Celsentri

Страна: Европейский союз

Язык: румынский

Источник: EMA (European Medicines Agency)

Купи это сейчас

Активный ингредиент:

maraviroc

Доступна с:

ViiV Healthcare B.V.

код АТС:

J05AX09

ИНН (Международная Имя):

maraviroc

Терапевтическая группа:

Antivirale pentru uz sistemic

Терапевтические области:

Infecții cu HIV

Терапевтические показания :

Celsentri, in combination with other antiretroviral medicinal products, is indicated for treatment experienced adults, adolescents and children of 2 years of age and older and weighing at least 10 kg infected with only CCR5-tropic HIV-1 detectable,.

Обзор продуктов:

Revision: 28

Статус Авторизация:

Autorizat

Дата Авторизация:

2007-09-18

тонкая брошюра

                                95
B. PROSPECTUL
96
PROSPECT: INFORMAŢII PENTRU UTILIZATOR
CELSENTRI 25 MG COMPRIMATE FILMATE
CELSENTRI 75 MG COMPRIMATE FILMATE
CELSENTRI 150 MG COMPRIMATE FILMATE
CELSENTRI 300 MG COMPRIMATE FILMATE
MARAVIROC
CITIŢI CU ATENŢIE ŞI ÎN ÎNTREGIME ACEST PROSPECT ÎNAINTE DE A
ÎNCEPE SĂ LUAŢI ACEST MEDICAMENT
DEOARECE CONŢINE INFORMAŢII IMPORTANTE PENTRU DUMNEAVOASTRĂ.
-
Păstraţi acest prospect. S-ar putea să fie necesar să-l recitiţi.
-
Dacă aveţi orice întrebări suplimentare, adresaţi-vă medicului
dumneavoastră sau farmacistului.
-
Acest medicament a fost prescris numai pentru dumneavoastră. Nu
trebuie să-l daţi altor
persoane. Le poate face rău, chiar dacă au aceleaşi semne de boală
ca dumneavoastră.
-
Dacă manifestaţi orice reacţie adversă, adresați-vă medicului
dumneavoastră sau farmacistului.
Acestea includ orice posibile reacţii adverse nemenţionate în acest
prospect. Vezi pct. 4.
CE GĂSIŢI ÎN ACEST PROSPECT
1.
Ce este CELSENTRI şi pentru ce se utilizează
2.
Ce trebuie să ştiţi înainte să
luaţi CELSENTRI
3.
Cum să luaţi CELSENTRI
4.
Reacţii adverse posibile
5.
Cum se păstrează CELSENTRI
6.
Conţinutul ambalajului şi alte informaţii
1.
CE ESTE CELSENTRI ŞI PENTRU CE SE UTILIZEAZĂ
CELSENTRI conţine o substanţă activă numită maraviroc. Maraviroc
aparţine unei clase de
medicamente denumite
_antagonişti CCR5_
. CELSENTRI acţionează prin blocarea receptorului denumit
CCR5, pe care HIV îl utilizează pentru a pătrunde şi infecta
celulele din sângele dumneavoastră.
CELSENTRI ESTE FOLOSIT PENTRU A TRATA INFECŢIA CU VIRUSUL
IMUNODEFICIENŢEI UMANE TIP 1 (HIV-1)
LA ADULŢI, ADOLESCENȚI ȘI COPII CU VÂRSTA DE 2 ANI ȘI PESTE ȘI
CU GREUTATE CORPORALĂ DE CEL PUȚIN
10 KG.
CELSENTRI trebuie luat în asociere cu alte medicamente care sunt de
asemenea utilizate pentru
tratamentul infecţiei cu HIV. Aceste medicamente sunt denumite
_medicamente anti-HIV sau _
_antiretrovirale_
.
CELSENTRI, ca parte a tratamentului combinat, reduce cantitatea de
vir
                                
                                Прочитать полный документ
                                
                            

Характеристики продукта

                                1
_ _
ANEXA I
REZUMATUL CARACTERISTICILOR PRODUSULUI
2
1.
DENUMIREA COMERCIALĂ A MEDICAMENTULUI
CELSENTRI 25 mg comprimate filmate
CELSENTRI 75 mg comprimate filmate
CELSENTRI 150 mg comprimate filmate
CELSENTRI 300 mg comprimate filmate
2.
COMPOZIŢIA CALITATIVĂ ŞI CANTITATIVĂ
CELSENTRI 25 mg comprimate filmate
Fiecare comprimat filmat conţine maraviroc 25 mg.
Excipient cu efect cunoscut: fiecare comprimat filmat a 25 mg conţine
lecitină din soia 0,14 mg.
CELSENTRI 75 mg comprimate filmate
Fiecare comprimat filmat conţine maraviroc 75 mg.
Excipient cu efect cunoscut: fiecare comprimat filmat a 75 mg conţine
lecitină din soia 0,42 mg.
CELSENTRI 150 mg comprimate filmate
Fiecare comprimat filmat conţine maraviroc 150 mg.
Excipient cu efect cunoscut: fiecare comprimat filmat a 150 mg
conţine lecitină din soia 0,84 mg.
CELSENTRI 300 mg comprimate filmate
Fiecare comprimat filmat conţine maraviroc 300 mg.
Excipient cu efect cunoscut: fiecare comprimat filmat a 300 mg
conţine lecitină din soia 1,68 mg.
Pentru lista tuturor excipienţilor, vezi pct. 6.1.
3.
FORMA FARMACEUTICĂ
Comprimat filmat
CELSENTRI 25 mg comprimate filmate
Comprimatele filmate sunt de culoare albastră, ovale, biconvexe, cu
dimensiuni de aproximativ
4,6 mm x 8,0 mm şi inscripţionate cu “MVC 25”.
CELSENTRI 75 mg comprimate filmate
Comprimatele filmate sunt de culoare albastră, ovale, biconvexe, cu
dimensiuni de aproximativ
6,74 mm x 12,2 mm şi inscripţionate cu “MVC 75”.
CELSENTRI 150 mg comprimate filmate
Comprimatele filmate sunt de culoare albastră, ovale, biconvexe, cu
dimensiuni de aproximativ
8,56 mm x 15,5 mm şi inscripţionate cu “MVC 150”.
CELSENTRI 300 mg comprimate filmate
Comprimatele filmate sunt de culoare albastră, ovale, biconvexe, cu
dimensiuni de aproximativ
10,5 mm x 19,0 mm şi inscripţionate cu “MVC 300”.
3
4.
DATE CLINICE
4.1
INDICAŢII TERAPEUTICE
CELSENTRI este indicat, în asociere cu alte medicamente
antiretrovirale, în tratamentul adulților,
adolescenților și copiilor cu vârst
                                
                                Прочитать полный документ
                                
                            

Документы на других языках

тонкая брошюра тонкая брошюра болгарский 22-08-2022
Характеристики продукта Характеристики продукта болгарский 22-08-2022
тонкая брошюра тонкая брошюра испанский 22-08-2022
Характеристики продукта Характеристики продукта испанский 22-08-2022
тонкая брошюра тонкая брошюра чешский 22-08-2022
тонкая брошюра тонкая брошюра датский 22-08-2022
тонкая брошюра тонкая брошюра немецкий 22-08-2022
Характеристики продукта Характеристики продукта немецкий 22-08-2022
тонкая брошюра тонкая брошюра эстонский 22-08-2022
Характеристики продукта Характеристики продукта эстонский 22-08-2022
тонкая брошюра тонкая брошюра греческий 22-08-2022
Характеристики продукта Характеристики продукта греческий 22-08-2022
тонкая брошюра тонкая брошюра английский 22-08-2022
Характеристики продукта Характеристики продукта английский 22-08-2022
тонкая брошюра тонкая брошюра французский 22-08-2022
Характеристики продукта Характеристики продукта французский 22-08-2022
Сообщить общественная оценка Сообщить общественная оценка французский 18-07-2017
тонкая брошюра тонкая брошюра итальянский 22-08-2022
Характеристики продукта Характеристики продукта итальянский 22-08-2022
Сообщить общественная оценка Сообщить общественная оценка итальянский 18-07-2017
тонкая брошюра тонкая брошюра латышский 22-08-2022
Характеристики продукта Характеристики продукта латышский 22-08-2022
тонкая брошюра тонкая брошюра литовский 22-08-2022
Характеристики продукта Характеристики продукта литовский 22-08-2022
тонкая брошюра тонкая брошюра венгерский 22-08-2022
Характеристики продукта Характеристики продукта венгерский 22-08-2022
тонкая брошюра тонкая брошюра мальтийский 22-08-2022
Характеристики продукта Характеристики продукта мальтийский 22-08-2022
Сообщить общественная оценка Сообщить общественная оценка мальтийский 18-07-2017
тонкая брошюра тонкая брошюра голландский 22-08-2022
Характеристики продукта Характеристики продукта голландский 22-08-2022
Сообщить общественная оценка Сообщить общественная оценка голландский 18-07-2017
тонкая брошюра тонкая брошюра польский 22-08-2022
Характеристики продукта Характеристики продукта польский 22-08-2022
тонкая брошюра тонкая брошюра португальский 22-08-2022
Характеристики продукта Характеристики продукта португальский 22-08-2022
Сообщить общественная оценка Сообщить общественная оценка португальский 18-07-2017
тонкая брошюра тонкая брошюра словацкий 22-08-2022
Характеристики продукта Характеристики продукта словацкий 22-08-2022
тонкая брошюра тонкая брошюра словенский 22-08-2022
Характеристики продукта Характеристики продукта словенский 22-08-2022
тонкая брошюра тонкая брошюра финский 22-08-2022
тонкая брошюра тонкая брошюра шведский 22-08-2022
Характеристики продукта Характеристики продукта шведский 22-08-2022
тонкая брошюра тонкая брошюра норвежский 22-08-2022
Характеристики продукта Характеристики продукта норвежский 22-08-2022
тонкая брошюра тонкая брошюра исландский 22-08-2022
Характеристики продукта Характеристики продукта исландский 22-08-2022
тонкая брошюра тонкая брошюра хорватский 22-08-2022
Характеристики продукта Характеристики продукта хорватский 22-08-2022

Поиск оповещений, связанных с этим продуктом

Просмотр истории документов