Celsentri

Land: Den europeiske union

Språk: latvisk

Kilde: EMA (European Medicines Agency)

Preparatomtale Preparatomtale (SPC)
22-08-2022

Aktiv ingrediens:

maraviroc

Tilgjengelig fra:

ViiV Healthcare B.V.

ATC-kode:

J05AX09

INN (International Name):

maraviroc

Terapeutisk gruppe:

Pretvīrusu līdzekļi sistēmiskai lietošanai

Terapeutisk område:

HIV infekcijas

Indikasjoner:

Celsentri, in combination with other antiretroviral medicinal products, is indicated for treatment experienced adults, adolescents and children of 2 years of age and older and weighing at least 10 kg infected with only CCR5-tropic HIV-1 detectable,.

Produkt oppsummering:

Revision: 28

Autorisasjon status:

Autorizēts

Autorisasjon dato:

2007-09-18

Informasjon til brukeren

                                94
B. LIETOŠANAS INSTRUKCIJA
95
LIETOŠANAS INSTRUKCIJA: INFORMĀCIJA LIETOTĀJAM
CELSENTRI 25 MG APVALKOTĀS TABLETES
CELSENTRI 75 MG APVALKOTĀS TABLETES
CELSENTRI 150 MG APVALKOTĀS TABLETES
CELSENTRI 300 MG APVALKOTĀS TABLETES_ _
_MARAVIROC_
PIRMS ZĀĻU LIETOŠANAS UZMANĪGI IZLASIET VISU INSTRUKCIJU, JO TĀ
SATUR JUMS SVARĪGU INFORMĀCIJU.
-
Saglabājiet šo instrukciju! Iespējams, ka vēlāk to vajadzēs
pārlasīt.
-
Ja Jums rodas jebkādi jautājumi, vaicājiet ārstam vai farmaceitam.
-
Šīs zāles ir parakstītas tikai Jums. Nedodiet tās citiem. Tās
var nodarīt ļaunumu pat tad, ja šiem
cilvēkiem ir līdzīgas slimības pazīmes.
-
Ja Jums ir jebkādas blakusparādības, konsultējieties ar ārstu vai
farmaceitu. Tas attiecas arī uz
iespējamām blakusparādībām, kas nav minētas šajā instrukcijā.
Skatīt 4. punktu.
ŠAJĀ INSTRUKCIJĀ VARAT UZZINĀT
:
1.
Kas ir CELSENTRI un kādam nolūkam to lieto
2.
Kas Jums jāzina pirms CELSENTRI lietošanas
3.
Kā lietot CELSENTRI
4.
Iespējamās blakusparādības
5.
Kā uzglabāt CELSENTRI
6.
Iepakojuma saturs un cita informācija
1.
KAS IR CELSENTRI UN KĀDAM NOLŪKAM TO LIETO
CELSENTRI satur zāles, ko sauc par maraviroku. Maraviroks pieder pie
zāļu grupas, ko sauc par
_CCR5 antagonistiem_
. CELSENTRI darbojas, bloķējot par CCR5 dēvētu receptoru, ko HIV
izmanto,
lai iekļūtu asins šūnās un tās inficētu.
CELSENTRI
LIETO 1. TIPA CILVĒKA IMŪNDEFICĪTA VĪRUSA (HIV-1) INFEKCIJAS
ĀRSTĒŠANAI
PIEAUGUŠAJIEM, PUSAUDŽIEM UN BĒRNIEM NO 2 GADU VECUMA, KURU
ĶERMEŅA MASA IR VISMAZ 10 KG.
CELSENTRI jālieto kombinācijā ar citām zālēm, kuras arī lieto
HIV infekcijas ārstēšanai. Visas šīs
zāles dēvē par
_anti-HIV zālēm _
jeb
_ pretretrovīrusu līdzekļiem_
.
CELSENTRI, lietojot kombinētajā terapijā, mazina vīrusu daudzumu
organismā un neļauj tam atkal
palielināties. Tas palīdz Jūsu organismam palielināt CD4 šūnu
skaitu asinīs. CD4 šūnas ir balto asins
šūnu paveids, kam ir liela nozīme, palīdzot Jūsu org
                                
                                Les hele dokumentet
                                
                            

Preparatomtale

                                1
I PIELIKUMS
ZĀĻU APRAKSTS
2
1.
ZĀĻU NOSAUKUMS
CELSENTRI 25 mg apvalkotās tabletes
CELSENTRI 75 mg apvalkotās tabletes
CELSENTRI 150 mg apvalkotās tabletes
CELSENTRI 300 mg apvalkotās tabletes
2.
KVALITATĪVAIS UN KVANTITATĪVAIS SASTĀVS
CELSENTRI 25 mg apvalkotās tabletes
Katra apvalkotā tablete satur 25 mg maraviroka (
_Maraviroc_
).
Palīgviela ar zināmu iedarbību: viena 25 mg apvalkotā tablete
satur 0,14 mg sojas lecitīna.
CELSENTRI 75 mg apvalkotās tabletes
Katra apvalkotā tablete satur 75 mg maraviroka (
_Maraviroc_
).
Palīgviela ar zināmu iedarbību: viena 75 mg apvalkotā tablete
satur 0,42 mg sojas lecitīna.
CELSENTRI 150 mg apvalkotās tabletes
Katra apvalkotā tablete satur 150 mg maraviroka (
_Maraviroc_
).
Palīgviela ar zināmu iedarbību: viena 150 mg apvalkotā tablete
satur 0,84 mg sojas lecitīna.
CELSENTRI 300 mg apvalkotās tabletes
Katra apvalkotā tablete satur 300 mg maraviroka (
_Maraviroc_
).
Palīgviela ar zināmu iedarbību: viena 300 mg apvalkotā tablete
satur 1,68 mg sojas lecitīna.
Pilnu palīgvielu sarakstu skatīt 6.1. apakšpunktā.
3.
ZĀĻU FORMA
Apvalkotās tabletes.
CELSENTRI 25 mg apvalkotās tabletes
Zilas, abpusēji izliektas, ovālas apvalkotās tabletes, aptuvenais
izmērs 4,6 mm x 8,0 mm, ar gravējumu
“MVC 25”.
CELSENTRI 75 mg apvalkotās tabletes
Zilas, abpusēji izliektas, ovālas apvalkotās tabletes, aptuvenais
izmērs 6,74 mm x 12,2 mm, ar
gravējumu “MVC 75”.
CELSENTRI 150 mg apvalkotās tabletes
Zilas, abpusēji izliektas, ovālas apvalkotās tabletes, aptuvenais
izmērs 8,56 mm x 15,5 mm, ar
gravējumu ”MVC 150”.
CELSENTRI 300 mg apvalkotās tabletes
Zilas, abpusēji izliektas, ovālas apvalkotās tabletes, aptuvenais
izmērs 10,5 mm x 19,0 mm, ar
gravējumu “MVC 300”.
3
4.
KLĪNISKĀ INFORMĀCIJA
4.1.
TERAPEITISKĀS INDIKĀCIJAS
CELSENTRI, kombinējot ar citiem antiretrovīrusu līdzekļiem, ir
indicēts vienīgi ar CCR5-tropisku
HIV-1 inficētu (pierādītu) pieaugušo, pusaudžu un bērnu vecumā
no 2 gadiem, kuru ķerme
                                
                                Les hele dokumentet
                                
                            

Dokumenter på andre språk

Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren bulgarsk 22-08-2022
Preparatomtale Preparatomtale bulgarsk 22-08-2022
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport bulgarsk 18-07-2017
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren spansk 22-08-2022
Preparatomtale Preparatomtale spansk 22-08-2022
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport spansk 18-07-2017
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren tsjekkisk 22-08-2022
Preparatomtale Preparatomtale tsjekkisk 22-08-2022
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport tsjekkisk 18-07-2017
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren dansk 22-08-2022
Preparatomtale Preparatomtale dansk 22-08-2022
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport dansk 18-07-2017
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren tysk 22-08-2022
Preparatomtale Preparatomtale tysk 22-08-2022
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport tysk 18-07-2017
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren estisk 22-08-2022
Preparatomtale Preparatomtale estisk 22-08-2022
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport estisk 18-07-2017
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren gresk 22-08-2022
Preparatomtale Preparatomtale gresk 22-08-2022
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport gresk 18-07-2017
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren engelsk 22-08-2022
Preparatomtale Preparatomtale engelsk 22-08-2022
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport engelsk 18-07-2017
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren fransk 22-08-2022
Preparatomtale Preparatomtale fransk 22-08-2022
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport fransk 18-07-2017
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren italiensk 22-08-2022
Preparatomtale Preparatomtale italiensk 22-08-2022
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport italiensk 18-07-2017
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren litauisk 22-08-2022
Preparatomtale Preparatomtale litauisk 22-08-2022
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport litauisk 18-07-2017
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren ungarsk 22-08-2022
Preparatomtale Preparatomtale ungarsk 22-08-2022
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport ungarsk 18-07-2017
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren maltesisk 22-08-2022
Preparatomtale Preparatomtale maltesisk 22-08-2022
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport maltesisk 18-07-2017
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren nederlandsk 22-08-2022
Preparatomtale Preparatomtale nederlandsk 22-08-2022
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport nederlandsk 18-07-2017
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren polsk 22-08-2022
Preparatomtale Preparatomtale polsk 22-08-2022
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport polsk 18-07-2017
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren portugisisk 22-08-2022
Preparatomtale Preparatomtale portugisisk 22-08-2022
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport portugisisk 18-07-2017
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren rumensk 22-08-2022
Preparatomtale Preparatomtale rumensk 22-08-2022
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport rumensk 18-07-2017
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren slovakisk 22-08-2022
Preparatomtale Preparatomtale slovakisk 22-08-2022
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport slovakisk 18-07-2017
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren slovensk 22-08-2022
Preparatomtale Preparatomtale slovensk 22-08-2022
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport slovensk 18-07-2017
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren finsk 22-08-2022
Preparatomtale Preparatomtale finsk 22-08-2022
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport finsk 18-07-2017
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren svensk 22-08-2022
Preparatomtale Preparatomtale svensk 22-08-2022
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport svensk 18-07-2017
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren norsk 22-08-2022
Preparatomtale Preparatomtale norsk 22-08-2022
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren islandsk 22-08-2022
Preparatomtale Preparatomtale islandsk 22-08-2022
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren kroatisk 22-08-2022
Preparatomtale Preparatomtale kroatisk 22-08-2022
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport kroatisk 18-07-2017

Søk varsler relatert til dette produktet

Vis dokumenthistorikk