Caspofungin Accord

Država: Europska Unija

Jezik: francuski

Izvor: EMA (European Medicines Agency)

Kupi sada

Uputa o lijeku Uputa o lijeku (PIL)
05-03-2020
Svojstava lijeka Svojstava lijeka (SPC)
05-03-2020

Aktivni sastojci:

acétate de caspofungine

Dostupno od:

Accord Healthcare S.L.U.

ATC koda:

J02AX04

INN (International ime):

caspofungin

Terapijska grupa:

Antimycotiques pour une utilisation systémique

Područje terapije:

Candidiasis; Aspergillosis

Terapijske indikacije:

Traitement de la candidose invasive chez les adultes ou pour les patients pédiatriques. Le traitement de l'aspergillose invasive chez les adultes ou les enfants, les patients qui sont réfractaires ou intolérants à l'amphotéricine B, les formulations lipidiques de l'amphotéricine B et/ou à l'itraconazole. La période réfractaire est définie comme la progression de l'infection ou de l'absence d'amélioration après un minimum de 7 jours avant l'administration de doses thérapeutiques efficaces de traitement antifongique. Le traitement empirique des présumée infections fongiques (comme le Candida ou Aspergillus) dans fébrile, neutropaenic adultes ou pédiatrie.

Proizvod sažetak:

Revision: 6

Status autorizacije:

Retiré

Datum autorizacije:

2016-02-11

Uputa o lijeku

                                32
B. NOTICE
33
NOTICE : INFORMATION DE L'UTILISATEUR
CASPOFUNGINE ACCORD 50 MG POUDRE POUR SOLUTION À DILUER POUR
PERFUSION
CASPOFUNGINE ACCORD 70 MG POUDRE POUR SOLUTION À DILUER POUR
PERFUSION
caspofungine
VEUILLEZ LIRE ATTENTIVEMENT CETTE NOTICE AVANT QUE VOUS OU VOTRE
ENFANT NE PRENIEZ CE MÉDICAMENT
CAR ELLE CONTIENT DES INFORMATIONS IMPORTANTES POUR VOUS.

Gardez cette notice. Vous pourriez avoir besoin de la relire.

Si vous avez d’autres questions, interrogez votre médecin, votre
infirmière ou votre pharmacien.

Si vous ressentez un quelconque effet indésirable, parlez-en à votre
médecin, à votre infirmière
ou à votre pharmacien. Ceci s'applique aussi à tout effet
indésirable qui ne serait pas mentionné
dans cette notice. Voir rubrique 4.
QUE CONTIENT CETTE NOTICE ?
1.
Qu’est-ce que Caspofungine Accord et dans quel cas est-il utilisé ?
2.
Quelles sont les informations à connaître avant que Caspofungine
Accord vous soit
administré ?
3.
Comment utiliser Caspofungine Accord ?
4.
Quels sont les effets indésirables éventuels ?
5.
Comment conserver Caspofungine Accord ?
6.
Contenu de l'emballage et autres informations
1.
QU'EST-CE QUE CASPOFUNGINE ACCORD ET DANS QUEL CAS EST-IL UTILISÉ ?
QU'EST-CE QUE CASPOFUNGINE ACCORD ?
Caspofungine Accord contient la substance active appelée
caspofungine. Celle-ci appartient à un
groupe de médicaments appelés antifongiques.
DANS QUEL CAS CASPOFUNGINE ACCORD EST-IL UTILISÉ ?
Caspofungine Accord est utilisé pour traiter les infections suivantes
chez l'enfant, l'adolescent et
l'adulte :

infection fongique grave de vos tissus ou vos organes (appelée «
candidose invasive »). Cette
infection est due à des champignons (levures) du nom de
_Candida_
. Les personnes susceptibles
d'avoir ce type d'infection sont celles venant de subir une
intervention chirurgicale ou celles qui
présentent un déficit immunitaire. Une fièvre et des frissons ne
répondant pas à un traitement
antibiotique sont les symptômes les plus fréquents de ce typ
                                
                                Pročitajte cijeli dokument
                                
                            

Svojstava lijeka

                                1
ANNEXE I
RÉSUMÉ DES CARACTÉRISTIQUES DU PRODUIT
2
1.
DÉNOMINATION DU MÉDICAMENT
Caspofungine Accord 50 mg poudre pour solution à diluer pour
perfusion.
Caspofungine Accord 70 mg poudre pour solution à diluer pour
perfusion
2.
COMPOSITION QUALITATIVE ET QUANTITATIVE
Caspofungine Accord 50 mg poudre pour solution à diluer pour
perfusion
Chaque flacon contient 50 mg de caspofungine (sous forme
d’acétate).
Caspofungine Accord 70 mg poudre pour solution à diluer pour
perfusion
Chaque flacon contient 70 mg de caspofungine (sous forme
d’acétate).
Pour la liste complète des excipients, voir rubrique 6.1.
3.
FORME PHARMACEUTIQUE
Poudre pour solution à diluer pour perfusion.
Poudre de couleur blanche à blanchâtre.
4.
DONNÉES CLINIQUES
4.1
INDICATIONS THÉRAPEUTIQUES

Traitement de la candidose invasive chez les patients adultes ou
pédiatriques.

Traitement de l’aspergillose invasive chez les patients adultes ou
pédiatriques réfractaires ou
intolérants à l’amphotéricine B, à des formulations lipidiques
d’amphotéricine B et/ou à
l’itraconazole. L'état réfractaire est défini par la progression
de l'infection ou par l'absence
d'amélioration après un minimum de 7 jours d'un traitement
antifongique efficace aux doses
thérapeutiques.

Traitement empirique des infections fongiques présumées (notamment
à
_ Candida _
ou
_Aspergillus_
) chez les patients adultes ou pédiatriques neutropéniques
fébriles.
4.2
POSOLOGIE ET MODE D’ADMINISTRATION
La caspofungine doit être initiée par un médecin expérimenté dans
la prise en charge des infections
fongiques invasives.
Posologie
_Adultes _
Une dose de charge unique de 70 mg doit être administrée le premier
jour de traitement ; le traitement
sera poursuivi à la dose de 50 mg par jour à partir du deuxième
jour. Pour les patients pesant plus de
80 kg, après la dose de charge initiale de 70 mg, il est recommandé
d’administrer la caspofungine à la
dose de 70 mg par jour (voir rubrique 5.2). Aucun ajustement
posologique n'e
                                
                                Pročitajte cijeli dokument
                                
                            

Dokumenti na drugim jezicima

Uputa o lijeku Uputa o lijeku bugarski 05-03-2020
Svojstava lijeka Svojstava lijeka bugarski 05-03-2020
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog bugarski 21-03-2016
Uputa o lijeku Uputa o lijeku španjolski 05-03-2020
Svojstava lijeka Svojstava lijeka španjolski 05-03-2020
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog španjolski 21-03-2016
Uputa o lijeku Uputa o lijeku češki 05-03-2020
Svojstava lijeka Svojstava lijeka češki 05-03-2020
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog češki 21-03-2016
Uputa o lijeku Uputa o lijeku danski 05-03-2020
Svojstava lijeka Svojstava lijeka danski 05-03-2020
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog danski 21-03-2016
Uputa o lijeku Uputa o lijeku njemački 05-03-2020
Svojstava lijeka Svojstava lijeka njemački 05-03-2020
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog njemački 21-03-2016
Uputa o lijeku Uputa o lijeku estonski 05-03-2020
Svojstava lijeka Svojstava lijeka estonski 05-03-2020
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog estonski 21-03-2016
Uputa o lijeku Uputa o lijeku grčki 05-03-2020
Svojstava lijeka Svojstava lijeka grčki 05-03-2020
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog grčki 21-03-2016
Uputa o lijeku Uputa o lijeku engleski 05-03-2020
Svojstava lijeka Svojstava lijeka engleski 05-03-2020
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog engleski 21-03-2016
Uputa o lijeku Uputa o lijeku talijanski 05-03-2020
Svojstava lijeka Svojstava lijeka talijanski 05-03-2020
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog talijanski 21-03-2016
Uputa o lijeku Uputa o lijeku latvijski 05-03-2020
Svojstava lijeka Svojstava lijeka latvijski 05-03-2020
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog latvijski 21-03-2016
Uputa o lijeku Uputa o lijeku litavski 05-03-2020
Svojstava lijeka Svojstava lijeka litavski 05-03-2020
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog litavski 21-03-2016
Uputa o lijeku Uputa o lijeku mađarski 05-03-2020
Svojstava lijeka Svojstava lijeka mađarski 05-03-2020
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog mađarski 21-03-2016
Uputa o lijeku Uputa o lijeku malteški 05-03-2020
Svojstava lijeka Svojstava lijeka malteški 05-03-2020
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog malteški 21-03-2016
Uputa o lijeku Uputa o lijeku nizozemski 05-03-2020
Svojstava lijeka Svojstava lijeka nizozemski 05-03-2020
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog nizozemski 21-03-2016
Uputa o lijeku Uputa o lijeku poljski 05-03-2020
Svojstava lijeka Svojstava lijeka poljski 05-03-2020
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog poljski 21-03-2016
Uputa o lijeku Uputa o lijeku portugalski 05-03-2020
Svojstava lijeka Svojstava lijeka portugalski 05-03-2020
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog portugalski 21-03-2016
Uputa o lijeku Uputa o lijeku rumunjski 05-03-2020
Svojstava lijeka Svojstava lijeka rumunjski 05-03-2020
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog rumunjski 21-03-2016
Uputa o lijeku Uputa o lijeku slovački 05-03-2020
Svojstava lijeka Svojstava lijeka slovački 05-03-2020
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog slovački 21-03-2016
Uputa o lijeku Uputa o lijeku slovenski 05-03-2020
Svojstava lijeka Svojstava lijeka slovenski 05-03-2020
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog slovenski 21-03-2016
Uputa o lijeku Uputa o lijeku finski 05-03-2020
Svojstava lijeka Svojstava lijeka finski 05-03-2020
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog finski 21-03-2016
Uputa o lijeku Uputa o lijeku švedski 05-03-2020
Svojstava lijeka Svojstava lijeka švedski 05-03-2020
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog švedski 21-03-2016
Uputa o lijeku Uputa o lijeku norveški 05-03-2020
Svojstava lijeka Svojstava lijeka norveški 05-03-2020
Uputa o lijeku Uputa o lijeku islandski 05-03-2020
Svojstava lijeka Svojstava lijeka islandski 05-03-2020
Uputa o lijeku Uputa o lijeku hrvatski 05-03-2020
Svojstava lijeka Svojstava lijeka hrvatski 05-03-2020
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog hrvatski 21-03-2016

Upozorenja za pretraživanje vezana za ovaj proizvod

Pogledajte povijest dokumenata