Celsentri

Pays: Union européenne

Langue: roumain

Source: EMA (European Medicines Agency)

Achète-le

Ingrédients actifs:

maraviroc

Disponible depuis:

ViiV Healthcare B.V.

Code ATC:

J05AX09

DCI (Dénomination commune internationale):

maraviroc

Groupe thérapeutique:

Antivirale pentru uz sistemic

Domaine thérapeutique:

Infecții cu HIV

indications thérapeutiques:

Celsentri, in combination with other antiretroviral medicinal products, is indicated for treatment experienced adults, adolescents and children of 2 years of age and older and weighing at least 10 kg infected with only CCR5-tropic HIV-1 detectable,.

Descriptif du produit:

Revision: 28

Statut de autorisation:

Autorizat

Date de l'autorisation:

2007-09-18

Notice patient

                                95
B. PROSPECTUL
96
PROSPECT: INFORMAŢII PENTRU UTILIZATOR
CELSENTRI 25 MG COMPRIMATE FILMATE
CELSENTRI 75 MG COMPRIMATE FILMATE
CELSENTRI 150 MG COMPRIMATE FILMATE
CELSENTRI 300 MG COMPRIMATE FILMATE
MARAVIROC
CITIŢI CU ATENŢIE ŞI ÎN ÎNTREGIME ACEST PROSPECT ÎNAINTE DE A
ÎNCEPE SĂ LUAŢI ACEST MEDICAMENT
DEOARECE CONŢINE INFORMAŢII IMPORTANTE PENTRU DUMNEAVOASTRĂ.
-
Păstraţi acest prospect. S-ar putea să fie necesar să-l recitiţi.
-
Dacă aveţi orice întrebări suplimentare, adresaţi-vă medicului
dumneavoastră sau farmacistului.
-
Acest medicament a fost prescris numai pentru dumneavoastră. Nu
trebuie să-l daţi altor
persoane. Le poate face rău, chiar dacă au aceleaşi semne de boală
ca dumneavoastră.
-
Dacă manifestaţi orice reacţie adversă, adresați-vă medicului
dumneavoastră sau farmacistului.
Acestea includ orice posibile reacţii adverse nemenţionate în acest
prospect. Vezi pct. 4.
CE GĂSIŢI ÎN ACEST PROSPECT
1.
Ce este CELSENTRI şi pentru ce se utilizează
2.
Ce trebuie să ştiţi înainte să
luaţi CELSENTRI
3.
Cum să luaţi CELSENTRI
4.
Reacţii adverse posibile
5.
Cum se păstrează CELSENTRI
6.
Conţinutul ambalajului şi alte informaţii
1.
CE ESTE CELSENTRI ŞI PENTRU CE SE UTILIZEAZĂ
CELSENTRI conţine o substanţă activă numită maraviroc. Maraviroc
aparţine unei clase de
medicamente denumite
_antagonişti CCR5_
. CELSENTRI acţionează prin blocarea receptorului denumit
CCR5, pe care HIV îl utilizează pentru a pătrunde şi infecta
celulele din sângele dumneavoastră.
CELSENTRI ESTE FOLOSIT PENTRU A TRATA INFECŢIA CU VIRUSUL
IMUNODEFICIENŢEI UMANE TIP 1 (HIV-1)
LA ADULŢI, ADOLESCENȚI ȘI COPII CU VÂRSTA DE 2 ANI ȘI PESTE ȘI
CU GREUTATE CORPORALĂ DE CEL PUȚIN
10 KG.
CELSENTRI trebuie luat în asociere cu alte medicamente care sunt de
asemenea utilizate pentru
tratamentul infecţiei cu HIV. Aceste medicamente sunt denumite
_medicamente anti-HIV sau _
_antiretrovirale_
.
CELSENTRI, ca parte a tratamentului combinat, reduce cantitatea de
vir
                                
                                Lire le document complet
                                
                            

Résumé des caractéristiques du produit

                                1
_ _
ANEXA I
REZUMATUL CARACTERISTICILOR PRODUSULUI
2
1.
DENUMIREA COMERCIALĂ A MEDICAMENTULUI
CELSENTRI 25 mg comprimate filmate
CELSENTRI 75 mg comprimate filmate
CELSENTRI 150 mg comprimate filmate
CELSENTRI 300 mg comprimate filmate
2.
COMPOZIŢIA CALITATIVĂ ŞI CANTITATIVĂ
CELSENTRI 25 mg comprimate filmate
Fiecare comprimat filmat conţine maraviroc 25 mg.
Excipient cu efect cunoscut: fiecare comprimat filmat a 25 mg conţine
lecitină din soia 0,14 mg.
CELSENTRI 75 mg comprimate filmate
Fiecare comprimat filmat conţine maraviroc 75 mg.
Excipient cu efect cunoscut: fiecare comprimat filmat a 75 mg conţine
lecitină din soia 0,42 mg.
CELSENTRI 150 mg comprimate filmate
Fiecare comprimat filmat conţine maraviroc 150 mg.
Excipient cu efect cunoscut: fiecare comprimat filmat a 150 mg
conţine lecitină din soia 0,84 mg.
CELSENTRI 300 mg comprimate filmate
Fiecare comprimat filmat conţine maraviroc 300 mg.
Excipient cu efect cunoscut: fiecare comprimat filmat a 300 mg
conţine lecitină din soia 1,68 mg.
Pentru lista tuturor excipienţilor, vezi pct. 6.1.
3.
FORMA FARMACEUTICĂ
Comprimat filmat
CELSENTRI 25 mg comprimate filmate
Comprimatele filmate sunt de culoare albastră, ovale, biconvexe, cu
dimensiuni de aproximativ
4,6 mm x 8,0 mm şi inscripţionate cu “MVC 25”.
CELSENTRI 75 mg comprimate filmate
Comprimatele filmate sunt de culoare albastră, ovale, biconvexe, cu
dimensiuni de aproximativ
6,74 mm x 12,2 mm şi inscripţionate cu “MVC 75”.
CELSENTRI 150 mg comprimate filmate
Comprimatele filmate sunt de culoare albastră, ovale, biconvexe, cu
dimensiuni de aproximativ
8,56 mm x 15,5 mm şi inscripţionate cu “MVC 150”.
CELSENTRI 300 mg comprimate filmate
Comprimatele filmate sunt de culoare albastră, ovale, biconvexe, cu
dimensiuni de aproximativ
10,5 mm x 19,0 mm şi inscripţionate cu “MVC 300”.
3
4.
DATE CLINICE
4.1
INDICAŢII TERAPEUTICE
CELSENTRI este indicat, în asociere cu alte medicamente
antiretrovirale, în tratamentul adulților,
adolescenților și copiilor cu vârst
                                
                                Lire le document complet
                                
                            

Documents dans d'autres langues

Notice patient Notice patient bulgare 22-08-2022
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation bulgare 18-07-2017
Notice patient Notice patient espagnol 22-08-2022
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation espagnol 18-07-2017
Notice patient Notice patient tchèque 22-08-2022
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation tchèque 18-07-2017
Notice patient Notice patient danois 22-08-2022
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation danois 18-07-2017
Notice patient Notice patient allemand 22-08-2022
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation allemand 18-07-2017
Notice patient Notice patient estonien 22-08-2022
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation estonien 18-07-2017
Notice patient Notice patient grec 22-08-2022
Notice patient Notice patient anglais 22-08-2022
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation anglais 18-07-2017
Notice patient Notice patient français 22-08-2022
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation français 18-07-2017
Notice patient Notice patient italien 22-08-2022
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation italien 18-07-2017
Notice patient Notice patient letton 22-08-2022
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation letton 18-07-2017
Notice patient Notice patient lituanien 22-08-2022
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation lituanien 18-07-2017
Notice patient Notice patient hongrois 22-08-2022
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation hongrois 18-07-2017
Notice patient Notice patient maltais 22-08-2022
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation maltais 18-07-2017
Notice patient Notice patient néerlandais 22-08-2022
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation néerlandais 18-07-2017
Notice patient Notice patient polonais 22-08-2022
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation polonais 18-07-2017
Notice patient Notice patient portugais 22-08-2022
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation portugais 18-07-2017
Notice patient Notice patient slovaque 22-08-2022
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation slovaque 18-07-2017
Notice patient Notice patient slovène 22-08-2022
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation slovène 18-07-2017
Notice patient Notice patient finnois 22-08-2022
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation finnois 18-07-2017
Notice patient Notice patient suédois 22-08-2022
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation suédois 18-07-2017
Notice patient Notice patient norvégien 22-08-2022
Notice patient Notice patient islandais 22-08-2022
Notice patient Notice patient croate 22-08-2022
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation croate 18-07-2017

Rechercher des alertes liées à ce produit

Afficher l'historique des documents