Caspofungin Accord

Ülke: Avrupa Birliği

Dil: Hırvatça

Kaynak: EMA (European Medicines Agency)

şimdi satın al

Aktif bileşen:

caspofungin acetat

Mevcut itibaren:

Accord Healthcare S.L.U.

ATC kodu:

J02AX04

INN (International Adı):

caspofungin

Terapötik grubu:

Antimikotika za sustavnu uporabu

Terapötik alanı:

Candidiasis; Aspergillosis

Terapötik endikasyonlar:

Liječenje od invazivnog kandidijaze kod odraslih i pedijatrijska bolesnika. Liječenje od invazivnog аспергиллеза kod odraslih i pedijatrijski pacijenti koji резистентны ili netrpeljivosti Амфотерицина u, липидные lijekovi Амфотерицина B i/ili Itrakonazol. Огнеупорность definira kao progresiju infekcije ili nedostatak poboljšanja nakon što je minimum 7 dana do terapijske doze učinkovit antifungalna terapija. Za empirijske terapije namjeravanog gljivične infekcije (npr. Candida ili аспергилл) u grozničav, još неоткупоренных za odrasle i pedijatrijska bolesnika.

Ürün özeti:

Revision: 6

Yetkilendirme durumu:

povučen

Yetkilendirme tarihi:

2016-02-11

Bilgilendirme broşürü

                                31
B. UPUTA O LIJEKU
32
UPUTA O LIJEKU: INFORMACIJE ZA KORISNIKA
_ _
CASPOFUNGIN ACCORD 50 MG PRAŠAK ZA KONCENTRAT ZA OTOPINU ZA INFUZIJU
CASPOFUNGIN ACCORD 70 MG PRAŠAK ZA KONCENTRAT ZA OTOPINU ZA INFUZIJU
kaspofungin
PAŽLJIVO PROČITAJTE CIJELU UPUTU PRIJE NEGO VI ILI VAŠE DIJETE
POČNETE PRIMATI OVAJ LIJEK JER SADRŽI
VAMA VAŽNE PODATKE.

Sačuvajte ovu uputu. Možda ćete je trebati ponovno pročitati.

Ako imate dodatnih pitanja, obratite se svom liječniku, medicinskoj
sestri ili ljekarniku.

Ako primijetite bilo koju nuspojavu, potrebno je obavijestiti
liječnika, medicinsku sestru ili
ljekarnika. To uključuje i svaku moguću nuspojavu koja nije navedena
u ovoj uputi. Pogledajte
dio 4.
ŠTO SE NALAZI U OVOJ UPUTI:
1.
Što je Caspofungin Accord i za što se koristi
2.
Što morate znati prije nego počnete primati Caspofungin Accord
3.
Kako primjenjivati Caspofungin Accord
4.
Mo
G
uće nuspojave
5.
Kako čuvati Caspofungin Accord
6.
Sadržaj pakiranja i druge informacije
1.
ŠTO JE CASPOFUNGIN ACCORD I ZA ŠTO SE KORISTI
ŠTO JE CASPOFUNGIN ACCORD
Caspofungin Accord sadrži lijek koji se zove kaspofungin. On pripada
skupini lijekova koji se zovu
antimikotici.
ZA ŠTO SE CASPOFUNGIN ACCORD KORISTI
Caspofungin Accord se koristi za liječenje sljedećih infekcija u
djece, adolescenata i odraslih:

ozbiljne gljivične infekcije u tkivima ili organima (nazvane
„invazivna kandidijaza“). Tu
infekciju uzrokuje gljivica (kvasac) pod nazivom Candida.
Osobe koje bi mogle dobiti ovu vrstu infekcije uključuju osobe koje
su nedavno operirane ili
osobe čiji je imunološki sustav oslabljen. Vrućica i zimica koje ne
reagiraju na antibiotike su
najčešći znakovi ovog tipa infekcije.

gljivične infekcije nosa, nosnih sinusa ili pluća (nazvane
„invazivna aspergiloza“) ukoliko drugi
antimikotici nisu pomogli ili su uzrokovali pojavu nuspojava. Ovu
infekciju uzrokuje plijesan
pod nazivom Aspergilus.
Osobe koje bi mogle dobiti ovu vrstu infekcije uključuju osobe koje
primaju kemoterapiju,
osobe
                                
                                Belgenin tamamını okuyun
                                
                            

Ürün özellikleri

                                1
DODATAK I
SAŽETAK OPISA SVOJSTAVA LIJEKA
2
1.
NAZIV LIJEKA
Caspofungin Accord 50 mg prašak za koncentrat za otopinu za infuziju
Caspofungin Accord 70 mg prašak za koncentrat za otopinu za infuziju
2.
KVALITATIVNI I KVANTITATIVNI SASTAV
Caspofungin Accord 50 mg prašak za koncentrat za otopinu za infuziju
Jedna bočica sadrži 50 mg kaspofungina (u obliku
kaspofunginacetata).
Caspofungin Accord 70 mg prašak za koncentrat za otopinu za infuziju
Jedna bočica sadrži 70 mg kaspofungina (u obliku
kaspofunginacetata).
Za cjeloviti popis pomoćnih tvari vidjeti dio 6.1.
3.
FARMACEUTSKI OBLIK
Prašak za koncentrat za otopinu za infuziju.
Bijeli do bjelkasti prašak.
4.
KLINIČKI PODACI
4.1
TERAPIJSKE INDIKACIJE

Liječenje invazivne kandidijaze u odraslih ili pedijatrijskih
bolesnika.

Liječenje invazivne aspergiloze u odraslih ili pedijatrijskih
bolesnika u kojih je izostao odgovor
na liječenje ili ne podnose amfotericin B, lipidne pripravke
amfotericina B i/ili itrakonazol.
Izostanak odgovora na liječenje definira se kao napredovanje
infekcije ili izostanak poboljšanja
nakon najmanje 7 dana uzimanja terapijskih doza učinkovite
antifungalne terapije.

Empirijsko liječenje za pretpostavljene gljivične infekcije (npr.
_Candida_
ili
_Aspergillus_
) u
odraslih ili pedijatrijskih febrilnih bolesnika s neutropenijom.
4.2
DOZIRANJE I NAČIN PRIMJENE
Liječenje kaspofunginom mora započeti liječnik s iskustvom u
liječenju invazivnih gljivičnih
infekcija.
Doziranje
_Odrasli bolesnici _
Prvog dana liječenja potrebno je primijeniti jednokratnu udarnu dozu
od 70 mg, a nakon toga nastaviti
s dozom od 50 mg jedanput na dan. U bolesnika težih od 80 kg
preporučuje se nakon početne udarne
doze od 70 mg nastaviti s dozom od 70 mg kaspofungina jedanput na dan
(vidjeti dio 5.2). Nije
potrebno prilagođavati dozu zbog spola ili rase (vidjeti dio 5.2).
_Pedijatrijski bolesnici (od 12 mjeseci do 17 godina) _
U pedijatrijskih bolesnika (u dobi od 12 mjeseci do 17 godina) doza se
određuje na temelju površine
tije
                                
                                Belgenin tamamını okuyun
                                
                            

Diğer dillerdeki belgeler

Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Bulgarca 05-03-2020
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Bulgarca 05-03-2020
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Bulgarca 21-03-2016
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü İspanyolca 05-03-2020
Ürün özellikleri Ürün özellikleri İspanyolca 05-03-2020
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu İspanyolca 21-03-2016
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Çekçe 05-03-2020
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Çekçe 05-03-2020
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Çekçe 21-03-2016
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Danca 05-03-2020
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Danca 05-03-2020
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Danca 21-03-2016
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Almanca 05-03-2020
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Almanca 05-03-2020
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Almanca 21-03-2016
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Estonca 05-03-2020
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Estonca 05-03-2020
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Estonca 21-03-2016
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Yunanca 05-03-2020
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Yunanca 05-03-2020
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Yunanca 21-03-2016
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü İngilizce 05-03-2020
Ürün özellikleri Ürün özellikleri İngilizce 05-03-2020
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu İngilizce 21-03-2016
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Fransızca 05-03-2020
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Fransızca 05-03-2020
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Fransızca 21-03-2016
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü İtalyanca 05-03-2020
Ürün özellikleri Ürün özellikleri İtalyanca 05-03-2020
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu İtalyanca 21-03-2016
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Letonca 05-03-2020
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Letonca 05-03-2020
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Letonca 21-03-2016
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Litvanyaca 05-03-2020
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Litvanyaca 05-03-2020
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Litvanyaca 21-03-2016
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Macarca 05-03-2020
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Macarca 05-03-2020
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Macarca 21-03-2016
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Maltaca 05-03-2020
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Maltaca 05-03-2020
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Maltaca 21-03-2016
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Hollandaca 05-03-2020
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Hollandaca 05-03-2020
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Hollandaca 21-03-2016
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Lehçe 05-03-2020
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Lehçe 05-03-2020
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Lehçe 21-03-2016
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Portekizce 05-03-2020
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Portekizce 05-03-2020
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Portekizce 21-03-2016
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Romence 05-03-2020
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Romence 05-03-2020
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Romence 21-03-2016
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Slovakça 05-03-2020
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Slovakça 05-03-2020
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Slovakça 21-03-2016
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Slovence 05-03-2020
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Slovence 05-03-2020
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Slovence 21-03-2016
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Fince 05-03-2020
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Fince 05-03-2020
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Fince 21-03-2016
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü İsveççe 05-03-2020
Ürün özellikleri Ürün özellikleri İsveççe 05-03-2020
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu İsveççe 21-03-2016
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Norveççe 05-03-2020
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Norveççe 05-03-2020
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü İzlandaca 05-03-2020
Ürün özellikleri Ürün özellikleri İzlandaca 05-03-2020

Bu ürünle ilgili arama uyarıları

Belge geçmişini görüntüleyin