Caspofungin Accord

Negara: Uni Eropa

Bahasa: Kroasia

Sumber: EMA (European Medicines Agency)

Beli Sekarang

Selebaran informasi Selebaran informasi (PIL)
05-03-2020
Karakteristik produk Karakteristik produk (SPC)
05-03-2020

Bahan aktif:

caspofungin acetat

Tersedia dari:

Accord Healthcare S.L.U.

Kode ATC:

J02AX04

INN (Nama Internasional):

caspofungin

Kelompok Terapi:

Antimikotika za sustavnu uporabu

Area terapi:

Candidiasis; Aspergillosis

Indikasi Terapi:

Liječenje od invazivnog kandidijaze kod odraslih i pedijatrijska bolesnika. Liječenje od invazivnog аспергиллеза kod odraslih i pedijatrijski pacijenti koji резистентны ili netrpeljivosti Амфотерицина u, липидные lijekovi Амфотерицина B i/ili Itrakonazol. Огнеупорность definira kao progresiju infekcije ili nedostatak poboljšanja nakon što je minimum 7 dana do terapijske doze učinkovit antifungalna terapija. Za empirijske terapije namjeravanog gljivične infekcije (npr. Candida ili аспергилл) u grozničav, još неоткупоренных za odrasle i pedijatrijska bolesnika.

Ringkasan produk:

Revision: 6

Status otorisasi:

povučen

Tanggal Otorisasi:

2016-02-11

Selebaran informasi

                                31
B. UPUTA O LIJEKU
32
UPUTA O LIJEKU: INFORMACIJE ZA KORISNIKA
_ _
CASPOFUNGIN ACCORD 50 MG PRAŠAK ZA KONCENTRAT ZA OTOPINU ZA INFUZIJU
CASPOFUNGIN ACCORD 70 MG PRAŠAK ZA KONCENTRAT ZA OTOPINU ZA INFUZIJU
kaspofungin
PAŽLJIVO PROČITAJTE CIJELU UPUTU PRIJE NEGO VI ILI VAŠE DIJETE
POČNETE PRIMATI OVAJ LIJEK JER SADRŽI
VAMA VAŽNE PODATKE.

Sačuvajte ovu uputu. Možda ćete je trebati ponovno pročitati.

Ako imate dodatnih pitanja, obratite se svom liječniku, medicinskoj
sestri ili ljekarniku.

Ako primijetite bilo koju nuspojavu, potrebno je obavijestiti
liječnika, medicinsku sestru ili
ljekarnika. To uključuje i svaku moguću nuspojavu koja nije navedena
u ovoj uputi. Pogledajte
dio 4.
ŠTO SE NALAZI U OVOJ UPUTI:
1.
Što je Caspofungin Accord i za što se koristi
2.
Što morate znati prije nego počnete primati Caspofungin Accord
3.
Kako primjenjivati Caspofungin Accord
4.
Mo
G
uće nuspojave
5.
Kako čuvati Caspofungin Accord
6.
Sadržaj pakiranja i druge informacije
1.
ŠTO JE CASPOFUNGIN ACCORD I ZA ŠTO SE KORISTI
ŠTO JE CASPOFUNGIN ACCORD
Caspofungin Accord sadrži lijek koji se zove kaspofungin. On pripada
skupini lijekova koji se zovu
antimikotici.
ZA ŠTO SE CASPOFUNGIN ACCORD KORISTI
Caspofungin Accord se koristi za liječenje sljedećih infekcija u
djece, adolescenata i odraslih:

ozbiljne gljivične infekcije u tkivima ili organima (nazvane
„invazivna kandidijaza“). Tu
infekciju uzrokuje gljivica (kvasac) pod nazivom Candida.
Osobe koje bi mogle dobiti ovu vrstu infekcije uključuju osobe koje
su nedavno operirane ili
osobe čiji je imunološki sustav oslabljen. Vrućica i zimica koje ne
reagiraju na antibiotike su
najčešći znakovi ovog tipa infekcije.

gljivične infekcije nosa, nosnih sinusa ili pluća (nazvane
„invazivna aspergiloza“) ukoliko drugi
antimikotici nisu pomogli ili su uzrokovali pojavu nuspojava. Ovu
infekciju uzrokuje plijesan
pod nazivom Aspergilus.
Osobe koje bi mogle dobiti ovu vrstu infekcije uključuju osobe koje
primaju kemoterapiju,
osobe
                                
                                Baca dokumen lengkapnya
                                
                            

Karakteristik produk

                                1
DODATAK I
SAŽETAK OPISA SVOJSTAVA LIJEKA
2
1.
NAZIV LIJEKA
Caspofungin Accord 50 mg prašak za koncentrat za otopinu za infuziju
Caspofungin Accord 70 mg prašak za koncentrat za otopinu za infuziju
2.
KVALITATIVNI I KVANTITATIVNI SASTAV
Caspofungin Accord 50 mg prašak za koncentrat za otopinu za infuziju
Jedna bočica sadrži 50 mg kaspofungina (u obliku
kaspofunginacetata).
Caspofungin Accord 70 mg prašak za koncentrat za otopinu za infuziju
Jedna bočica sadrži 70 mg kaspofungina (u obliku
kaspofunginacetata).
Za cjeloviti popis pomoćnih tvari vidjeti dio 6.1.
3.
FARMACEUTSKI OBLIK
Prašak za koncentrat za otopinu za infuziju.
Bijeli do bjelkasti prašak.
4.
KLINIČKI PODACI
4.1
TERAPIJSKE INDIKACIJE

Liječenje invazivne kandidijaze u odraslih ili pedijatrijskih
bolesnika.

Liječenje invazivne aspergiloze u odraslih ili pedijatrijskih
bolesnika u kojih je izostao odgovor
na liječenje ili ne podnose amfotericin B, lipidne pripravke
amfotericina B i/ili itrakonazol.
Izostanak odgovora na liječenje definira se kao napredovanje
infekcije ili izostanak poboljšanja
nakon najmanje 7 dana uzimanja terapijskih doza učinkovite
antifungalne terapije.

Empirijsko liječenje za pretpostavljene gljivične infekcije (npr.
_Candida_
ili
_Aspergillus_
) u
odraslih ili pedijatrijskih febrilnih bolesnika s neutropenijom.
4.2
DOZIRANJE I NAČIN PRIMJENE
Liječenje kaspofunginom mora započeti liječnik s iskustvom u
liječenju invazivnih gljivičnih
infekcija.
Doziranje
_Odrasli bolesnici _
Prvog dana liječenja potrebno je primijeniti jednokratnu udarnu dozu
od 70 mg, a nakon toga nastaviti
s dozom od 50 mg jedanput na dan. U bolesnika težih od 80 kg
preporučuje se nakon početne udarne
doze od 70 mg nastaviti s dozom od 70 mg kaspofungina jedanput na dan
(vidjeti dio 5.2). Nije
potrebno prilagođavati dozu zbog spola ili rase (vidjeti dio 5.2).
_Pedijatrijski bolesnici (od 12 mjeseci do 17 godina) _
U pedijatrijskih bolesnika (u dobi od 12 mjeseci do 17 godina) doza se
određuje na temelju površine
tije
                                
                                Baca dokumen lengkapnya
                                
                            

Dokumen dalam bahasa lain

Selebaran informasi Selebaran informasi Bulgar 05-03-2020
Karakteristik produk Karakteristik produk Bulgar 05-03-2020
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Bulgar 21-03-2016
Selebaran informasi Selebaran informasi Spanyol 05-03-2020
Karakteristik produk Karakteristik produk Spanyol 05-03-2020
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Spanyol 21-03-2016
Selebaran informasi Selebaran informasi Cheska 05-03-2020
Karakteristik produk Karakteristik produk Cheska 05-03-2020
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Cheska 21-03-2016
Selebaran informasi Selebaran informasi Dansk 05-03-2020
Karakteristik produk Karakteristik produk Dansk 05-03-2020
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Dansk 21-03-2016
Selebaran informasi Selebaran informasi Jerman 05-03-2020
Karakteristik produk Karakteristik produk Jerman 05-03-2020
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Jerman 21-03-2016
Selebaran informasi Selebaran informasi Esti 05-03-2020
Karakteristik produk Karakteristik produk Esti 05-03-2020
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Esti 21-03-2016
Selebaran informasi Selebaran informasi Yunani 05-03-2020
Karakteristik produk Karakteristik produk Yunani 05-03-2020
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Yunani 21-03-2016
Selebaran informasi Selebaran informasi Inggris 05-03-2020
Karakteristik produk Karakteristik produk Inggris 05-03-2020
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Inggris 21-03-2016
Selebaran informasi Selebaran informasi Prancis 05-03-2020
Karakteristik produk Karakteristik produk Prancis 05-03-2020
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Prancis 21-03-2016
Selebaran informasi Selebaran informasi Italia 05-03-2020
Karakteristik produk Karakteristik produk Italia 05-03-2020
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Italia 21-03-2016
Selebaran informasi Selebaran informasi Latvi 05-03-2020
Karakteristik produk Karakteristik produk Latvi 05-03-2020
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Latvi 21-03-2016
Selebaran informasi Selebaran informasi Lituavi 05-03-2020
Karakteristik produk Karakteristik produk Lituavi 05-03-2020
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Lituavi 21-03-2016
Selebaran informasi Selebaran informasi Hungaria 05-03-2020
Karakteristik produk Karakteristik produk Hungaria 05-03-2020
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Hungaria 21-03-2016
Selebaran informasi Selebaran informasi Malta 05-03-2020
Karakteristik produk Karakteristik produk Malta 05-03-2020
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Malta 21-03-2016
Selebaran informasi Selebaran informasi Belanda 05-03-2020
Karakteristik produk Karakteristik produk Belanda 05-03-2020
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Belanda 21-03-2016
Selebaran informasi Selebaran informasi Polski 05-03-2020
Karakteristik produk Karakteristik produk Polski 05-03-2020
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Polski 21-03-2016
Selebaran informasi Selebaran informasi Portugis 05-03-2020
Karakteristik produk Karakteristik produk Portugis 05-03-2020
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Portugis 21-03-2016
Selebaran informasi Selebaran informasi Rumania 05-03-2020
Karakteristik produk Karakteristik produk Rumania 05-03-2020
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Rumania 21-03-2016
Selebaran informasi Selebaran informasi Slovak 05-03-2020
Karakteristik produk Karakteristik produk Slovak 05-03-2020
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Slovak 21-03-2016
Selebaran informasi Selebaran informasi Sloven 05-03-2020
Karakteristik produk Karakteristik produk Sloven 05-03-2020
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Sloven 21-03-2016
Selebaran informasi Selebaran informasi Suomi 05-03-2020
Karakteristik produk Karakteristik produk Suomi 05-03-2020
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Suomi 21-03-2016
Selebaran informasi Selebaran informasi Swedia 05-03-2020
Karakteristik produk Karakteristik produk Swedia 05-03-2020
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Swedia 21-03-2016
Selebaran informasi Selebaran informasi Norwegia 05-03-2020
Karakteristik produk Karakteristik produk Norwegia 05-03-2020
Selebaran informasi Selebaran informasi Islandia 05-03-2020
Karakteristik produk Karakteristik produk Islandia 05-03-2020

Peringatan pencarian terkait dengan produk ini