Caspofungin Accord

Država: Evropska unija

Jezik: hrvaščina

Source: EMA (European Medicines Agency)

Kupite ga zdaj

Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo (PIL)
05-03-2020
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka (SPC)
05-03-2020
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni (PAR)
21-03-2016

Aktivna sestavina:

caspofungin acetat

Dostopno od:

Accord Healthcare S.L.U.

Koda artikla:

J02AX04

INN (mednarodno ime):

caspofungin

Terapevtska skupina:

Antimikotika za sustavnu uporabu

Terapevtsko območje:

Candidiasis; Aspergillosis

Terapevtske indikacije:

Liječenje od invazivnog kandidijaze kod odraslih i pedijatrijska bolesnika. Liječenje od invazivnog аспергиллеза kod odraslih i pedijatrijski pacijenti koji резистентны ili netrpeljivosti Амфотерицина u, липидные lijekovi Амфотерицина B i/ili Itrakonazol. Огнеупорность definira kao progresiju infekcije ili nedostatak poboljšanja nakon što je minimum 7 dana do terapijske doze učinkovit antifungalna terapija. Za empirijske terapije namjeravanog gljivične infekcije (npr. Candida ili аспергилл) u grozničav, još неоткупоренных za odrasle i pedijatrijska bolesnika.

Povzetek izdelek:

Revision: 6

Status dovoljenje:

povučen

Datum dovoljenje:

2016-02-11

Navodilo za uporabo

                                31
B. UPUTA O LIJEKU
32
UPUTA O LIJEKU: INFORMACIJE ZA KORISNIKA
_ _
CASPOFUNGIN ACCORD 50 MG PRAŠAK ZA KONCENTRAT ZA OTOPINU ZA INFUZIJU
CASPOFUNGIN ACCORD 70 MG PRAŠAK ZA KONCENTRAT ZA OTOPINU ZA INFUZIJU
kaspofungin
PAŽLJIVO PROČITAJTE CIJELU UPUTU PRIJE NEGO VI ILI VAŠE DIJETE
POČNETE PRIMATI OVAJ LIJEK JER SADRŽI
VAMA VAŽNE PODATKE.

Sačuvajte ovu uputu. Možda ćete je trebati ponovno pročitati.

Ako imate dodatnih pitanja, obratite se svom liječniku, medicinskoj
sestri ili ljekarniku.

Ako primijetite bilo koju nuspojavu, potrebno je obavijestiti
liječnika, medicinsku sestru ili
ljekarnika. To uključuje i svaku moguću nuspojavu koja nije navedena
u ovoj uputi. Pogledajte
dio 4.
ŠTO SE NALAZI U OVOJ UPUTI:
1.
Što je Caspofungin Accord i za što se koristi
2.
Što morate znati prije nego počnete primati Caspofungin Accord
3.
Kako primjenjivati Caspofungin Accord
4.
Mo
G
uće nuspojave
5.
Kako čuvati Caspofungin Accord
6.
Sadržaj pakiranja i druge informacije
1.
ŠTO JE CASPOFUNGIN ACCORD I ZA ŠTO SE KORISTI
ŠTO JE CASPOFUNGIN ACCORD
Caspofungin Accord sadrži lijek koji se zove kaspofungin. On pripada
skupini lijekova koji se zovu
antimikotici.
ZA ŠTO SE CASPOFUNGIN ACCORD KORISTI
Caspofungin Accord se koristi za liječenje sljedećih infekcija u
djece, adolescenata i odraslih:

ozbiljne gljivične infekcije u tkivima ili organima (nazvane
„invazivna kandidijaza“). Tu
infekciju uzrokuje gljivica (kvasac) pod nazivom Candida.
Osobe koje bi mogle dobiti ovu vrstu infekcije uključuju osobe koje
su nedavno operirane ili
osobe čiji je imunološki sustav oslabljen. Vrućica i zimica koje ne
reagiraju na antibiotike su
najčešći znakovi ovog tipa infekcije.

gljivične infekcije nosa, nosnih sinusa ili pluća (nazvane
„invazivna aspergiloza“) ukoliko drugi
antimikotici nisu pomogli ili su uzrokovali pojavu nuspojava. Ovu
infekciju uzrokuje plijesan
pod nazivom Aspergilus.
Osobe koje bi mogle dobiti ovu vrstu infekcije uključuju osobe koje
primaju kemoterapiju,
osobe
                                
                                Preberite celoten dokument
                                
                            

Lastnosti izdelka

                                1
DODATAK I
SAŽETAK OPISA SVOJSTAVA LIJEKA
2
1.
NAZIV LIJEKA
Caspofungin Accord 50 mg prašak za koncentrat za otopinu za infuziju
Caspofungin Accord 70 mg prašak za koncentrat za otopinu za infuziju
2.
KVALITATIVNI I KVANTITATIVNI SASTAV
Caspofungin Accord 50 mg prašak za koncentrat za otopinu za infuziju
Jedna bočica sadrži 50 mg kaspofungina (u obliku
kaspofunginacetata).
Caspofungin Accord 70 mg prašak za koncentrat za otopinu za infuziju
Jedna bočica sadrži 70 mg kaspofungina (u obliku
kaspofunginacetata).
Za cjeloviti popis pomoćnih tvari vidjeti dio 6.1.
3.
FARMACEUTSKI OBLIK
Prašak za koncentrat za otopinu za infuziju.
Bijeli do bjelkasti prašak.
4.
KLINIČKI PODACI
4.1
TERAPIJSKE INDIKACIJE

Liječenje invazivne kandidijaze u odraslih ili pedijatrijskih
bolesnika.

Liječenje invazivne aspergiloze u odraslih ili pedijatrijskih
bolesnika u kojih je izostao odgovor
na liječenje ili ne podnose amfotericin B, lipidne pripravke
amfotericina B i/ili itrakonazol.
Izostanak odgovora na liječenje definira se kao napredovanje
infekcije ili izostanak poboljšanja
nakon najmanje 7 dana uzimanja terapijskih doza učinkovite
antifungalne terapije.

Empirijsko liječenje za pretpostavljene gljivične infekcije (npr.
_Candida_
ili
_Aspergillus_
) u
odraslih ili pedijatrijskih febrilnih bolesnika s neutropenijom.
4.2
DOZIRANJE I NAČIN PRIMJENE
Liječenje kaspofunginom mora započeti liječnik s iskustvom u
liječenju invazivnih gljivičnih
infekcija.
Doziranje
_Odrasli bolesnici _
Prvog dana liječenja potrebno je primijeniti jednokratnu udarnu dozu
od 70 mg, a nakon toga nastaviti
s dozom od 50 mg jedanput na dan. U bolesnika težih od 80 kg
preporučuje se nakon početne udarne
doze od 70 mg nastaviti s dozom od 70 mg kaspofungina jedanput na dan
(vidjeti dio 5.2). Nije
potrebno prilagođavati dozu zbog spola ili rase (vidjeti dio 5.2).
_Pedijatrijski bolesnici (od 12 mjeseci do 17 godina) _
U pedijatrijskih bolesnika (u dobi od 12 mjeseci do 17 godina) doza se
određuje na temelju površine
tije
                                
                                Preberite celoten dokument
                                
                            

Dokumenti v drugih jezikih

Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo bolgarščina 05-03-2020
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka bolgarščina 05-03-2020
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni bolgarščina 21-03-2016
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo španščina 05-03-2020
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka španščina 05-03-2020
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni španščina 21-03-2016
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo češčina 05-03-2020
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka češčina 05-03-2020
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni češčina 21-03-2016
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo danščina 05-03-2020
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka danščina 05-03-2020
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni danščina 21-03-2016
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo nemščina 05-03-2020
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka nemščina 05-03-2020
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni nemščina 21-03-2016
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo estonščina 05-03-2020
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka estonščina 05-03-2020
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni estonščina 21-03-2016
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo grščina 05-03-2020
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka grščina 05-03-2020
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni grščina 21-03-2016
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo angleščina 05-03-2020
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka angleščina 05-03-2020
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni angleščina 21-03-2016
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo francoščina 05-03-2020
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka francoščina 05-03-2020
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni francoščina 21-03-2016
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo italijanščina 05-03-2020
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka italijanščina 05-03-2020
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni italijanščina 21-03-2016
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo latvijščina 05-03-2020
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka latvijščina 05-03-2020
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni latvijščina 21-03-2016
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo litovščina 05-03-2020
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka litovščina 05-03-2020
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni litovščina 21-03-2016
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo madžarščina 05-03-2020
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka madžarščina 05-03-2020
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni madžarščina 21-03-2016
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo malteščina 05-03-2020
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka malteščina 05-03-2020
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni malteščina 21-03-2016
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo nizozemščina 05-03-2020
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka nizozemščina 05-03-2020
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni nizozemščina 21-03-2016
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo poljščina 05-03-2020
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka poljščina 05-03-2020
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni poljščina 21-03-2016
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo portugalščina 05-03-2020
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka portugalščina 05-03-2020
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni portugalščina 21-03-2016
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo romunščina 05-03-2020
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka romunščina 05-03-2020
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni romunščina 21-03-2016
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo slovaščina 05-03-2020
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka slovaščina 05-03-2020
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni slovaščina 21-03-2016
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo slovenščina 05-03-2020
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka slovenščina 05-03-2020
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni slovenščina 21-03-2016
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo finščina 05-03-2020
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka finščina 05-03-2020
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni finščina 21-03-2016
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo švedščina 05-03-2020
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka švedščina 05-03-2020
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni švedščina 21-03-2016
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo norveščina 05-03-2020
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka norveščina 05-03-2020
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo islandščina 05-03-2020
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka islandščina 05-03-2020

Opozorila o iskanju, povezana s tem izdelkom