05AX09

INN (International Adı):

maraviroc

Terapötik grubu:

Antivirale pentru uz sistemic

Terapötik alanı:

Infecții cu HIV

Terapötik endikasyonlar:

Celsentri, in combination with other antiretroviral medicinal products, is indicated for treatment experienced adults, adolescents and children of 2 years of age and older and weighing at least 10 kg infected with only CCR5-tropic HIV-1 detectable,.

Ürün özeti:

Revision: 28

Yetkilendirme durumu:

Autorizat

Yetkilendirme tarihi:

2007-09-18

Bilgilendirme broşürü

                                95
B. PROSPECTUL
96
PROSPECT: INFORMAŢII PENTRU UTILIZATOR
CELSENTRI 25 MG COMPRIMATE FILMATE
CELSENTRI 75 MG COMPRIMATE FILMATE
CELSENTRI 150 MG COMPRIMATE FILMATE
CELSENTRI 300 MG COMPRIMATE FILMATE
MARAVIROC
CITIŢI CU ATENŢIE ŞI ÎN ÎNTREGIME ACEST PROSPECT ÎNAINTE DE A
ÎNCEPE SĂ LUAŢI ACEST MEDICAMENT
DEOARECE CONŢINE INFORMAŢII IMPORTANTE PENTRU DUMNEAVOASTRĂ.
-
Păstraţi acest prospect. S-ar putea să fie necesar să-l recitiţi.
-
Dacă aveţi orice întrebări suplimentare, adresaţi-vă medicului
dumneavoastră sau farmacistului.
-
Acest medicament a fost prescris numai pentru dumneavoastră. Nu
trebuie să-l daţi altor
persoane. Le poate face rău, chiar dacă au aceleaşi semne de boală
ca dumneavoastră.
-
Dacă manifestaţi orice reacţie adversă, adresați-vă medicului
dumneavoastră sau farmacistului.
Acestea includ orice posibile reacţii adverse nemenţionate în acest
prospect. Vezi pct. 4.
CE GĂSIŢI ÎN ACEST PROSPECT
1.
Ce este CELSENTRI şi pentru ce se utilizează
2.
Ce trebuie să ştiţi înainte să
luaţi CELSENTRI
3.
Cum să luaţi CELSENTRI
4.
Reacţii adverse posibile
5.
Cum se păstrează CELSENTRI
6.
Conţinutul ambalajului şi alte informaţii
1.
CE ESTE CELSENTRI ŞI PENTRU CE SE UTILIZEAZĂ
CELSENTRI conţine o substanţă activă numită maraviroc. Maraviroc
aparţine unei clase de
medicamente denumite
_antagonişti CCR5_
. CELSENTRI acţionează prin blocarea receptorului denumit
CCR5, pe care HIV îl utilizează pentru a pătrunde şi infecta
celulele din sângele dumneavoastră.
CELSENTRI ESTE FOLOSIT PENTRU A TRATA INFECŢIA CU VIRUSUL
IMUNODEFICIENŢEI UMANE TIP 1 (HIV-1)
LA ADULŢI, ADOLESCENȚI ȘI COPII CU VÂRSTA DE 2 ANI ȘI PESTE ȘI
CU GREUTATE CORPORALĂ DE CEL PUȚIN
10 KG.
CELSENTRI trebuie luat în asociere cu alte medicamente care sunt de
asemenea utilizate pentru
tratamentul infecţiei cu HIV. Aceste medicamente sunt denumite
_medicamente anti-HIV sau _
_antiretrovirale_
.
CELSENTRI, ca parte a tratamentului combinat, reduce cantitatea de
vir
                                
                                Belgenin tamamını okuyun
                                
                            

Ürün özellikleri

                                1
_ _
ANEXA I
REZUMATUL CARACTERISTICILOR PRODUSULUI
2
1.
DENUMIREA COMERCIALĂ A MEDICAMENTULUI
CELSENTRI 25 mg comprimate filmate
CELSENTRI 75 mg comprimate filmate
CELSENTRI 150 mg comprimate filmate
CELSENTRI 300 mg comprimate filmate
2.
COMPOZIŢIA CALITATIVĂ ŞI CANTITATIVĂ
CELSENTRI 25 mg comprimate filmate
Fiecare comprimat filmat conţine maraviroc 25 mg.
Excipient cu efect cunoscut: fiecare comprimat filmat a 25 mg conţine
lecitină din soia 0,14 mg.
CELSENTRI 75 mg comprimate filmate
Fiecare comprimat filmat conţine maraviroc 75 mg.
Excipient cu efect cunoscut: fiecare comprimat filmat a 75 mg conţine
lecitină din soia 0,42 mg.
CELSENTRI 150 mg comprimate filmate
Fiecare comprimat filmat conţine maraviroc 150 mg.
Excipient cu efect cunoscut: fiecare comprimat filmat a 150 mg
conţine lecitină din soia 0,84 mg.
CELSENTRI 300 mg comprimate filmate
Fiecare comprimat filmat conţine maraviroc 300 mg.
Excipient cu efect cunoscut: fiecare comprimat filmat a 300 mg
conţine lecitină din soia 1,68 mg.
Pentru lista tuturor excipienţilor, vezi pct. 6.1.
3.
FORMA FARMACEUTICĂ
Comprimat filmat
CELSENTRI 25 mg comprimate filmate
Comprimatele filmate sunt de culoare albastră, ovale, biconvexe, cu
dimensiuni de aproximativ
4,6 mm x 8,0 mm şi inscripţionate cu “MVC 25”.
CELSENTRI 75 mg comprimate filmate
Comprimatele filmate sunt de culoare albastră, ovale, biconvexe, cu
dimensiuni de aproximativ
6,74 mm x 12,2 mm şi inscripţionate cu “MVC 75”.
CELSENTRI 150 mg comprimate filmate
Comprimatele filmate sunt de culoare albastră, ovale, biconvexe, cu
dimensiuni de aproximativ
8,56 mm x 15,5 mm şi inscripţionate cu “MVC 150”.
CELSENTRI 300 mg comprimate filmate
Comprimatele filmate sunt de culoare albastră, ovale, biconvexe, cu
dimensiuni de aproximativ
10,5 mm x 19,0 mm şi inscripţionate cu “MVC 300”.
3
4.
DATE CLINICE
4.1
INDICAŢII TERAPEUTICE
CELSENTRI este indicat, în asociere cu alte medicamente
antiretrovirale, în tratamentul adulților,
adolescenților și copiilor cu vârst
                                
                                Belgenin tamamını okuyun
                                
                            

Diğer dillerdeki belgeler

Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Bulgarca 22-08-2022
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Bulgarca 22-08-2022
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Bulgarca 18-07-2017
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü İspanyolca 22-08-2022
Ürün özellikleri Ürün özellikleri İspanyolca 22-08-2022
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu İspanyolca 18-07-2017
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Çekçe 22-08-2022
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Çekçe 22-08-2022
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Çekçe 18-07-2017
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Danca 22-08-2022
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Danca 22-08-2022
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Danca 18-07-2017
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Almanca 22-08-2022
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Almanca 22-08-2022
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Almanca 18-07-2017
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Estonca 22-08-2022
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Estonca 22-08-2022
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Estonca 18-07-2017
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Yunanca 22-08-2022
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Yunanca 22-08-2022
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Yunanca 18-07-2017
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü İngilizce 22-08-2022
Ürün özellikleri Ürün özellikleri İngilizce 22-08-2022
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu İngilizce 18-07-2017
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Fransızca 22-08-2022
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Fransızca 22-08-2022
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Fransızca 18-07-2017
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü İtalyanca 22-08-2022
Ürün özellikleri Ürün özellikleri İtalyanca 22-08-2022
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu İtalyanca 18-07-2017
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Letonca 22-08-2022
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Letonca 22-08-2022
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Letonca 18-07-2017
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Litvanyaca 22-08-2022
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Litvanyaca 22-08-2022
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Litvanyaca 18-07-2017
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Macarca 22-08-2022
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Macarca 22-08-2022
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Macarca 18-07-2017
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Maltaca 22-08-2022
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Maltaca 22-08-2022
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Maltaca 18-07-2017
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Hollandaca 22-08-2022
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Hollandaca 22-08-2022
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Hollandaca 18-07-2017
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Lehçe 22-08-2022
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Lehçe 22-08-2022
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Lehçe 18-07-2017
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Portekizce 22-08-2022
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Portekizce 22-08-2022
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Portekizce 18-07-2017
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Slovakça 22-08-2022
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Slovakça 22-08-2022
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Slovakça 18-07-2017
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Slovence 22-08-2022
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Slovence 22-08-2022
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Slovence 18-07-2017
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Fince 22-08-2022
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Fince 22-08-2022
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Fince 18-07-2017
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü İsveççe 22-08-2022
Ürün özellikleri Ürün özellikleri İsveççe 22-08-2022
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu İsveççe 18-07-2017
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Norveççe 22-08-2022
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Norveççe 22-08-2022
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü İzlandaca 22-08-2022
Ürün özellikleri Ürün özellikleri İzlandaca 22-08-2022
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Hırvatça 22-08-2022
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Hırvatça 22-08-2022
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Hırvatça 18-07-2017

Bu ürünle ilgili arama uyarıları

Belge geçmişini görüntüleyin