Celsentri

Ülke: Avrupa Birliği

Dil: Letonca

Kaynak: EMA (European Medicines Agency)

Aktif bileşen:

maraviroc

Mevcut itibaren:

ViiV Healthcare B.V.

ATC kodu:

J05AX09

INN (International Adı):

maraviroc

Terapötik grubu:

Pretvīrusu līdzekļi sistēmiskai lietošanai

Terapötik alanı:

HIV infekcijas

Terapötik endikasyonlar:

Celsentri, in combination with other antiretroviral medicinal products, is indicated for treatment experienced adults, adolescents and children of 2 years of age and older and weighing at least 10 kg infected with only CCR5-tropic HIV-1 detectable,.

Ürün özeti:

Revision: 28

Yetkilendirme durumu:

Autorizēts

Yetkilendirme tarihi:

2007-09-18

Bilgilendirme broşürü

                                94
B. LIETOŠANAS INSTRUKCIJA
95
LIETOŠANAS INSTRUKCIJA: INFORMĀCIJA LIETOTĀJAM
CELSENTRI 25 MG APVALKOTĀS TABLETES
CELSENTRI 75 MG APVALKOTĀS TABLETES
CELSENTRI 150 MG APVALKOTĀS TABLETES
CELSENTRI 300 MG APVALKOTĀS TABLETES_ _
_MARAVIROC_
PIRMS ZĀĻU LIETOŠANAS UZMANĪGI IZLASIET VISU INSTRUKCIJU, JO TĀ
SATUR JUMS SVARĪGU INFORMĀCIJU.
-
Saglabājiet šo instrukciju! Iespējams, ka vēlāk to vajadzēs
pārlasīt.
-
Ja Jums rodas jebkādi jautājumi, vaicājiet ārstam vai farmaceitam.
-
Šīs zāles ir parakstītas tikai Jums. Nedodiet tās citiem. Tās
var nodarīt ļaunumu pat tad, ja šiem
cilvēkiem ir līdzīgas slimības pazīmes.
-
Ja Jums ir jebkādas blakusparādības, konsultējieties ar ārstu vai
farmaceitu. Tas attiecas arī uz
iespējamām blakusparādībām, kas nav minētas šajā instrukcijā.
Skatīt 4. punktu.
ŠAJĀ INSTRUKCIJĀ VARAT UZZINĀT
:
1.
Kas ir CELSENTRI un kādam nolūkam to lieto
2.
Kas Jums jāzina pirms CELSENTRI lietošanas
3.
Kā lietot CELSENTRI
4.
Iespējamās blakusparādības
5.
Kā uzglabāt CELSENTRI
6.
Iepakojuma saturs un cita informācija
1.
KAS IR CELSENTRI UN KĀDAM NOLŪKAM TO LIETO
CELSENTRI satur zāles, ko sauc par maraviroku. Maraviroks pieder pie
zāļu grupas, ko sauc par
_CCR5 antagonistiem_
. CELSENTRI darbojas, bloķējot par CCR5 dēvētu receptoru, ko HIV
izmanto,
lai iekļūtu asins šūnās un tās inficētu.
CELSENTRI
LIETO 1. TIPA CILVĒKA IMŪNDEFICĪTA VĪRUSA (HIV-1) INFEKCIJAS
ĀRSTĒŠANAI
PIEAUGUŠAJIEM, PUSAUDŽIEM UN BĒRNIEM NO 2 GADU VECUMA, KURU
ĶERMEŅA MASA IR VISMAZ 10 KG.
CELSENTRI jālieto kombinācijā ar citām zālēm, kuras arī lieto
HIV infekcijas ārstēšanai. Visas šīs
zāles dēvē par
_anti-HIV zālēm _
jeb
_ pretretrovīrusu līdzekļiem_
.
CELSENTRI, lietojot kombinētajā terapijā, mazina vīrusu daudzumu
organismā un neļauj tam atkal
palielināties. Tas palīdz Jūsu organismam palielināt CD4 šūnu
skaitu asinīs. CD4 šūnas ir balto asins
šūnu paveids, kam ir liela nozīme, palīdzot Jūsu org
                                
                                Belgenin tamamını okuyun
                                
                            

Ürün özellikleri

                                1
I PIELIKUMS
ZĀĻU APRAKSTS
2
1.
ZĀĻU NOSAUKUMS
CELSENTRI 25 mg apvalkotās tabletes
CELSENTRI 75 mg apvalkotās tabletes
CELSENTRI 150 mg apvalkotās tabletes
CELSENTRI 300 mg apvalkotās tabletes
2.
KVALITATĪVAIS UN KVANTITATĪVAIS SASTĀVS
CELSENTRI 25 mg apvalkotās tabletes
Katra apvalkotā tablete satur 25 mg maraviroka (
_Maraviroc_
).
Palīgviela ar zināmu iedarbību: viena 25 mg apvalkotā tablete
satur 0,14 mg sojas lecitīna.
CELSENTRI 75 mg apvalkotās tabletes
Katra apvalkotā tablete satur 75 mg maraviroka (
_Maraviroc_
).
Palīgviela ar zināmu iedarbību: viena 75 mg apvalkotā tablete
satur 0,42 mg sojas lecitīna.
CELSENTRI 150 mg apvalkotās tabletes
Katra apvalkotā tablete satur 150 mg maraviroka (
_Maraviroc_
).
Palīgviela ar zināmu iedarbību: viena 150 mg apvalkotā tablete
satur 0,84 mg sojas lecitīna.
CELSENTRI 300 mg apvalkotās tabletes
Katra apvalkotā tablete satur 300 mg maraviroka (
_Maraviroc_
).
Palīgviela ar zināmu iedarbību: viena 300 mg apvalkotā tablete
satur 1,68 mg sojas lecitīna.
Pilnu palīgvielu sarakstu skatīt 6.1. apakšpunktā.
3.
ZĀĻU FORMA
Apvalkotās tabletes.
CELSENTRI 25 mg apvalkotās tabletes
Zilas, abpusēji izliektas, ovālas apvalkotās tabletes, aptuvenais
izmērs 4,6 mm x 8,0 mm, ar gravējumu
“MVC 25”.
CELSENTRI 75 mg apvalkotās tabletes
Zilas, abpusēji izliektas, ovālas apvalkotās tabletes, aptuvenais
izmērs 6,74 mm x 12,2 mm, ar
gravējumu “MVC 75”.
CELSENTRI 150 mg apvalkotās tabletes
Zilas, abpusēji izliektas, ovālas apvalkotās tabletes, aptuvenais
izmērs 8,56 mm x 15,5 mm, ar
gravējumu ”MVC 150”.
CELSENTRI 300 mg apvalkotās tabletes
Zilas, abpusēji izliektas, ovālas apvalkotās tabletes, aptuvenais
izmērs 10,5 mm x 19,0 mm, ar
gravējumu “MVC 300”.
3
4.
KLĪNISKĀ INFORMĀCIJA
4.1.
TERAPEITISKĀS INDIKĀCIJAS
CELSENTRI, kombinējot ar citiem antiretrovīrusu līdzekļiem, ir
indicēts vienīgi ar CCR5-tropisku
HIV-1 inficētu (pierādītu) pieaugušo, pusaudžu un bērnu vecumā
no 2 gadiem, kuru ķerme
                                
                                Belgenin tamamını okuyun
                                
                            

Diğer dillerdeki belgeler

Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Bulgarca 22-08-2022
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Bulgarca 22-08-2022
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Bulgarca 18-07-2017
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü İspanyolca 22-08-2022
Ürün özellikleri Ürün özellikleri İspanyolca 22-08-2022
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu İspanyolca 18-07-2017
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Çekçe 22-08-2022
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Çekçe 22-08-2022
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Çekçe 18-07-2017
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Danca 22-08-2022
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Danca 22-08-2022
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Danca 18-07-2017
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Almanca 22-08-2022
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Almanca 22-08-2022
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Almanca 18-07-2017
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Estonca 22-08-2022
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Estonca 22-08-2022
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Estonca 18-07-2017
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Yunanca 22-08-2022
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Yunanca 22-08-2022
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Yunanca 18-07-2017
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü İngilizce 22-08-2022
Ürün özellikleri Ürün özellikleri İngilizce 22-08-2022
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu İngilizce 18-07-2017
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Fransızca 22-08-2022
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Fransızca 22-08-2022
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Fransızca 18-07-2017
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü İtalyanca 22-08-2022
Ürün özellikleri Ürün özellikleri İtalyanca 22-08-2022
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu İtalyanca 18-07-2017
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Litvanyaca 22-08-2022
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Litvanyaca 22-08-2022
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Litvanyaca 18-07-2017
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Macarca 22-08-2022
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Macarca 22-08-2022
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Macarca 18-07-2017
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Maltaca 22-08-2022
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Maltaca 22-08-2022
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Maltaca 18-07-2017
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Hollandaca 22-08-2022
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Hollandaca 22-08-2022
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Hollandaca 18-07-2017
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Lehçe 22-08-2022
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Lehçe 22-08-2022
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Lehçe 18-07-2017
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Portekizce 22-08-2022
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Portekizce 22-08-2022
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Portekizce 18-07-2017
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Romence 22-08-2022
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Romence 22-08-2022
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Romence 18-07-2017
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Slovakça 22-08-2022
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Slovakça 22-08-2022
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Slovakça 18-07-2017
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Slovence 22-08-2022
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Slovence 22-08-2022
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Slovence 18-07-2017
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Fince 22-08-2022
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Fince 22-08-2022
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Fince 18-07-2017
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü İsveççe 22-08-2022
Ürün özellikleri Ürün özellikleri İsveççe 22-08-2022
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu İsveççe 18-07-2017
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Norveççe 22-08-2022
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Norveççe 22-08-2022
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü İzlandaca 22-08-2022
Ürün özellikleri Ürün özellikleri İzlandaca 22-08-2022
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Hırvatça 22-08-2022
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Hırvatça 22-08-2022
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Hırvatça 18-07-2017

Bu ürünle ilgili arama uyarıları

Belge geçmişini görüntüleyin