Celsentri

Country: European Union

Language: Romanian

Source: EMA (European Medicines Agency)

Buy It Now

Active ingredient:

maraviroc

Available from:

ViiV Healthcare B.V.

ATC code:

J05AX09

INN (International Name):

maraviroc

Therapeutic group:

Antivirale pentru uz sistemic

Therapeutic area:

Infecții cu HIV

Therapeutic indications:

Celsentri, in combination with other antiretroviral medicinal products, is indicated for treatment experienced adults, adolescents and children of 2 years of age and older and weighing at least 10 kg infected with only CCR5-tropic HIV-1 detectable,.

Product summary:

Revision: 28

Authorization status:

Autorizat

Authorization date:

2007-09-18

Patient Information leaflet

                                95
B. PROSPECTUL
96
PROSPECT: INFORMAŢII PENTRU UTILIZATOR
CELSENTRI 25 MG COMPRIMATE FILMATE
CELSENTRI 75 MG COMPRIMATE FILMATE
CELSENTRI 150 MG COMPRIMATE FILMATE
CELSENTRI 300 MG COMPRIMATE FILMATE
MARAVIROC
CITIŢI CU ATENŢIE ŞI ÎN ÎNTREGIME ACEST PROSPECT ÎNAINTE DE A
ÎNCEPE SĂ LUAŢI ACEST MEDICAMENT
DEOARECE CONŢINE INFORMAŢII IMPORTANTE PENTRU DUMNEAVOASTRĂ.
-
Păstraţi acest prospect. S-ar putea să fie necesar să-l recitiţi.
-
Dacă aveţi orice întrebări suplimentare, adresaţi-vă medicului
dumneavoastră sau farmacistului.
-
Acest medicament a fost prescris numai pentru dumneavoastră. Nu
trebuie să-l daţi altor
persoane. Le poate face rău, chiar dacă au aceleaşi semne de boală
ca dumneavoastră.
-
Dacă manifestaţi orice reacţie adversă, adresați-vă medicului
dumneavoastră sau farmacistului.
Acestea includ orice posibile reacţii adverse nemenţionate în acest
prospect. Vezi pct. 4.
CE GĂSIŢI ÎN ACEST PROSPECT
1.
Ce este CELSENTRI şi pentru ce se utilizează
2.
Ce trebuie să ştiţi înainte să
luaţi CELSENTRI
3.
Cum să luaţi CELSENTRI
4.
Reacţii adverse posibile
5.
Cum se păstrează CELSENTRI
6.
Conţinutul ambalajului şi alte informaţii
1.
CE ESTE CELSENTRI ŞI PENTRU CE SE UTILIZEAZĂ
CELSENTRI conţine o substanţă activă numită maraviroc. Maraviroc
aparţine unei clase de
medicamente denumite
_antagonişti CCR5_
. CELSENTRI acţionează prin blocarea receptorului denumit
CCR5, pe care HIV îl utilizează pentru a pătrunde şi infecta
celulele din sângele dumneavoastră.
CELSENTRI ESTE FOLOSIT PENTRU A TRATA INFECŢIA CU VIRUSUL
IMUNODEFICIENŢEI UMANE TIP 1 (HIV-1)
LA ADULŢI, ADOLESCENȚI ȘI COPII CU VÂRSTA DE 2 ANI ȘI PESTE ȘI
CU GREUTATE CORPORALĂ DE CEL PUȚIN
10 KG.
CELSENTRI trebuie luat în asociere cu alte medicamente care sunt de
asemenea utilizate pentru
tratamentul infecţiei cu HIV. Aceste medicamente sunt denumite
_medicamente anti-HIV sau _
_antiretrovirale_
.
CELSENTRI, ca parte a tratamentului combinat, reduce cantitatea de
vir
                                
                                Read the complete document
                                
                            

Summary of Product characteristics

                                1
_ _
ANEXA I
REZUMATUL CARACTERISTICILOR PRODUSULUI
2
1.
DENUMIREA COMERCIALĂ A MEDICAMENTULUI
CELSENTRI 25 mg comprimate filmate
CELSENTRI 75 mg comprimate filmate
CELSENTRI 150 mg comprimate filmate
CELSENTRI 300 mg comprimate filmate
2.
COMPOZIŢIA CALITATIVĂ ŞI CANTITATIVĂ
CELSENTRI 25 mg comprimate filmate
Fiecare comprimat filmat conţine maraviroc 25 mg.
Excipient cu efect cunoscut: fiecare comprimat filmat a 25 mg conţine
lecitină din soia 0,14 mg.
CELSENTRI 75 mg comprimate filmate
Fiecare comprimat filmat conţine maraviroc 75 mg.
Excipient cu efect cunoscut: fiecare comprimat filmat a 75 mg conţine
lecitină din soia 0,42 mg.
CELSENTRI 150 mg comprimate filmate
Fiecare comprimat filmat conţine maraviroc 150 mg.
Excipient cu efect cunoscut: fiecare comprimat filmat a 150 mg
conţine lecitină din soia 0,84 mg.
CELSENTRI 300 mg comprimate filmate
Fiecare comprimat filmat conţine maraviroc 300 mg.
Excipient cu efect cunoscut: fiecare comprimat filmat a 300 mg
conţine lecitină din soia 1,68 mg.
Pentru lista tuturor excipienţilor, vezi pct. 6.1.
3.
FORMA FARMACEUTICĂ
Comprimat filmat
CELSENTRI 25 mg comprimate filmate
Comprimatele filmate sunt de culoare albastră, ovale, biconvexe, cu
dimensiuni de aproximativ
4,6 mm x 8,0 mm şi inscripţionate cu “MVC 25”.
CELSENTRI 75 mg comprimate filmate
Comprimatele filmate sunt de culoare albastră, ovale, biconvexe, cu
dimensiuni de aproximativ
6,74 mm x 12,2 mm şi inscripţionate cu “MVC 75”.
CELSENTRI 150 mg comprimate filmate
Comprimatele filmate sunt de culoare albastră, ovale, biconvexe, cu
dimensiuni de aproximativ
8,56 mm x 15,5 mm şi inscripţionate cu “MVC 150”.
CELSENTRI 300 mg comprimate filmate
Comprimatele filmate sunt de culoare albastră, ovale, biconvexe, cu
dimensiuni de aproximativ
10,5 mm x 19,0 mm şi inscripţionate cu “MVC 300”.
3
4.
DATE CLINICE
4.1
INDICAŢII TERAPEUTICE
CELSENTRI este indicat, în asociere cu alte medicamente
antiretrovirale, în tratamentul adulților,
adolescenților și copiilor cu vârst
                                
                                Read the complete document
                                
                            

Documents in other languages

Patient Information leaflet Patient Information leaflet Bulgarian 22-08-2022
Summary of Product characteristics Summary of Product characteristics Bulgarian 22-08-2022
Public Assessment Report Public Assessment Report Bulgarian 18-07-2017
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Spanish 22-08-2022
Public Assessment Report Public Assessment Report Spanish 18-07-2017
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Czech 22-08-2022
Public Assessment Report Public Assessment Report Czech 18-07-2017
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Danish 22-08-2022
Public Assessment Report Public Assessment Report Danish 18-07-2017
Patient Information leaflet Patient Information leaflet German 22-08-2022
Public Assessment Report Public Assessment Report German 18-07-2017
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Estonian 22-08-2022
Public Assessment Report Public Assessment Report Estonian 18-07-2017
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Greek 22-08-2022
Public Assessment Report Public Assessment Report Greek 18-07-2017
Patient Information leaflet Patient Information leaflet English 22-08-2022
Public Assessment Report Public Assessment Report English 18-07-2017
Patient Information leaflet Patient Information leaflet French 22-08-2022
Public Assessment Report Public Assessment Report French 18-07-2017
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Italian 22-08-2022
Public Assessment Report Public Assessment Report Italian 18-07-2017
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Latvian 22-08-2022
Public Assessment Report Public Assessment Report Latvian 18-07-2017
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Lithuanian 22-08-2022
Summary of Product characteristics Summary of Product characteristics Lithuanian 22-08-2022
Public Assessment Report Public Assessment Report Lithuanian 18-07-2017
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Hungarian 22-08-2022
Summary of Product characteristics Summary of Product characteristics Hungarian 22-08-2022
Public Assessment Report Public Assessment Report Hungarian 18-07-2017
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Maltese 22-08-2022
Public Assessment Report Public Assessment Report Maltese 18-07-2017
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Dutch 22-08-2022
Public Assessment Report Public Assessment Report Dutch 18-07-2017
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Polish 22-08-2022
Public Assessment Report Public Assessment Report Polish 18-07-2017
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Portuguese 22-08-2022
Summary of Product characteristics Summary of Product characteristics Portuguese 22-08-2022
Public Assessment Report Public Assessment Report Portuguese 18-07-2017
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Slovak 22-08-2022
Public Assessment Report Public Assessment Report Slovak 18-07-2017
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Slovenian 22-08-2022
Summary of Product characteristics Summary of Product characteristics Slovenian 22-08-2022
Public Assessment Report Public Assessment Report Slovenian 18-07-2017
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Finnish 22-08-2022
Public Assessment Report Public Assessment Report Finnish 18-07-2017
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Swedish 22-08-2022
Public Assessment Report Public Assessment Report Swedish 18-07-2017
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Norwegian 22-08-2022
Summary of Product characteristics Summary of Product characteristics Norwegian 22-08-2022
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Icelandic 22-08-2022
Summary of Product characteristics Summary of Product characteristics Icelandic 22-08-2022
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Croatian 22-08-2022
Public Assessment Report Public Assessment Report Croatian 18-07-2017

Search alerts related to this product

View documents history