Caspofungin Accord

국가: 유럽 연합

언어: 크로아티아어

출처: EMA (European Medicines Agency)

지금 구매하세요

환자 정보 전단 환자 정보 전단 (PIL)
05-03-2020
제품 특성 요약 제품 특성 요약 (SPC)
05-03-2020
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 (PAR)
21-03-2016

유효 성분:

caspofungin acetat

제공처:

Accord Healthcare S.L.U.

ATC 코드:

J02AX04

INN (International Name):

caspofungin

치료 그룹:

Antimikotika za sustavnu uporabu

치료 영역:

Candidiasis; Aspergillosis

치료 징후:

Liječenje od invazivnog kandidijaze kod odraslih i pedijatrijska bolesnika. Liječenje od invazivnog аспергиллеза kod odraslih i pedijatrijski pacijenti koji резистентны ili netrpeljivosti Амфотерицина u, липидные lijekovi Амфотерицина B i/ili Itrakonazol. Огнеупорность definira kao progresiju infekcije ili nedostatak poboljšanja nakon što je minimum 7 dana do terapijske doze učinkovit antifungalna terapija. Za empirijske terapije namjeravanog gljivične infekcije (npr. Candida ili аспергилл) u grozničav, još неоткупоренных za odrasle i pedijatrijska bolesnika.

제품 요약:

Revision: 6

승인 상태:

povučen

승인 날짜:

2016-02-11

환자 정보 전단

                                31
B. UPUTA O LIJEKU
32
UPUTA O LIJEKU: INFORMACIJE ZA KORISNIKA
_ _
CASPOFUNGIN ACCORD 50 MG PRAŠAK ZA KONCENTRAT ZA OTOPINU ZA INFUZIJU
CASPOFUNGIN ACCORD 70 MG PRAŠAK ZA KONCENTRAT ZA OTOPINU ZA INFUZIJU
kaspofungin
PAŽLJIVO PROČITAJTE CIJELU UPUTU PRIJE NEGO VI ILI VAŠE DIJETE
POČNETE PRIMATI OVAJ LIJEK JER SADRŽI
VAMA VAŽNE PODATKE.

Sačuvajte ovu uputu. Možda ćete je trebati ponovno pročitati.

Ako imate dodatnih pitanja, obratite se svom liječniku, medicinskoj
sestri ili ljekarniku.

Ako primijetite bilo koju nuspojavu, potrebno je obavijestiti
liječnika, medicinsku sestru ili
ljekarnika. To uključuje i svaku moguću nuspojavu koja nije navedena
u ovoj uputi. Pogledajte
dio 4.
ŠTO SE NALAZI U OVOJ UPUTI:
1.
Što je Caspofungin Accord i za što se koristi
2.
Što morate znati prije nego počnete primati Caspofungin Accord
3.
Kako primjenjivati Caspofungin Accord
4.
Mo
G
uće nuspojave
5.
Kako čuvati Caspofungin Accord
6.
Sadržaj pakiranja i druge informacije
1.
ŠTO JE CASPOFUNGIN ACCORD I ZA ŠTO SE KORISTI
ŠTO JE CASPOFUNGIN ACCORD
Caspofungin Accord sadrži lijek koji se zove kaspofungin. On pripada
skupini lijekova koji se zovu
antimikotici.
ZA ŠTO SE CASPOFUNGIN ACCORD KORISTI
Caspofungin Accord se koristi za liječenje sljedećih infekcija u
djece, adolescenata i odraslih:

ozbiljne gljivične infekcije u tkivima ili organima (nazvane
„invazivna kandidijaza“). Tu
infekciju uzrokuje gljivica (kvasac) pod nazivom Candida.
Osobe koje bi mogle dobiti ovu vrstu infekcije uključuju osobe koje
su nedavno operirane ili
osobe čiji je imunološki sustav oslabljen. Vrućica i zimica koje ne
reagiraju na antibiotike su
najčešći znakovi ovog tipa infekcije.

gljivične infekcije nosa, nosnih sinusa ili pluća (nazvane
„invazivna aspergiloza“) ukoliko drugi
antimikotici nisu pomogli ili su uzrokovali pojavu nuspojava. Ovu
infekciju uzrokuje plijesan
pod nazivom Aspergilus.
Osobe koje bi mogle dobiti ovu vrstu infekcije uključuju osobe koje
primaju kemoterapiju,
osobe
                                
                                전체 문서 읽기
                                
                            

제품 특성 요약

                                1
DODATAK I
SAŽETAK OPISA SVOJSTAVA LIJEKA
2
1.
NAZIV LIJEKA
Caspofungin Accord 50 mg prašak za koncentrat za otopinu za infuziju
Caspofungin Accord 70 mg prašak za koncentrat za otopinu za infuziju
2.
KVALITATIVNI I KVANTITATIVNI SASTAV
Caspofungin Accord 50 mg prašak za koncentrat za otopinu za infuziju
Jedna bočica sadrži 50 mg kaspofungina (u obliku
kaspofunginacetata).
Caspofungin Accord 70 mg prašak za koncentrat za otopinu za infuziju
Jedna bočica sadrži 70 mg kaspofungina (u obliku
kaspofunginacetata).
Za cjeloviti popis pomoćnih tvari vidjeti dio 6.1.
3.
FARMACEUTSKI OBLIK
Prašak za koncentrat za otopinu za infuziju.
Bijeli do bjelkasti prašak.
4.
KLINIČKI PODACI
4.1
TERAPIJSKE INDIKACIJE

Liječenje invazivne kandidijaze u odraslih ili pedijatrijskih
bolesnika.

Liječenje invazivne aspergiloze u odraslih ili pedijatrijskih
bolesnika u kojih je izostao odgovor
na liječenje ili ne podnose amfotericin B, lipidne pripravke
amfotericina B i/ili itrakonazol.
Izostanak odgovora na liječenje definira se kao napredovanje
infekcije ili izostanak poboljšanja
nakon najmanje 7 dana uzimanja terapijskih doza učinkovite
antifungalne terapije.

Empirijsko liječenje za pretpostavljene gljivične infekcije (npr.
_Candida_
ili
_Aspergillus_
) u
odraslih ili pedijatrijskih febrilnih bolesnika s neutropenijom.
4.2
DOZIRANJE I NAČIN PRIMJENE
Liječenje kaspofunginom mora započeti liječnik s iskustvom u
liječenju invazivnih gljivičnih
infekcija.
Doziranje
_Odrasli bolesnici _
Prvog dana liječenja potrebno je primijeniti jednokratnu udarnu dozu
od 70 mg, a nakon toga nastaviti
s dozom od 50 mg jedanput na dan. U bolesnika težih od 80 kg
preporučuje se nakon početne udarne
doze od 70 mg nastaviti s dozom od 70 mg kaspofungina jedanput na dan
(vidjeti dio 5.2). Nije
potrebno prilagođavati dozu zbog spola ili rase (vidjeti dio 5.2).
_Pedijatrijski bolesnici (od 12 mjeseci do 17 godina) _
U pedijatrijskih bolesnika (u dobi od 12 mjeseci do 17 godina) doza se
određuje na temelju površine
tije
                                
                                전체 문서 읽기
                                
                            

다른 언어로 된 문서

환자 정보 전단 환자 정보 전단 불가리아어 05-03-2020
제품 특성 요약 제품 특성 요약 불가리아어 05-03-2020
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 불가리아어 21-03-2016
환자 정보 전단 환자 정보 전단 스페인어 05-03-2020
제품 특성 요약 제품 특성 요약 스페인어 05-03-2020
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 스페인어 21-03-2016
환자 정보 전단 환자 정보 전단 체코어 05-03-2020
제품 특성 요약 제품 특성 요약 체코어 05-03-2020
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 체코어 21-03-2016
환자 정보 전단 환자 정보 전단 덴마크어 05-03-2020
제품 특성 요약 제품 특성 요약 덴마크어 05-03-2020
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 덴마크어 21-03-2016
환자 정보 전단 환자 정보 전단 독일어 05-03-2020
제품 특성 요약 제품 특성 요약 독일어 05-03-2020
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 독일어 21-03-2016
환자 정보 전단 환자 정보 전단 에스토니아어 05-03-2020
제품 특성 요약 제품 특성 요약 에스토니아어 05-03-2020
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 에스토니아어 21-03-2016
환자 정보 전단 환자 정보 전단 그리스어 05-03-2020
제품 특성 요약 제품 특성 요약 그리스어 05-03-2020
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 그리스어 21-03-2016
환자 정보 전단 환자 정보 전단 영어 05-03-2020
제품 특성 요약 제품 특성 요약 영어 05-03-2020
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 영어 21-03-2016
환자 정보 전단 환자 정보 전단 프랑스어 05-03-2020
제품 특성 요약 제품 특성 요약 프랑스어 05-03-2020
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 프랑스어 21-03-2016
환자 정보 전단 환자 정보 전단 이탈리아어 05-03-2020
제품 특성 요약 제품 특성 요약 이탈리아어 05-03-2020
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 이탈리아어 21-03-2016
환자 정보 전단 환자 정보 전단 라트비아어 05-03-2020
제품 특성 요약 제품 특성 요약 라트비아어 05-03-2020
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 라트비아어 21-03-2016
환자 정보 전단 환자 정보 전단 리투아니아어 05-03-2020
제품 특성 요약 제품 특성 요약 리투아니아어 05-03-2020
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 리투아니아어 21-03-2016
환자 정보 전단 환자 정보 전단 헝가리어 05-03-2020
제품 특성 요약 제품 특성 요약 헝가리어 05-03-2020
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 헝가리어 21-03-2016
환자 정보 전단 환자 정보 전단 몰타어 05-03-2020
제품 특성 요약 제품 특성 요약 몰타어 05-03-2020
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 몰타어 21-03-2016
환자 정보 전단 환자 정보 전단 네덜란드어 05-03-2020
제품 특성 요약 제품 특성 요약 네덜란드어 05-03-2020
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 네덜란드어 21-03-2016
환자 정보 전단 환자 정보 전단 폴란드어 05-03-2020
제품 특성 요약 제품 특성 요약 폴란드어 05-03-2020
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 폴란드어 21-03-2016
환자 정보 전단 환자 정보 전단 포르투갈어 05-03-2020
제품 특성 요약 제품 특성 요약 포르투갈어 05-03-2020
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 포르투갈어 21-03-2016
환자 정보 전단 환자 정보 전단 루마니아어 05-03-2020
제품 특성 요약 제품 특성 요약 루마니아어 05-03-2020
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 루마니아어 21-03-2016
환자 정보 전단 환자 정보 전단 슬로바키아어 05-03-2020
제품 특성 요약 제품 특성 요약 슬로바키아어 05-03-2020
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 슬로바키아어 21-03-2016
환자 정보 전단 환자 정보 전단 슬로베니아어 05-03-2020
제품 특성 요약 제품 특성 요약 슬로베니아어 05-03-2020
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 슬로베니아어 21-03-2016
환자 정보 전단 환자 정보 전단 핀란드어 05-03-2020
제품 특성 요약 제품 특성 요약 핀란드어 05-03-2020
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 핀란드어 21-03-2016
환자 정보 전단 환자 정보 전단 스웨덴어 05-03-2020
제품 특성 요약 제품 특성 요약 스웨덴어 05-03-2020
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 스웨덴어 21-03-2016
환자 정보 전단 환자 정보 전단 노르웨이어 05-03-2020
제품 특성 요약 제품 특성 요약 노르웨이어 05-03-2020
환자 정보 전단 환자 정보 전단 아이슬란드어 05-03-2020
제품 특성 요약 제품 특성 요약 아이슬란드어 05-03-2020

이 제품과 관련된 검색 알림