Celsentri

Country: Եվրոպական Միություն

language: լատվիերեն

source: EMA (European Medicines Agency)

PIL PIL (PIL)
22-08-2022
SPC SPC (SPC)
22-08-2022
PAR PAR (PAR)
18-07-2017

active_ingredient:

maraviroc

MAH:

ViiV Healthcare B.V.

ATC_code:

J05AX09

INN:

maraviroc

therapeutic_group:

Pretvīrusu līdzekļi sistēmiskai lietošanai

therapeutic_area:

HIV infekcijas

therapeutic_indication:

Celsentri, in combination with other antiretroviral medicinal products, is indicated for treatment experienced adults, adolescents and children of 2 years of age and older and weighing at least 10 kg infected with only CCR5-tropic HIV-1 detectable,.

leaflet_short:

Revision: 28

authorization_status:

Autorizēts

authorization_date:

2007-09-18

PIL

                                94
B. LIETOŠANAS INSTRUKCIJA
95
LIETOŠANAS INSTRUKCIJA: INFORMĀCIJA LIETOTĀJAM
CELSENTRI 25 MG APVALKOTĀS TABLETES
CELSENTRI 75 MG APVALKOTĀS TABLETES
CELSENTRI 150 MG APVALKOTĀS TABLETES
CELSENTRI 300 MG APVALKOTĀS TABLETES_ _
_MARAVIROC_
PIRMS ZĀĻU LIETOŠANAS UZMANĪGI IZLASIET VISU INSTRUKCIJU, JO TĀ
SATUR JUMS SVARĪGU INFORMĀCIJU.
-
Saglabājiet šo instrukciju! Iespējams, ka vēlāk to vajadzēs
pārlasīt.
-
Ja Jums rodas jebkādi jautājumi, vaicājiet ārstam vai farmaceitam.
-
Šīs zāles ir parakstītas tikai Jums. Nedodiet tās citiem. Tās
var nodarīt ļaunumu pat tad, ja šiem
cilvēkiem ir līdzīgas slimības pazīmes.
-
Ja Jums ir jebkādas blakusparādības, konsultējieties ar ārstu vai
farmaceitu. Tas attiecas arī uz
iespējamām blakusparādībām, kas nav minētas šajā instrukcijā.
Skatīt 4. punktu.
ŠAJĀ INSTRUKCIJĀ VARAT UZZINĀT
:
1.
Kas ir CELSENTRI un kādam nolūkam to lieto
2.
Kas Jums jāzina pirms CELSENTRI lietošanas
3.
Kā lietot CELSENTRI
4.
Iespējamās blakusparādības
5.
Kā uzglabāt CELSENTRI
6.
Iepakojuma saturs un cita informācija
1.
KAS IR CELSENTRI UN KĀDAM NOLŪKAM TO LIETO
CELSENTRI satur zāles, ko sauc par maraviroku. Maraviroks pieder pie
zāļu grupas, ko sauc par
_CCR5 antagonistiem_
. CELSENTRI darbojas, bloķējot par CCR5 dēvētu receptoru, ko HIV
izmanto,
lai iekļūtu asins šūnās un tās inficētu.
CELSENTRI
LIETO 1. TIPA CILVĒKA IMŪNDEFICĪTA VĪRUSA (HIV-1) INFEKCIJAS
ĀRSTĒŠANAI
PIEAUGUŠAJIEM, PUSAUDŽIEM UN BĒRNIEM NO 2 GADU VECUMA, KURU
ĶERMEŅA MASA IR VISMAZ 10 KG.
CELSENTRI jālieto kombinācijā ar citām zālēm, kuras arī lieto
HIV infekcijas ārstēšanai. Visas šīs
zāles dēvē par
_anti-HIV zālēm _
jeb
_ pretretrovīrusu līdzekļiem_
.
CELSENTRI, lietojot kombinētajā terapijā, mazina vīrusu daudzumu
organismā un neļauj tam atkal
palielināties. Tas palīdz Jūsu organismam palielināt CD4 šūnu
skaitu asinīs. CD4 šūnas ir balto asins
šūnu paveids, kam ir liela nozīme, palīdzot Jūsu org
                                
                                read_full_document
                                
                            

SPC

                                1
I PIELIKUMS
ZĀĻU APRAKSTS
2
1.
ZĀĻU NOSAUKUMS
CELSENTRI 25 mg apvalkotās tabletes
CELSENTRI 75 mg apvalkotās tabletes
CELSENTRI 150 mg apvalkotās tabletes
CELSENTRI 300 mg apvalkotās tabletes
2.
KVALITATĪVAIS UN KVANTITATĪVAIS SASTĀVS
CELSENTRI 25 mg apvalkotās tabletes
Katra apvalkotā tablete satur 25 mg maraviroka (
_Maraviroc_
).
Palīgviela ar zināmu iedarbību: viena 25 mg apvalkotā tablete
satur 0,14 mg sojas lecitīna.
CELSENTRI 75 mg apvalkotās tabletes
Katra apvalkotā tablete satur 75 mg maraviroka (
_Maraviroc_
).
Palīgviela ar zināmu iedarbību: viena 75 mg apvalkotā tablete
satur 0,42 mg sojas lecitīna.
CELSENTRI 150 mg apvalkotās tabletes
Katra apvalkotā tablete satur 150 mg maraviroka (
_Maraviroc_
).
Palīgviela ar zināmu iedarbību: viena 150 mg apvalkotā tablete
satur 0,84 mg sojas lecitīna.
CELSENTRI 300 mg apvalkotās tabletes
Katra apvalkotā tablete satur 300 mg maraviroka (
_Maraviroc_
).
Palīgviela ar zināmu iedarbību: viena 300 mg apvalkotā tablete
satur 1,68 mg sojas lecitīna.
Pilnu palīgvielu sarakstu skatīt 6.1. apakšpunktā.
3.
ZĀĻU FORMA
Apvalkotās tabletes.
CELSENTRI 25 mg apvalkotās tabletes
Zilas, abpusēji izliektas, ovālas apvalkotās tabletes, aptuvenais
izmērs 4,6 mm x 8,0 mm, ar gravējumu
“MVC 25”.
CELSENTRI 75 mg apvalkotās tabletes
Zilas, abpusēji izliektas, ovālas apvalkotās tabletes, aptuvenais
izmērs 6,74 mm x 12,2 mm, ar
gravējumu “MVC 75”.
CELSENTRI 150 mg apvalkotās tabletes
Zilas, abpusēji izliektas, ovālas apvalkotās tabletes, aptuvenais
izmērs 8,56 mm x 15,5 mm, ar
gravējumu ”MVC 150”.
CELSENTRI 300 mg apvalkotās tabletes
Zilas, abpusēji izliektas, ovālas apvalkotās tabletes, aptuvenais
izmērs 10,5 mm x 19,0 mm, ar
gravējumu “MVC 300”.
3
4.
KLĪNISKĀ INFORMĀCIJA
4.1.
TERAPEITISKĀS INDIKĀCIJAS
CELSENTRI, kombinējot ar citiem antiretrovīrusu līdzekļiem, ir
indicēts vienīgi ar CCR5-tropisku
HIV-1 inficētu (pierādītu) pieaugušo, pusaudžu un bērnu vecumā
no 2 gadiem, kuru ķerme
                                
                                read_full_document
                                
                            

documents_in_other_languages

PIL PIL բուլղարերեն 22-08-2022
SPC SPC բուլղարերեն 22-08-2022
PAR PAR բուլղարերեն 18-07-2017
PIL PIL իսպաներեն 22-08-2022
SPC SPC իսպաներեն 22-08-2022
PAR PAR իսպաներեն 18-07-2017
PIL PIL չեխերեն 22-08-2022
SPC SPC չեխերեն 22-08-2022
PAR PAR չեխերեն 18-07-2017
PIL PIL դանիերեն 22-08-2022
SPC SPC դանիերեն 22-08-2022
PAR PAR դանիերեն 18-07-2017
PIL PIL գերմաներեն 22-08-2022
SPC SPC գերմաներեն 22-08-2022
PAR PAR գերմաներեն 18-07-2017
PIL PIL էստոներեն 22-08-2022
SPC SPC էստոներեն 22-08-2022
PAR PAR էստոներեն 18-07-2017
PIL PIL հունարեն 22-08-2022
SPC SPC հունարեն 22-08-2022
PAR PAR հունարեն 18-07-2017
PIL PIL անգլերեն 22-08-2022
SPC SPC անգլերեն 22-08-2022
PAR PAR անգլերեն 18-07-2017
PIL PIL ֆրանսերեն 22-08-2022
SPC SPC ֆրանսերեն 22-08-2022
PAR PAR ֆրանսերեն 18-07-2017
PIL PIL իտալերեն 22-08-2022
SPC SPC իտալերեն 22-08-2022
PAR PAR իտալերեն 18-07-2017
PIL PIL լիտվերեն 22-08-2022
SPC SPC լիտվերեն 22-08-2022
PAR PAR լիտվերեն 18-07-2017
PIL PIL հունգարերեն 22-08-2022
SPC SPC հունգարերեն 22-08-2022
PAR PAR հունգարերեն 18-07-2017
PIL PIL մալթերեն 22-08-2022
SPC SPC մալթերեն 22-08-2022
PAR PAR մալթերեն 18-07-2017
PIL PIL հոլանդերեն 22-08-2022
SPC SPC հոլանդերեն 22-08-2022
PAR PAR հոլանդերեն 18-07-2017
PIL PIL լեհերեն 22-08-2022
SPC SPC լեհերեն 22-08-2022
PAR PAR լեհերեն 18-07-2017
PIL PIL պորտուգալերեն 22-08-2022
SPC SPC պորտուգալերեն 22-08-2022
PAR PAR պորտուգալերեն 18-07-2017
PIL PIL ռումիներեն 22-08-2022
SPC SPC ռումիներեն 22-08-2022
PAR PAR ռումիներեն 18-07-2017
PIL PIL սլովակերեն 22-08-2022
SPC SPC սլովակերեն 22-08-2022
PAR PAR սլովակերեն 18-07-2017
PIL PIL սլովեներեն 22-08-2022
SPC SPC սլովեներեն 22-08-2022
PAR PAR սլովեներեն 18-07-2017
PIL PIL ֆիններեն 22-08-2022
SPC SPC ֆիններեն 22-08-2022
PAR PAR ֆիններեն 18-07-2017
PIL PIL շվեդերեն 22-08-2022
SPC SPC շվեդերեն 22-08-2022
PAR PAR շվեդերեն 18-07-2017
PIL PIL Նորվեգերեն 22-08-2022
SPC SPC Նորվեգերեն 22-08-2022
PIL PIL իսլանդերեն 22-08-2022
SPC SPC իսլանդերեն 22-08-2022
PIL PIL խորվաթերեն 22-08-2022
SPC SPC խորվաթերեն 22-08-2022
PAR PAR խորվաթերեն 18-07-2017

view_documents_history