Caspofungin Accord

Ülke: Avrupa Birliği

Dil: Fransızca

Kaynak: EMA (European Medicines Agency)

şimdi satın al

Aktif bileşen:

acétate de caspofungine

Mevcut itibaren:

Accord Healthcare S.L.U.

ATC kodu:

J02AX04

INN (International Adı):

caspofungin

Terapötik grubu:

Antimycotiques pour une utilisation systémique

Terapötik alanı:

Candidiasis; Aspergillosis

Terapötik endikasyonlar:

Traitement de la candidose invasive chez les adultes ou pour les patients pédiatriques. Le traitement de l'aspergillose invasive chez les adultes ou les enfants, les patients qui sont réfractaires ou intolérants à l'amphotéricine B, les formulations lipidiques de l'amphotéricine B et/ou à l'itraconazole. La période réfractaire est définie comme la progression de l'infection ou de l'absence d'amélioration après un minimum de 7 jours avant l'administration de doses thérapeutiques efficaces de traitement antifongique. Le traitement empirique des présumée infections fongiques (comme le Candida ou Aspergillus) dans fébrile, neutropaenic adultes ou pédiatrie.

Ürün özeti:

Revision: 6

Yetkilendirme durumu:

Retiré

Yetkilendirme tarihi:

2016-02-11

Bilgilendirme broşürü

                                32
B. NOTICE
33
NOTICE : INFORMATION DE L'UTILISATEUR
CASPOFUNGINE ACCORD 50 MG POUDRE POUR SOLUTION À DILUER POUR
PERFUSION
CASPOFUNGINE ACCORD 70 MG POUDRE POUR SOLUTION À DILUER POUR
PERFUSION
caspofungine
VEUILLEZ LIRE ATTENTIVEMENT CETTE NOTICE AVANT QUE VOUS OU VOTRE
ENFANT NE PRENIEZ CE MÉDICAMENT
CAR ELLE CONTIENT DES INFORMATIONS IMPORTANTES POUR VOUS.

Gardez cette notice. Vous pourriez avoir besoin de la relire.

Si vous avez d’autres questions, interrogez votre médecin, votre
infirmière ou votre pharmacien.

Si vous ressentez un quelconque effet indésirable, parlez-en à votre
médecin, à votre infirmière
ou à votre pharmacien. Ceci s'applique aussi à tout effet
indésirable qui ne serait pas mentionné
dans cette notice. Voir rubrique 4.
QUE CONTIENT CETTE NOTICE ?
1.
Qu’est-ce que Caspofungine Accord et dans quel cas est-il utilisé ?
2.
Quelles sont les informations à connaître avant que Caspofungine
Accord vous soit
administré ?
3.
Comment utiliser Caspofungine Accord ?
4.
Quels sont les effets indésirables éventuels ?
5.
Comment conserver Caspofungine Accord ?
6.
Contenu de l'emballage et autres informations
1.
QU'EST-CE QUE CASPOFUNGINE ACCORD ET DANS QUEL CAS EST-IL UTILISÉ ?
QU'EST-CE QUE CASPOFUNGINE ACCORD ?
Caspofungine Accord contient la substance active appelée
caspofungine. Celle-ci appartient à un
groupe de médicaments appelés antifongiques.
DANS QUEL CAS CASPOFUNGINE ACCORD EST-IL UTILISÉ ?
Caspofungine Accord est utilisé pour traiter les infections suivantes
chez l'enfant, l'adolescent et
l'adulte :

infection fongique grave de vos tissus ou vos organes (appelée «
candidose invasive »). Cette
infection est due à des champignons (levures) du nom de
_Candida_
. Les personnes susceptibles
d'avoir ce type d'infection sont celles venant de subir une
intervention chirurgicale ou celles qui
présentent un déficit immunitaire. Une fièvre et des frissons ne
répondant pas à un traitement
antibiotique sont les symptômes les plus fréquents de ce typ
                                
                                Belgenin tamamını okuyun
                                
                            

Ürün özellikleri

                                1
ANNEXE I
RÉSUMÉ DES CARACTÉRISTIQUES DU PRODUIT
2
1.
DÉNOMINATION DU MÉDICAMENT
Caspofungine Accord 50 mg poudre pour solution à diluer pour
perfusion.
Caspofungine Accord 70 mg poudre pour solution à diluer pour
perfusion
2.
COMPOSITION QUALITATIVE ET QUANTITATIVE
Caspofungine Accord 50 mg poudre pour solution à diluer pour
perfusion
Chaque flacon contient 50 mg de caspofungine (sous forme
d’acétate).
Caspofungine Accord 70 mg poudre pour solution à diluer pour
perfusion
Chaque flacon contient 70 mg de caspofungine (sous forme
d’acétate).
Pour la liste complète des excipients, voir rubrique 6.1.
3.
FORME PHARMACEUTIQUE
Poudre pour solution à diluer pour perfusion.
Poudre de couleur blanche à blanchâtre.
4.
DONNÉES CLINIQUES
4.1
INDICATIONS THÉRAPEUTIQUES

Traitement de la candidose invasive chez les patients adultes ou
pédiatriques.

Traitement de l’aspergillose invasive chez les patients adultes ou
pédiatriques réfractaires ou
intolérants à l’amphotéricine B, à des formulations lipidiques
d’amphotéricine B et/ou à
l’itraconazole. L'état réfractaire est défini par la progression
de l'infection ou par l'absence
d'amélioration après un minimum de 7 jours d'un traitement
antifongique efficace aux doses
thérapeutiques.

Traitement empirique des infections fongiques présumées (notamment
à
_ Candida _
ou
_Aspergillus_
) chez les patients adultes ou pédiatriques neutropéniques
fébriles.
4.2
POSOLOGIE ET MODE D’ADMINISTRATION
La caspofungine doit être initiée par un médecin expérimenté dans
la prise en charge des infections
fongiques invasives.
Posologie
_Adultes _
Une dose de charge unique de 70 mg doit être administrée le premier
jour de traitement ; le traitement
sera poursuivi à la dose de 50 mg par jour à partir du deuxième
jour. Pour les patients pesant plus de
80 kg, après la dose de charge initiale de 70 mg, il est recommandé
d’administrer la caspofungine à la
dose de 70 mg par jour (voir rubrique 5.2). Aucun ajustement
posologique n'e
                                
                                Belgenin tamamını okuyun
                                
                            

Diğer dillerdeki belgeler

Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Bulgarca 05-03-2020
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Bulgarca 05-03-2020
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Bulgarca 21-03-2016
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü İspanyolca 05-03-2020
Ürün özellikleri Ürün özellikleri İspanyolca 05-03-2020
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu İspanyolca 21-03-2016
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Çekçe 05-03-2020
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Çekçe 05-03-2020
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Çekçe 21-03-2016
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Danca 05-03-2020
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Danca 05-03-2020
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Danca 21-03-2016
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Almanca 05-03-2020
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Almanca 05-03-2020
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Almanca 21-03-2016
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Estonca 05-03-2020
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Estonca 05-03-2020
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Estonca 21-03-2016
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Yunanca 05-03-2020
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Yunanca 05-03-2020
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Yunanca 21-03-2016
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü İngilizce 05-03-2020
Ürün özellikleri Ürün özellikleri İngilizce 05-03-2020
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu İngilizce 21-03-2016
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü İtalyanca 05-03-2020
Ürün özellikleri Ürün özellikleri İtalyanca 05-03-2020
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu İtalyanca 21-03-2016
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Letonca 05-03-2020
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Letonca 05-03-2020
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Letonca 21-03-2016
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Litvanyaca 05-03-2020
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Litvanyaca 05-03-2020
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Litvanyaca 21-03-2016
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Macarca 05-03-2020
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Macarca 05-03-2020
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Macarca 21-03-2016
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Maltaca 05-03-2020
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Maltaca 05-03-2020
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Maltaca 21-03-2016
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Hollandaca 05-03-2020
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Hollandaca 05-03-2020
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Hollandaca 21-03-2016
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Lehçe 05-03-2020
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Lehçe 05-03-2020
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Lehçe 21-03-2016
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Portekizce 05-03-2020
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Portekizce 05-03-2020
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Portekizce 21-03-2016
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Romence 05-03-2020
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Romence 05-03-2020
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Romence 21-03-2016
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Slovakça 05-03-2020
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Slovakça 05-03-2020
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Slovakça 21-03-2016
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Slovence 05-03-2020
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Slovence 05-03-2020
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Slovence 21-03-2016
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Fince 05-03-2020
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Fince 05-03-2020
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Fince 21-03-2016
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü İsveççe 05-03-2020
Ürün özellikleri Ürün özellikleri İsveççe 05-03-2020
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu İsveççe 21-03-2016
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Norveççe 05-03-2020
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Norveççe 05-03-2020
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü İzlandaca 05-03-2020
Ürün özellikleri Ürün özellikleri İzlandaca 05-03-2020
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Hırvatça 05-03-2020
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Hırvatça 05-03-2020
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Hırvatça 21-03-2016

Bu ürünle ilgili arama uyarıları

Belge geçmişini görüntüleyin