Celsentri

국가: 유럽 연합

언어: 라트비아어

출처: EMA (European Medicines Agency)

환자 정보 전단 환자 정보 전단 (PIL)
22-08-2022
제품 특성 요약 제품 특성 요약 (SPC)
22-08-2022
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 (PAR)
18-07-2017

유효 성분:

maraviroc

제공처:

ViiV Healthcare B.V.

ATC 코드:

J05AX09

INN (International Name):

maraviroc

치료 그룹:

Pretvīrusu līdzekļi sistēmiskai lietošanai

치료 영역:

HIV infekcijas

치료 징후:

Celsentri, in combination with other antiretroviral medicinal products, is indicated for treatment experienced adults, adolescents and children of 2 years of age and older and weighing at least 10 kg infected with only CCR5-tropic HIV-1 detectable,.

제품 요약:

Revision: 28

승인 상태:

Autorizēts

승인 날짜:

2007-09-18

환자 정보 전단

                                94
B. LIETOŠANAS INSTRUKCIJA
95
LIETOŠANAS INSTRUKCIJA: INFORMĀCIJA LIETOTĀJAM
CELSENTRI 25 MG APVALKOTĀS TABLETES
CELSENTRI 75 MG APVALKOTĀS TABLETES
CELSENTRI 150 MG APVALKOTĀS TABLETES
CELSENTRI 300 MG APVALKOTĀS TABLETES_ _
_MARAVIROC_
PIRMS ZĀĻU LIETOŠANAS UZMANĪGI IZLASIET VISU INSTRUKCIJU, JO TĀ
SATUR JUMS SVARĪGU INFORMĀCIJU.
-
Saglabājiet šo instrukciju! Iespējams, ka vēlāk to vajadzēs
pārlasīt.
-
Ja Jums rodas jebkādi jautājumi, vaicājiet ārstam vai farmaceitam.
-
Šīs zāles ir parakstītas tikai Jums. Nedodiet tās citiem. Tās
var nodarīt ļaunumu pat tad, ja šiem
cilvēkiem ir līdzīgas slimības pazīmes.
-
Ja Jums ir jebkādas blakusparādības, konsultējieties ar ārstu vai
farmaceitu. Tas attiecas arī uz
iespējamām blakusparādībām, kas nav minētas šajā instrukcijā.
Skatīt 4. punktu.
ŠAJĀ INSTRUKCIJĀ VARAT UZZINĀT
:
1.
Kas ir CELSENTRI un kādam nolūkam to lieto
2.
Kas Jums jāzina pirms CELSENTRI lietošanas
3.
Kā lietot CELSENTRI
4.
Iespējamās blakusparādības
5.
Kā uzglabāt CELSENTRI
6.
Iepakojuma saturs un cita informācija
1.
KAS IR CELSENTRI UN KĀDAM NOLŪKAM TO LIETO
CELSENTRI satur zāles, ko sauc par maraviroku. Maraviroks pieder pie
zāļu grupas, ko sauc par
_CCR5 antagonistiem_
. CELSENTRI darbojas, bloķējot par CCR5 dēvētu receptoru, ko HIV
izmanto,
lai iekļūtu asins šūnās un tās inficētu.
CELSENTRI
LIETO 1. TIPA CILVĒKA IMŪNDEFICĪTA VĪRUSA (HIV-1) INFEKCIJAS
ĀRSTĒŠANAI
PIEAUGUŠAJIEM, PUSAUDŽIEM UN BĒRNIEM NO 2 GADU VECUMA, KURU
ĶERMEŅA MASA IR VISMAZ 10 KG.
CELSENTRI jālieto kombinācijā ar citām zālēm, kuras arī lieto
HIV infekcijas ārstēšanai. Visas šīs
zāles dēvē par
_anti-HIV zālēm _
jeb
_ pretretrovīrusu līdzekļiem_
.
CELSENTRI, lietojot kombinētajā terapijā, mazina vīrusu daudzumu
organismā un neļauj tam atkal
palielināties. Tas palīdz Jūsu organismam palielināt CD4 šūnu
skaitu asinīs. CD4 šūnas ir balto asins
šūnu paveids, kam ir liela nozīme, palīdzot Jūsu org
                                
                                전체 문서 읽기
                                
                            

제품 특성 요약

                                1
I PIELIKUMS
ZĀĻU APRAKSTS
2
1.
ZĀĻU NOSAUKUMS
CELSENTRI 25 mg apvalkotās tabletes
CELSENTRI 75 mg apvalkotās tabletes
CELSENTRI 150 mg apvalkotās tabletes
CELSENTRI 300 mg apvalkotās tabletes
2.
KVALITATĪVAIS UN KVANTITATĪVAIS SASTĀVS
CELSENTRI 25 mg apvalkotās tabletes
Katra apvalkotā tablete satur 25 mg maraviroka (
_Maraviroc_
).
Palīgviela ar zināmu iedarbību: viena 25 mg apvalkotā tablete
satur 0,14 mg sojas lecitīna.
CELSENTRI 75 mg apvalkotās tabletes
Katra apvalkotā tablete satur 75 mg maraviroka (
_Maraviroc_
).
Palīgviela ar zināmu iedarbību: viena 75 mg apvalkotā tablete
satur 0,42 mg sojas lecitīna.
CELSENTRI 150 mg apvalkotās tabletes
Katra apvalkotā tablete satur 150 mg maraviroka (
_Maraviroc_
).
Palīgviela ar zināmu iedarbību: viena 150 mg apvalkotā tablete
satur 0,84 mg sojas lecitīna.
CELSENTRI 300 mg apvalkotās tabletes
Katra apvalkotā tablete satur 300 mg maraviroka (
_Maraviroc_
).
Palīgviela ar zināmu iedarbību: viena 300 mg apvalkotā tablete
satur 1,68 mg sojas lecitīna.
Pilnu palīgvielu sarakstu skatīt 6.1. apakšpunktā.
3.
ZĀĻU FORMA
Apvalkotās tabletes.
CELSENTRI 25 mg apvalkotās tabletes
Zilas, abpusēji izliektas, ovālas apvalkotās tabletes, aptuvenais
izmērs 4,6 mm x 8,0 mm, ar gravējumu
“MVC 25”.
CELSENTRI 75 mg apvalkotās tabletes
Zilas, abpusēji izliektas, ovālas apvalkotās tabletes, aptuvenais
izmērs 6,74 mm x 12,2 mm, ar
gravējumu “MVC 75”.
CELSENTRI 150 mg apvalkotās tabletes
Zilas, abpusēji izliektas, ovālas apvalkotās tabletes, aptuvenais
izmērs 8,56 mm x 15,5 mm, ar
gravējumu ”MVC 150”.
CELSENTRI 300 mg apvalkotās tabletes
Zilas, abpusēji izliektas, ovālas apvalkotās tabletes, aptuvenais
izmērs 10,5 mm x 19,0 mm, ar
gravējumu “MVC 300”.
3
4.
KLĪNISKĀ INFORMĀCIJA
4.1.
TERAPEITISKĀS INDIKĀCIJAS
CELSENTRI, kombinējot ar citiem antiretrovīrusu līdzekļiem, ir
indicēts vienīgi ar CCR5-tropisku
HIV-1 inficētu (pierādītu) pieaugušo, pusaudžu un bērnu vecumā
no 2 gadiem, kuru ķerme
                                
                                전체 문서 읽기
                                
                            

다른 언어로 된 문서

환자 정보 전단 환자 정보 전단 불가리아어 22-08-2022
제품 특성 요약 제품 특성 요약 불가리아어 22-08-2022
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 불가리아어 18-07-2017
환자 정보 전단 환자 정보 전단 스페인어 22-08-2022
제품 특성 요약 제품 특성 요약 스페인어 22-08-2022
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 스페인어 18-07-2017
환자 정보 전단 환자 정보 전단 체코어 22-08-2022
제품 특성 요약 제품 특성 요약 체코어 22-08-2022
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 체코어 18-07-2017
환자 정보 전단 환자 정보 전단 덴마크어 22-08-2022
제품 특성 요약 제품 특성 요약 덴마크어 22-08-2022
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 덴마크어 18-07-2017
환자 정보 전단 환자 정보 전단 독일어 22-08-2022
제품 특성 요약 제품 특성 요약 독일어 22-08-2022
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 독일어 18-07-2017
환자 정보 전단 환자 정보 전단 에스토니아어 22-08-2022
제품 특성 요약 제품 특성 요약 에스토니아어 22-08-2022
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 에스토니아어 18-07-2017
환자 정보 전단 환자 정보 전단 그리스어 22-08-2022
제품 특성 요약 제품 특성 요약 그리스어 22-08-2022
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 그리스어 18-07-2017
환자 정보 전단 환자 정보 전단 영어 22-08-2022
제품 특성 요약 제품 특성 요약 영어 22-08-2022
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 영어 18-07-2017
환자 정보 전단 환자 정보 전단 프랑스어 22-08-2022
제품 특성 요약 제품 특성 요약 프랑스어 22-08-2022
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 프랑스어 18-07-2017
환자 정보 전단 환자 정보 전단 이탈리아어 22-08-2022
제품 특성 요약 제품 특성 요약 이탈리아어 22-08-2022
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 이탈리아어 18-07-2017
환자 정보 전단 환자 정보 전단 리투아니아어 22-08-2022
제품 특성 요약 제품 특성 요약 리투아니아어 22-08-2022
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 리투아니아어 18-07-2017
환자 정보 전단 환자 정보 전단 헝가리어 22-08-2022
제품 특성 요약 제품 특성 요약 헝가리어 22-08-2022
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 헝가리어 18-07-2017
환자 정보 전단 환자 정보 전단 몰타어 22-08-2022
제품 특성 요약 제품 특성 요약 몰타어 22-08-2022
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 몰타어 18-07-2017
환자 정보 전단 환자 정보 전단 네덜란드어 22-08-2022
제품 특성 요약 제품 특성 요약 네덜란드어 22-08-2022
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 네덜란드어 18-07-2017
환자 정보 전단 환자 정보 전단 폴란드어 22-08-2022
제품 특성 요약 제품 특성 요약 폴란드어 22-08-2022
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 폴란드어 18-07-2017
환자 정보 전단 환자 정보 전단 포르투갈어 22-08-2022
제품 특성 요약 제품 특성 요약 포르투갈어 22-08-2022
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 포르투갈어 18-07-2017
환자 정보 전단 환자 정보 전단 루마니아어 22-08-2022
제품 특성 요약 제품 특성 요약 루마니아어 22-08-2022
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 루마니아어 18-07-2017
환자 정보 전단 환자 정보 전단 슬로바키아어 22-08-2022
제품 특성 요약 제품 특성 요약 슬로바키아어 22-08-2022
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 슬로바키아어 18-07-2017
환자 정보 전단 환자 정보 전단 슬로베니아어 22-08-2022
제품 특성 요약 제품 특성 요약 슬로베니아어 22-08-2022
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 슬로베니아어 18-07-2017
환자 정보 전단 환자 정보 전단 핀란드어 22-08-2022
제품 특성 요약 제품 특성 요약 핀란드어 22-08-2022
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 핀란드어 18-07-2017
환자 정보 전단 환자 정보 전단 스웨덴어 22-08-2022
제품 특성 요약 제품 특성 요약 스웨덴어 22-08-2022
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 스웨덴어 18-07-2017
환자 정보 전단 환자 정보 전단 노르웨이어 22-08-2022
제품 특성 요약 제품 특성 요약 노르웨이어 22-08-2022
환자 정보 전단 환자 정보 전단 아이슬란드어 22-08-2022
제품 특성 요약 제품 특성 요약 아이슬란드어 22-08-2022
환자 정보 전단 환자 정보 전단 크로아티아어 22-08-2022
제품 특성 요약 제품 특성 요약 크로아티아어 22-08-2022
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 크로아티아어 18-07-2017

이 제품과 관련된 검색 알림

문서 기록보기