Caspofungin Accord

Pays: Union européenne

Langue: croate

Source: EMA (European Medicines Agency)

Achète-le

Ingrédients actifs:

caspofungin acetat

Disponible depuis:

Accord Healthcare S.L.U.

Code ATC:

J02AX04

DCI (Dénomination commune internationale):

caspofungin

Groupe thérapeutique:

Antimikotika za sustavnu uporabu

Domaine thérapeutique:

Candidiasis; Aspergillosis

indications thérapeutiques:

Liječenje od invazivnog kandidijaze kod odraslih i pedijatrijska bolesnika. Liječenje od invazivnog аспергиллеза kod odraslih i pedijatrijski pacijenti koji резистентны ili netrpeljivosti Амфотерицина u, липидные lijekovi Амфотерицина B i/ili Itrakonazol. Огнеупорность definira kao progresiju infekcije ili nedostatak poboljšanja nakon što je minimum 7 dana do terapijske doze učinkovit antifungalna terapija. Za empirijske terapije namjeravanog gljivične infekcije (npr. Candida ili аспергилл) u grozničav, još неоткупоренных za odrasle i pedijatrijska bolesnika.

Descriptif du produit:

Revision: 6

Statut de autorisation:

povučen

Date de l'autorisation:

2016-02-11

Notice patient

                                31
B. UPUTA O LIJEKU
32
UPUTA O LIJEKU: INFORMACIJE ZA KORISNIKA
_ _
CASPOFUNGIN ACCORD 50 MG PRAŠAK ZA KONCENTRAT ZA OTOPINU ZA INFUZIJU
CASPOFUNGIN ACCORD 70 MG PRAŠAK ZA KONCENTRAT ZA OTOPINU ZA INFUZIJU
kaspofungin
PAŽLJIVO PROČITAJTE CIJELU UPUTU PRIJE NEGO VI ILI VAŠE DIJETE
POČNETE PRIMATI OVAJ LIJEK JER SADRŽI
VAMA VAŽNE PODATKE.

Sačuvajte ovu uputu. Možda ćete je trebati ponovno pročitati.

Ako imate dodatnih pitanja, obratite se svom liječniku, medicinskoj
sestri ili ljekarniku.

Ako primijetite bilo koju nuspojavu, potrebno je obavijestiti
liječnika, medicinsku sestru ili
ljekarnika. To uključuje i svaku moguću nuspojavu koja nije navedena
u ovoj uputi. Pogledajte
dio 4.
ŠTO SE NALAZI U OVOJ UPUTI:
1.
Što je Caspofungin Accord i za što se koristi
2.
Što morate znati prije nego počnete primati Caspofungin Accord
3.
Kako primjenjivati Caspofungin Accord
4.
Mo
G
uće nuspojave
5.
Kako čuvati Caspofungin Accord
6.
Sadržaj pakiranja i druge informacije
1.
ŠTO JE CASPOFUNGIN ACCORD I ZA ŠTO SE KORISTI
ŠTO JE CASPOFUNGIN ACCORD
Caspofungin Accord sadrži lijek koji se zove kaspofungin. On pripada
skupini lijekova koji se zovu
antimikotici.
ZA ŠTO SE CASPOFUNGIN ACCORD KORISTI
Caspofungin Accord se koristi za liječenje sljedećih infekcija u
djece, adolescenata i odraslih:

ozbiljne gljivične infekcije u tkivima ili organima (nazvane
„invazivna kandidijaza“). Tu
infekciju uzrokuje gljivica (kvasac) pod nazivom Candida.
Osobe koje bi mogle dobiti ovu vrstu infekcije uključuju osobe koje
su nedavno operirane ili
osobe čiji je imunološki sustav oslabljen. Vrućica i zimica koje ne
reagiraju na antibiotike su
najčešći znakovi ovog tipa infekcije.

gljivične infekcije nosa, nosnih sinusa ili pluća (nazvane
„invazivna aspergiloza“) ukoliko drugi
antimikotici nisu pomogli ili su uzrokovali pojavu nuspojava. Ovu
infekciju uzrokuje plijesan
pod nazivom Aspergilus.
Osobe koje bi mogle dobiti ovu vrstu infekcije uključuju osobe koje
primaju kemoterapiju,
osobe
                                
                                Lire le document complet
                                
                            

Résumé des caractéristiques du produit

                                1
DODATAK I
SAŽETAK OPISA SVOJSTAVA LIJEKA
2
1.
NAZIV LIJEKA
Caspofungin Accord 50 mg prašak za koncentrat za otopinu za infuziju
Caspofungin Accord 70 mg prašak za koncentrat za otopinu za infuziju
2.
KVALITATIVNI I KVANTITATIVNI SASTAV
Caspofungin Accord 50 mg prašak za koncentrat za otopinu za infuziju
Jedna bočica sadrži 50 mg kaspofungina (u obliku
kaspofunginacetata).
Caspofungin Accord 70 mg prašak za koncentrat za otopinu za infuziju
Jedna bočica sadrži 70 mg kaspofungina (u obliku
kaspofunginacetata).
Za cjeloviti popis pomoćnih tvari vidjeti dio 6.1.
3.
FARMACEUTSKI OBLIK
Prašak za koncentrat za otopinu za infuziju.
Bijeli do bjelkasti prašak.
4.
KLINIČKI PODACI
4.1
TERAPIJSKE INDIKACIJE

Liječenje invazivne kandidijaze u odraslih ili pedijatrijskih
bolesnika.

Liječenje invazivne aspergiloze u odraslih ili pedijatrijskih
bolesnika u kojih je izostao odgovor
na liječenje ili ne podnose amfotericin B, lipidne pripravke
amfotericina B i/ili itrakonazol.
Izostanak odgovora na liječenje definira se kao napredovanje
infekcije ili izostanak poboljšanja
nakon najmanje 7 dana uzimanja terapijskih doza učinkovite
antifungalne terapije.

Empirijsko liječenje za pretpostavljene gljivične infekcije (npr.
_Candida_
ili
_Aspergillus_
) u
odraslih ili pedijatrijskih febrilnih bolesnika s neutropenijom.
4.2
DOZIRANJE I NAČIN PRIMJENE
Liječenje kaspofunginom mora započeti liječnik s iskustvom u
liječenju invazivnih gljivičnih
infekcija.
Doziranje
_Odrasli bolesnici _
Prvog dana liječenja potrebno je primijeniti jednokratnu udarnu dozu
od 70 mg, a nakon toga nastaviti
s dozom od 50 mg jedanput na dan. U bolesnika težih od 80 kg
preporučuje se nakon početne udarne
doze od 70 mg nastaviti s dozom od 70 mg kaspofungina jedanput na dan
(vidjeti dio 5.2). Nije
potrebno prilagođavati dozu zbog spola ili rase (vidjeti dio 5.2).
_Pedijatrijski bolesnici (od 12 mjeseci do 17 godina) _
U pedijatrijskih bolesnika (u dobi od 12 mjeseci do 17 godina) doza se
određuje na temelju površine
tije
                                
                                Lire le document complet
                                
                            

Documents dans d'autres langues

Notice patient Notice patient bulgare 05-03-2020
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation bulgare 21-03-2016
Notice patient Notice patient espagnol 05-03-2020
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation espagnol 21-03-2016
Notice patient Notice patient tchèque 05-03-2020
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation tchèque 21-03-2016
Notice patient Notice patient danois 05-03-2020
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation danois 21-03-2016
Notice patient Notice patient allemand 05-03-2020
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation allemand 21-03-2016
Notice patient Notice patient estonien 05-03-2020
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation estonien 21-03-2016
Notice patient Notice patient grec 05-03-2020
Notice patient Notice patient anglais 05-03-2020
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation anglais 21-03-2016
Notice patient Notice patient français 05-03-2020
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation français 21-03-2016
Notice patient Notice patient italien 05-03-2020
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation italien 21-03-2016
Notice patient Notice patient letton 05-03-2020
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation letton 21-03-2016
Notice patient Notice patient lituanien 05-03-2020
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation lituanien 21-03-2016
Notice patient Notice patient hongrois 05-03-2020
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation hongrois 21-03-2016
Notice patient Notice patient maltais 05-03-2020
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation maltais 21-03-2016
Notice patient Notice patient néerlandais 05-03-2020
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation néerlandais 21-03-2016
Notice patient Notice patient polonais 05-03-2020
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation polonais 21-03-2016
Notice patient Notice patient portugais 05-03-2020
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation portugais 21-03-2016
Notice patient Notice patient roumain 05-03-2020
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation roumain 21-03-2016
Notice patient Notice patient slovaque 05-03-2020
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation slovaque 21-03-2016
Notice patient Notice patient slovène 05-03-2020
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation slovène 21-03-2016
Notice patient Notice patient finnois 05-03-2020
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation finnois 21-03-2016
Notice patient Notice patient suédois 05-03-2020
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation suédois 21-03-2016
Notice patient Notice patient norvégien 05-03-2020
Notice patient Notice patient islandais 05-03-2020

Rechercher des alertes liées à ce produit

Afficher l'historique des documents