Caspofungin Accord

Kraj: Unia Europejska

Język: francuski

Źródło: EMA (European Medicines Agency)

Kup teraz

Składnik aktywny:

acétate de caspofungine

Dostępny od:

Accord Healthcare S.L.U.

Kod ATC:

J02AX04

INN (International Nazwa):

caspofungin

Grupa terapeutyczna:

Antimycotiques pour une utilisation systémique

Dziedzina terapeutyczna:

Candidiasis; Aspergillosis

Wskazania:

Traitement de la candidose invasive chez les adultes ou pour les patients pédiatriques. Le traitement de l'aspergillose invasive chez les adultes ou les enfants, les patients qui sont réfractaires ou intolérants à l'amphotéricine B, les formulations lipidiques de l'amphotéricine B et/ou à l'itraconazole. La période réfractaire est définie comme la progression de l'infection ou de l'absence d'amélioration après un minimum de 7 jours avant l'administration de doses thérapeutiques efficaces de traitement antifongique. Le traitement empirique des présumée infections fongiques (comme le Candida ou Aspergillus) dans fébrile, neutropaenic adultes ou pédiatrie.

Podsumowanie produktu:

Revision: 6

Status autoryzacji:

Retiré

Data autoryzacji:

2016-02-11

Ulotka dla pacjenta

                                32
B. NOTICE
33
NOTICE : INFORMATION DE L'UTILISATEUR
CASPOFUNGINE ACCORD 50 MG POUDRE POUR SOLUTION À DILUER POUR
PERFUSION
CASPOFUNGINE ACCORD 70 MG POUDRE POUR SOLUTION À DILUER POUR
PERFUSION
caspofungine
VEUILLEZ LIRE ATTENTIVEMENT CETTE NOTICE AVANT QUE VOUS OU VOTRE
ENFANT NE PRENIEZ CE MÉDICAMENT
CAR ELLE CONTIENT DES INFORMATIONS IMPORTANTES POUR VOUS.

Gardez cette notice. Vous pourriez avoir besoin de la relire.

Si vous avez d’autres questions, interrogez votre médecin, votre
infirmière ou votre pharmacien.

Si vous ressentez un quelconque effet indésirable, parlez-en à votre
médecin, à votre infirmière
ou à votre pharmacien. Ceci s'applique aussi à tout effet
indésirable qui ne serait pas mentionné
dans cette notice. Voir rubrique 4.
QUE CONTIENT CETTE NOTICE ?
1.
Qu’est-ce que Caspofungine Accord et dans quel cas est-il utilisé ?
2.
Quelles sont les informations à connaître avant que Caspofungine
Accord vous soit
administré ?
3.
Comment utiliser Caspofungine Accord ?
4.
Quels sont les effets indésirables éventuels ?
5.
Comment conserver Caspofungine Accord ?
6.
Contenu de l'emballage et autres informations
1.
QU'EST-CE QUE CASPOFUNGINE ACCORD ET DANS QUEL CAS EST-IL UTILISÉ ?
QU'EST-CE QUE CASPOFUNGINE ACCORD ?
Caspofungine Accord contient la substance active appelée
caspofungine. Celle-ci appartient à un
groupe de médicaments appelés antifongiques.
DANS QUEL CAS CASPOFUNGINE ACCORD EST-IL UTILISÉ ?
Caspofungine Accord est utilisé pour traiter les infections suivantes
chez l'enfant, l'adolescent et
l'adulte :

infection fongique grave de vos tissus ou vos organes (appelée «
candidose invasive »). Cette
infection est due à des champignons (levures) du nom de
_Candida_
. Les personnes susceptibles
d'avoir ce type d'infection sont celles venant de subir une
intervention chirurgicale ou celles qui
présentent un déficit immunitaire. Une fièvre et des frissons ne
répondant pas à un traitement
antibiotique sont les symptômes les plus fréquents de ce typ
                                
                                Przeczytaj cały dokument
                                
                            

Charakterystyka produktu

                                1
ANNEXE I
RÉSUMÉ DES CARACTÉRISTIQUES DU PRODUIT
2
1.
DÉNOMINATION DU MÉDICAMENT
Caspofungine Accord 50 mg poudre pour solution à diluer pour
perfusion.
Caspofungine Accord 70 mg poudre pour solution à diluer pour
perfusion
2.
COMPOSITION QUALITATIVE ET QUANTITATIVE
Caspofungine Accord 50 mg poudre pour solution à diluer pour
perfusion
Chaque flacon contient 50 mg de caspofungine (sous forme
d’acétate).
Caspofungine Accord 70 mg poudre pour solution à diluer pour
perfusion
Chaque flacon contient 70 mg de caspofungine (sous forme
d’acétate).
Pour la liste complète des excipients, voir rubrique 6.1.
3.
FORME PHARMACEUTIQUE
Poudre pour solution à diluer pour perfusion.
Poudre de couleur blanche à blanchâtre.
4.
DONNÉES CLINIQUES
4.1
INDICATIONS THÉRAPEUTIQUES

Traitement de la candidose invasive chez les patients adultes ou
pédiatriques.

Traitement de l’aspergillose invasive chez les patients adultes ou
pédiatriques réfractaires ou
intolérants à l’amphotéricine B, à des formulations lipidiques
d’amphotéricine B et/ou à
l’itraconazole. L'état réfractaire est défini par la progression
de l'infection ou par l'absence
d'amélioration après un minimum de 7 jours d'un traitement
antifongique efficace aux doses
thérapeutiques.

Traitement empirique des infections fongiques présumées (notamment
à
_ Candida _
ou
_Aspergillus_
) chez les patients adultes ou pédiatriques neutropéniques
fébriles.
4.2
POSOLOGIE ET MODE D’ADMINISTRATION
La caspofungine doit être initiée par un médecin expérimenté dans
la prise en charge des infections
fongiques invasives.
Posologie
_Adultes _
Une dose de charge unique de 70 mg doit être administrée le premier
jour de traitement ; le traitement
sera poursuivi à la dose de 50 mg par jour à partir du deuxième
jour. Pour les patients pesant plus de
80 kg, après la dose de charge initiale de 70 mg, il est recommandé
d’administrer la caspofungine à la
dose de 70 mg par jour (voir rubrique 5.2). Aucun ajustement
posologique n'e
                                
                                Przeczytaj cały dokument
                                
                            

Dokumenty w innych językach

Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta bułgarski 05-03-2020
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu bułgarski 05-03-2020
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego bułgarski 21-03-2016
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta hiszpański 05-03-2020
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu hiszpański 05-03-2020
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego hiszpański 21-03-2016
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta czeski 05-03-2020
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu czeski 05-03-2020
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta duński 05-03-2020
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu duński 05-03-2020
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta niemiecki 05-03-2020
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu niemiecki 05-03-2020
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego niemiecki 21-03-2016
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta estoński 05-03-2020
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu estoński 05-03-2020
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego estoński 21-03-2016
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta grecki 05-03-2020
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu grecki 05-03-2020
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta angielski 05-03-2020
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu angielski 05-03-2020
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego angielski 21-03-2016
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta włoski 05-03-2020
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu włoski 05-03-2020
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta łotewski 05-03-2020
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu łotewski 05-03-2020
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego łotewski 21-03-2016
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta litewski 05-03-2020
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu litewski 05-03-2020
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego litewski 21-03-2016
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta węgierski 05-03-2020
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu węgierski 05-03-2020
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego węgierski 21-03-2016
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta maltański 05-03-2020
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu maltański 05-03-2020
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego maltański 21-03-2016
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta niderlandzki 05-03-2020
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu niderlandzki 05-03-2020
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego niderlandzki 21-03-2016
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta polski 05-03-2020
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu polski 05-03-2020
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta portugalski 05-03-2020
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu portugalski 05-03-2020
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego portugalski 21-03-2016
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta rumuński 05-03-2020
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu rumuński 05-03-2020
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego rumuński 21-03-2016
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta słowacki 05-03-2020
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu słowacki 05-03-2020
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego słowacki 21-03-2016
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta słoweński 05-03-2020
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu słoweński 05-03-2020
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego słoweński 21-03-2016
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta fiński 05-03-2020
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu fiński 05-03-2020
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta szwedzki 05-03-2020
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu szwedzki 05-03-2020
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego szwedzki 21-03-2016
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta norweski 05-03-2020
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu norweski 05-03-2020
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta islandzki 05-03-2020
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu islandzki 05-03-2020
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta chorwacki 05-03-2020
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu chorwacki 05-03-2020
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego chorwacki 21-03-2016

Wyszukaj powiadomienia związane z tym produktem

Zobacz historię dokumentów